帕罗西汀治疗老年原发性失眠症的对照研究

目的探讨帕罗西汀治疗老年原发性失眠症的疗效和副作用。方法采用随机单盲安慰剂对照方法将90例老年原发性失眠症患者随机分为帕罗西汀组(30例)、阿普唑仑组(30例)和安慰剂组(30例),对照治疗12周。采用匹兹堡睡眠质量指数、临床疗效和治疗药物副作用量表评定疗效和副作用。结果帕罗西汀组显效率83%,阿普唑仑组53%。经χ2检验,P<0.01。帕罗西汀组常见副作用有口干、便秘、恶心等,但较阿普唑仑组为轻微。结论帕罗西汀治疗老年原发性失眠症疗效确切,副作用轻微。     

茶氨酸胶囊干预老年失眠症的临床疗效观察

目的探讨茶氨酸胶囊干预老年失眠症的有效性。方法将68例随机分为治疗组35例和对照组33例。治疗组患者服用茶氨酸胶囊,每日3次,每次2粒;对照组口服谷维素,每日3次,每次2片。2组均以30 d为1个疗程,连续观察1个疗程后统计治疗结果。采用临床疗效和匹兹堡睡眠质量指数量表评定疗效。结果治疗组总有效率为65.71%,明显高于对照组总有效率36.36%,经χ2检验两者有显著性差异（P〈0.05）。治疗组治疗后睡眠质量指数的各成分得分比治疗前明显下降,PSQI总分均优于治疗前（P〈0.01）,与对照组治疗后比较两者有显著性差异（P〈0.05）。结论茶氨酸胶囊干预老年失眠症疗效满意,具有广阔的应用前景和开发价值。     

肉蔻五味丸治疗老年失眠症临床观察

目的：观察肉蔻五味丸治疗老年失眠症的疗效及安全性。方法：采用随机对照研究,治疗组31例口服肉蔻五味丸2g,bid;对照组3l例阿普唑仑片0．4mg,每晚睡前30min口服;均服30d。于治疗前、治疗第15,30天测匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、睡眠障碍评定量表（SDRS）评定疗效。结果：治疗组、对照组总有效率分别为87．1％、90．3％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率分别为16．13％和61．29％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：肉蔻五味丸能有效治疗老年失眠症,且安全性好,值得临床推广使用。     

米氮平与阿普唑仑治疗慢性失眠症的临床疗效比较

目的比较米氮平与阿普唑仑治疗慢性失眠症的临床效果。方法慢性失眠症患者79例，分成治疗组38例，对照组41例。治疗组睡前30 min口服米氮平10～15 mg；对照组睡前30 min口服阿普唑仑0.4～0.8 mg，12周为1个疗程。采用匹兹堡睡眠指数（PSQI）及睡眠日记分别在治疗前和治疗后第4，8和12周评定疗效。结果治疗组总有效率96.9%，显效率90.6%，对照组则分别为78.8%和51.5%，治疗组显效率高于对照组(P＜0.05)。治疗组主要不良反应有嗜睡、头昏、体重增加等。结论米氮平治疗慢性失眠症疗效确切，不良反应轻微，开始宜小剂量使用。     

高压静电治疗仪治疗失眠症的临床观察

目的 讨论高压静电治疗仪治疗失眠症的临床观察.方法 慢性非器质性疼痛继发失眠患者进行对照研究随机等分为对照组和观察组,采用高电位治疗仪治疗是观察组,每晚睡前给予舒乐安定口服1片,试验期为14 d是对照组.对患者于治疗前后的睡眠及疼痛状况进行评定,其临床疗效的观察.结果 提示高电位组患者治疗后睡眠时间延长、睡眠中断次数减少、入睡时间缩短、日间功能改善、睡眠质量提高,对照组劣于各指标均明显是匹兹堡睡眠质量指数(PSQI);对照组(P<0.05)明显多于高电位组的副反应发生;疼痛视觉模拟评分的两组患者均较治疗前明显的降低(P<0.05),但对照组(P<0.05)劣于高电位组改善的程度.结论 能有效改善继发予慢性疼痛的失眠患者的睡眠质量、缓解疼痛且副反应少是高电位疗法.     

临床观察麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症的疗效评估

摘要：目的：研究分析麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症的临床效果。方法：选取我院于2012年6月～2013年6月收治的34例慢性失眠症患者,给予患者麻醉睡眠平衡术。结果：34例患者在接受治疗后,治愈15例,显著改善14例,改善2例,无效3例．总有效率为91．2％。麻醉诱导后,次日清晨瞌睡1例,头昏1例,轻度恶心2例,未见患者存在难以忍受的不良反应。结论：采用麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症,安全有效,可有效改善患者的睡眠质量,是临床一种科学有效的治疗方法。     

百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症的疗效观察

目的探讨百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选取2016-2018年到云浮市人民医院接受治疗的210例失眠症患者,根据给药不同将所有患者分为3组,每组患者70例。百乐眠组口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d;艾司唑仑组晚上入睡前30 min口服艾司唑仑片,1片/次,1次/d;联合组口服百乐眠胶囊联合艾司唑仑片,相关药物服用方法同以上两组。三组患者均连续治疗2周。观察三组的临床疗效,比较三组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良反应发生情况。结果治疗后,百乐眠组、艾司唑仑组、联合组总有效率分别是74.28%、82.86%、97.14%,联合组总有效率显著高于百乐眠组、艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者PSQI评分均有所降低(P<0.05);但治疗后,联合组患者PSQI各评分均显著低于百乐眠组、艾司唑仑组(P<0.05)。百乐眠组、艾司唑仑组、联合组不良反应发生率分别是8.57%、22.86%、10.00%,艾司唑仑组失眠症患者不良反应发生率明显高于百乐眠组、联合组(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症具有较好的临床疗效,可显著降低PSQI评分,改善患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。     

天王补心丸不同服药方法对失眠症患者疗效的影响

目的评价天王补心丸不同服药方法对失眠症患者疗效的影响。方法采用随机对照方法,将120例受试者随机分为试验组和对照组。试验组服用天王补心丸,一次2丸,一日一次,临睡前服用;对照组服用天王补心丸,一次1丸,一日2次,早晚服用;疗程均为4周。结果试验组PSQI总分治疗后较治疗前降低（6．70±2．96）分,对照组降低（5．20±2．88）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;试验组中医症候显效率和总有效率分别为63．3％和85．0％,对照组为45．0％和78．3％,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论天王补心丸临睡前一次服用2丸的疗效优于早晚各服1丸的疗效。     

天王补心丸不同服药方法对失眠症患者疗效的影响

目的评价天王补心丸不同服药方法对失眠症患者疗效的影响。方法采用随机对照方法,将120例受试者随机分为试验组和对照组。试验组服用天王补心丸,一次2丸,一日一次,临睡前服用;对照组服用天王补心丸,一次1丸,一日2次,早晚服用;疗程均为4周。结果试验组PSQI总分治疗后较治疗前降低(6.70±2.96)分,对照组降低(5.20±2.88)分,两组比较差异有统计学意义(P0.01);试验组中医症候显效率和总有效率分别为63.3%和85.0%,对照组为45.0%和78.3%,两组显效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论天王补心丸临睡前一次服用2丸的疗效优于早晚各服1丸的疗效。     

氟西汀和阿普唑仑治疗慢性失眠症的临床对照研究

目的 评价氟西汀治疗慢性失眠症的有效性。方法 将70名患者随机分成2组，分别接受氟西汀（A组）与阿普唑仑（B组）治疗，采用匹兹堡睡眠质量指数（PSOI）及睡眠日记评定疗效。结果 治疗第8天时B组患者睡眠状况显著改善，而B组则无明显变化；治疗第15天时，A组患者睡眠状况显著改善，睡眠各项指标与治疗前及B组相比，差异具有统计学意义，而B组患者的睡眠状况又恢复到治疗前水平；治疗结束时及治疗结束后3个月，A组患者的睡眠状况依然好于治疗前及B组（P〈0．05）。结论 氟西汀可以有效治疗慢性失眠症，远期效果好于阿普唑仑。     

右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床疗效观察

目的 观察右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床疗效.方法 将120例慢性原发性失眠患者随机分为两组,治疗组60例用右佐匹克隆片3 mg,每晚1次,睡前服用;对照组60例用艾司唑仑片2 mg,每晚1次,睡前服用.疗程均为30d.采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对两组患者治疗前后的睡眠质量进行评估.结果 两组治疗前后睡眠质量均有改善.治疗组与对照组治疗后相比,治疗组改善更明显(P＜0.05).结论 右佐匹克隆能改善慢性原发性失眠患者的睡眠质量.     

Sleep and Gambling Severity in a Community Sample of Gamblers

Although sleep has been extensively studied in substance related disorders, it has yet to be examined as thoroughly in gambling-related disorders. The purpose of this study is to examine the relationship between gambling severity and sleep disturbances in a sample of non-treatment seeking gamblers (N = 96) using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) and Epworth Sleepiness Scale (ESS). Mean ESS scores for recreational, problem, and pathological gamblers were 4.13, 5.81, and 8.69, respectively, with a significant difference between pathological gamblers and both problem (P = .007) and recreational gamblers (P < .001). Mean PSQI scores for recreational, problem, and pathological gamblers were 3.35, 5.30, and 5.44, respectively, with a significant difference in sleep quality between recreational and problem gamblers (P = .018), as well as recreational and pathological gamblers (P = .008). As the first study to use objective sleep measures, these findings will not only increase awareness of this relationship, but also provide a foundation on which others can investigate the benefits of screening and adjunct treatment for sleep disorders in the gambling population.     

奥氮平与利培酮对老年期分裂症患者体重影响的对照研究

目的 探讨奥氮平与利培酮治疗老年期首发精神分裂症时对体重、影响及其差别.方法 对51例符合CCMD-3诊断标准的老年首发分裂症患者,分为奥氮平组(n=26)及利培酮组(n=25)进行治疗,于治疗前及治疗后第二,四,六及八周末分别测查体重、体重指数.结果 两组指标均从第四周末后明显升高,服药八周后,奥氮平组体重、体重指数平均增加5.17kg、2.05kg/m2,利培酮组增加3.86kg、1.45kg2/m2,且奥氮平组的体重增加值明显大于利培酮组;体重增加人数共27人,占总人数的52.94%,其中奥氮平组18例,利培酮组9例;与治疗前比较,奥氮平组的肥胖和超体重指数人数明显增多.以上差别均有显著性意义(P＜0.05～0.01).结论 奥氮平与利培酮均能引起体重、体重指数增加,且奥氮平组更明显,应予以重视.     

A polysomnography study of eszopiclone in elderly patients with insomnia

ABSTRACT

Objective: To evaluate the safety and efficacy of eszopiclone 2?mg in elderly patients (aged 64-86 years) with chronic insomnia.

Methods: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled 2‐week study. Patients meeting DSM-IV criteria for primary insomnia and screening polysomnography criteria (wakefulness after sleep onset [WASO] ≥ 20?min and latency to persistent sleep ≥ 20?min) were randomized to 2 weeks of nightly treatment with eszopiclone 2?mg (n = 136) or placebo (n = 128). Efficacy was assessed using polysomnography (Nights 1, 2, 13, and 14) and patient reports (Nights 1–14); safety was assessed using adverse events, clinical labs, physical examination, and vital signs. The mean of all efficacy results during the double-blind period was used for the efficacy analysis.

Results: Results indicated that eszopiclone was associated with significantly shorter sleep onset, less WASO, higher sleep efficiency, more total sleep time, and greater patient-reported quality and depth of sleep scores than placebo (?p < 0.05 for all) with a trend in patient-reported morning sleepiness (?p = 0.07). Other measures of daytime functioning (ability to function, daytime alertness, and sense of well-being) were not significantly different between the two treatment groups. Among patients who napped, eszopiclone patients reported fewer naps (?p = 0.03) and less cumulative naptime (median: 98?min placebo, 70?min eszopiclone, p = 0.07). Unpleasant taste, dry mouth, somnolence, and dizziness were higher in the eszopiclone group (12.5%, 8.8%, 6.6%, and 6.6%, respectively) than in the placebo group (0%, 1.6%, 5.5%, and 1.6%, respectively).

Conclusion: In this study, eszopiclone was well tolerated and produced significant improvements in both polysomnographic and patient-reported measures of sleep maintenance, sleep induction, and sleep duration in elderly patients with chronic primary insomnia.     

雷美替胺治疗慢性失眠疗效的荟萃分析

目的用荟萃分析方法对已发表的雷美替胺治疗慢性失眠疗效进行定量分析。方法收集1966-2011年发表的雷美替胺治疗慢性失眠疗效的所有随机对照研究,对符合条件的研究结果进行荟萃分析,计算雷美替胺相对于安慰剂对慢性失眠患者的睡眠参数。结果符合纳入标准的共有7篇,总样本量3186例。主、客观入睡时间,雷美替胺组比安慰剂组分别减少5.37分(P<0.00001)和10.12分(P<0.00001),主、客观总睡眠时间分别增加4.22分(P=0.04)和6.22分(P=0.03)。结论雷美替胺是治疗慢性失眠有效的药物。     

帕罗西汀与小剂量奥氮平治疗老年抑郁症的临床疗效

目的 探讨帕罗西汀与小剂量奥氮平治疗老年抑郁症的临床疗效.方法 选取无锡市精神卫生中心2018年9月-2019年9月收治的老年抑郁症患者100例,按照奇偶法分为奥氮平组和帕罗西汀组,每组50例.帕罗西汀组予以帕罗西汀治疗,奥氮平组在帕罗西汀组基础上予以小剂量奥氮平治疗.2组均治疗8周.比较2组治疗前后抑郁自评量表(SD...     

奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的观察奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应。方法对60例难治性精神分裂症患者随机分为合用组和单用组,各30例。合用组给予奥氮平合并舒必利治疗,单用组给予奥氮平治疗,疗程均为12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和药物不良反应,分别于治疗前及治疗开始后第4、8、12周分别评定1次。结果合用组第8周PANSS总分、阳性症状分均比治疗前明显降低（P〈0.05）,且12周时降低更为明显（P〈0.01）;第8周和第12周时阴性症状分及精神病理分较治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。单用组PANSS总分和阳性、阴性因子分及精神病理分较治疗前比较差异亦有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。合用组治疗8周及12周时PANSS总分、阳性症状分均低于单用组,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。2组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症,可明显改善阳性症状,疗效较好,不良反应少且依从性好。     

穴位按摩治疗慢性失眠患者的疗效观察

目的 观察穴位按摩对慢性失眠患者睡眠结构的影响及其治疗效果.方法 45例患者均采用穴位按摩法治疗.穴位取安眠、四神聪、神门、三阴交及太阳穴为主穴,根据中医辩证施治原则,再选择其他辅助穴位按摩.每个穴位按压2～5分钟,按摩天数20 ～ 30天(平均24±5天).治疗前、后使用多道睡眠描记监测分析系统检测患者睡眠结构的变化...     

合并溃疡的下肢静脉曲张患者睡眠质量研究

目的了解合并溃疡的下肢静脉曲张患者主观睡眠质量特点,为改善合并溃疡的下肢静脉曲张患者睡眠质量提供线索。方法对合并溃疡的大隐静脉曲张患者使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评定其主观睡眠质量。结果合并溃疡组PSQI总评分高于对照组和单纯静脉曲张组。合并溃疡组的睡眠质量差的比率明显高于对照组和单纯静脉曲张组。伴溃疡组患者的睡眠潜伏期长于对照组和单纯静脉曲张组,睡眠紊乱重于对照组和单纯静脉曲张组。结论单纯静脉曲张组睡眠质量与正常对照组没有差别,而伴溃疡组主观睡眠质量较差,因此要重视伴溃疡组的睡眠质量,给予早期治疗以提高睡眠质量,利于病情恢复。     

奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症患者疗效及执行功能比较

目的:比较奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效及对执行功能的影响.方法:84例老年精神分裂症患者随机分为奥氮平组(43例)和利培酮组(41例),于治疗前及治疗后第8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和威斯康星卡片分类测验( WCST)评定疗效和执行功能,分别比较每组治疗前后及两组间的结果.结果:治疗后奥氮平组的有效率及显效率分别为90.6％和67.4％,利培酮组的有效率及显效率分别为92.6％和68.3％,两者差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后奥氮平组的阴性症状分低于利培酮组(P＜0.01).利培酮组WCST的完成分类数低于奥氮平组,持续性错误数和总错误数高于利培酮组(P＜0.01).结论:奥氮平和利培酮均能有效改善老年精神分裂症的症状和执行功能,但奥氮平对阴性症状和执行功能的改善效果更好.