阿立哌唑治疗首发精神分裂症32例

目的 观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效.方法 选取2009年9月至2010年11月收治的首发精神分裂症患者32例,均采用阿立哌唑口服治疗,剂量10～30 mg/d,疗程为8周,根据阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评价药物治疗效果和安全性.结果 经8周的治疗,痊愈22例,好转8例,无效2例,总有效率为93.75%;治疗2,4,8周时PANSS评分和总分均显著低于治疗前(P<0.01),且呈时间依赖性.TESS评定不良反应,有3例出现嗜睡,2例出现心电图异常,2例出现丙氨酸氨基转移酶升高,1例出现头痛,但程度均较轻,不需处理均可自行消失.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者疗效确切,不良反应少.     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症28例临床观察

目的 探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性.方法 采用门诊开放性研究,对28例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑1日10～25mg治疗,采用BPRS评价临床疗效,采用TESS、血生化指标和心电图的改变评价安全性.疗程观察12周.结果 1)治疗2周后,BPRS总分均显著下降(P＜0.01);治疗12周后BPRS各因子分值与基线水平差异显著(P＜0.01);2)经12周治疗,基本痊愈6例,显著进步+进步20例,无效2例;3)副作用有失眠、头痛、激越、焦虑、消化不良,大多数副作用为轻到中度并且是暂时的;12周观察中未发现有体重显著增加和心电图的明显改变.结论 阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗.     

阿立哌唑治疗精神分裂症45例临床分析

目的探讨分析阿立哌唑治疗精神分裂症的安全性及其疗效。方法随机选取自2007年1月至2011年1月在我院采用阿立哌唑治疗精神分裂症的45例患者,其中女性19例,男性26例,年龄在18-65岁,平均年龄为40.5岁,患者均采用阿立哌唑治疗精神分裂症,采用阳性与阴性症状量表以及副反应量表于患者治疗前、治疗后分别进行疗效评定。疗程6周。结果阿立哌唑治疗精神分裂症取得显效的患者有24例,有效的15例,无效的6例,因而其在治疗精神分裂症时有效率86.67%。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症75例临床观察

目的观察阿立哌唑(成都康弘药业集团有限公司生产,商品名为博思清)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性,以指导临床合理用药。方法选取2013年4月至2015年11月在我院住院治疗的首发精神分裂症的75例为研究对象,单独采用阿立哌唑进行治疗,临床观察持续8周。采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应发生情况。结果经阿立哌唑治疗,临床痊愈65例(86.7%),好转6例(8%);无效4例(5.3%),不良反应少且程度轻。结论应用阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著,且无明显不良反应发生,患者依从性良好,值得临床推广使用。     

阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症临床观察

目的观察阿立哌唑对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法对39例女性首发精神分裂症患者用阿立哌唑治疗8周的临床观察。治疗前及治疗后第2、4、8周末应用量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS),治疗前及治疗后分别测定患者的体质量,以及每月1次的月经调查情况评定不良反应。结果①治疗4周后PANSS总分、阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降;②治疗8周后显效率76.9%,有效率89.7%;③治疗后体质量测定无明显增加;④月经周期与治疗前无明显变化,未出现闭经。结论阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症患者疗效显著,安全性高,不良反应小,依从性好,尤其适合年轻女性患者的治疗。     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法随机分配27例和25例患者进入利培酮和阿立哌唑治疗组,以阳性和阴性症状量表(PANSS),锥体外系副反应量表(SAS)评估疗效和安全性。结果经6周治疗,阿立哌唑和利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性差异无统计学意义。结论阿立哌唑短期治疗精神分裂症阴性症状可能是利培酮外的另一种安全有效的选择。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症40例临床观察

目的 观察阿立哌唑治疗首发～精神分裂症的疗效和安全性,指导临床合理用药.方法 对住院治疗的40例首发精神分裂症,单独应用阿立哌唑,临床观察8周.采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应.结果 经阿立哌唑治疗,临床痊愈35例(87.5%);好转4例(10.0%);无效1例(2.5%),不良反应少而轻.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少而轻,患者依从性好     

阿立哌唑治疗精神分裂症的开放性临床验证

目的验证阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法用可变剂量阿立哌唑治疗精神分裂症45例,剂量范围5～30mg/d,疗程共8周;以PANSS量表、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效;以治疗药物副作用量表(TESS)评定药物不良反应。结果45例中36例完成8周疗程,9例在4周内停止使用。治疗结束时,显效率为64.4%(29/45),其中临床痊愈31.1%(14/45),显著进步33.3%(15/45),好转22.2%(10/45),无变化13.3%(6/45)。阿立哌唑治疗精神分裂症常见不良反应为焦虑、静坐不能、头晕、乏力、视物模糊、震颤等。结论阿立哌唑治疗精神分裂症有效、安全,不良反应少,可作为临床治疗精神分裂症的一种选择。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床分析

为探讨国产阿立哌唑（商品名博思清）治疗首发精神分裂症病人的疗效和不良反应．我们对30例首发精神分裂症患者进行了为期8周的临床观察，现将结果报道如下。     

阿立哌唑治疗精神分裂症40例

目的评价阿立哌唑对精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为2组:治疗组和对照组各40例,分别给予阿立哌唑10~20 mg.d-1,po,qd;氯氮平300~500 mg.d-1,po,b id。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价不良反应,观察8周。结果治疗组PANSS总分减分率为50.4%,有效率为87.5%;对照组PANSS总分减分率为49.4%,有效率为85.0%。两组总体疗效相当(P>0.05)。阿立哌唑对阴性症状起效较早。治疗组过度镇静、流延、便秘、体重增加等不良反应发生率低于对照组(P<0.05或<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑治疗精神分裂症42例

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组，治疗组42例，口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg·d 1，最大剂量30 mg·d 1，平均（20.3±3.2）mg·d 1；对照组41例，口服利培酮片，起始剂量为1 mg·d 1，最大剂量6 mg·d 1，平均（3.5±1.6）mg·d 1。疗程均为6周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组显效率和有效率分别为66.7%和88.1%，对照组分别为68.3%和90.2%（均P＞0.05）。结论阿立哌唑对精神分裂症有较好疗效，不良反应少而轻，是一种安全有效的抗精神分裂症药。     

阿立哌唑治疗精神分裂症25例

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将50例精神分裂症患者随机分成两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程6周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果阿立哌唑组显效率72％．利培酮组显效率76％。结论阿立哌唑与利培酮疗效相似，但副作用小，患者容易接受，可以更好地提高治疗效果。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床对照观察

目的评价阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组各30例,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价安全性。结果阿立哌唑组显效率为73.3,氯氮平组显效率为76.6,两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应比较,阿立哌唑组不良反应较轻,发生率显著低于氯氮平组(P<0.05)。结论阿立哌唑可作为一种理想的新型抗精神病药物供临床选择。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法以氯氮平为对照,将符合CCMD-3中精神分裂症诊断标准住院满8周、BPRS总分≥30分的124例患者,随机分为阿立哌唑组、氯氮平组各62例。结果完成病例98例,阿立哌唑组脱落12例、氯氮平组脱落14例。阿立哌唑的有效率为87%,氯氮平的有效率为85%。结论两组疗效相当,无一例血糖、尿糖升高者。阿立哌唑治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的66例患者随机分为两组,治疗组34例,给予阿立哌唑10~30mg.d-1,初始剂量为10mg.d-1,最大剂量为30mg.d-1,po,每天1~3次;对照组给予氯氮平200~600mg.d-1,初始剂量为25mg.d-1,最大剂量为600mg.d-1,po,每天1~3次。观察期6周。使用简明精神分裂症量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)、锥体外系不良反应量表(SAS)、实验室检查评定安全性。结果两组治疗后6周BPRS总分减分率显著低于治疗前(P<0.01)。治疗组有效率为85.29%,对照组为81.25%(P>0.05)。治疗组不良反应发生率低且程度轻微,患者易耐受。结论阿立哌唑疗效与氯氮平相似,是一种有效、安全的抗精神分裂症药物。     

阿立哌唑治疗80例精神分裂症的疗效观察

目的分析观察阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果及安全性。方法将我院2008年1月至2010年1月收治的80例精神分裂症患者随机分为对照组和实验组两组,每组各40例。对照组精神分裂症患者采用氯氮平进行治疗,实验组予以阿立哌唑联合氯氮平进行治疗,分析对比两组精神分裂症患者所取得的临床效果以及不良反应等。结果实验组精神分裂症患者的病情恢复情况与对照组相当,两组无显著性差异,P>0.05。结论阿立哌唑为治疗精神分裂症的有效药物之一,而且较为安全,产生的不良反应也比较少。     

阿立哌唑治疗精神分裂症效果观察

目的：评价阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及价值。方法：将206例精神分裂症患者随机分为A、B两组,A组104例口服阿立哌唑,B组102例口服氯丙嗪,通过采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）比较两组治疗疗效和不良反应。结果：A组总有效率为88.46%,B组总有效率为86.27%,两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但A组PANSS的评分改善优于B组,而不良反应少于B组。结论：阿立哌唑治疗精神分裂效果明确,不良反应少,值得推广。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应观察

目的：探讨国产阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：阿立哌唑治疗精神分裂症患者30例．完成6周的疗程，以阳性和阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗第1，2，3，4，6周末PANSS总分较治疗前显著下降（P〈0．05），有效率为87．0％。不良反应多为轻度。结论：国产阿立哌唑片是治疗精神分裂症的安全有效的药物。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察

目的观察阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性和依从性。方法对42例女性精神分裂症患者应用阿立哌唑治疗,疗程8周,于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周末,阿立哌唑有效率为90．5％,显效率为73．8％,不良反应轻,未明显增加体重。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者疗效肯定,不良反应少,患者依从性好。     

阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的:分析探讨阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取2013年6月~2015年8月我院收治的150例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组.对照组采用奥氮平治疗,观察组采用阿立哌唑联合奥氮平治疗.分析比较两组治疗前后的各项评分变化、临床疗效.结果:治疗前,两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分、自知力评定量表(ITAQ)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分均显著降低,ITAQ评分明显升高,观察组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分小于对照组,ITAQ评分大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症疗效显著,值得推广.