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目的 观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效.方法 选取2009年9月至2010年11月收治的首发精神分裂症患者32例,均采用阿立哌唑口服治疗,剂量10~30 mg/d,疗程为8周,根据阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评价药物治疗效果和安全性.结果 经8周的治疗,痊愈22例,好转8例,无效2例,总有效率为93.75%;治疗2,4,8周时PANSS评分和总分均显著低于治疗前(P<0.01),且呈时间依赖性.TESS评定不良反应,有3例出现嗜睡,2例出现心电图异常,2例出现丙氨酸氨基转移酶升高,1例出现头痛,但程度均较轻,不需处理均可自行消失.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者疗效确切,不良反应少. 相似文献
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目的 探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性.方法 采用门诊开放性研究,对28例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑1日10~25mg治疗,采用BPRS评价临床疗效,采用TESS、血生化指标和心电图的改变评价安全性.疗程观察12周.结果 1)治疗2周后,BPRS总分均显著下降(P<0.01);治疗12周后BPRS各因子分值与基线水平差异显著(P<0.01);2)经12周治疗,基本痊愈6例,显著进步+进步20例,无效2例;3)副作用有失眠、头痛、激越、焦虑、消化不良,大多数副作用为轻到中度并且是暂时的;12周观察中未发现有体重显著增加和心电图的明显改变.结论 阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗. 相似文献
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目的探讨分析阿立哌唑治疗精神分裂症的安全性及其疗效。方法随机选取自2007年1月至2011年1月在我院采用阿立哌唑治疗精神分裂症的45例患者,其中女性19例,男性26例,年龄在18-65岁,平均年龄为40.5岁,患者均采用阿立哌唑治疗精神分裂症,采用阳性与阴性症状量表以及副反应量表于患者治疗前、治疗后分别进行疗效评定。疗程6周。结果阿立哌唑治疗精神分裂症取得显效的患者有24例,有效的15例,无效的6例,因而其在治疗精神分裂症时有效率86.67%。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,不良反应少。 相似文献
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目的观察阿立哌唑对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法对39例女性首发精神分裂症患者用阿立哌唑治疗8周的临床观察。治疗前及治疗后第2、4、8周末应用量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS),治疗前及治疗后分别测定患者的体质量,以及每月1次的月经调查情况评定不良反应。结果①治疗4周后PANSS总分、阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降;②治疗8周后显效率76.9%,有效率89.7%;③治疗后体质量测定无明显增加;④月经周期与治疗前无明显变化,未出现闭经。结论阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症患者疗效显著,安全性高,不良反应小,依从性好,尤其适合年轻女性患者的治疗。 相似文献
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目的 观察阿立哌唑治疗首发~精神分裂症的疗效和安全性,指导临床合理用药.方法 对住院治疗的40例首发精神分裂症,单独应用阿立哌唑,临床观察8周.采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应.结果 经阿立哌唑治疗,临床痊愈35例(87.5%);好转4例(10.0%);无效1例(2.5%),不良反应少而轻.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少而轻,患者依从性好 相似文献
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目的验证阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法用可变剂量阿立哌唑治疗精神分裂症45例,剂量范围5~30mg/d,疗程共8周;以PANSS量表、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效;以治疗药物副作用量表(TESS)评定药物不良反应。结果45例中36例完成8周疗程,9例在4周内停止使用。治疗结束时,显效率为64.4%(29/45),其中临床痊愈31.1%(14/45),显著进步33.3%(15/45),好转22.2%(10/45),无变化13.3%(6/45)。阿立哌唑治疗精神分裂症常见不良反应为焦虑、静坐不能、头晕、乏力、视物模糊、震颤等。结论阿立哌唑治疗精神分裂症有效、安全,不良反应少,可作为临床治疗精神分裂症的一种选择。 相似文献
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为探讨国产阿立哌唑(商品名博思清)治疗首发精神分裂症病人的疗效和不良反应.我们对30例首发精神分裂症患者进行了为期8周的临床观察,现将结果报道如下。 相似文献
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阿立哌唑治疗精神分裂症40例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价阿立哌唑对精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为2组:治疗组和对照组各40例,分别给予阿立哌唑10~20 mg.d-1,po,qd;氯氮平300~500 mg.d-1,po,b id。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价不良反应,观察8周。结果治疗组PANSS总分减分率为50.4%,有效率为87.5%;对照组PANSS总分减分率为49.4%,有效率为85.0%。两组总体疗效相当(P>0.05)。阿立哌唑对阴性症状起效较早。治疗组过度镇静、流延、便秘、体重增加等不良反应发生率低于对照组(P<0.05或<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效。 相似文献
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目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组,治疗组42例,口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg·d 1,最大剂量30 mg·d 1,平均(20.3±3.2)mg·d 1;对照组41例,口服利培酮片,起始剂量为1 mg·d 1,最大剂量6 mg·d 1,平均(3.5±1.6)mg·d 1。疗程均为6周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组显效率和有效率分别为66.7%和88.1%,对照组分别为68.3%和90.2%(均P>0.05)。结论阿立哌唑对精神分裂症有较好疗效,不良反应少而轻,是一种安全有效的抗精神分裂症药。 相似文献
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目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将50例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程6周。以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果阿立哌唑组显效率72%.利培酮组显效率76%。结论阿立哌唑与利培酮疗效相似,但副作用小,患者容易接受,可以更好地提高治疗效果。 相似文献
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阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床对照观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组各30例,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价安全性。结果阿立哌唑组显效率为73.3,氯氮平组显效率为76.6,两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应比较,阿立哌唑组不良反应较轻,发生率显著低于氯氮平组(P<0.05)。结论阿立哌唑可作为一种理想的新型抗精神病药物供临床选择。 相似文献
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目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的66例患者随机分为两组,治疗组34例,给予阿立哌唑10~30mg.d-1,初始剂量为10mg.d-1,最大剂量为30mg.d-1,po,每天1~3次;对照组给予氯氮平200~600mg.d-1,初始剂量为25mg.d-1,最大剂量为600mg.d-1,po,每天1~3次。观察期6周。使用简明精神分裂症量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)、锥体外系不良反应量表(SAS)、实验室检查评定安全性。结果两组治疗后6周BPRS总分减分率显著低于治疗前(P<0.01)。治疗组有效率为85.29%,对照组为81.25%(P>0.05)。治疗组不良反应发生率低且程度轻微,患者易耐受。结论阿立哌唑疗效与氯氮平相似,是一种有效、安全的抗精神分裂症药物。 相似文献
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目的分析观察阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果及安全性。方法将我院2008年1月至2010年1月收治的80例精神分裂症患者随机分为对照组和实验组两组,每组各40例。对照组精神分裂症患者采用氯氮平进行治疗,实验组予以阿立哌唑联合氯氮平进行治疗,分析对比两组精神分裂症患者所取得的临床效果以及不良反应等。结果实验组精神分裂症患者的病情恢复情况与对照组相当,两组无显著性差异,P>0.05。结论阿立哌唑为治疗精神分裂症的有效药物之一,而且较为安全,产生的不良反应也比较少。 相似文献
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阿立哌唑治疗精神分裂症效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及价值。方法:将206例精神分裂症患者随机分为A、B两组,A组104例口服阿立哌唑,B组102例口服氯丙嗪,通过采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)比较两组治疗疗效和不良反应。结果:A组总有效率为88.46%,B组总有效率为86.27%,两组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05),但A组PANSS的评分改善优于B组,而不良反应少于B组。结论:阿立哌唑治疗精神分裂效果明确,不良反应少,值得推广。 相似文献
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阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨国产阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:阿立哌唑治疗精神分裂症患者30例.完成6周的疗程,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗第1,2,3,4,6周末PANSS总分较治疗前显著下降(P〈0.05),有效率为87.0%。不良反应多为轻度。结论:国产阿立哌唑片是治疗精神分裂症的安全有效的药物。 相似文献
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目的:分析探讨阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取2013年6月~2015年8月我院收治的150例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组.对照组采用奥氮平治疗,观察组采用阿立哌唑联合奥氮平治疗.分析比较两组治疗前后的各项评分变化、临床疗效.结果:治疗前,两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分、自知力评定量表(ITAQ)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分均显著降低,ITAQ评分明显升高,观察组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分小于对照组,ITAQ评分大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症疗效显著,值得推广. 相似文献