苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎由于乙肝病毒持续在体内感染、复制，机体免疫功能紊乱，肝细胞凋亡，肝脏纤维化，致使病情迁延不愈，治疗较为棘手。我院2003年1月-2004年12月采用苦参素（又名博尔泰力注射液）联合胸腺肽（又名胸腺肽素注射液）治疗慢性乙型肝炎25例，取得较好近期效果，现总结报告如下：     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

1资料与方法 1．1选择病例入选标准：①按2000年第十次全国病毒性肝炎和肝病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》标准进行诊断，且满足HbeAg（＋）和HBV—DNA（＋）斑点杂交法，同时有ALT（〉40％）升高和无黄疸（〈17．1umol）。②治疗前3个月未用过抗病毒药。[第一段]     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将研究对象随机分为联合治疗组和拉米夫定组。联合治疗组给予拉米夫定100 mg/d口服,疗程12个月;于开始用拉米夫定治疗时联合苦参素,600 mg/次,静脉注射,1次/d,连续2个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100 mg/d口服,疗程12个月。于治疗开始后第1,3,6,9,12个月及随访期第3,6,12个月进行临床评估及实验室检查。结果联合治疗组肝功能恢复明显,治疗开始后6,12个月和随访6,12个月时HBeAg/抗HBe血清转换率分别为48.28%,51.72%,51.72%,48.28%;拉米夫定组分别为6.45%,9.68%,9.68%,9.68%;两组比较,差异均有显著性(P=0.001)。结论拉米夫定联合苦参素具有协同抗HBV效应,能明显改善慢性乙型肝炎患者临床生化指标。     

免疫疗法联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察免疫疗法(胸腺五肽与乙肝疫苗)联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎86例,分成治疗组43例和对照组43例。治疗组给予胸腺五肽与乙肝疫苗联合苦参素药物治疗6个月;对照组仅给予苦参素药物治疗6个月。结果治疗组HBeAg及HBV DNA转阴率分别为48.8%和69.8%;对照组分别为23.3%和41.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽与乙肝疫苗联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有一定的疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨干扰素、胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取乙型肝炎患者60例,分为治疗组30例,应用重组干扰素α-2b联合胸腺肽α1;对照组30例,单纯应用重组干扰素α-2b。结果治疗组ALT值恢复比对照组高（P〈0．05）HBeAg和HBV-DNA的转阴率治疗组分别为72．4％和40．3％,比对照组的53．3％和23．3％为高（P〈0．05）。结论干扰素联合胸腺肽治疗效果较单独使用干扰素治疗效果更显著,值得推广。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

在我国,约有1．5亿人口感染了乙肝病毒,慢性乙型肝炎严重威胁着人类健康。目前公认抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键。阿德福韦酯和苦参素是近年应用于临床的抗病毒药物,为了探讨阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效,文章观察了100例慢性乙型肝炎患者的近期疗效。现报道如下：     

苦参素联合双环醇治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文探讨苦参素联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效。结果表明,降酶、HBeAg阴转及HBVDNA阴转和定量治疗组明显优于对照组(P<0.01);HBeAg定量和停药6月后HBeAg/抗HBe转换治疗组优于对照组(P<0.05)。证实联合治疗既可降酶又有很好的协同抗乙肝病毒作用,且停药后疗效巩固。     

拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效和抗病毒效果。方法收集慢性乙型肝炎患者124例,随机分为2组,治疗组给予拉米夫定加苦参素治疗,对照组单用拉米夫定。分别检测ALT、TBIL、HBV DNA、HBV-M、血生化指标,记录不良反应。结果治疗组HBV DNA阴转率在治疗72周、96周分别为90.3%、91.9%;对照组分别为74.2%、72.6%,二组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组HBeAg/HBe-Ab血清转换率在治疗24周、48周、72周、96周分别为25.8%、37.1%、41.9%、43.5%;对照组分别为9.7%、19.4%、19.4%、24.2%,二组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组ALT和TBIL复常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg/HBeAb血清转换率和长期的抗病毒疗效,安全性好。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的 探讨拉米夫定联合苦参素对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 73例慢性乙型肝炎随机分为两组，治疗组37例用拉米夫定联合苦参素治疗，对照组36例单用拉米夫定治疗。结果 两组间ALT复常率分别为81．1％和54．1％（P〈0．05），HBeAg转换率分别为56．8％和21．6％（P〈0．01），差异有显著意义。两组间HBV—DNA阴转率分别为91．9％和88．9％（P〉0．05），差异无显著性意义。两组不良反应发生率接近。结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效提高HBeAg转换率和ALT复常率，且有望缩短拉米夫定的疗程。     

赛若金联合苦参素治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

目的探例讨赛若金联合苦参素冶疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将2003年6月-2010年6月收治的66例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组36例和对照组30例。治疗组予赛若金300万u肌内注射，1次／2d；同时，联合应用苦参素600mg肌内注射，1次／d。对照组除了不应用苦参素外，其余用药同治疗组。两组均以3个月为1个疗程。结果两组治疗后肝功能较治疗前均明显好转，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗后肝功能比较，差异钉统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，治疗组乙型肝炎病毒标志物阴转率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率91．7％、对照组总有效率70．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论赛若金联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，疗效显著，乙型肝炎标志物转阴率高，且无明显不良反应。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选用病毒载量高伴肝脏明显损伤的慢性乙型病毒性肝炎患者60例,采用拉米夫定0.1/d口服,联合胸腺肽100 mg/d静滴,连用4周,改为口服。结果6例持续应答(10%),10例完全应答(16.7%),25例部分应答(41.7%),19例无应答(31.6%)。1例患者出现YMDD变异。结论拉米夫定与免疫增强剂联合是治疗慢性乙型肝炎的有效方法之一。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎48例疗效观察

慢性乙型肝炎(CHB)由于HBV持续感染,免疫功能紊乱等原因,使患者病情迁延不愈。近年来苦参提取物的抗病毒作用日益受到重视。苦参碱具有抗柯萨奇病毒的作用,并具抑制HBV复制作用。动物实验表明,苦参碱还有抗肝纤维化作用[1]。本文采用苦参素治疗CHB,观察其抗HBV及肝纤维化的作用     

异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

异甘草酸镁是甘草酸的单一反式旋光异构体,是具有抗炎,保护肝细胞膜、抗生素氧化等多种功能的肝细胞保护剂[1]。为验证异甘草酸镁联合苦参素治疗各种慢性肝炎患者的临床疗效,特进行了如下临床观察,现报告如下。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的 评价阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果及用药安全性,探讨临床慢性乙型肝炎肝纤维化治疗方法.方法 选择85例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分成：治疗组45例,给予阿德福韦酯10 mg/d,加上苦参素200 mg,3次/d口服;对照组40例,给予阿德福韦酯10 mg/d口服,疗程12个月.分别观察两组慢性乙型肝炎肝纤维化患者治疗前后的临床症状、体征改善状况,生化应答率、病毒应答率、肝纤维化指标改善情况和临床副作用.结果 治疗组肝纤维化指标改善情况与对照组比较统计学上差异有显著意义（P均〈0.01）.结论 阿德福韦酯联合苦参素,可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标.     

苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　评价苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法　5 2例诊断为慢性乙型肝炎的患者。随机分为治疗组和对照组,分别应用苦参素注射液联合复方丹参注射液和一般保肝治疗;观察患者的症状,体征,肝、肾功能,乙型肝炎病毒标志物(HBVM ) ,肝纤维指标用血常规和治疗中出现的副反应。结果　治疗组和对照组均能改善患者的症状和肝功能。但治疗组的血清HA、PCⅢ、CIV、LN浓度显著下降;HBV -DNA和HBeAg阳转率较对照组高(P <0 .0 1)。治疗组除部分患者肌注部位疼痛外,未见其它不良反应。结论　苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎的重要治疗措施,当前干扰素仍然是抗病毒治疗的常用药物之一,但在临床应用中疗效往往不甚满意,提高慢性乙型肝炎的疗效仍是我们探讨的课题之一。本文应用干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,探讨其治疗效果。1　资料与方法1·1　一般资料　选择2 0 0 0 -0 1～2 0 0 2 -0 2我院门诊及住院慢性乙型肝炎病人94例,随机分为两组,联合治疗组48例,男3 2例,女16例,平均年龄3 2岁,平均病程3 5年;对照组46例,男3 0例,女16例,平均年龄3 5 4岁,平均病程3 2年。诊断符合1995年全国传染病与寄生虫疾病学术会议制定的标准(北京)…     

凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:探讨凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法:随机将住院患者分为治疗组和对照组各50例.治疗组:在综合治疗的基础上,加用凯西莱联合胸腺肽,其中凯西莱0.2 g加入10%葡萄糖250 ml,静脉点滴,胸腺肽100 mg加入10%葡萄糖250 ml,静脉点滴;对照组:口服复方益肝灵片,静脉点滴维生素C、能量合剂等,疗程3个月.结果:治疗组与对照组相比,临床症状、体征、肝功能的改善或复常时间差异均有统计学意义(P<0.01).结论:凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,既能促进肝细胞的恢复,改善肝功能,又能抑制HBV的复制,且起效快,肝功能不易反跳,值得临床推广应用.     

苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

一、资料与方法 1．病例选择 人选对象诊断均符合1995年第5届全国传染病与寄生虫病学术会议慢性乙型肝炎诊断标准，且治疗前均未接受过免疫调节剂治疗。筛选前血清组HbeAg持续阳性6个月以上(放免法)，血清HBV DNA阳性(PCR法)，筛选前7月丙氨酸转氨酶(ALT)正常值上限10倍以下，按以上标准自1989年3月至2001年8月，治疗100例，苦参素组50例，对照组50例，基本情况见表1，两组病例具有可比性(P值＞0.05)。……     

精制胸腺肽治疗慢性乙型肝炎124例疗效观察

慢性肝炎治疗目前仍存在一定困难，治疗方法各家不一，为提高疗效，防止恶化，我院于1994年4月至1998年8月应用长春市弱方制药厂生产的高纯度、高含量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎124例，并选择同期应用肝炎灵治疗者对照观察血清HBV标志物和ALT的临床改变情况。现将疗铲报告如下。