左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效与预后分析

目的探讨应用左卡尼汀对患有肾性贫血的患者实施治疗的临床效果。方法抽取92例患有肾性贫血的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例。采用促红细胞生成素对对照组患者实施治疗;采用促红细胞生成素与左卡尼汀联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者肾性贫血症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后Hb和Hct水平的改善幅度明显大于对照组;贫血症状改善时间和用药总时间明显短于对照组;两组均无药物原因导致的不良反应。结论应用左卡尼汀对患有肾性贫血的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

关于左卡尼汀与蔗糖铁注射液应用于维持性血液透析患者肾性贫血中的临床价值

目的分析左卡尼汀与蔗糖铁注射液应用于维持性血液透析患者肾性贫血中的临床价值。方法选取我院2013年4月至2016年4月收治的维持性血液透析肾性贫血患者70例作为研究对象,分为观察与对照组,对照组给予常规蔗糖铁注射液治疗,观察组在此前提上加入左卡尼汀联合治疗,比对两组患者治疗指标与临床疗效。结果治疗后观察组与对照组相比较,前者治疗指标变化情况与临床疗效均优于对照组,数据间具有统计学意义(P0.05)。结论将左卡尼汀与蔗糖铁注射液应用于维持性血液透析患者肾性贫血中,可有效提升患者整体治疗效果。     

探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀对血液透析患者肾性贫血的治疗作用

目的:观察促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗血液透析患者肾性贫血的治疗作用。方法:收治接受血液透析治疗的尿毒症患者32例,随机分为对照组和治疗组。两组均给与皮下注射促红细胞生成素,及一般常规治疗。治疗组于每次透析后静脉注射左卡尼汀1.0g,疗程共8周。结果:治疗组Hb、HCT水平显著提高。结论:左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗老年血液透析患者肾性贫血效果

目的:探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)治疗老年血液透析患者肾性贫血效果.方法:选取云南省红河州第三人民医院肾内科在2018年6月—2020年6月接受血液透析的老年肾性贫血患者76例作为研究对象,按随机数表法分为治疗组和对照组,每组各38例,每组对照组采用EPO治疗,治疗组在EPO的基础上给予左卡尼汀治疗,对比两组患者的临床疗效、两组患者治疗前后Hb和HCT水平以及两组患者不良反应发生情况.结果:治疗组疗效总有效率明显高于对照组;治疗前两组间Hb、HCT水平比较,治疗组治疗后Hb(102.85±6.89)g/L、HCT(33.79±1.25)％水平均高于对照组;治疗组患者的不良反应发生率略高于对照组(52.63％VS 47.37％,P>0.05).结论:左卡尼汀联合EPO治疗老年血液透析患者,可明显改善肾性贫血的临床疗效、提高Hb、HCT水平,值得临床上推广应用.     

左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血效果观察

目的观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（rHuEPO）治疗血液透析患者肾性贫血的效果。方法选取行血液透析治疗并发肾性贫血患者90例。其中45例患者在口服铁剂、叶酸、维生素B12等常规治疗的基础上予皮下注射rHuEPO治疗,为对照组;另45例患者在对照组处理的基础上予左卡尼汀治疗。两组患者均治疗12周,观察并比较两组患者肾性贫血治疗有效率及治疗期间不良反应（如肝功能异常、血压升高、发热等）发生率。结果观察组患者治疗有效率高于对照组（91.1%vs73.3%,P＜0.05）。治疗期间,观察组患者不良反应发生率低于对照组（11.1%vs40.0%,P＜0.05）。结论左卡尼汀联合rHuEPO治疗血液透析患者肾性贫血的效果佳,不良反应少,值得临床应用。     

促红素联合多糖铁复合物及左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血临床研究

目的:探讨促红素联合多糖铁复合物、左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效.方法:选取我院68例维持性血液透析肾性贫血患者,随机分为对照组和观察组,每组34例,对照组给予皮下注射促红素;观察组在对照组的基础上加用左卡尼汀静脉缓慢注射,并给予口服多糖铁复合物,治疗时间均为12周.记录治疗前后Hb、Hct、ALB、SF等观察指标变化情况,于疗程结束后比较两组患者贫血改善效果及不良反应的发生情况.结果:经治疗,两组患者的临床症状改善情况均有改善,且观察组明显优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后Hb、Hct、ALB、SF等观察指标均有增高,且观察组的增高幅度明显高于对照组(P＜0.05);观察组患者不良反应发生率均明显低于对照组(P＜0.05).结论:促红素与多糖铁复合物、左卡尼汀联用治疗维持性血液透析肾性贫血能够显著改善患者的临床症状,与促红素单用治疗相比,联用治疗可减少不良反应的发生.     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效.方法:将60例尿毒症维持性血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀100mg/次,疗程12周.结果:治疗组的血红蛋白(Hb)、血细胞比容水平显著高于对照组(P＜0.01).治疗组于治疗后第12周促红细胞生成素用量较治疗前明显减少,而对照组促红细胞生成素用量无明显改变.结论:左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量,提高其疗效,纠正肾性贫血.     

重组人促红素联合左卡尼汀注射液治疗肾性贫血的临床观察

目的观察重组人促红素联合左卡尼汀注射液治疗肾性贫血的临床疗效。方法将54例维持性血液透析的慢性肾衰肾贫血病人随机分为观察组和对照组。观察组采用重组人促红素联合左卡尼汀注射液进行治疗,对照组仅用重组人促红素进行治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗后,两组患者的RBC、Hct和Hb都有明显的升高(P0.05);治疗后观察组的RBC、Hct、Hb水平明显优于对照组(P0.05);观察组患者每周平均重组人促红素用量少于对照组(P0.05)。结论在重组人促红素的基础上联合左卡尼汀注射液能明显提高对肾性贫血的疗效,并减少并发症发生,值得临床推广。     

左卡尼汀与促红细胞生成素联合应用治疗血液透析肾性贫血的临床探讨

目的探讨左卡尼汀与促红细胞生成素(EPO)联用治疗维持性血液透析肾性贫血的临床效果。方法将枣庄市薛城区人民医院行维持性血液透析肾性贫血患者58例用随机数字表法分为对照组与联合治疗组,分别给予EPO单用和与左卡尼汀联用治疗;比较两组患者贫血改善效果及不良反应的发生情况。结果联合治疗组患者的临床症状改善情况均明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者治疗后血红蛋白、血清白蛋白、血清转铁蛋白、血细胞比容等实验室指标较对照组均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者血压异常增高、发热、肝肾功能异常发生率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀与EPO联用治疗维持性血液透析肾性贫血能够显著改善患者的贫血情况,减少不良反应的发生。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血60例

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法将60例维持性血液透析的尿毒症患者随机分为治疗组和对照组，两组均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素，同时治疗组于每次透析后静脉注射左卡尼汀1.0g，疗程共12周。结果治疗组Hb、HCT水平显著高于对照组（P〈0．001）。结论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者临床效果观察

目的研究左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者的临床效果。方法选取濮阳市人民医院2014年3月至2016年5月治疗尿毒症合并肾性贫血患者52例,随机数字表法分组,各26例。对照组给予重组人红细胞生成素(rhu EPO)治疗;观察组给予重组人红细胞生成素+左卡尼汀治疗。统计对比两组临床效果及治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)指标水平变化。结果观察组临床治疗总有效率(92.31%)明显高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组Hb、Hct指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各项指标水平均明显改善,且观察组Hb、Hct指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者临床效果显著,能明显提高血红蛋白、红细胞压积水平。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素对维持性血液透析肾性贫血患者的治疗分析

目的观察分析采用左卡尼汀和促红细胞生成素(r-HEPO)联合治疗维持性血液透析肾性贫血患者的临床效果及不良反应情况。方法选取接受维持性血液透析治疗的肾性贫血120例,按照患者对药物的选择分为对照组49例,治疗组71例,所有患者均进行血液透析治疗,对照组的患者在透析治疗后皮下注射r-HEPO,治疗组的患者在透析治疗后皮下注射r-HEPO的基础上静脉注射左卡尼汀1.0g,所有患者治疗12周,观察两组治疗前后各指标差异。结果 2组患者治疗前后的HCT、Hb和血清白蛋白均有所增高(P<0.05),且治疗组的Hb、HCT的增高量高于对照组(P<0.05);治疗组用药剂量较对照组明显减少(P<0.05),治疗组引起血压升高例数明显低于对照组(P<0.05)。结论对于维持性血液透析肾性贫血患者最有效的治疗方法就是采用左卡尼汀和r-HEPO联合治疗,其疗效显著,而且还能减少用药剂量和血压升高现象的发生率。     

探讨左卡尼汀和蔗糖铁对于老年血液透析患者肾性贫血、氧化应激产生的影响

目的探讨对老年血液透析患者采用蔗糖铁与左卡尼汀治疗对氧化应激及肾性贫血的影响。方法本次研究对象来源于哈市某三甲医院收治的老年血液透析患者64例,依据治疗药物分组,对照组(n=32)给予蔗糖铁,观察组(n=32)基于对照组加用左卡尼汀,比较两组氧化应激与肾性贫血情况。结果观察组Hct、Hb及SF指标明显高于对照组(P0.05),AOPP与MDA指标明显低于对照组(P0.05)。结论蔗糖铁联合左卡尼汀可有效改善老年血液透析患者肾性贫血,减少氧化应激,值得推广。     

促红素联合左卡尼汀对接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者进行治疗的效果

目的:探讨促红素联合左卡尼汀对接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者进行治疗的效果。方法:2015年6月~2017年10月,随机选择此期间我院收治的接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者104例作为研究对象,参照病历号奇偶数按照1:1比例划分为对照组和观察组,每组患者52例,对照组应促红素,观察组在此基础上联合应用左卡尼汀治疗,观察对比两组患者治疗效果和各项指标变化情况。结果:就治疗总有效率而言,观察组为92.31%明显高于对照组76.92%,P0.05;治疗前两组患者血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清白蛋白(ALB)差异无统计学意义,P0.05,治疗后明显升高,且观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;就并发症发生率而言,观察组为5.76%明显低于对照组19.20%,P0.05。结论:针对接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者,促红素联合左卡尼汀治疗效果显著,改善患者临床症状,促进临床各项指标恢复,且并发症发生率较低,值得广泛推广。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症患者肾性贫血的临床疗效观察

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素(rHu EPO)治疗尿毒症患者肾性贫血的疗效。方法将56例血液透析合并肾性贫血患者随机分成2组,两组均同时给予EPO,治疗组于每次透析结束后注射左卡尼汀,对照组不用左卡尼汀,治疗前和治疗中每个月复查血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct),同时观察并发症的发生率,治疗12w后比较两组患者贫血纠正情况以及EPO用量。结果治疗12w后,两组Hb、Hct水平较治疗前明显升高(P<0.05～0.01),治疗组较对照组效果更显著,且EPO用量更少,差异有统计学意义(P<0.05～0.01)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血可更明显地提高血红蛋白、红细胞压积水平,减少EPO的用量及其不良反应,提高了治疗肾性贫血的疗效。     

维持性血液透析患者肾性贫血采用左卡尼汀联合促红素治疗的临床体会

目的：探讨维持性血液透析患者肾性贫血采用左卡尼汀联合促红素的治疗效果。方法我院2011年2月—2014年4月间收治维持性血液透析肾性贫血患者30例,随机分为A、B、C 3组,分别给予常规剂量促红细胞生成素（EPO）、小剂量EPO联合左卡尼汀、常规剂量EPO联合左卡尼汀治疗。结果3组观察对象治疗6个月后红细胞比容（Hct）和血红蛋白（Hb）等观察指标对比具有统计学差异（P<0.05）。结论左卡尼汀联合促红素治疗维持性血液透析肾性贫血临床应用价值较高。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾功能不全肾性贫血临床疗效。方法将60例慢性肾功能不全血液透析伴肾性贫血患者随机分为实验组与对照组。实验组与对照组均给予促红细胞生成素治疗,实验组每次透析后给予左卡尼汀治疗,对照组不给予。治疗前及治疗4周后均检查患者的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)及红细胞压积(Hct)。结果治疗4周后实验组及对照组患者的Hb、RBC及Hct均有所升高(P<0.05)且实验组均较对照组升高明显。差异有统计学意义。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血可以使患者的Hb、RBC及Hct明显升高,提高肾性贫血治疗疗效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血透肾性贫血的临床疗效

目的分析研究左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血透肾性贫血的临床方法与疗效。方法选取2017年9月至2018年9月在我院进行治疗的维持性血透肾性贫血患者共160例,将其随机分为实验组(n=80)和对照组(n=80),对照组患者单独使用促红细胞生成素进行治疗,实验组患者则联合使用左卡尼汀进行治疗。结果治疗后实验组患者的HB、HCT、BMI、TG以及ALB水平均明显高于对照组,促红细胞生成素用量远低于对照组,同时实验组的不良反应发生率为13.8%远低于对照组的51.3%,数据对比差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血透肾性贫血的临床疗效比较显著,可以有效改善患者的临床指标且不良反应也较少。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效比较分析

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法选取我院2013年10月~2014年10月收治的慢性肾衰竭并发肾性贫血患者60例,将其分为治疗组和对照组各30例。两组患者均在血液透析治疗过程中给予皮下注射促红细胞生成素进行治疗,同时辅以口服铁剂、叶酸和Vit B12等进行对症治疗,治疗组在此基础上联合应用左卡尼汀进行治疗。观察比较两组在血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)变化水平和促红细胞生成素(rhu EPO)用量等方面的指标变化。结果两组患者治疗后Hb和Hct均明显升高;治疗组患者在维持患者Hb和Hct开始水平的情况下,其rhu EPO的用量不断减少,对照组患者rhu EPO用量无明显变化;治疗组患者临床治疗总有效率92.0%,明显高于对照组(74.0%);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血能够显著提高患者的临床治疗效果,且不良反应较少。     

左卡尼汀联合红细胞生成素治疗肾性贫血的临床价值

目的：探讨肾性贫血患者应用左卡尼汀联合红细胞生成素的临床治疗效果。方法选取我院2011年4月—2013年6月收治的42例肾性贫血患者,随机分为观察组与对照组各21例。2组患者完成血液透析后,每周均给予100~150 U/kg重组人红细胞生成素（r-HuEPO）进行皮下注射,观察组在每次血液透析后另外给予左卡尼汀静脉注射。结果观察组21例患者中,1例出现血压升高症状,占4.8%;对照组21例患者中,7例出现血压升高症状,占33.3%,不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论肾性贫血患者的临床治疗过程中,给予红细胞生成素的同时,加用左卡尼汀可有效提高治疗效果,减少红细胞生成素的用量,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。