35485例新生儿疾病筛查方法及结果分析

<正>新生儿疾病筛查是早期发现和早期诊断、治疗先天性遗传代谢性疾病的有效措施之一。通过筛查可减少或避免严重后果甚至死亡的发生,对优生优育、提高社会人口素质有重大意义。目前我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等代谢病。我市从2009年6月以来在全市范围内普遍开展新生儿疾病筛查,筛查人数逐月增加,现将筛查结果分析报告如下。     

浅谈新生儿疾病筛查工作管理

新生儿疾病筛查是早期发现某些先天性或遗传性疾病的有效方法。目的在于早期诊断、早期治疗,以免发生不可逆的体格发育和智能发育障碍。在实施新生儿疾病筛查工作中,针对不断出现的难点和问题。通过规范新生儿疾病筛查技术,促进新生儿疾病筛查人员专业技能的掌握,加大新生儿疾病筛查知识宣传,健全工作制度。规范工作程序,从而提高筛查率及管理质量,促进新生儿疾病筛查工作的正常开展。     

开展新生儿疾病筛查的护理体会

目的：促进新生儿疾病筛查，在于早期诊断，早期治疗。通过对2555例新生儿进行疾病筛查，总结出开展新生儿疾葙筛查的宣传教育，操作技巧，注意问题等。     

县乡医疗机构开展新生儿疾病筛查的难点与应对措施

新生儿疾病筛查是在新生儿出生后,对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,早期诊断和治疗的母婴保健技术。开展新生儿疾病筛查是早期发现出生缺陷和残疾,保护儿童健康,提高出生人口素质的有效措施之一[1-3],对促进社会和家庭的和谐发展有重要意义。     

新生儿听力筛查3278例及相关因素分析

听力障碍是新生儿常见的出生缺陷,而听力损失是目前所筛查的新生儿疾病中发病率最高的疾病。早期发现婴幼儿听力损害并进行早期干预,对婴幼儿语言、认知和情感的发育至关重要,故开展新生儿听力筛查具有必要性和重要性。本文将2007年1月至2010年6月我院对3278例新生儿进行听力筛查的结果报告如下。     

新生儿疾病筛查在提高出生人口素质中的作用

目的:提高出生人口素质,防治儿童智力低下和疾病性伤残。方法:充分利用多种宣传形式,提高新生儿疾病筛查覆盖率,发挥市筛查分中心优势,进行技术指导和督导,保证新生儿疾病筛查质量。结果:在全市形成新生儿疾病筛查网络,使筛查出的患儿能得到及时、有效的治序,从而提高出生人口素质。结论:新生儿疾病筛查能早期发现、早期治疗,可有效地预防残疾的发生,确保患儿健康成长     

新生儿疾病筛查的现状及其对策分析

在危害新生儿健康的各种疾病中某些先天性遗传性疾病和代谢性疾病能够通过实验室手段筛查出来,从而能够使新生儿得到及时治疗,避免新生儿智力低下等身心疾病的发生,从而大大提高人口质量。近年来,根据我国新生儿疾病筛查的要求,我市对2012年6月以来我市的新生儿疾病进行筛查,通过分析其存在的问题和相关原因,制定对策,以提高筛查率,为避免新生儿疾病的早期诊断和治疗提供重要依据。     

FT_4在新生儿甲低诊治中的应用

<正> 新生儿疾病筛查的目的在于及早诊断出危害严重、早期缺乏症状的疾病,以便早期治疗,防止机体组织的不可逆损伤,从而减少残疾人,降低小儿死亡率。现已在世界范围广为推广,成为提高人口素质、优生优育的重要内容。新生儿先天性甲状腺功能低下症是筛查的重要疾病之一,是可治疗的智能迟缓的重要病因。对其应强调早期诊断,早期治疗,     

78209名新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查概况

先天性甲状腺功能低下 (CH)由于体内缺乏甲状腺激素 ,引起机体生长发育及神经系统发育的障碍 ,出现不可逆转的智力低下 (呆小症 )。此病可以早期发现 ,早期治疗。目前 ,新生儿疾病筛查是早期诊断 ,早期治疗的最佳方法 ,可有效防呆小症的发生。现将我省对 782 0 9名新生儿行先天性甲状腺功能低下的筛查情况报告如下。1　资料与方法1 1　对象自 1999- 0 7～ 2 0 0 3- 0 1在省新生儿疾病筛查中心共筛查了 782 0 9名新生儿。1 2　标本采集新生儿出生后 72h ,取其足根部针刺采血 ,自然滴到筛查专用滤纸片上 ,按常规采血保存、递送至省新生儿疾病…     

细节管理是提高新生儿先天性代谢病筛查率的决定因素

新生儿先天性代谢病筛查是指在新生儿早期通过快速、简便、敏感的检测方法对危及儿童健康、"影响生长发育"、导致智能障碍的一些先天性代谢疾病进行群体筛查,争取在症状出现前做到早期诊断、早期治疗,预防残疾发生的系统服务.<中华人民共和国母婴保健法>第三章第24条规定逐步开展新生儿疾病筛查.     

新生儿PKU和CH疾病筛查对减少出生缺陷的临床意义

目的分析探讨新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)疾病筛查对减少出生缺陷的临床意义。方法收集2016～2018年本院所在地区的助产机构新生儿总数以及各采血地区进行筛查的新生儿数,统计对象为按照《新生儿疾病筛查技术规范》进行筛查之后被确诊为PKU或是CH的患儿。结果 2016～2018年本地区新生儿PKU与CH疾病的筛查率分别为93.51%、99.36%、99.44%,筛查率呈逐年上升的趋势。结论筛查出CH和PKU的可以患儿可以通过新生儿早期的疾病筛查,从而参考具体的确诊实验,在早期对该病进行治疗和诊断,能够使出生缺陷得到有效的降低,对人口素质的提高具有积极的意义。     

新生儿疾病筛查现状分析与护理研究进展

<正>新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。这些疾病有些是由于单纯的遗传因素所引起,有些是由基因异常及染色体异常引起,另一些是由其他因素引起的。随着现代医学的发展,诊疗技术的提高,新生儿死亡率逐渐降低,而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷[1]。2009年《新生儿疾病筛查管理办法》开始实施,对新生儿疾病筛查现状进行综述并对其护理研究新进展进行探讨以期更好的进行筛查和进行相关护理。     

百色市新生儿疾病筛查31200例回顾分析

<正>新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的、有一定发病率的先天性遗传代谢性疾病进行筛查,使它们在临床症状尚未表现之前或表现轻微时得以早期诊断,从而可以早期进行治疗,避免患儿重要脏器不可逆性的损害所导致的死亡或生长及智能发育的落后[1]。百色市从2008年开始在全市范围内逐步开展新生儿疾病筛查,先天性甲状腺功     

影响新生儿疾病筛查实验室检测结果的因素及对策

新生儿先天性、内分泌性疾病是导致儿童智力、体格发育障碍的常见病因之一.这类疾病因早期难以发现,如不能得到及时治疗,就会造成不可逆的机体损伤,严重影响出生人口素质.新生儿疾病筛查工作是提高出生人口素质,减少出生缺陷的三级预防措施之一.在新生儿疾病筛查工作中,筛查结果的准确性直接影响到筛查的工作质量.我市新生儿疾病筛查中心,对全市新生儿进行先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症的两种疾病筛查,工作开展以来,本人一直从事新生儿疾病筛查实验室检测工作,在工作中取得了一定的成绩和经验,也总结出一些影响检测结果的因素.     

山西省古交市妇幼保健院619名新生儿未接受听力筛查原因分析

<正>新生儿听力筛查是指利用客观的生理学方法和主观测试方法,对所有的新生儿进行听力筛查,是一项社会化、系统化优生工程。为了能给早期发现听力损失的婴幼儿进行预防工作,该项工作是中华人民共和国卫生部令(第64号)《新生儿疾病筛查管理办法》规定的全国新生儿疾病筛查病种之一。     

正常新生儿与高危新生儿听力筛查情况分析

目的应用新生儿听力筛查规范,早期了解婴儿听力损失状况,以便早期干预,减低相关疾病的发病率。方法以新生儿听力筛查规范为准绳,应用耳声发射仪,进行新生儿听力的初筛及复筛。初筛一般于婴儿出生后（48-72）h进行。复筛于出生后1个月进行。复筛未通过的婴儿应于3-6个月进行医学诊断、听力评估。此外,该研究还对204例窒息、高胆红素血症及早产等具高危因素的婴儿进行听力筛查。结果①需初筛正常新生儿13928例;实际初筛人数13231例;初筛率为95.00%;初筛通过率为91.00%。需初筛高危新生儿204例,均接受初筛;初筛通过率为63.73%。②需复筛正常新生儿1191例;实际复筛人数1072例;复筛率为90.01%;复筛通过率为82.00%。74例高危新生儿需进行复筛;实际复筛人数74例;复筛通过率43.24%。③与正常新生儿相比,高危新生儿初筛率及复筛率更高,复筛及初筛通过率更低（P〈0.01）。结论新生儿听力筛查对早期了解婴儿听力损失状况具重要意义,我们应将具窒息、高胆红素血症及早产等高危因素的婴儿作为重点筛查对象,以新生儿听力筛查规范为准绳,进行听力筛查,以便早期干预,减低相关疾病的发病率。     

新生儿疾病筛查信息系统管理软件应用的效果分析

目的新生儿疾病筛查是集组织管理、实验技术、临床诊治、早期干预和公众教育等为一体的系统工程,需要各相关部门的密切配合,既有较强的科学性和技术性,又需要强有力的规范化管理。为了规范新生儿疾病筛查系统的工作流程,提高工作效率,使用筛查信息管理软件。方法使用新晖-新生儿疾病筛查信息管理系统。结果利用电子通道快速、简便、共享、高效等特点,提高了昆明市新生儿疾病筛查率、覆盖率、召回率和信息管理率,加强了新生儿疾病筛查管理的规范性。结论使用该软件有效提高了工作效率,提高了昆明市新生儿疾病筛查率,降低了筛查成本。     

健康宣教对提高新生儿疾病筛查覆盖率的作用

目的:通过健康宣教提高新生儿家长对新生儿疾病筛查的认识,从而提高新生儿疾病筛查的覆盖率。方法:在孕期、产前、出院时期运用发放宣传资料、讲座、床旁面对面交流,消除有些家长对新生儿疾病筛查的误区,从而杜绝拒筛现象的发生。结果:2005年²012年共分娩新生儿5 376例。新生儿监护人主动要求采集足跟血的人数增加,采集足跟血覆盖率提高。结论:通过多种形式的宣教使家长了解新生儿疾病筛查的好处和重要性,提高新生儿家长的筛查意识,积极配合筛查工作,从而早期诊断和治疗,避免患儿体格和智力障碍的发生,对提高人口素质有深远意义。     

宜宾县2007-2011年新生儿疾病筛查情况分析

目的 分析宜宾县2007-2011年新生儿先天性甲状腺功能低下症(C H)和苯丙酮尿症(P K U)的筛查率、患病率和治疗情况,为降低出生缺陷发病率提供科学依据.方法 我县36个助产单位住院分娩的新生儿在出生后72小时并充分哺乳6次后,采集足跟血并滴于专用滤纸上,集中送自贡市新生儿疾病筛查中心进行检测.结果 2007-2011年,通过加大新生儿疾病筛查宣传,将新生儿疾病筛查费用纳入新农合报账等措施,全县共筛查新生儿29959例,筛查率逐年上升;确诊C H患儿9例,患病率为0.30‰,治疗率100%;确诊PKU患儿2例,患病率为0.06‰,治疗率100%.结论 新生儿疾病筛查可以早期发现CH和PKU的患儿并及时治疗,是降低出生缺陷的有效预防措施,对防治儿童先天病残,提高人口素质具有重大意义.     

2000-2008年广州市新生儿疾病筛查召回结果分析

[摘要] 目的 回顾性分析广州市9年新生儿疾病筛查和召回结果,总结新生儿筛查召回经验,提高新生儿筛查服务的有效性。方法 对2000-2008年广州市新生儿疾病筛查中心先天性甲状腺功能低下症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）的筛查和召回结果进行回顾性分析,以广州市新生儿筛查中心为中心建立各区妇幼保健院及所有产科医院的筛查网络,以所有出生的新生儿为对象,在出生72小时,充分母乳后采集足跟血检测TSH浓度、苯丙氨酸含量。筛查结果阳性者急时召回,以血清标本复查确诊。结果 2000-2008年广州市新生儿疾病筛查中心共筛查新生儿914658例,召回率为94.54%,共检出阳性数为386例,比率为0.042%;其中先天性甲状腺功能减低症筛查阳性数为354例,发病率为1：2584,苯丙酮尿症筛查阳性数为32例,发病率为1：28583。全部阳性患者经早期诊断治疗,患儿的体格和智力等发育无明显异常。结论 新生儿疾病筛查是先天性状腺功能低下症、苯丙酮尿症早期诊断的有效措施之一,建立有效的筛查召回网络,规范业务流程,加强基层培训和提高患者家属认识能有效提高筛查率和召回率,做到早诊早治,有效地防止患儿智力和体格发育低下以及其他器官功能的损害。 　　　 [关键词] 新生儿;先天性甲状腺功能低下症;苯丙酮尿症;筛查;召回