国产头孢吡肟治疗急性细菌性下呼吸道感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产头孢吡肟治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性与安全性。方法采用多中心随机单盲对照试验,对照组为进口头孢吡肟,用法均为中度感染1g/次,重度感染2g/次,每日两次静滴,疗程7～10d。结果共入选123例,可评价疗效病例113例,试验组55例,对照组58例,试验组和对照组痊愈率分别为45.45%和31.03%,有效率分别为92.73%和81.03%;两组细菌清除率分别为95.35%和97.50%,药物不良反应发生率分别为8.06%和8.20%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产头孢吡肟注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染安全、有效。     

国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌性感染效果的临床研究

目的:评价国产与进口头孢吡肟在治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性。方法:随机将139例患者分为国产头孢吡肟组(试验组)70例,进口头孢吡肟组(对照组)69例。给药方案均为每次2g,1次/12h,疗程7～14d。结果:治疗后1～3d,试验组与对照组痊愈率分别为67.69%和63.33%,有效率分别为92.31%和91.67%,对不同致病菌感染的细菌阴转率分别为96.15%和98.08%,细菌清除率分别为94.44%和100%,差异均无统计学意义。治疗后7～10d,试验组与对照组痊愈率分别为80.00%和73.33%,两组比较差异无统计学意义;有效率分别为92.31%和100%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两药对不同致病菌感染的细菌阴转率分别为94.23%和100%,细菌清除率分别为94.23%和100%,差异均无统计学意义(P>0.05)。纸片法药敏试验显示,致病菌对试验药和对照药的敏感率均为96.42%。两组不良反应发生率分别为8.57%和5.80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产与进口头孢吡肟在临床疗效、细菌学疗效、不良反应等方面差异无统计学意义(P>0.05),是一种安全有效的抗感染药物。     

国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染疗效及安全性评价

目的:评价国产头孢吡肟治疗呼吸系统细菌感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以进口头孢吡肟为对照药,试验组和对照组剂量均为每次2g,静脉滴注,每日2次,疗程7～14天.结果:试验组30例,对照组30例.试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为93.33%、63.33%与96.67%、70%,细菌清除率分别为96%和100%,不良事件发生率分别为3.3%和0%,以上结果统计学均无显著性差异(P＞0.05).MIC值测定显示,头孢吡肟对大多数细菌的MIC值低于或与其它5种抗菌药物相近.结论:国产头孢吡肟抗菌谱广、抗菌活性强,是一个治疗下呼吸道细菌性感染的高效、安全的抗菌药物,与进口头孢吡肟相当.     

头孢吡肟治疗慢性阻塞性肺疾病伴下呼吸道感染的疗效观察

目的观察头孢吡肟治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的临床疗效。方法将60例COPD急性发作的患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,对照组30例,采用头孢夫辛治疗;治疗组30例,给予头孢吡肟治疗,两组疗程均为7～14天。结果对照组治愈率为50%,有效率为80%;治疗组治愈率为66.6%,有效率为93.3%,两组间比较差异有显著性;细菌清除率治疗组为95%,对照组为78.2%,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。两组不良发生率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论头孢吡肟治疗慢性阻塞行肺疾病伴下呼吸道感染疗效确切,不良反应少。     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染Ⅱ期临床试验

目的:评价国产注射用头孢吡肟治疗下呼吸道中、重度细菌感染的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床研究,对照药为进口注射用头孢吡肟(马斯平)。将48例符合入选标准的患者随机分入试验组和对照组,每组24例。分别静脉滴注国产和进口注射用头孢吡肟,剂量均为2g,q12h,疗程7～12d。结果:试验组和对照组ITT分析痊愈率分别为37.50%和20.83%,有效率分别为70.83%和75.00%,细菌清除率分别为82.35%和95.24%;PP分析痊愈率分别为40.91%和21.74%,有效率分别为77.27%和73.91%,细菌清除率分别为82.35%和95.0%。两组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率分别为4.17%和8.33%(P>0.05)。结论:国产注射用头孢吡肟治疗下呼吸道中、重度细菌感染疗效好,安全性高,与进口注射用头孢吡肟相近。     

拉氧头孢钠联合痰热清治疗下呼吸道感染的临床观察

目的:观察拉氧头孢钠联合痰热清治疗下呼吸道感染的临床疗效、安全性。方法:对200例下呼吸道感染病例进行回顾性调查分析。200例分为拉氧头孢钠联合痰热清治疗组100例(A组)和拉氧头孢钠对照组100例(B组),疗程均为7～14 d,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:A组、B组的临床有效率分别为90.00%、76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:拉氧头孢钠联合痰热清对下呼吸道感染的疗效满意,不良反应少,药物安全性高,值得在临床推广应用。     

头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的效果比较

目的:比较头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的效果。方法:选取80例急性细菌性肠炎患儿作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组接受头孢克洛治疗,观察组接受头孢克肟治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.0%(38/40),明显高于对照组的75.0%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%(3/40),明显低于对照组的27.5%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与头孢克洛相比,头孢克肟治疗急性细菌性肠炎的效果更显著,安全性更好。     

头孢吡肟治疗社区获得性呼吸道感染临床对比观察

目的:评价头孢吡肟治疗社区获得性呼吸道感染(CARTIs)的临床疗效.方法:将142例住院确诊为CARTIs患者,随机分为治疗组76例,对照组66例,治疗组用国产头孢吡肟,对照组用进口头孢吡肟,两组药物剂量均为2.0g tid,疗程均为7～14d,按照卫生部颁发的"抗菌药物临床研究指导原则"进行临床观察对比研究.结果:临床疗效两组分别为93.42%和95.45%,细菌学疗效分别为95.71%和95.24%,两组不良反应发生率分别为7.89%和6.06%P>0.05,两组均无明显差异.结论:国产头孢吡肟和进口头胞吡肟对CARTIs治疗同样安全有效.     

头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染62例临床观察

目的:探讨头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:将120例下呼吸道感染患者随机分成两组,观察组62例口服头孢克肟胶囊0.1g/次,2次/d;加替沙星胶囊0.4g/次,1次/d,持续7d。对照组每天静脉滴注头孢哌酮50～80mg/kg,2次/d,持续7d。观察两组治疗效果及不良反应。结果:观察组总有效率为91.94%,不良反应发生率为8.06%;对照组总有效率为96.55%,不良反应发生率为12.06%。两组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染安全有效。     

盐酸头孢吡肟治疗急性呼吸道感染的效果观察

目的研究分析盐酸头孢吡肟治疗急性呼吸道感染的临床效果和安全性,以供临床参考使用。方法对在该院接受治疗的288例急性呼吸道感染患者进行回顾分析,根据常规的检查和排除流程,将入选患者随机分为两组,对照组140例,采用马斯平静脉滴注治疗,观察组患者142例,采用盐酸头孢吡肟静脉滴注治疗,用药方法均为1.0g/次,2次/d,连续使用5～10疗程。比较两组患者的临床疗效和药物使用的安全性。结果除了对照组患者的除痰量高于观察组以外,两组患者的其它量变基线数据基本均衡,两组药物临床效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应发生率为,观察组4.2%,对照组1.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸头孢吡肟能够较好的治疗急性呼吸道感染,疗效与安全性基本与马斯平持平,是值得临床推广的良好药物。     

头孢他啶和头孢吡肟治疗中重度下呼吸道感染的临床对比研究

目的:比较头孢他啶和头孢吡肟治疗中重度下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:选择2014年10月至2015年7月本院收治的中重度下呼吸道感染患者157例,采用随机数字表法随机分为A组(79例)和B组(78例)。A组给予头孢吡肟,B组给予头孢他啶,7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组治疗后临床疗效、细菌清除率、痊愈时间、药物敏感性和不良反应发生率。结果:两组临床疗效、痊愈时间、药物敏感性、不良反应发生率均无显著差异(P>0.05),但A组细菌清除率显著高于B组(P<0.01)。结论:头孢他啶和头孢吡肟在治疗下呼吸道感染方面均有一定疗效,但头孢吡肟细菌清除率更高,在临床用药时可考虑首选。     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染65例疗效分析

目的:探讨头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的疗效。方法:对65例下呼吸道感染患者采用头孢吡肟1.0g/次～2.0g/次,加入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉点滴,每12h1次,10d～14d为一疗程。结果:头孢吡肟的临床有效率为87.7%,痊愈率为63.1%,细菌清除率为84.6%。结论:头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,副反应小,其抗菌谱广,抗菌活性高。     

阿奇霉素联合头孢吡肟治疗重症社区获得性肺炎48例临床观察

目的观察阿奇霉素联合头孢吡肟治疗重症社区获得性肺炎（SCAP）的疗效及安全性。方法SCAP患者共94例,治疗组48例,给予阿奇霉素联合头孢吡肟治疗;对照组46例,给予头孢吡肟联合左氧氟沙星治疗。所有病例治疗前予痰培养两次,采急性期和恢复期静脉血作肺炎支原体抗体检测。两组疗程均为7-14d,观察两组的临床疗效及不良反应。结果治疗组治疗有效率为93.7%,高于对照组的76.0%（P〈0.01）。58例患者痰培养结果为阳性,分离获得肺炎链球菌等病原体58株,对阿奇霉素、头孢吡肟、左氧氟沙星敏感率分别为72%、70%、62%,15例患者用血清学方法检测到肺炎支原体,大多对阿奇霉素敏感。不良反应发生率两组比较无统计学意义。结论阿奇霉素联合头孢吡肟治疗重症社区获得性肺炎疗效好,安全可靠。     

头孢三代与头孢一代治疗老年呼吸道感染比较

目的:对照研究头孢克肟与头孢拉定治疗老年患者呼吸道细菌感染的临床疗效。方法:将86例急性呼吸道感染老年患者分为治疗组和对照组,治疗组给予头孢克肟400 mg口服,2次/d,对照组给予头孢拉定400 mg口服,3次/d,疗程7～10 d。结果:治疗组痊愈率为75%,治疗组有效率为90.91%;对照组痊愈率为33.33%,有效率为76.19%。治疗组与对照组比较,有明显高出(P<0.01)。治疗组在细菌清除率(95.54%)与药物敏感性(96.77%)方面优于对照组(72.41%和75.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应为4.55%,小于对照组的7.14%。结论:头孢克肟治疗老年呼吸道感染更加安全,有效。     

痰热清注射液联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗肺癌并发下呼吸道感染43例

目的:研究痰热清联合左氧氟沙星治疗肺癌并发下呼吸道感染的治疗效果和安全性。方法:将83例肺癌并发下呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组43例,给予痰热清及盐酸左氧氟沙星静脉点滴;对照组40例,给予盐酸左氧氟沙星静脉点滴。结果:治疗组有效率93%,对照组有效率77.5%,两组细菌清除率分别为84.8%和61.3%,有显著性差异。结论:痰热清联合盐酸左氧氟沙星治疗肺癌并发下呼吸道感染是安全有效的。     

痰热清注射液联合头孢呋辛治疗脑出血微创术后肺部感染的效果

目的观察痰热清注射液与头孢呋辛配伍治疗脑出血微创术后肺部感染的临床效果。方法选取2015年11月至2018年2月南乐中兴医院收治的脑出血微创术后肺部感染患者86例,采用随机数表法将患者分观察组和对照组,每组43例。对照组患者接受注射用头孢呋辛钠进行治疗,观察组在对照组治疗方法基础上加用痰热清注射液进行治疗。对两组患者的治疗效果、治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平、症状缓解时间、不良反应发生率进行评估和比较。结果观察组患者治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血清CRP水平较治疗前均不同程度降低,治疗后观察组患者血清CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者发热和咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗中及治疗后均未发生严重不良反应。结论采用痰热清注射液联合头孢呋辛治疗脑出血微创术后肺部感染患者效果显著,能有效降低患者血清CRP水平,促进患者康复,且不增加不良反应。     

注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎临床疗效观察

目的:观察注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的疗效。方法:将细菌性肺炎患者76例随机分为治疗组和对照组,各组均为36例。治疗组接受头孢吡肟治疗,对照组接受头孢他啶治疗。结果:治疗组有效33例,总有效率为91.6%;对照组有效23例,总有效率为72.2%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组细菌学疗效分别为90.2%和77.5%,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率分别为8.33%和9.02%,比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎临床疗效确切。     

左氧氟沙星治疗呼吸道感染疗效观察

目的观察左氧氟沙星对细菌性呼吸道感染的疗效.方法300例呼吸道感染患者分为两组,试验组用左氧氟沙星0.4g,每日1次静滴5天.对照组用头孢唑啉2.0g,每日2次静滴5天.结果总有效率分别为96.7%和95.3%,不良反应发生率分别为4.0%和8.0%.结论左氧氟沙星对治疗呼吸道感染疗效优于头孢唑啉,对耐药菌导致感染有补充替代治疗作用,不良反应少.     

头孢吡肟治疗老年呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨对老年性呼吸道感染运用头孢吡肟治疗的疗效。方法：将我院2008年1月至2009年3月期间的78例呼吸道感染老年患者随机分为两组,观察组38例应用头孢吡肟进行治疗;对照组40例应用头孢噻肟进行治疗,比较两组疗效。结果：观察组总有效率为92．11％;对照组总有效率为70．00％,两组总有效率相比差异有统计学意义（χ^2=6．13,P〈0．05）．结论：头孢吡肟临床疗效确切,副作用小,是治疗老年呼吸道感染的一种安全有效的抗菌素。     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染33例

目的:探讨痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的临床效果.方法:将本人收治的66例老年肺气肿感染患者随机分为治疗组和对照组各33例.治疗组应用痰热清联合头孢呋辛钠静脉滴注,对照组仅用头孢呋辛钠静脉滴注,治疗三周后观察其疗效.结果:治疗组总有效率为81.8％,对照组总有效率为69.7％,两组的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿效果满意,可明显缩短治疗时间,减少不良反应.