氢化考的松对离体豚鼠肺动脉条的影响

本文采用离体豚鼠肺动脉条标本,观察到,氢化考的松1.5×10~(-5)M、3.0×10~(-5)M可直接收缩肺动脉血管平滑肌(P<0.01);50%乙醇同容量对照0.1ml对离体豚鼠肺动脉条无明显影响(P>0.05),但是0.2ml也可直接收缩肺动脉条(P<0.05)。作者还观察到,氢化考的松1.5×10~(-5)M、3.0×10~(-5)M可以明显增强肾上腺素、去甲肾上腺素收缩肺动脉平滑肌的作用,使肾上腺素、去甲肾上腺素累积浓度量效曲线明显平行左移;50%乙醇同容量对照0.1、0.2ml对肾上腺素、去甲肾上腺素累积浓度量效曲线无明显影响,不增强其收缩肺动脉平滑肌的作用。     

碱性成纤维细胞生长因子对肺血管和肺血管平滑肌细胞的作用

目的:观察bFGF对离体肺血管环和肺动脉平滑肌细胞的作用,探讨其在HPH发病中的可能作用。方法:贴块法培养兔肺动脉平滑肌细胞,分别以3H-TdR和3H—Luicine掺入法检测bFGF对平滑肌细胞DNA和蛋白质合成影响;观察不同浓度bFGF对离体血管环张力的影响。结果:在一定浓度范围内(5.56×10-12～2.78×10-9mol/L)bFGF能呈剂量依赖方式刺激PAMC的DNA(r=0.87,P<0.01)和蛋白质(r:0.92,P<0.01)的合成;bFGF能收缩大鼠肺动脉环,在5.56×10-10-2.78×10-7mol/L浓度范围内,其收缩强度与剂量呈正相关(r=0.695,P<0.05)。其EC50为2.62×10-7moL/L。结论:bFGF具有较强的肺血管活性,它在HPH发病过程中可能具有重要意义。     

国产单硝酸异山梨醇酯注射剂对家兔多种离体血管平滑肌的影响

目的：研究国产单硝酸异山梨醇酯注射剂对多种离体血管平滑肌的影响。方法：观察该药物对去甲肾上腺素及氯化钾分别引起家兔多种离体血管平滑肌收缩活动的影响。结果：单硝酸异山梨醇酯对２×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＥ引起兔离和主动脉、肺动脉、肾动脉、股动脉螺旋条有静脉、股静脉、门静脉血管条收缩呈浓度依赖性抑制作用,其半数抑制浓度依次为（５．５±０．６、２．６±０．１、３．０±０．１、８．７±０．５、０．４±     

镉对家兔血管平滑肌收缩活动的影响

目的 :探讨镉对家兔血管平滑肌收缩活动的影响。方法 :制备离体家兔胸主动脉血管平滑肌条 ,按累积浓度法于灌流液中依次加入 10mmol/L、2 0mmol/L、4 0mmol/L和 80mmol/LKCl溶液 ,每个浓度点肌条达最大收缩反应后 ,再分别按累积浓度加入CdCl2 2× 10 -7mol/L、2× 10 -5mol/L、2× 10 -3 mol/L ,测量计算每个浓度下肌条最大收缩百分比 ,绘制量 效曲线。在KCl2× 10 -5mmol/L条件下 ,分别给予不同浓度CdCl2 使血管平滑肌条产生最大舒张效应 ,再按累积浓度法加入 0 .5mmol/L、1.0mmol/L和 2 .0mmol/LCaCl2 溶液进行干预 ,测量每个浓度下肌条长度。结果 :Cd2 + 能舒张已为高K+ 收缩的主动脉条 ,使KCl的量 效曲线非平行右移 ,最大效应降低 ;而且可被CaCl2所拮抗 ,2 .0mmol/LCaCl2 浓度组肌条长度与干预前比较明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :镉可抑制家兔血管平滑肌的收缩活动 ,其扩血管机制可能与阻断钙通道作用有关 ,也可能是Cd2 + 对血管平滑肌细胞的作用部位不同所致 ,或与动物的种属、实验方法、药物剂量有关。     

原阿片碱对兔胸主动脉的松弛作用

目的研究原阿片碱对离体兔胸主动脉的松弛作用及其机制。方法应用血管平滑肌等张收缩的方法。结果原阿片碱呈浓度依赖性地松弛去氧肾上腺素和高钾预收缩的离体兔胸主动脉螺旋条,而且对二者的作用强度相当;该药使PE和高钾的量效曲线非平行右移,最大反应压低,呈非竞争性拮抗;在无钙液中,原阿片碱抑制去氧肾上腺素引起的内钙释放和复钙后血管条的收缩,却不影响咖啡因在无钙液中的收缩血管作用。结论原阿片碱不是典型的钙拮抗剂和竞争性α-受体阻断剂;其松弛兔胸主动脉平滑肌的作用与抑制受体中介的钙内流和钙释放有关。     

清香桂提取物对胃肠功能影响的实验研究

目的:评价清香桂提取成分对胃肠道平滑肌的作用和对急性胃溃疡的防治作用.方法:采用豚鼠离体回肠、大鼠离体胃底条和十二指肠实验,活性碳法观察对小鼠的肠推进作用,应用盐酸-乙醇致小鼠实验性胃溃疡模型,观察清香桂正丁醇部分和总碱对胃肠道平滑肌收缩功能和对急性胃溃疡的防治作用.结果:清香桂正丁醇部分和总碱对乙酰胆碱和组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌强烈收缩无明显抑制作用,而药物本身可引起回肠平滑肌收缩,并呈浓度依赖性,EC50分别为9.9×10-6和7.3×10-6g/L;对离体大鼠胃肌条亦有明显的收缩作用,其EC50分别为1.65×10-5和4.3×10-6g/L;此外,清香桂总碱尚能增加十二指肠平滑肌的自发收缩幅度,对收缩频率无明显影响;而正丁醇提取物对十二指肠平滑肌的自发收缩幅度和频率均无明显影响.清香桂正丁醇部分和总碱均明显促进小鼠肠蠕动,而对盐酸-乙醇致小鼠实验性胃溃疡无明显的保护作用.结论:提示清香桂提取成分对胃肠道平滑肌有明显的兴奋作用,促进胃肠蠕动,所含甾体生物碱可能是其主要的活性成分.     

滨蒿内酯对离体大鼠主动脉平滑肌作用的研究

目的 :研究滨蒿内酯 (scoparone ,Scop)对离体大鼠主动脉平滑肌张力的影响。方法 :通过测定离体血管环张力变化 ,观察Scop对主动脉平滑肌的舒张作用及与苯肾上腺素 (PE)、普萘洛尔 (Prop)和氯化钾 (KCl)之间的相互作用。结果 :Scop舒张离体主动脉平滑肌 ,并且对内皮完整 (EC +)标本的舒张作用明显大于去内皮 (EC - )标本 ,半抑制浓度 (IC50 )分别为 (10 0± 0 4 ) μmol/L(CE +)与 (83 2± 0 8) μmol/L(EC - ) (P <0 0 1) ;Scop使PE量效曲线下移 ,呈非竞争性抑制 ,亲和力指数 (PD2 )分别为 4 93± 0 0 5 (EC +)与 2 94± 0 14 (EC - ) ;Prop(1μmol/L)对Scop舒张血管平滑肌作用无影响 ;Scop不能抑制Prop所致血管平滑肌收缩 ;Scop对血管平滑肌的依内钙及依外钙性收缩均有明显抑制作用。结论 :Scop可舒张离体大鼠主动脉平滑肌 ,此作用与内皮细胞的功能有一定关系。Scop抑制血管平滑肌依内钙与依外钙性收缩可能是Scop舒张血管平滑肌的主要机制     

妇血宁药理作用初探（Ⅱ）

妇血宁3mg/ml有兴奋大鼠离体子宫平滑肌作用,生物效价测定表明1mg妇血宁收缩大鼠和小鼠子宫肌的作用强度与5×10~(-5)u和1.8×10~(-5)u的垂体后叶素相当。2mg/ml妇血宁松弛豚鼠气管条和家兔回肠平滑肌,对蟾蜍心脏有兴奋作用。猫静脉注射妇血宁500mg/kg血压先升后降,心率加快,未见其致敏作用。     

原阿片碱对兔胸主动脉的松驰作用

研究原阿片碱对离体兔胸主动脉的松驰作用及机机制。方法应用血管平滑肌等张收缩的方法。结果原阿片碱呈浓度依赖性地松驰去氧肾上腺素和高钾预收缩的离体免胸主动脉螺旋条,而且对二者的作用强度相当;该药使和高钾的量效曲线非平行右移,最大反应压低,呈非竞争性拮抗;在无钙液中,原阿片碱抑制去氧肾上腺素引起的内钙释放和复钙后血管条的收缩,却不影响咖啡因在无钙液中的收缩血管作用。结论原阿片碱不是典型的钙拮抗剂和竞争性     

荭草苷对离体家兔主动脉平滑肌的舒张作用及其机制

目的：研究荭草苷对离体家兔主动脉平滑肌的舒张作用及其机制。方法：采用离体主动脉平滑肌条浴槽实验方法，在内皮完整的动脉环中预先给予N^G-L-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）、吲哚美辛、普蔡洛尔、四乙胺和观察荭草苷时平滑肌的舒张作用；并观察其时内皮细胞产生NO及时主动脉内cAMP及cGMP含量的影响。时于去内皮的血管争观察不同浓度荭草苷时去甲肾上腺素、CaCl2和KCl的量效曲线的影响及时苯肾上腺素引起的快速收缩及依赖性收缩反应的影响。结果：荭草苷对离体家兔主动脉平滑肌具有舒张作用，时内皮完整标本的舒张作用明显大于去内皮标本，IC50分别为5．2μmol／L和5．7μmol／L，其舒张血管作用部分通过NO-cGMP途径；荭草苷非竞争性抑制了去甲肾上腺素、CaCl2和KCl引起的去内皮血管收缩，并对苯肾上腺素引起的快速收缩及依赖性收缩反应均有抑制作用。结论：荭草苷时离体主动脉平滑肌的舒张作用与内皮有关，而与环氧化酶途径、β受体和钾离子通道无关。荭草苷抑制了血管平滑肌受体依赖性Ca^2＋通道及电压依赖性Ca^2＋通道，其抑制血管平滑肌依内钙与依外钙性收缩可能是荭草苷舒张血管平滑肌的主要机制。