国产西替利嗪片治疗荨麻疹的临床观察

采用严格的双盲平行组对照试验的方法,用国产西替利嗪片和进口西替利嗪片分别治疗各种类型的荨麻疹３０例和３１例。结果前者有效率为９３．３％,后者有效率为９６．７％,经Ｒｉｄｉｔ检验及治疗前后积分对比分析,均显示两组病人的疗效相当,且国产药和进口药均具有显著疗效。两药的副作用均较轻微,主要是轻微的中枢神经系统镇静作用,但发生率均较低,前者为１６．６％,后者为１２．９％。说明国产西替利嗪片治疗各种类型的急     

西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察西替利嗪联合薄芝糖肽治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法：将80例慢性荨麻疹患者随机分成两组，每组40例。治疗组口服西替利嗪及肌注薄芝糖肽利嗪2周，对照组口服西替利嗪2周，观察并记录两组疗效。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为87．5％和72．5％，两组比较有显著性差异（X^2=4．313，P〈0．05），药物不良反应轻微。结论：西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。     

吡嘧司特钾联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察西替利嗪联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法将慢性荨麻疹患者90例随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用西替利嗪片联合吡嘧司特钾片治疗,对照组则只服用西替利嗪治疗。结果治疗组的有效率为88．9％,明显高于对照组71．1％,两组对比有显著性差异（P〈0．05）。结论西替利嗪联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

国产盐酸西替利嗪治疗荨麻疹和过敏性鼻炎的多中心验证研究

目的：评价国产盐酸西替利嗪治疗荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法：采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究，对国产盐酸西替利嗪和仙特明10mg、每天1次口服进行比较。结果：14d治疗后，试验组临床有效率94．37％，对照组90．63％，二组疗效无显著差异。二组均无严重的药物不良反应。结论：国产盐酸西替利嗪和国外同类产品仙特明治疗荨麻疹和过敏性鼻炎，在总的疗效和安全性方面无明显差异。     

西替利嗪与酮替芬治疗儿童急性荨麻疹的比较

目的 比较西替利嗪与酮替芬治疗学龄期儿童急性荨麻疹的疗效和不良反应。方法 6-12岁急性荨麻疹病人98例，分别给予口服西替利嗪(49例，10mg，1次／d)及酮替芬(49例，2／3片，2次／d)，均用药7d；根据治疗前后病损总积分下降指数，分析疗效并观察比较不良反应。结果 治疗总有效率，西替利嗪组为95．8％，酮替芬组为85．7％，二组无显著差异；西替利嗪组仅有2例出现注意力或记忆力减退，酮替芬组则出现嗜睡l0例，口干5例，注意力或记忆力减退2例。结论 西替利嗪对学龄期儿童急性荨麻疹的疗效并不明显优于酮替芬，但其不良反应轻微。     

国产与进口酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的疗效与经济比较

目的比较国产与进口酒石酸美托洛尔片治疗原发性高血压的疗效及经济。方法50例原发性高血压患者分成观察组和对照组。对照组给予进口酒石酸美托洛尔片治疗：观察组给予国产酒石酸美托洛尔片治疗。结果观察组总有效率80．00％与对照组84．00％比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组原发性高血压患者均未见严重不良反应。国产酒石酸美托洛尔片价格低于进口酒石酸美托洛尔片。结论国产与进口酒石酸美托洛尔片治疗原发性高血压患者均疗效可靠、安全,但是国产药更经济实惠。     

西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：我院门诊确诊为慢性荨麻疹的患者,随机分为两组,药物组63例,仪器组56例,药物组口服西替利嗪1片。仪器组使用生物共振治疗仪进行治疗,治疗12周观察疗效及复发情况。结果：治疗12周,药物组痊愈19例（30．16％）,显效28例（44．44％）,良效14例（22．22％）,有效率为96．83％,仪器组痊愈9例（16．07％）,显效30例（53．57％）,良效6例（10．71％）,有效率为（80．36％）。两组有效率比较差异有统计学意义。结论：西替利嗪治疗慢性荨麻疹具有起效快、有效率高、副作用少等优点,容易被患者接受,值得临床推广。     

穴位埋线为主治疗慢性荨麻疹远期疗效观察

目的：观察联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的远期临床疗效。方法：将79例慢性荨麻疹患者随机分为对照组41例和治疗组38例。对照组仅给予口服盐酸西替利嗪片,治疗组给予穴位埋线配合口服盐酸西替利嗪片,4周后停止治疗,评价近期疗效,并分别于停止治疗后2、4、6周评价远期疗效。结果：停止治疗后的近期疗效评价结果显示治疗组总有效率71．05％,明显优于对照组48．78％（P〈0．05）,差异有显著性;停止治疗后2、4、6周时的同期有效率比较显示治疗组较对照组差异均有显著性。结论：联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹较单纯口服抗组胺药疗效明显,且具有更好的远期疗效。     

法莫替丁联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 验证法莫替丁联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 采用西替利嗪联合法莫替丁治疗慢性荨麻诊34例为观察组，西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹34例为对照组。结果 西替利嗪联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的总有效率为94．1％。西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹的总有效率为73．5％。结论 西替利嗪联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的疗效优于西替利嗪联合西米替丁。     

国产阿齐霉素治疗细菌感染207例临床研究

目的：了解国产阿齐霉素与进口阿齐霉素的疗效和不良反应。方法：选择207例细菌性感染疾病患者，其中107例用国产阿齐霉素片治疗者与100例用进口阿齐霉素胶囊治疗者进行随机对照观察。结果：两组痊愈率分别为52．34％和63．00％，有效率各为93．46％和92．00％，两组临床症状、体征消退时间相似．两组细菌消除率分别为96．43％和94．00％，不良反应发生率均少而轻微，分别为1．87％和1．00％。结论：国产阿齐霉素片治疗细菌性感染与进口阿齐霉素胶囊同样安全有效。     

蠲痹历节清方治疗急性痛风性关节炎湿热证疗效观察

目的：观察蠲痹历节清方治疗急性痛风性关节炎湿热证的临床疗效。方法将急性痛风性关节炎患者110例随机分为观察组及对照组各55例。观察组口服蠲痹历节清方,对照组口服秋水仙碱及别嘌醇,疗程1个月。观察比较两组临床疗效及治疗前后患者的血尿酸及血沉水平。结果两组患者的临床疗效比较,观察组的总有效率为92.7%,对照组为78.2%,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后血尿酸、血沉均较治疗前下降（P〈0．05）,且观察组下降更为显著（P〈0．05）。结论蠲痹历节清方能提高急性痛风性关节炎的临床疗效,降低患者血尿酸及血沉水平,同时可以减少复发率和不良反应的发生,值得临床推广。     

碘化银法涂层后银汞充填治疗中龋的疗效观察

为了减轻中龋治疗后的敏感症状和提高充填物的牢固性。采用自身对照设计，选择９４ 例１８８ 只中龋患牙。其中实验组９４ 只患牙。应用碘化银法涂层后银汞充填；对照组９４ 只患牙，应用聚羧酸锌水门汀垫基后银汞充填。结果显示：涂层和垫基对温度即刻反应的比较差异无显著性（ Ｐ＞ ００５） ，经６ 个月和１８ 个月对两组充填物完好情况观察对比，实验组优于对照组（ Ｐ＜ ００５ 和 Ｐ＜ ０００５） 。表明：碘化银法涂层后银汞充填是治疗中龋的一种较好方法。     

连续性血液净化治疗重症脓毒症合并ARDS的临床研究

目的探讨连续性高容量血液滤过（continuous high-volume haemofiltration,CHVHF）对重症脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome,ARDS）血流动力学及存活率的影响。方法应用前瞻性的分组干预研究选择2009年10月至2012年10月由各种病因导致的60例重症脓毒症合并ARDS患者,其中30例接受连续性高容量血液滤过治疗作为CRRT治疗组,余为对照组,所有患者均给予PiCCO监测血流动力学。在连续性高容量血液滤过治疗开始及治疗后24、48、72、96 h,分别同时监测两组患者血流动力学参数及急性生理指标。同时对血管外肺水指数（extravascular lung water index,EVLWI）与PaO2/FiO2进行相关性研究。结果两组患者入组开始治疗时心指数（cardiac index,CI）正常,胸腔内血容量指数（intrathoracic blood volume index,ITBVI）及EVLWI均高于正常范围,差异无统计学意义。CHVHF组治疗24 h后患者即出现ITBVI及EVLWI下降,48 h PVPI降低,PaO2/FiO2改善显著（P〈0.05）;对照组也出现不同程度的改善,ITBVI及EVLW、PVPI 72 h下降,PaO2/FiO296 h上升。住院总死亡率为33.3%,而预测死亡率分别为61%（基于APACHEⅡ评分）和68%（基于SAPSⅡ评分）;两组患者住院死亡率（CRRT组为30%,对照组为36.7%）差异无统计学意义（P=0.584）。EVLWI与PaO2/FiO2呈明显负相关（r=-0.52,P〈0.01）。当EVLWI≤14 ml/kg时,两者无明显相关性（r=0.20,P=0.3）;当EVLWI〉14 ml/kg时,两者呈明显负相关（r=-0.54,P〈0.01）。结论 CHVHF能更快地改善重症脓毒症合并ARDS患者的血流动力学状况,提高患者的氧合指数。     

黄芪佐治活动期斑秃的临床观察

目的观察黄芪对活动期斑秃患者疗效和复发率的影响。方法 87例活动期斑秃患者随机分成两组,治疗组48例口服黄芪颗粒4 g,2次/d,共3个月;同时皮损内注射醋酸曲安奈德,2周1次,共4次。对照组39例仅皮损内注射醋酸曲安奈德。结果治疗4周时,治疗组轻拉试验阴转率与对照组比较差异无统计学意义（χ2=0.05,P〉0.05）;治疗12周后,治疗组有效率为89.6%,对照组为71.8%,差异具有统计学意义（χ2=4.54,P〈0.05）;治疗后3个月,治疗组复发率为9.3%,对照组为35.7%,差异具有统计学意义（χ2=4.54,P〈0.01）。两组局部不良反应轻,无全身性不良反应。结论黄芪佐治活动期斑秃能有效改善活动期斑秃患者的疗效和复发率。     

中药814对肺炎克雷伯杆菌诱发大鼠慢性阻塞性肺疾病的影响

为观察中药８１４ 对肺炎克雷伯杆菌诱发大鼠慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ） 是否有影响, 用经鼻腔注入, 反复感染法建立大鼠ＣＯＰＤ模型。大鼠分为正常对照、感染、预防治疗、一般治疗和假治疗组。预防治疗组和一般治疗组大鼠分别于细菌感染前３ ｄ 和细菌感染后第４ 周开始用中药８１４灌胃治疗。结果表明, 两治疗组尤其是前者大鼠气管、细支气管和肺泡上皮细胞损伤轻微, 细支气管壁和肺间质炎症亦较感染组为轻。与感染组相比较,预防治疗组第８周起和一般治疗组第１６ 周大鼠单位面积内平均肺泡数增加 （Ｐ＜ ０．０５）, 第１６ 周, 预防治疗组大鼠血氧分压比感染组增高（Ｐ＜ ０．０５）, 血ＣＯ２ 分压降低 （Ｐ＜ ０．０５）, 两指标均接近正常水平。结果提示, 中药８１４ 对诱发大鼠ＣＯＰＤ有较明显干预作用     

犬前列腺射频消融灶实时谐波超声造影与MRI显像评价的比较研究

目的评估实时谐波灰阶超声造影及MRI显像评价前列腺射频消融灶的有效性,比较两种影像学方法的特点。方法对犬前列腺两侧叶行射频消融,术后即刻行经直肠常规超声检查、超声造影及MRI检查。超声造影及增强MRI下测量消融灶体积,并与病理学标本大体测量的结果相比较。结果射频消融后,增强MRI和超声造影均可以清晰地显示前列腺消融灶的范围,二者测量的消融灶体积与大体病理测量结果比较,差异没有统计学意义（P〉0.05）。超声及MRI对前列腺消融灶的影像学表现的评价各具特点。结论增强MRI和实时谐波超声造影,均能够清晰反映前列腺射频消融灶的范围。二者各有优势,必要时应相互结合,以便更准确的评价前列腺射频消融的疗效。     

CE-CAP治疗晚期小细胞肺癌的疗效观察

目的 评价４５例晚期小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）治疗的疗效。方法 ４５例晚期小细胞肺癌采用ＣＥ－ＣＡＰ方案交替化疗两个疗程,进行近期评价。结果 有效率达７３．３％（ＣＲ＝６,ＰＲ＝２７）。主要的毒副反应是白细胞减少,发生率为７１．１％,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少分别为１１．１％和４．４％,胃肠道反应为轻、中度,未见明显的心肝肾毒性。结论 ＣＥ－ＣＡＰ方案治疗晚期小细胞肺癌安全有效,值得在临床进一步应用。     

聚乳酸-三亚甲基碳酸酯可吸收性导管治疗周围神经缺损的实验研究

介绍聚乳酸－三亚甲基碳酸酯 ［Ｐ （ＬＡ－ＴＭＣ）］ 可吸收性导管用于治疗神经缺损的实验研究。以Ｐ （ＬＡ－ＴＭＣ） 导管桥接鼠坐骨神经７ ｍ ｍ 缺损, 术后定期分别取导管及周围组织和鼠心、肝、肾标本送检。结果表明： Ｐ（ＬＡ－ＴＭＣ） 导管在体内 （长度、内径和外径等） 随时间逐渐降解吸收, 在体内可导致局部炎症反应, 但对局部组织及全身重要器官（心、肝、肾） 无严重损害, 初步证明了Ｐ（ＬＡ－ＴＭＣ） 可吸收性导管应用于临床周围神经缺损治疗的可能性     

家庭环境因素对青少年精神分裂症的影响

目的 探讨精神分裂症和家庭环境的关系。方法 用自编“家庭环境调查问卷”、修订的父母养育方式评价量表（ＥＭＢＵ）对８２例青少年患者和８２个正常青少年家庭进行调查,用Ｃａｍｂｅｒｗｅｌｌ家庭会谈表（ＣＦＩ）评定患者亲属的情感表达（ＥＥ）水平。结果 （１）病例组父母关系、亲子关系差,父母有不良行为习惯者多（Ｐ〈０．０５）;家庭性患者父母文化水平低、经济收入低、健康状况差（Ｐ〈０．０１）。（２）病例组父母     

汽车生产工人的劳动负荷与肌肉骨骼疾患的关系研究

为了探讨劳动负荷与肌肉骨骼疾患的关系, 采用北欧国家标准调查表对某汽车厂２８５ 名生产工人进行肌肉骨骼疾患患病率调查。同时, 测定了部分工人的肺通气量和血清肌酸激酶（ＣＫ） 以便反映其劳动负荷。调查结果表明：汽车生产工人患肌肉骨骼疾患以下背痛最为突出, 其次是手腕痛和肩颈疾患。患病率随劳动负荷增加呈升高趋势（Ｐ＜０．０１）, 初步证实二者间存在剂量反应关系。工人的ＣＫ 活性明显高于管理人员, 且随劳动强度级别增加而升高 （Ｐ＜０．０１）, 说明ＣＫ在一定程度上能反映劳动负荷的高低