乳酸菌素片治疗小儿腹泻的临床体会

目的 观察乳酸菌素片在小儿腹泻病治疗中的临床疗效.方法 将96例腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,两组均采用相同的常规治疗,治疗组同时外服用乳酸菌素制剂,比较两组显效率及总有效率.结果 治疗组显效30例(62.5%),有效15(31.25%),无效3例(6.25%),总有效率93.75%;对照组显效18例(37.5%),有效18/例(37.5%),无效12例(25%),总有效率75%.两组显效率和总有效率分别比较,经统计学处理,P值<0.05.治疗组的显效率及总有效率均高于对照组.结论 乳酸菌素制剂治疗小儿腹泻病疗效确切,值得临床推广.     

思密达保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察思密达保留灌肠治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将200例小儿秋季腹泻患儿随机分成两组,对照组100例予利巴韦林注射液静滴,1次/日,观察组100例加用思密达保留灌肠,1次/日。结果观察组显效62例(62.0%),有效33例(33.o%),无效5例(5.0%),总有效率95.0%;对照组显效48例(48.0%),有效率38例(38.0%),无效14例(14.0%),总有效率为86.0%。两组比较,治疗组显效率及总有效均高于对照组(P均<0.05)。结论在常规抗病毒治疗的基础上加用思密达保留灌肠,疗效好于单用利巴韦林。     

蒙脱石散、乳酸菌素片联合治疗小儿腹泻84例临床疗效观察

目的:探讨蒙脱石散、乳酸菌素片联合治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将2005年2月～2008年11月我院治疗(门诊或住院)的162例腹泻患儿随机分两组,治疗组84例应用蒙脱石散、乳酸菌素片联合治疗法,对照组78例应用蒙脱石散疗法。结果:治疗组显效42例(50.0%),有效38例(45.2%),无效4例(4.8%),总有效率为95.2%;对照组显效14例(17.9%),有效16例(20.5%),无效48例(61.5%)总有效率为38.5%。治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:脱石散、乳酸菌素片联合治疗小儿腹泻效果好,临床症状消失快,无明显毒副作用。     

思密达联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的疗效观察

目的：探讨应用思密达联合黄连素保留灌肠治疗小儿腹泻病的疗效。方法：选择68例腹泻患儿随机分成2组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用思密达和黄连素保留灌肠。结果：治疗组显效22例（62.9%）,有效10例（28.6%）,无效3例（8.5%）,总有效率为91.5%;对照组显效15例（45.5%）,有效率11例（33.3%）,无效7例（21.2%）,总有效率为78.8%。两组比较治疗组显效率和总有效率均高于对照组（P〈0.05）。结论：使用思密达联合黄连素保留灌肠治疗小儿腹泻疗效确切。     

双歧杆菌活菌制剂治疗小儿腹泻病疗效观察

目的：观察双歧杆菌活菌制剂治疗婴幼儿腹泻疗效。方法：将96例确诊为腹泻病的患儿随机分为两组,对照组48例单独使用蒙脱石散进行治疗,治疗组48例采用蒙脱石散基础上加用双歧杆菌活菌制剂联合进行治疗,比较两组显效率及总有效率。结果：治疗组显效30例(62.5%),有效15(31.25%),无效3例(6.25%),总有效率93.75%;对照组显效18例(37.5%),有效18/例(37.5%),无效12例(25%),总有效率75%。两组显效率和总有效率分别比较,经统计学处理,P值<0.05。治疗组的显效率及总有效率均高于对照组。结论比较两组显效率及总有效率。结论：双歧杆菌活菌制剂治疗小儿腹泻的近期疗效值得肯定,具有临床应用价值。     

肠道微生态灌肠治疗小儿腹泻病的效果分析

目的:观察肠道微生态制剂灌肠治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选取50例确诊为慢性腹泻患儿,随机平均分两种,均给予饮食调整和蒙脱石散,治疗组在此基础上加用乳酸菌素片灌肠。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为76%,结果差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无不良反应。结论:使用乳酸菌素保留灌肠配合蒙脱石,治疗小儿慢性腹泻方法简单,无不良反应,效果好,值得临床推广。     

思密达保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:观察应用思密达保留灌肠治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法:将160例秋季腹泻患儿随机分为两组,每组80例,两组均给予相同的常规治疗,治疗组采用思密达保留灌肠,对照组给予思密达口服.结果:治疗组显效率和总有效率分别为62.4%和96.2%,对照组显效率和总有效率分别为47.5%和85.0%,两组总有效率比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:采用思密达保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效确切,安全性好,适于临床推广使用.     

思密达保留灌肠治疗小儿腹泻临床分析

目的 探讨思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的临床效果.方法 回顾收治的腹泻患儿120例,均符合小儿腹泻诊断标准,将所有患儿随机分为对照组和观察组,对照组42例,采取补液、纠正电解质紊乱以及抗菌、抗病毒治疗,观察组78例,在对照组基础上应用思密达保留灌肠治疗,两组患儿在性别、年龄、病情等方面比较差异无统计学意义,具有可比性.比较两组治疗结果.结果 对照组显效22例(52.38%),有效11例(26.19%),总有效率为78.57%,观察组显效67例(85.90%),有效10例(12.82%),总有效率为98.72%,两组治疗效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治愈时间比较,观察组明显短于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 思密达保留灌肠治疗小儿腹泻治疗效果明显,并且操作简单,患儿痛苦小,治愈时间短.     

贝飞达联合黄连素思密达灌肠治疗小儿腹泻82例临床疗效观察

目的:探讨贝飞达联合黄连素、思密达灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将2011年8月～2012年12月我院治疗(住院或门诊)的160例腹泻患儿随机分为2组,治疗组82例应用贝飞达、黄连素、思密达联合治疗法,对照组78例应用蒙脱石散疗法。结果:治疗组显效40例(48.8%),有效39例(47.6%),无效3例,(3.6%),总有效率为96.4%;对照组显效18例,(23.1%),有效20例,(25.6%),无效40例(51.3%),总有效率为48.7%。治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:贝飞达、黄连素、思密达联合灌肠治疗小儿腹泻效果好,临床症状消失快,无明显副作用。     

无乳糖奶粉联合蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻

目的:探讨无乳糖奶粉联合蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法:将我科156例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用无乳糖奶粉联合蒙脱石散保留灌肠。结果:治疗组显效率52.5%,总有效率86.3%,对照组显效率21.1%,总有效率52.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用无乳糖奶粉联合蒙脱石散保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效确切,适于临床推广应用。     

常规疗法加思密达灌肠治疗小儿秋季腹泻的临床观察与护理

目的观察常规疗法加思密达灌肠治疗小儿秋季腹泻的临床疗效并总结护理体会。方法将80例秋季腹泻患儿随机分为两组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予思密达保留灌肠。观察两组治疗效果及相关症状改善情况。结果观察组总有效率97.5%,高于对照组的75.0%(P0.01);观察组的疗程、脱水纠正时间、退热时间以及治疗后每日大便次数均少于对照组(P0.01)。结论常规疗法加思密达灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效显著,且护理操作简单、安全,值得临床推广应用。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻63例疗效观察

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和安全性。方法：将126例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各63例,两组均给予液体疗法等常规治疗。此外,对照组加用病毒唑治疗,治疗组加用喜炎平治疗。结果：（1）两组在退热和止泻所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。（2）治疗组的显效率为36.5%,显著优于对照组的19.1%（P〈0.05）。治疗组和对照组的总有效率分别为90.5%和66.7%,两者比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。未见明显副作用。结论：喜炎平治疗小儿秋季腹泻安全有效,值得临床推广。     

口服补锌辅助治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻病70例

目的探讨迁延性慢性腹泻病患儿的血锌水平,并观察口服补锌治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻病的临床疗效及意义。方法对130例迁延性慢性腹泻病患儿进行血锌检测,并与正常儿童进行对照。将130例患儿随机分成治疗组（70例）和对照组（60例）。两组均给予常规治疗,治疗组加予口服补锌（赖氨葡锌颗粒）治疗,并观察其疗效。结果迁延性慢性腹泻病患儿的血锌值低于正常儿童,补锌治疗组总有效率（91．4％）,明显高于对照组（73．3％）,平均腹泻停止时间及平均住院天数也较对照组明显缩短,两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论迁延性慢性腹泻痛存在缺锌现象．补锌捕助治疗小儿迁延性懂性腹泻痛有一定疗效．     

噻吩甲酰布洛芬(舒乐芬)直肠给药治疗肾绞痛的疗效观察

目的探讨噻吩甲酰布洛芬直肠给药治疗肾绞痛的疗效.方法110例肾绞痛患者随机分为3组:噻吩甲酰布洛芬混悬液10ml,经直肠内灌入(A组)50例,盐酸曲马多肌注(B组)30例,口服噻吩甲酰布洛芬30例.比较3组疗效.结果A组显效32例,有效16例,无效2例,总有效率96.0%.B组显效8例,有效11例,无效11例,总有效率63.3%.C组显效5例,有效7例,无效18例,总有效率40.0%.3组间差别有显著性意义(P＜0.001).结论噻吩甲酰布洛芬直肠给药治疗肾绞痛疗效显著.     

氧气雾化与超声雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎效果分析

目的:探讨氧气雾化和超声雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将164例毛细支气管炎婴幼儿随机分为治疗组(84例)和对照组(80例),两组常规治疗和雾化药物均相同,治疗组使用氧气雾化吸入,对照组使用超声雾化吸入。结果:治疗组显效41例(48.81%),有效22例(26.19%),无效21例(25.00%),总有效率75.00%;对照组显效27例(33.75%),有效17例(21.25%),无效36例(45.00%),总有效率55.00%;两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=20.78,P<0.01)。结论:氧气雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎效果满意,优于超声雾化。     

氟康唑联合定君生治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病102例

目的：观察氟康唑联合定君生治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法：将2011年9月至2013年9月收治的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为治疗组（102例）和对照组（102例）。治疗组于月经1、4 d 顿服氟康唑 l50 mg/ d,月经干净后定君生塞阴道10 d：对照组仅于月经干净后定君生塞阴道10 d,连续使用3个月经周期。治疗结束后即刻与治疗结束后1个月观察两组的疗效。结果：治疗组治愈90例、好转10例、无效2例,总有效率为98.0％;对照组治愈72例、好转 l8例、无效12例,总有效率为88.2％;两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗完成后1个月复发6例,复发率为6.0％（6/100）;对照组复发13例,复发率为 l4.％（13/90）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟康唑联合定君生治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著,值得临床推广。     

温肾止泻方敷脐联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察温肾止泻方敷脐联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将腹泻型肠易激综合征患者120例,随机分为两组。治疗组采用温肾止泻方敷脐与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合治疗;对照组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片单药治疗。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后腹胀、腹痛评分及日均大便次数均优于治疗前(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论温肾止泻方敷脐与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合治疗总有效率高于单用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,且对腹胀、腹痛及腹泻症状的改善均优于单用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,对腹泻型肠易激综合征的治疗具有很好的疗效。     

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变42例

目的 :观察中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法 :82例确诊为糖尿病周围神经病变患者分为两组 ,对照组给予肌注维生素B1、维生素B12 注射液 ,治疗组在此基础上加服中药。结果 :治疗组 4 2例中 35例显效 ,7例有效 ,无效 0例 ,总有效率为 10 0 % ;对照组 4 0例中显效 2 1例 ,有效 14例 ,无效5例 ,总有效率 87%。结论 :治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。     

直肠癌Miles术后骶前冲洗治疗

目的：探讨骶前冲洗预防腹会阴联合直肠癌切除术（Miles术）后会阴部伤口感染的效果。方法：比较Miles术后传统方法处理会阴部伤口组和骶前冲洗组的疗效差异，并对伤口不良愈合的危险因素进行分析。结果：骶前冲洗组的精神状态恢复时间、血浆引流管保留时间、抗生素使用时间、体温升高时间、伤口愈合时间、住院时间均短于传统处理组，骶前冲洗组的换药次数、伤口二期缝合例数、伤口丙级愈合例数均少于传统处理组，以及骶前冲洗组的伤口不良愈合几率是传统处理组的0．136倍。结论：骶前冲洗能够显著降低Miles术后会阴部伤口感染率。     

心血管内科急性心绞痛临床治疗效果观察

目的:讨论使用氯吡格雷治疗急性心绞痛的临床效果。方法:将120例患者随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组使用常规心绞痛治疗方法,观察组在常规治疗的基础上,联合使用氯吡格雷进行治疗。统计治疗28 d后两组患者的疗效,心绞痛发作频率和持续时间,以判定不同治疗方法的疗效。结果:经过治疗后,观察组显效15例,有效34例,无效11例,总有效率为81.7%。对照组显效10例,有效22例,无效28例,总有效率为53.3%。观察组心绞痛日均发作频率为1次,心绞痛持续时间为3.6 min。观察组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、治疗效果与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用氯吡格雷治疗急性心绞痛可以降低患者心绞痛发作频率,减少患者心绞痛持续时间,提高患者疗效,是临床中值得运用的一种治疗方法。