冠心苏合丸薄层扫描鉴定

用双波长薄层扫描方法对冠心苏合丸进行鉴定和含量测定。通过单味药与成药的阴性及阳性对照,确定成药中各味药材的特征色谱峰;用某些色谱峰峰面积与一定量标准单味药材对比,确定某些药材的含量     

五苓散薄层扫描法鉴定

本文研究了用薄层扫描法对五苓散进行鉴定。通过成药与各单味药进行阴性、阳性双对照,认定色谱峰的归属,以鉴定成药中各味药的存在。方法简便、快速、灵敏。可用于中药复方制剂的内在质量和真伪的鉴别。     

附子理中丸基本信息及临床应用进展

附子理中丸属于国家基本药物,由附子(制)、党参、炒白术、干姜、甘草5味药组成,是临床常用温中健脾药。附子理中丸有4种剂型,5种规格,多种包装形式,种类繁多,疗效确切、应用范围广,具有治疗肠炎、腹泻、胃炎等作用,辨证加减与西药联用的临床效果明显优于单用西药疗法。     

黄连素联合附子理中丸治疗慢性腹泻的临床疗效观察

目的观察黄连素联合附子理中丸治疗慢性腹泻的疗效和安全性。方法将90例慢性腹泻的患者分成三组,每组病例均为30例,治疗组为黄连素联合附子理中丸,对照组为单用黄连素和单用附子理中丸。治疗两周后,三组进行疗效比较。结果黄连素联合附子理中丸治疗组总有效率明显高于其他两个单用药物对照组。三组患者都没有发现明显的不良反应。结论黄连素联合附子理中丸治疗慢性腹泻安全有效,值得临床推广使用。     

附子理中丸(汤)现代研究进展

附子理中丸(汤)临床常用方剂,本文从质量研究、临床研究、毒副作用等方面对其研究进展进行汇总,为附子理中丸(汤)的开发应用提供参考.     

附子理中丸临床用药方案研究

附子理中丸是中医临床中成药,其中含有有毒药物附子。本文以古今临床应用附子理中丸的文献记载为基础,从处方、炮制、剂型、配伍、用量及服用时间、频次、疗程、适应症、不良反应等方面,总结、归纳、探讨了附子理中丸的临床合理用药方案,供医生临床用药时参考。     

附子理中丸数字化指纹图谱研究

目的建立附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Century SIL C18 BDS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为1%冰醋酸水-1%冰醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长：280nm,柱温：30℃,进样量：5μL。用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件从分离度、信息量、相似度等6个方面对不同批次的附子理中丸指纹图谱进行潜信息特征数字化评价。同时以双参照物体系标定指纹峰的峰位、洗脱动量数ε、折合相对积分φ。结果建立了附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,以5-羟甲基糠醛峰为参照物峰,确定31个共有峰,获得了判别附子理中丸质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附子理中丸批间质量稳定。结论所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子理中丸的质量控制。     

附子理中丸研究现状及“毒-效”关系探析

附子理中丸为温阳散寒之经方,因其具有传统中药丸剂的经典制备理论与精湛制剂方法作为理论指导与技术支撑,使得该制剂疗效确切,是千百年来治疗脾胃虚寒,呕吐泄泻的居家常备中成药之一。本研究对附子理中丸近年的基础研究报道进行归纳研究,从制剂"毒"与"效"的关系出发,总结其特点与优势,为附子理中丸的基础研究与现代化开发提供参考。     

银翘解毒片薄层扫描鉴定

用双波长薄层扫描法对成药银翘解毒片及各单味药材采用阴、阳双对照鉴定各味药材的特征色谱峰,均得到较为满意的结果。     

喉痛消炎丸的双波长薄层扫描鉴定

本文研究了用薄层扫描方法对喉痛消炎丸进行鉴定。通过成药与各单昧药进行阴性、阳性双对照,认定色谱峰的归属,以鉴定成药中各味药的存在。方法简便、快速、灵敏。可用于中成药复方制剂的内在质量和真伪的鉴别。     

双波长薄层扫描法测定香连丸中小檗碱和木香内酯的含量

本文应用双波长薄层扫描法测定了香连丸中黄连的有效成分小檗碱和木香的有效成分木香内酯含量,借以控制香连丸的质量。     

莪术油中莪术醇的双波长薄层扫描测定法

本文报道用硅胶G—CMC薄层层析,以石油醚(30～60℃)—乙酸乙酯(95:5)为展开剂,将莪术油中莪术醇与其它成分分离,用10％香草醛冰醋酸(5:1)显色,岛津CS—910双波长薄层扫描仪进行含量测定。测定采用反射法、直线扫描,测定波长λs=515nm、λR=730nm,结果由数字显示器显示。本法具有快速、准确、简便、分离效果好和微量等优点。样品显色后两小时内积分值相对稳定,取样1～7μl斑点浓度和积分值呈线性关系,回归方程y=8.30+60.97x,相关系数0.9953。含1μl以上莪术醇就可以定量,平均回收率为103.3％,同一块板上不同斑点变异系数<4.5％,同一批号不同板之间无显著性差异。     

氯原酸与异氯原酸薄层扫描的定量研究

本文采用薄层扫描外标两点法,测定了银翘解毒片中单味药金银花的抗菌有效成分氯原酸与异氯原酸的含量和回收率分别是:0.22%、0.56%,99.5%、99.7%。     

三妙丸薄层扫描鉴定

成药三妙丸及各单味药材采用阴性、阳性双对照,用λ_s 270nm,λR 370nm 薄层扫描得色谱图,1号峰鉴别黄柏,2号峰鉴别牛膝,3、4、5、6号峰鉴别苍术。用λ_s 340nm,λ_R 520nm测定三妙丸中黄柏的含量,均得到较为满意的结果。     

快速薄层扫描法测定苜蓿中总皂苷含量

采用薄层扫描法测定苜蓿全草中的有效成分苜蓿皂苷的含量。方法以甲醇提取,硅胶G薄层板,正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)为展开剂,扫描测定,测定波长为450 nm,参比波长为540 nm。结果平均回收率为94.4%(n=4),RSD=3.1%。结论利用薄层扫描可直接测定苜蓿皂苷含量,该方法简便,重现性较好。     

双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮的含量

目的:建立以双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为标准品,采用双波长飞点薄层扫描仪测定,展开剂为乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1),λs=266nm,λR=230nm。结果:金樱子点样量在1～6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.9%,RSD=1.39%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于金樱子的质量控制。     

苏合香丸簿层扫描鉴定

苏合香丸是由十五种单味药制成的复杂制剂。本文用双波长薄层扫描法进行了研究.用苏合香丸和各单味药的乙醇及乙醚提取液,分别进行薄层色谱法展开,薄层板选用各适宜的λ_?和λ_R进行溥层扫描,绘制薄层扫描色谱谱图,根据谱图上的特征峰,可以鉴定其中的十种单味药。配合GC和化学法检查可鉴定个二种单味药。实验结果表明,双波长薄层扫描法是鉴定复杂中成药的适宜方法,具有很好的可靠性和再现性。