胼胝体发育不良合并脂肪瘤的CT诊断（附10例报告）

目的通过分析胼胝体发育不良合并脂肪瘤的CT表现,探讨CT的诊断价值。材料与方法CT扫描10例胼胝体发育不良并脂肪瘤病例,对其临床及CT表现进行分析、解释。结果胼胝体发育不良并脂肪瘤的CT表现：1．双侧侧脑室体部平直、分离。2．三脑室增宽、上抬。3．双侧侧脑室三角区及枕角扩大。4．并发的脂肪瘤位于大脑纵裂内,可于脉络丛内见到第二个脂肪瘤。结论胼胝体发育不良合并脂肪瘤的CT表现具有特征性,CT能够作出正确诊断。MRI具有多维成像能力,能够准确确定病变的位置及范围,可作为CT的补充。     

颅内脂肪瘤的CT诊断（附4例报告及文献复习）

颅内脂肪瘤很少见,在CT问世以前很少在生前或术前作出诊断,CT对脂肪有很高的分辨力,可作出定性诊断。现报告4例。 一般资料 本组4例颅内脂肪瘤,男性3例,女性1例。年龄7～52岁,平均年龄31岁。3例为单发病变,1例多发(颅内2个病变),共5个病变。CT检查发现肿瘤位于胼胝体区2例,其中1例并有松果体池内脂肪瘤,向上突入右侧脑室内,1例位于环池左翼内,另1例病变位于三脑室上池内。病变形态位于胼胝体部者为长条形,其余为椭圆形。最小者直径不足1cm,最大者达4.3×0.86cm;CT值在一25Hu～一92Hu之间,1例作增强扫描,病变未见强化。     

颅内脂肪瘤的CT和MRI诊断

目的：研究颅内脂肪瘤的分布特征、CT和MRI表现及诊断价值。方法：16例颅内脂肪瘤，男9例，女7例，平均年龄37．6岁。结果：CT表现为脂肪样低密度区（CT值：－44～－71HU），MRI表现为短T1中等T2和高质子密度信号，在各序列上与脂肪组织信号同步。11例单发，5例多发。主要分布在中线及旁中线区，其中9例（56．25％）为胼胝体区。11例（68．75％）合并有颅内、外的单或多发异常，其中9例（56．25％）为胝低体发育异常。结论：颅内脂肪瘤好发于颅中线区及其邻近部位，CT及MRI有特征性表现，常合并颅内、外多发异常，结合CT及MRI检查可诊断。     

颅内脂肪瘤的CT诊断

颅内脂肪瘤是一种少见的颅内病变，约占颅内肿瘤的1％。传统放射学检查难以发现较小的病变，CT检查为颅内脂肪瘤的诊断提供了主要依据。我院自1996年7月至2005年10月，收集了10例颅内脂肪瘤的资料，报告如下.     

颅内脂肪瘤的临床和CT诊断

目的 探讨CT对颅内脂肪瘤的诊断价值。资料和方法对15例CT诊断的颅内脂肪瘤进行回顾性分析，全部病例临床表现无特异性。结果15例颅内脂肪瘤CT表现为位于颅内中线部位或其附近的均匀脂肪密度影，可有钙化。结论CT是诊断颅内脂肪瘤较为可靠的方法。     

颅内等密度硬膜下血肿的CT诊断

我院自1993年4月至1995年10月，采用CT平扫加强化扫描诊断等密度硬膜下血肿20例，现报导如下。     

颅内脂肪瘤的CT与MRI表现(附3例报告)

颅内脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤犤１犦，自CT和MR问世以来，有关颅内脂肪瘤的报道逐渐增多犤２，３犦，现将经笔者CT和MR检查诊断的３例，结合文献复习，报告如下。１材料和方法１．１临床资料：本组３例，男１例，女２例。年龄１０～４６岁，主要临床表现为头昏头痛，１例表现癫痫发作，１例为头部外伤就诊，病程１d至１w。１．２CT检查：采用SIEMENS公司SOMATOMAR．C全身CT机，辆位平扫，５－１０mm层厚及层距。MR检查：采用LMW－１０００常导型MRI系统，场强０．１T，T１W像PS１２５／２５mm，T２W像SE２６００／１…     

肾上腺髓性脂肪瘤的螺旋CT诊断

目的：探讨螺旋CT对肾上腺髓性脂肪瘤的诊断价值。方法：7个病例共8个病灶的CT表现，观察肿块的密度、边界及增强程度进行分析。结果：肿块内均测到CT为负的脂肪成分及CT值界于20-30HU之间的软组织成分(为髓性细胞)。结论：CT以其特有的优点和特征佬准确地诊断出肾上腺髓性脂肪瘤，是此病最好的检查方法。     

Diagnosis of lipoma of the corpus callosum by CT in five cases

Summary The value of CT in the easy diagnosis of lipomas and associated anomalies of the corpus callosum, thus avoiding angiography and pneumoencephalography, is reported in five cases. An angiogram was performed in only one of the five cases and provided no additional diagnostic information.     

Interhemispheric lipoma associated with subcutaneous lipoma

We report an extremely rare case of intracranial lipoma that was associated with subcutaneous lipoma situated on the anterior fontanelle. During ultrasonographic examination of the subcutaneous lesion, intracranial lipoma was incidentally diagnosed. Computed tomography revealed corpus callosum agenesis, interhemispheric lipoma extending into the choroid plexus. Magnetic resonance imaging demontrated the subcutaneous lipoma and also the exact extent of the lesion. The pathogenesis of lipomas is discussed and the literature is reviewed. Received 20 May 1997; Revision received 14 July 1997; Accepted 17 July 1997     

先天性巨细胞包涵体病患儿颅内改变的CT诊断

目的 分析巨细胞包涵体病患儿颅内改变的CT表现,结合复习文献,提出CT诊断要点。方法 选择资料完整的巨细胞包涵体病(CID)3例,均有明显的临床症状。实验室CMV-IgM( ),CT常规扫描。结果 CID典型临床表现为巨头畸形、智力低下、运动障碍、肝脾增大、多数有发热史(本组3例之中有2例),血清CMV-IgM( )。CT表现:脑室扩大及沿脑室线状钙化或脑组织内钙化影。结论 CT表现的侧脑室扩大、沿侧脑室的线状钙化影是本病的CT特征。     

Parosteal lipoma of the rib. CT findings and pathologic correlation

Parosteal lipoma is a rare benign tumor composed of adipose tissue contiguous to the periosteum of the underlying bone. These tumors are slow-growing, nontender masses that affect, almost exclusively, the diaphysis of the long bones of the upper and lower limbs. We hereby describe the CT characteristics with the correlative pathological findings in a rare case of parosteal lipoma of the rib.     

迟发性颅内血肿的CT检查

目的:分析迟发性颅内血肿的临床表现、CT复查指征及预后。对象与方法:36例颅脑外伤后临床症状进行性加重的迟发性颅内血肿患者均经CT复查,并与第1次CT检查所见比较。结果:经CT复查发现36例颅内血肿,其中,脑内血肿16例(19个病灶),硬膜下血肿7例(伴蛛网膜下腔出血1例),硬膜外血肿9例,以及混合性血肿4例。结论:当颅脑外伤病人临床症状进行性加重时,择期进行CT复查可以发现第1次CT检查未发现的颅内血肿。     

64层螺旋CT与数字减影血管造影对颅内动脉瘤诊断的比较

目的 通过64层螺旋CT的CT血管造影(CTA)及CT数字减影血管造影(CTDSA)技术与数字减影血管造影(DSA)的比较研究,评价64层螺旋CT在颅内动脉瘤诊断中的临床应用价值。方法 26例临床怀疑颅内动脉瘤的患者实施64层CT和DSA检查,对64层CT图像进行了CTA和DSCTA两种方式的后处理。CTA后处理技术包括容积再现(VR),最大密度投影(MIP)和多平面重建(MPR),在CTA图像基础上用增强数据逐层减去平扫数据,自动去除骨与脑组织,获得CTDSA影像。比较3种技术(DSA、CTA和CTDSA)的特征。结果 26例可疑患者中,DSA和CTDSA发现31个动脉瘤,CTA发现29个动脉瘤。CTA漏掉的2个动脉瘤,直径小于3mm。结论 CTDSA是检查颅内动脉瘤的高度敏感的影像学方法,具有与DSA相当的价值。     

颅内软骨瘤的CT、MRI诊断

目的总结探讨颅内软骨瘤的CT、MRI特点。方法对1994年1月至2004年9月经手术病理证实的10例颅内软骨瘤的CT、MRI特点进行回顾性分析。结果10例中，肿瘤位于颅底4例，大脑凸面4例，大脑镰区、脑实质内各1例；CT上均见到明显的钙化且边缘清楚，密度多不均匀（9例），相邻骨质可受累（5例）；于MRI上呈混杂信号（4例），其中钙化部分呈长T1、短T2信号，实质部分呈等长T1、长T2信号；CT增强扫描出现轻度强化4例，其中3例为延迟强化。结论颅内软骨瘤好发于颅底、大脑凸面及大脑镰区，多数伴有明显钙化，增强扫描呈轻度强化，延迟强化较有特点。病理仍是主要的确诊手段。