南宁地区五年淋病奈瑟菌耐药监测研究

目的监测南宁地区淋病奈瑟菌对抗菌药物的耐药性及产青霉素酶淋病奈瑟菌（PPNG）和高水平耐四环素淋病奈瑟菌（TRNG）的流行情况。方法用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）及纸片酸度法测定β内酰胺酶。结果在检测的458株淋病奈瑟菌中检出PPNG阳性33株（7．20％），TRNG阳性231株（50．44％），对环丙沙星、头孢曲松和大观霉素的耐药率分别为87．33％，1．31％和0．22％。结论南宁地区淋病奈瑟菌对环丙沙星的耐药最严重，也出现了个别耐头孢曲松和耐大观霉素的淋病奈瑟菌菌株，说明持续对淋病奈瑟菌的耐药监测十分重要。     

江苏省扬州地区淋病奈瑟菌耐药性质粒谱的研究

由于抗生素的不规则使用，淋病奈瑟菌耐药性日益严重，其耐药机制主要由染色体和质粒介导及淋病奈瑟菌的mtr外排系统。质粒介导的菌株分别为产青霉素酶的淋病奈瑟菌（PPNG）和高度耐四环素的淋病奈瑟菌（TRNG）。为了解扬州地区淋病奈瑟菌耐药菌株的耐青霉素和耐四环素质粒流行情况，作者对73株淋病奈瑟菌进行PPNG、TRNG株及其质粒检测，现将结果报告如下。     

杭州市余杭区淋病奈瑟菌血清学分型研究

目的：确定杭州市余杭区淋病奈瑟菌血清型流行特点。方法：采用单克隆抗体分型技术对门诊2000年1月－2001年10月分离的207株淋病奈瑟菌进行了抗原性测定。结果：207株淋病奈瑟菌血清学分型检测显示94株（45．4％）属于WⅠ群；87株（42．0％）属WⅡ/Ⅲ；26株（12．6％）淋病奈瑟菌与WⅠ和WⅡ／Ⅲ两种试剂均产生凝集反应。结论：引起杭州市淋病流行的菌株在血清学上尚未形成优势群，也表明了现阶段本地区淋巴病患传染源的多源性。     

三种检测淋病奈瑟菌方法的比较

三种检测淋病奈瑟菌方法的比较上海第二医科大学瑞金医院检验科（２０００２５）张轶，倪语星淋病奈瑟菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ，ＮＧ）是性传播疾病的主要病原。淋病的诊断主要依靠实验室检查。传统的涂片染色方法敏感性和特异性不高，分离培养法所...     

自制两种淋病奈瑟菌选择培养基的应用观察

研制一种质优价谦的新型Ｎｅｉｓｓｅｒａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｓ（淋病奈瑟菌）选择培养基。以ＭＨ琼脂为基础添加营养成份和抗生素制成ＭＨ婴牛血清培养基（ＭＨＳＭ）与ＭＨ蛋黄增减培养基（ＭＨＥＭ），将５２株已分离纯化鉴定的淋病奈瑟力和泌尿和殖道常见寄居菌等量接种至以上两种培养基和对照市售洒病奈瑟菌培养基（ＭＮＣＭ）上，相同条件下培养，观察３种培养基支持淋病奈瑟菌生长和杂菌抑制能力。结果，淋病奈己菌在所制     

淋病奈瑟菌孔蛋白PorB的原核表达及其在疫苗血清学检测中的初步应用

目的克隆并表达淋病奈瑟菌孔蛋白Por B,以重组蛋白为抗原,间接ELISA检测免疫血清的抗体水平。方法利用PCR从淋病奈瑟菌WHO株基因组中扩增出Por B的基因,克隆入原核表达载体p ET-30a中,构建出重组表达质粒p ET30aPor B,并转化大肠杆菌BL21(DE3)中,异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。表达的蛋白进行SDS-PAGE分析,Western blot检测其反应原性。以纯化的重组蛋白r Por B作为检测抗原建立间接ELISA方法,用于检测淋病疫苗p VAX1-Por B免疫小鼠后的血清抗体水平。结果 PCR扩增得到淋病奈瑟菌孔蛋白Por B基因,表达的重组蛋白r Por B相对分子质量约40 k D,经Ni-NTA亲和层析纯化后的r Por B在SDS-PAGE中显示单一条带,Western blot证明纯化后的r Por B可与淋病奈瑟菌免疫血清特异性结合,具有良好的免疫反应性。间接ELISA结果表明,淋病疫苗p VAX1-Por B免疫小鼠血清Por B特异性抗体滴度为1∶200。结论成功构建了重组原核表达质粒p ET30a-Por B,Por B在大肠杆菌中获得表达。以纯化的r Por B为检测抗原,间接ELISA可以用于淋病疫苗免疫效果的评价。该研究为淋病奈瑟菌感染诊断、疫苗的研究奠定了基础。     

淋病奈瑟球菌耐氟喹诺酮类药物与gyrA和parC基因突变的相关性研究

目的研究淋病奈瑟球菌耐氟喹诺酮类药物与gyrA和parC基因突变的相关性。方法采用E试验测定30株临床分离的淋病奈瑟球菌对环丙沙星的MIC。PCR法检测30株淋病奈瑟球菌喹诺酮耐药决定区（QRDR）相关gyrA和parC基因并测序分析。结果淋病奈瑟球菌对环丙沙星的耐药率达到100％，所有耐氟喹诺酮菌均存在gyrA基因双位点突变，20株高水平耐氟喹诺酮菌（MIC≥mg／L）均存在gyrA基因双位点突变和parC单（或双）位点突变。结论gyrA和parC基因突变在淋病奈瑟菌对氟喹诺酮类药物耐药中起着重要作用，gyrA和parC基因同时突变会导致耐药性增强。     

杭州市淋病奈瑟菌血清学分型研究

淋病奈瑟菌的血清型与其耐药性、血清抗性、营养分型、对免疫球蛋白Ａ1蛋白酶的表达以及引起的淋病奈瑟菌感染类型均有密切关系。但淋病奈瑟菌的抗原结构非常复杂 ,与细菌表层结构有关的外膜蛋白、脂多糖和菌毛都可以作为血清学分类的基础。淋病奈瑟菌细胞的外膜蛋白是淋病奈瑟     

泌尿生殖感染患者病原体检验结果分析

目的了解女患者对淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体三种病原体的易感性是否存在差异以及淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体三种病原体在可疑人群中的感染情况。方法对来自本门诊的640例女疑为泌尿生殖道感染的标本，用多聚酶链反应（PCR）分别检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体。结果淋病奈瑟菌在可疑人中的感染率女性58／640（9．1％），沙眼衣原体感染率女性121／640（19．0％），解脲支原体感染率女性255／640（40％），三重复合感染0．7％，二重复合感染8.3％。结论淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体三种病原体在可疑人中的感染率分别为8．8％、19．8％、32．1％，差异非常显著（P〈0．01）。     

肇庆市淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体及人类乳头瘤病毒调查分析

肇庆市淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体及人类乳头瘤病毒调查分析梅敏郭亮陈享周丹（肇庆第一人民医院中心实验室，广东肇庆５２６０２１）关键词淋病奈瑟菌沙眼衣原体解脲支原体人类乳头瘤病毒聚合酶链反应淋病奈瑟菌（下简称淋球菌）、沙眼衣原体、解脲支原体及人类...     

192株淋病奈瑟氏菌的耐药性分析

近年来,由于抗菌素的广泛且不合理的应用,使得淋病奈瑟氏菌的耐药性呈显著上升趋势,且多重耐药菌株也日益增多,为此对淋病奈瑟氏菌的耐药谱进行连续监测对指导临床合理用药就显得尤为重要。为了了解我院的淋病奈瑟氏菌的耐药情况,我们分析了从2001年1月至2002年10月间来我院就诊的疑为淋病患者的分泌物标本中培养培养出淋病奈瑟氏菌192株的耐药性。现报告如下:     

淋病奈瑟菌L型的形成及其临床护理探讨

临床上,细菌L型的形成大多是由于抗生素不合理应用而诱导产生。淋病奈瑟菌在体内外可发生L型变异,青霉素G的抗淋病奈瑟菌作用机制在于其破坏细菌细胞壁而发生作用,在一定的浓度范围内青霉素G可诱导淋病奈瑟菌L型变异。2000年6月～2001年4月我们在体外用不同浓度青霉素G对淋病奈瑟菌进行诱导实验,旨在探讨不     

淋病奈瑟菌β-内酰胺酶阳性株的化学检测法

我们对１００例由淋病患者的分泌物培养出的淋病奈瑟菌进行青霉素药敏试验，发现７９例病人产生耐药，其中９株淋病奈瑟菌发现了β－内酰胺酶阳性。为了快速诊断β－内酰胺酶阳性株，我们建立了碘试验，现介绍如下。１原理 青霉素受细胞所产生的β－内酰胺酶的作用，从而使其分子结构中的β－内酰胺环被打开，形成青霉素噻唑酸，后者与碘结合，使蓝色的淀粉碘复合物转化成无色（袁传　　，等．中华医学检验杂志，１９８４，１０（３）：１７８）。２菌种２．１标本自１９９７～１９９９年分离的淋病奈瑟菌菌株１００株。２．２药敏　　常规…     

2004～2005年南昌地区淋病奈瑟菌质粒谱型研究

目的：研究南昌地区淋病奈瑟菌质粒谱型的分布情况。方法：（1）采用碱裂解法提取淋病奈瑟菌质粒；（2）采用琼脂糖电泳法测定质粒分子量大小，并对菌株的青霉素耐药现象与4．5Md质粒的关系进行分析。结果：218株淋病奈瑟菌中有206株菌携带质粒，质粒总检出率为94．50％；质粒谱共分7型，以4．5Md＋2．6Md和24．5Md＋4．5Md＋2．6Md为主，分别占30．73％及24．77％，未检出3．2Md的R质粒。结论：南昌地区淋病奈瑟菌质粒谱型的分析对该地区淋病的防治有重要意义；4．5Md质粒与青霉素耐药密切相关。     

136株淋病奈瑟菌对常用药物的敏感性检测

淋病是由淋病奈瑟菌引起的泌尿生殖系统的化脓性感染,是目前世界上发病人数最多的性传播疾病之一,也是我国常见性传播疾病。淋病奈瑟菌极易产生耐药性^[1],其对抗菌药物的敏感性随地区和时间的变化而会有所不同^[2],淋病奈瑟菌的耐药性变化给淋病的临床治疗和性病的防治带来极大的困难。为及时监测淋病奈瑟菌的药物敏感度,     

致新生儿淋菌性结膜炎菌株抗生素敏感性分析

目的了解引发新生儿淋菌性结膜炎的淋病奈瑟菌的药物敏感性。方法采用K-B纸片扩散法检测淋病奈瑟菌对常用抗生素的药物敏感性,根据2002年美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）标准判断结果。结果所分离淋病奈瑟菌株对青霉素、四环素、氧氟沙星的敏感性最低,分别为12．5％、15．6％、25．0％;对头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟的敏感性最高,分别为96．9％、96．9％、100．0％。结论引发新生儿淋菌性结膜炎的淋病奈瑟菌耐药现象较为严重,头孢曲松可作为治疗的首选药物,应加强对淋病奈瑟菌的药物敏感性监测,以指导临床合理应用抗生素。     

淋病奈瑟菌461例聚合酶链反应检测分析

淋病（Gonorrhea）是由淋病奈瑟菌（Neissefia gonorrhoeae．NG）引起的泌尿生殖系统化脓性感染．居我国性传播性疾病发病率的首位。目前实验室主要采用外生殖器分泌物或脓液涂片染色镜检与淋球菌培养的方法．其检出率较低．特别是对慢性淋病患者易出现假阴性。聚合酶链反应（PCR）是采用分子生物学技术而建立的一种新的检测方法．针对淋病奈瑟菌具有敏感度高，特异性强，而且检测速度较快的优点。本文对我院461例经PCR检测淋病奈瑟菌-DNA（NG-DNA）的结果进行回顾与分析。总结其检测特点，现报告如下。     

淋病奈瑟菌β内酰胺酶的检测及药敏结果分析

目的：检测淋病奈瑟菌的β内酰胺酶并分析其药敏试验结果。方法：测定淋病奈瑟菌β内酰胺酶；按美国国家临床实验室标准委员会推荐方法作药物敏感试验。结果916例标本共检出淋病奈瑟菌90株(阳性率9．8％)；测定其中50株β内酰胺酶，32株为阳性，阳性率64％，90株淋病奈瑟菌对大观霉素敏感率100％，对青霉素和喹诺酮类药物的敏感率仅在0％～5．6％；头孢曲松对淋病奈瑟菌产酶和不产酶株均有较好抗菌作用。结论：测定淋病奈瑟菌的β内酰胺酶和药敏试验有利于指导临床更合理、更准确的用药。     

江苏省扬州地区淋病奈瑟菌耐药性质粒谱的研究

由于抗生素的不规则使用,淋病奈瑟菌耐药性日益严重,其耐药机制主要由染色体和质粒介导及淋病奈瑟菌的mtr外排系统[1]。质粒介导的菌株分别为产青霉素酶的淋病奈瑟菌(PPNG)和高度耐四环素的淋病奈瑟菌(TRNG)。为了解扬州地区淋病奈瑟菌耐药菌株的耐青霉素和耐四环素质粒流行情况,作者对73株淋病奈瑟菌进行PPNG、TRNG株及其质粒检测,现将结果报告如下。1临床材料菌株来源:2004年5月~2007年5月自扬州市皮肤性病防治所性病门诊患者泌尿生殖道中分离到73株淋病奈瑟菌。淋病奈瑟菌药敏质控菌株ATCC200610为南通医学院微生物教研室惠赠。培养基和试剂:T-M培养基、GC培养基、β-内酰胺酶试剂(英国OXOID公司)按说明书配制;巧克力平皿自行配制;琼脂糖和溴乙啶由上海生工生物工程公司提供。淋病奈瑟菌菌种分离培养、鉴定、保存:临床采集标本均接种在选择性培养基(T-M培养基)上培养,挑取可疑菌落进行氧化酶、糖发酵试验鉴定,将淋病奈瑟菌在非选择性培养基(巧克力平皿)上纯培养,培养物洗于脱脂牛奶中-70℃保存。质粒介导的PPNG测定[2]:采用纸片酸度法将待检菌涂于浸足试液滤纸上,37℃育30 min,如菌株产内...     

检测化学因子杀灭淋病奈瑟菌效果的方法

淋病奈瑟菌是一种性病致病菌,其形态呈肾形或咖啡豆形,菌体直径0.6~0.8μm,常成双排列,属革兰阴性球菌。淋病奈瑟菌主要通过性接触传播,常引起泌尿生殖器化脓性感染,称之为淋病,是我国常规监测的八种性病之一。淋病奈瑟菌对理化因子抵抗力比较弱,但其生长条件要求严格,给评价消毒剂对其杀灭效果带来不便。为研究消毒剂对淋病奈瑟菌的杀菌效果,建立了本试验方法。1方法所有试验均在生物安全柜内进行。将淋病奈瑟菌24h新鲜斜面培养物,用磷酸盐缓冲液(PBS)洗下,配制成试验浓度菌悬液。取100μl菌悬液滴染于无菌平纹布片(2cm×3cm)上,晾干备用…