参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果。方法将84例拟行化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组与对照组,每组42例,2组患者均采取培美曲塞钠联合顺铂化疗方案,观察组在此基础上联合静滴参芪扶正注射液预防不良反应,21 d重复化疗1次,2组均于2个化疗周期后比较临床疗效、毒副反应以及免疫功能变化。结果 2组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率明显优于对照组(P<0.05);观察组重度胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少、肾功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05);2组药物热发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞比较均无统计学差异(P均>0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显降低(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者能够有效预防不良反应,改善免疫功能,从而提高疾病控制率,改善预后,是一种有效预防化疗不良反应的药物,适合临床推广应用。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的观察参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为中药+化疗组(观察组)、化疗组(对照组),对照组选用NP方案,观察组在对照组基础上同时服用参芪扶正汤。结果观察组有效率、瘤体缩小程度、KPS评分及不良反应与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者能提高患者的生存质量,增强患者机体免疫力,延长患者生存期,疗效显著。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及造血功能的影响。方法:将70例均为初治晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液,21d为1周期,共4个周期。对照组单用化疗,两组其他对症及支持治疗相同,21d为1周期,共化疗4个周期。观察两组化疗前后血细胞及Karnofsky评分的变化。结果:化疗后有效率治疗组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,并能促进骨髓造血功能的恢复;提高肺癌化疗患者的生活质量。     

益气化瘀法治疗老年晚期非小细胞肺癌38例

目的:观察益气化瘀中药联合多西他赛加顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将68例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例、对照组30例,对照组采用多西他赛加顺铂化疗,治疗组加用参芪扶正注射液、血栓通粉针。比较两组治疗前后近期疗效、化疗不良反应、体能状态评分、中位生存期。结果:治疗组总有效率39.5%,对照组总有效率26.7%,治疗组近期疗效高于对照组,但两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组不良反应发生率较对照组低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组体能状态评分高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。中位生存期治疗组为320 d,对照组为239 d,治疗组中位生存期长于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:益气化瘀中药与化疗联合应用治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用,以及防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(蟾酥注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),均治疗3个周期。结果:治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05)。在改善患者的生活质量以及免疫功能方面,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。不良反应方面,治疗且在白细胞,血红蛋白减少面程度低于对照组(P<0.05)。结论:蟾酥注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P0.05),生存质量评分明显提高(P0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及对患者生活质量的影响。方法：将确诊的84例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组42例,对照组采用长春瑞宾加顺铂（NP）化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注每日一次,于化疗当天开始至化疗结束。治疗3个疗程后观察瘤体大小变化、KPS评分、药物不良反应情况。结果：两组瘤体大小变化有效率分别为12．86％、加．63％,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗前后两组KPS评分均值治疗组上升13．13分,对照组下降8．04分,患者生活质量的改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。中度以上药物不良反应：白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道反应、发生率有显著差异（P〈0．05）,肝、肾功能损害差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗且不良反应相对较轻。     

参芪扶正注射液配合EP方案治疗老年晚期小细胞肺癌33例

目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗老年晚期小细胞肺癌(SCLC)的效果.方法:62例患者随机分为治疗组33例和对照组29例,2组均应用EP方案化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液.结果:治疗组有效率与对照组无明显差别(P>0.05),但治疗组生活质量改善优于对照组(P<0.05),治疗组临床症状总有效率高于对照组(...