皮肤浆细胞增生症1例

患者男,53岁,面颈部、腋窝、躯干红褐色斑片3年。皮肤科情况:面颈部、双侧腋窝、躯干可见多发黄豆至蚕豆大小红褐色斑片,部分触之有浸润感。体检:系统检查无异常。实验室检查示高γ-球蛋白血症。皮损组织病理示:真皮全层血管及附属器周围见较多炎细胞浸润,以浆细胞为主。免疫组织化学示:浸润的浆细胞CD20、CD38、κ和λ轻链均阳性。诊断:皮肤浆细胞增生症。     

环状扁平苔藓1例

患者男，47岁。因双下肢散发数片红褐色斑2年，于2007年10月来我科就诊。患者2年前无明显诱因左小腿中段内侧皮肤出现一绿豆大扁平红褐色丘疹，逐渐呈离心性扩大似环状。此外，在双下肢亦陆续散在发生少数类似皮损。皮损局部有时瘙痒。患者曾短期局部外用药物治疗（具体不详），皮损无消退。家族中无类似患者。体格检查：系统检查无异常。皮肤科检查：双下肢散在数片钱币大红褐色斑，     

Paget样网状细胞增多症二例

例1男,37岁.3年前因躯干部出现多个铜元至手掌大小红褐色浸润性斑片或斑块,轻度瘙痒,近半年左大腿内侧亦现相似皮损,于2003年8月28日至我科治疗.患者病程进展缓慢,长期不愈.此间无明显全身不适.既往患乙型肝炎已4个月;家族中无类似病史.体检:一般状态良好,略显肥胖.     

对称性肢端角化病1例

患者男,24岁。手足皮疹3年,加重1年。皮损特点为对称分布的红褐色角化性斑片,多发于手腕、手背及足背。遇水皮肤发白,冬季明显缓解。皮损组织病理示:角化过度、棘层肥厚、真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润。诊断:对称性肢端角化病。     

母女同患双侧太田痣伴蒙古斑

<正>1临床资料先证者女,2岁。双侧面颊部、巩膜及腰背部蓝灰色斑片2年。患者出生1月后无诱因腰骶部皮肤出现散在蓝灰色斑片,双侧面颊粟粒大小浅褐色斑,伴双侧巩膜蓝灰色斑,随年龄增长,面部皮损渐扩大至双侧颧、颞、鼻部,色加深。既往史无异常。家族史:其母在类似位置有相同皮损。父母非近亲结婚。查体:一般情况可,心、肺、腹无异常,生长发育正常。皮肤科情况:双侧面颊、颧、颞、鼻部弥漫性褐色斑,对称分布,呈     

巨大线状汗孔角化症一例

患者男， 44岁，因右下肢内侧线状皮损 43年就诊。患者于 1岁时发现右下肢内侧自上而下线状排列角化性丘疹，此后皮损缓慢扩大，边缘呈堤状隆起，无不适感。曾在当地医院行病理检查，诊断为银屑病，予以卡泊三醇软膏等外用药物治疗，无明显疗效，为进一步诊治来我院就诊。患者家族中无类似疾病患者。各系统检查无异常。皮肤科情况：右下肢内侧自腹股沟至内踝下方，可见一线状分布的暗红色角化斑，在右小腿内侧下 1/3处皮损不连续。皮损中央角化，有少许脱屑，边缘呈堤状隆起 (图 1)。组织病理：皮损边缘堤状隆起处取病理，示表皮明显角化过…     

穆兰线状萎缩性皮病一例

正临床资料患者,女,21岁。主因左侧上腹部斑片10余年,渐累及腰部1年余,于2015年10月5日就诊。10余年前,无明显诱因患者左侧上腹部出现淡褐色萎缩性斑片,皮损逐渐扩大;1年余前,腰部出现类似皮损,无任何主观不适感。患者既往身体健康,否认家族中有类似病史者及家族遗传病史。系统检查体未见明显异常。皮肤科情况:左腹部及腰部可见基本沿Blaschko线分布的带状淡红褐色萎缩性斑片,边界清     

Paget样网状细胞增多症二例北大核心

例1 男,37岁。3年前因躯十部出现多个铜元至手掌大小红褐色浸润性斑片或斑块,轻度瘙痒,近半年左大腿内侧亦现相似皮损,于2003年8月28日至我科治疗。患者病程进展缓慢,长期不愈。此间无明显全身不适。既往患乙型肝炎已4个月;家族中无类似病史。体检：一般状态良好,略显肥胖。全身浅表淋巴结未触及,各系统检查无异常。     

色素性扁平苔癣1例

1 临床资料 患者男,39岁.因面、颈、腰腹部出现灰褐色斑1年余,于2012年3月12日来我院就诊.患者1年前无明显诱因于双侧面部出现数个大小不一的灰褐色斑片,后相继于腰腹部发生类似皮损.颜色渐加深,皮损扩大,无自觉症状,未予治疗.既往体健,无化工原料及重金属接触史,无急慢性传染疾病史,家族中无类似病史.体格检查:一般情况良好,全身各系统检查无异常.皮肤科检查:面、颈及腰腹部可见2 cm×3 cm至8 cm×10 cm大小不等灰褐色斑片,边界清,表面可见白色网状纹(wickham纹),指(趾)甲未见改变,口腔黏膜未见皮疹(图1).实验室及辅助检查:血、尿常规,肝、肾功能检查均正常.     

皮肤浆细胞增生症一例

正临床资料患者,女,48岁,农民。主因腰骶部红褐色斑片、斑块4年,于2016年2月16日就诊。4年前,无明显诱因患者腰骶部出现指甲盖大小的3处红褐色斑片,无自觉症状,皮损逐渐增多、增大,近1年累及腹部。自发病以来患者饮食、睡眠可。既往有高血压病病史,未经系统治疗,个人史及家族史无特殊。体格检查:血压140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),系统检查无异     

皮肤浆细胞增生症一例

患者女,51岁,双股内侧、双侧腋窝、腹股沟发生红褐色斑片、斑块10年,逐渐于双胭窝、双肘弯及腰背部也发生同样皮损,无自觉症状,进行性缓慢发展,无自动消退趋势.无药物过敏及其他慢性疾病史,无家族类似病史.体检:发育营养良好,肝、脾不肿大,右侧腹股沟可触及一个花生米大淋巴结,活动无压痛.其他各系统检查未见异常.     

面部皮肤垢着病一例

正临床资料患者,女,42岁。面部褐色结痂1年。患者于1年前无明显诱因双侧颊部、鼻唇沟出现褐色污垢样厚痂,自觉轻度瘙痒,自行剥离痂皮时疼痛明显,后皮损数目不断增多。因洗脸时有皮损处疼痛,未正常清洗患处。患病来未行任何治疗。患者既往体健,个人史无特殊,家族中无类似病例。体格检查:系统查体未见明显异常。皮肤科情况:两侧面颊、内眦分布黄褐色污垢样斑片,双侧鼻唇沟堆积结节状厚     

A case of mycosis fungoides presenting as persistent pigmented purpuric dermatosis

报告1例以持续性色素性紫癜性皮病为表现的蕈样肉芽肿.患者男,48岁.因双下肢褐色斑3年,逐渐加重偶伴瘙痒就诊.皮肤科检查可见双下肢、腰部、双臀部红褐色瘀点样的斑片,双足背、足侧面及小腿处可见深褐色斑片,轻度苔藓化,双手背、手指背侧亦可见类似皮疹.皮损组织病理示:真皮浅中层淋巴细胞灶状浸润,部分细胞可见异形性和明显的向表皮性.免疫组化检查:CD3(+),CD5(+),D4(+),CD8散在阳性,T细胞受体(TCR)β(+),CD20(-),T细胞胞质内抗原(TIA)1(+).诊断:蕈样肉芽肿.     

皮肤浆细胞增多症一例

24岁女性患者,腰腹部出现红褐色斑疹和斑片6个月。皮肤科情况:腰腹部散在分布直径0.5～2 cm红褐色斑疹及斑片,触诊浸润感明显。组织病理检查见皮肤内成熟浆细胞呈团块状浸润;免疫组化显示浆细胞为多克隆增殖。诊断:皮肤浆细胞增多症。治疗:口服雷公藤多苷、外用复方曲安奈德乳膏3个月效果不佳;调整治疗为醋酸泼尼松15 mg每日1次、沙利度胺50 mg每日2次口服,治疗2个月后,皮损变平,触诊浸润感减轻。     

Goltz综合征一例

患者,女,9岁。生后即见面部、躯干和四肢有多个红褐色斑、斑片及斑块,无自觉症状。部分线状或色素性斑沿Blaschko线分布,左小腿见数个脂肪性疝,肛周见多个乳头瘤状皮损,耳廓和牙齿畸形。组织病理示：真皮胶原纤维和弹力纤维缺如。根据临床和组织病理学表现诊断为Goltz综合征。     

无毛发增生的Becker痣1例

1 临床资料患者女,56岁.因右腰背部褐色斑片10余年就诊.10余年前无明显诱因右腰背部出现褐色斑丘疹,无明显自觉症状.后皮损渐增多,面积增大,部分皮损相互融合大致呈环状.曾在多家医院就诊,一直未明确诊断,亦未曾治疗.否认家族中有类似症状患者.体检:一般情况好,系统检查无见异常.     

双侧腋窝及腹股沟同患红癣1例

报道１例以侧腋窝及腹股沟同患红癣的患者。皮损表现为褐红色斑片，上损表现为褐红色斑片、上附细上鳞屑。经伍德氏灯检查可见珊瑚红色荧光，鳞屑涂片中见革兰染色阳性微细棒状杆菌。     

股癣并外生殖器传染性软疣1例

患者女,38岁。股内侧起红斑,逐渐扩大伴瘙痒1年。1周前在红斑上出现3个粟粒大丘疹。皮损真菌镜检阳性,培养出石膏样毛癣菌,诊断为股癣。口服疗霉舒0.25g/d。1周后红斑明显减轻,瘙痒消失。但丘疹逐渐增多。否认婚外性生活史。其夫患有股癣。皮肤科情况:股内侧、腹股沟、外生殖器及其周围有对称分布大片淡红色斑,边缘炎症明显,境界清晰,阴阜及大阴唇外侧上端密集半球形粟粒至绿豆大丘疹,正常皮色,中央有脐窝,表面有蜡样光泽(见彩照),可挤出白色乳酪状软疣小体。诊断:(1)股癣;(2)传染性软疣。治疗:继用疗霉舒。传染性软疣以血管钳挤出软疣小体…     

局限型线状表皮痣1例

临床资料患者女,34岁.外阴及左大腿内侧疣状增生物近30年.患者于5岁左右发现外阴及左股部褐色斑块,随身体及年龄增长斑块变大、延长,至成年后稳定,平素皮损无自觉不适,近2年来皮损偶有轻微瘙痒.查体：全身各系统检查未见明显异常.皮肤科情况：左侧大阴唇外侧、会阴部、肛周及左大腿内侧沿Blaschko线呈带状分布拇指甲大褐色疣状增生物,部分融合,皮损表面无明显脱屑、糜烂、渗出等,皮损基底不红（图1）.既往体健,家族内无相似疾病.左大腿内侧皮损组织病理示：表皮角化过度,棘细胞层呈乳突状增生,真皮层有少许炎细胞浸润（图2）.诊断：线状表皮痣.     

褶皱部环状和网状色素性扁平苔藓一例

患者女,68岁.因双侧乳房下红褐色斑伴瘙痒8年,左侧腹股沟类似皮损4年就诊.患者于8年前无明显诱因发现双侧乳房下出现米粒大的淡红色扁平丘疹,出汗后自觉瘙痒.此后,皮疹逐渐增多,并相互融合呈网状.4年前双侧腹股沟出现类似皮损,为明确诊断,于2005年6月27日来我科就诊.