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《辽宁中医杂志》2015,(9):1721-1723
目的:建立了建立抗风湿类中成药中添加的5种糖皮质激素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈、水混合体系为流动相,流速为1.0 m L·min-1,柱温25℃,检测波长为240 nm。结果:氢化可的松、地塞米松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸泼尼松5种化学成分在相应的浓度范围内与其对应峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。方法平均回收率分别为98.2%~105.1%,RSD为1.02%~4.28%。结论:方法简单,准确,可作为抗风湿类中成药非法添加糖皮质激素含量测定方法之一。 相似文献
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吕显武 《实用中医内科杂志》2015,(1):167-168
人参皂苷是从人参中分离的重要化学成分之一,也是人参的主要活性成分。不同方剂和类型,中成药中人参皂苷的提取和检测方法优缺点不一。通过比色法、薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法、近红外光谱法等对人参皂苷等活性成分的定量分析,辅助研究药物机理,药代动力学等均有指导作用。对临床药学研究和明确药物活性成分具有重要意义。 相似文献
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HPLC在中成药分析研究中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
论述了高效液相色谱法对中成药分析方法的研究,主要技术关键:样品提取,纯化,色谱条件的选择及近些年来高效液相色谱法在中成药质量分析的应用概况。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定降糖类中成药中9种非法添加的化学成分。方法:采用C18色谱柱,以甲醇-0.1 mol·L~(-1)乙酸铵溶液梯度洗脱,检测波长235 nm,柱温35℃,同时进行全波长扫描(190~400 nm),并对可疑成分进行质谱确认。结果:9种对照品在各自浓度范围内,呈现良好的线性关系(r≥0.999 9),精密度、稳定性、检出限、定量限、回收率均符合规范,并检出降糖宁中非法添加了格列本脲。结论:该方法简便快速准确,适用于上述降糖类化学成分的检测。 相似文献
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目的:建立降压类中成药非法添加氢氯噻嗪的快速筛查方法。方法:采用化学反应法快速筛查,高效液相色谱法验证。结果:收集样品38个,检出7个阳性样品,漏检率为0,误检率为0,正确率为100%。结论:该方法操作简单、快速、灵敏高。 相似文献
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杨丽敏 《中国中医药现代远程教育》2011,9(8):79-79
建立应用薄层色谱法、高效液相色谱法和红外光谱法检测常见中药制剂中添加的西药成分。先用薄层色谱法快速初筛,然后用高效液相色谱-二极管阵列进行初步鉴定,再使用红外光谱法定性鉴定。这种方法简便易行,且准确可靠,可用于临床推广。 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法测定中成药中非法添加枸橼酸西地那非的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立快速、准确、高灵敏度的中成药中非法添加枸橼酸西地那非的专属性检测方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱联用法,离子源为ESI源,正、负离子同时检测,通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息,对中药中非法添加的枸橼酸西地那非进行测定。结果:3种受试制剂中2种检测到掺有枸橼酸西地那非,1种未检测到。结论:此方法选择性强、灵敏度高,可作为分析中成药中非法添加枸橼酸西地那非的有效检测方法。 相似文献
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本试验应用高效液相色谱法,以标准甘草酸为外标,测定了中成药及饮料中的甘草酸含量,并对中成药中的甘草酸不同提取处理方法进行了比较。本法适用于测定不同饮料中添加甘草酸及中成药中的甘草酸的含量。 相似文献
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目的:考察建立一种测定中药保健品苦瓜素胶囊中非法添加格列本脲的快速检测方法。方法:建立薄层色谱法初步筛选、高效液相色谱法对可能添加格列本脲的中药保健品苦瓜素胶囊进行分离分析,并用高效液相色谱法一二极管阵列进行定性鉴别,再采用高效液相色谱法测定其中格列本脲的含量。结果:苦瓜素胶囊中检出格列本脲,含量为3.38μg/g)。结论:本法可用于快速检测中药保健品中添加的格列本脲。 相似文献
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目的:研究采用拉曼光谱法快速检测减肥中成药中非法添加的酚酞。方法:本文首先对4份减肥中成药样品各加入5 mL甲醇,超声10 min进行提取,接下来对提取液进行过滤,最后直接进行拉曼光谱的测试。结果:建立了酚酞-甲醇溶液的标准曲线,并且对添加不同质量浓度酚酞的减肥中成药进行拉曼光谱检测,所得结果与酚酞实际添加量一致。酚酞在0.1%以上浓度时,浓度与拉曼信号强度呈良好的线性关系(r=0.998 1),RSD 3.7%。结论:结合简单的前处理方法,拉曼光谱法可对减肥中成药中非法添加的酚酞进行快速筛查,并可进行定量分析;该方法快速、简便、成本低,检测限达1%,可同时得到定性与定量结果。 相似文献
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<正> 近二十年来,人们在中药材化学成分及化学成分定量分析方法的研究上,广泛利用包括薄层层析、柱层析、气相层析、高效液相层析等在内的各种层析法以及紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱等光谱方法。特别是气相色谱、高效液相色谱与红外光谱联用、气相色谱与质谱联用,使中药材化学成分的研究达到了新的水平。近十年来,光谱法。色谱法也逐渐用于中药材及其制剂的定性分析上。本文就紫外光谱、红外光谱、薄层色谱、气相色谱以及高效液相色谱等在中药材及其制剂定性鉴别研究的情况介绍如 相似文献
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目的研究并建立高效液相色谱法及薄层色谱法测定壮阳作用药酒中枸橼酸西地那非非法添加方法。方法高效液相色谱法及薄层色谱法。结果薄层色谱法:GF254薄层板,以正己烷-乙醇-氨水(30∶70∶1)为展开剂,在碘蒸汽中熏5分钟后,置254nm紫外灯下检视。高效液相色谱法:C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸三乙胺(取7ml三乙胺用水稀释至1000ml,用磷酸调至3.0)-甲醇-乙腈(58∶25∶17),检测波长290nm。结论此高效液相色谱法及薄层色谱法测定壮阳作用药酒中枸橼酸西地那非可靠有效。 相似文献
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对高效液相色谱法在药物含量测定,药物鉴别及添加违禁药物检查中的应用进行了综述。并展望了高效液相色谱法的发展-联用技术在药物分析中的应用前景。 相似文献
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《中成药》2014,(10)
目的建立止痛止痒类中成药制剂非法添加8种化学药品(醋酸泼尼松、醋酸氟轻松、醋酸地塞米松、醋酸可的松、倍他米松、泼尼松、双氯芬酸钠、吲哚美辛)的快速检测方法。方法采用薄层色谱法(TLC)快速初筛中药制剂中可能添加成分,高效液相色谱对筛查出的疑似样品进行进一步分析,其色谱柱为Sun Fire C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为0.5%HAc溶液-四氢呋喃(100∶1),流动相B为乙腈-0.5%HAc溶液-四氢呋喃(80∶20∶1),梯度洗脱;柱温25℃,检测波长254 nm。结果清新百合紫苏胶囊中添加了醋酸泼尼松;腰间盘突出止痛贴和风湿骨痛贴中添加了双氯芬酸钠。结论本测定方法采用TLC和HPLC法结合的方式可用于筛查中药制剂中非法添加微量糖皮质激素和镇痛药成分。 相似文献