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<正> 我们在1974、1978两年于吉林省安图县二道白河林业局黄松浦林区及和平林区,从杨树(Populus sp.)、桦树(Betula sp.)和色树(Acer sp.)等树洞积水中采获巨蚊幼虫10只,蛹2只,经饲养孵化出9只雌蚊和1只雄蚊。对成虫、幼虫和蛹的研究发现,它们与阿s穆尔巨蚊Texerhyrchites christphi(Poqtschinsky),1884与十和田巨蚊Toxorhynchite 相似文献
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最近,由Weizmann研究所的科学家们组成的多学科研究小组近日成功地破译了葡萄糖脑苷脂酶(GCase)的三维结构,并发现编码该酶的基因发生突变导致高雪氏症(Gaucher disease,一种因缺乏葡萄糖脑苷脂酶而引致的脂沉和症伴巨脾)。这项发现有望引领科学家们设计出治疗高雪氏症的新方法。研究证实,高雪氏症是一种遗传性疾病,主要是在德系犹太人中发病;1882年首先由法国医生Philippe Gaucher报道。该病的特点是肝脏及脾脏肿大以及其它 相似文献
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本文应用盘状电泳和薄层等电聚焦技术对三种革螨——茅舍血厉螨、兵广厉螨和羽腹巨螯螨,作了酯酶同工酶和蛋白质的生化分析,进行了比较研究。结果表明,它们各自的酯酶同工酶酶带和蛋白电泳带都有明显的差别。盘状电泳酯酶同工酶的酶带,茅舍血厉螨有3条,兵广厉螨有4条,羽腹巨螯螨为2条,同时测定了三者酶带的Rf值和相对活性;用等电聚焦电泳分析酯酶同工酶,上述三种螨分别显示11、9、7条亚带,并测定了各亚带的等电点。蛋白质盘状电泳,茅舍血厉螨蛋白带为12条,兵广厉螨为5条,羽腹巨螫螨为5条;在等电聚焦电脉时,上述三种螨分别为24、9、22条蛋白带。 相似文献
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代谢酶基因多态是肿瘤遗传易感性的一个重要方面,体内参与毒物代谢的酶主要有细胞色素P4501A1(CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶(GST),它们均存在基因多态现象.有研究表明,CYP1A1基因多态与肺癌、食管癌等肿瘤有关,但结果不一致. 相似文献
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郑扶民 《吉林大学学报(医学版)》1977,(3)
作者报导自1964—1974年间收治的352例原发性肝癌的治疗经验。这些病例的诊断除根据病史及体检外,还依赖于肝扫描、内脏及脾巨凝集研究、腹腔镜、血管造影及特殊酶试验等。采用血清甲胎蛋白结合脯氨酸羟酶(Proline Hydroxylase)测定,可使原发性肝癌发现率达94.6%。本组行此测定的126例中无一例假阳性。切除彻底者,血清甲胎蛋白可转为阴 相似文献
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目的:探讨非心源性疾病患者血清中MB型肌酸激酶(CK-MB)活性假性升高的原因及其与疾病的关系。方法:对日常采用免疫抑制法检测的CK-MB活性高于正常参考值(0~25U/L)、与肌酸激酶(CK)比值>0.38的55例标本进行CK同工酶琼脂糖凝胶电泳分析;1周后重取标本检测CK-MB,并与开始的CK-MB值进行比较,结合临床诊断进行分析。结果:55例患者根据临床诊断,其中恶性肿瘤41例(肝癌16例、肺癌11例、前列腺癌7例,其他肿瘤7例),肝硬化12例,其他2例;CK-MB含量百分比均<5%,其中34例恶性肿瘤检出线粒体型肌酸激酶(m acro-CK2),23例恶性肿瘤检出BB型CK(CK-BB),16例恶性肿瘤同时检出巨CK2和CK-BB。12例肝硬化患者均检出巨CK2。前后2次CK-MB活性浓度进行比较,变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血清CK-MB活性的假性升高,主要是由于血液中出现了异常升高的CK-BB或巨CK(巨CK1、巨CK2);它们的出现与肝硬化及某些恶性肿瘤密切相关。 相似文献
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目的: 分析170例巨指(趾)患者的临床特点。方法: 回顾性分析2006年3月至2019年10月收治的170例巨指(趾)患者的资料,统计分析其发病情况、受累指(趾)的分布及特征、X线及病理检查结果,对基因检测的12例患者进行临床分析。结果: 巨指(趾)的发病与性别和地理分布无明显相关关系。多指(趾)受累是单指(趾)发病的3.9倍,两指(趾)受累多于三指,且多为相邻指(趾);巨指中,中指受累最为多见,其次为示指、拇指;巨趾中,以第2、3趾最多。进展型巨指(趾)多于静止型,且多为出生后即发现。病变的巨指多发生在正中神经支配区(79.4%), 并伴有脂肪浸润,称之为神经区域定向性巨指。巨趾多发生在足底内侧神经支配区(89.1%),脂肪浸润不明显伴有神经增粗,称之为脂肪瘤病性巨趾。仅17例巨指(趾)合并并指(趾)畸形。掌、跖骨肥大仅见于进展型巨指(趾)。12例患者进行PIK3CA基因检测,10例发现基因突变结果阳性,受累组织中基因突变水平在7%~27%。在收集的病变组织检查中,脂肪组织中突变率最高,其次是皮肤和神经组织。患者携带的PIK3CA基因突变均未在患者自身的外周血检测出来。结论: 巨指多发生在正中神经支配区,主要累及中指、示指,并伴有正中神经脂肪浸润;巨趾多发生在足底内侧神经支配区,以第2、3趾多见。神经区域定向性巨指(趾)多发生在手部,而脂肪瘤病性巨指(趾)多发生在足部。巨指(趾)患者中检测到的 PIK3CA基因突变率高达83%;受累脂肪、神经及皮肤组织均为理想的基因检测组织来源。 相似文献
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吉林省长春、公主岭、乾安、通榆、洮南、吉林和辽源等7个地区调查了猪巨吻棘头虫传播媒介,发现3科4种金龟自然感染棘头体,证实了它们为猪巨吻棘头虫传播媒介。此为吉林省首次报道,其中宽额犀金龟、日本胸突鳃金电为国内首次记录。 相似文献
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一氧化氮合酶主要有三种同工酶:内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS),神经型一氧化氮合酶(nNOS)和可诱导型一氧化氮合酶(iNOS).前两者又称为构成型,它们在生理情况下催化生成少量的一氧化氮执行细胞间信息传递功能.近年来的研究发现胰岛素可上调eNOS的表达及活性,从而执行舒张血管的作用.那么,胰岛素对另一种构成型一氧化氮合酶,即nNOS,是否也有调节作用?尚未见直接的实验证据.为了进一步探索胰岛素在神经系统中的调控作用,本实验以体外培养的大鼠神经细胞为实验对象,应用流式细胞术、原位杂交、电子自旋共振等技术方法研究胰岛素对神经细胞中nNOS的调节作用. 相似文献
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加拿大魁北克消息:多伦多的研究人员试图将血清肌酸磷酸激酶(CPK)的区带作为早期检查结肠-直肠癌的一种工具,其简便易行如同帕氏子宫颈癌涂片法. Mark Freedman等在多数患结肠-直肠癌病人的血清中发现一种异常的CPK同功酶,并命名为巨-肌酸激酶-2(MCK-2)。在没有癌症的病人中未发现上述同功酶。多伦多大学的外科副教授Koven说,CPK酶的区带是一种简便的试验,如果适合于结 相似文献
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NSE与S100在先天性巨结肠中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨神经细胞特异性烯醇化酶(NSE)与S100在先天性巨结肠(Hirschsprung‘s disease,HD)的表达及其意义。方法:结合光镜下肠壁神经节细胞的形态特征,并应用免疫组化技术对35例临床拟诊为先天性巨结肠的病变肠段行神经细胞特异性烯醇化酶(neuron-specific-enalase,NSE),S100蛋白(soluble-procein 100,S100)染色,比较它们的染色结果和分布特点。结果:NSE只在神经节细胞和神经纤维有表达,S100在神经丛内的神经纤维、雪旺细胞及周围细胞有表达,对神经节细胞则无表达。结论:NSE,S100可作为HD明确诊断的标记物,对临床HD的正确治疗提供依据。 相似文献
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巨幼细胞性贫血102例临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
巨幼细胞性贫血(简称巨幼贫)是由于叶酸和(或)维生素B12缺乏引起的一类大细胞性贫血,是贫血中最多见的类型之一,其特点为骨髓中含有巨幼红细胞和巨幼粒细胞,外周血呈现全血细胞减少。本文对我院近3年来收治的102例巨幼贫进行临床分析。1临床资料1.1一般资料2003年5月~2006年4月在我科门诊和住院治疗的巨幼贫患者共102例,均符合巨幼细胞性贫血的诊断标准[1]。男性61例,女性41例;年龄15~82(39.2±20.9)岁,其中<20岁42例(41.2%),20~40岁16例(15.7%),41~60岁17例(16.7%),>60岁27例(26.5%);学生39例(其中农村学生32例),妊娠妇女24例,退休职工9例… 相似文献
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Coxsackie 病毒(以下简称 C 病毒)、ECHO 和灰质炎病毒同属核糖核酸类病毒,它们以核糖核酸为中心,对核糖核酸酶敏感,而对脱氧核糖核酸酶不敏感。由于其原发现于消化道,故又称为肠道病毒。自1947年 Dalldorf 与 Sickles 首先发现 C 病毒,其后数年内其他肠道病毒随之陆续发现。初期根据它们对初生白鼠的致病性进行分类。现已认清 C 病毒 ECHO 病毒在物理性质、流行病学和对人类致病方面是相同的,所以新发现的肠道病毒可以按顺序以 相似文献
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同工酶属于多种形式的酶类,虽然它们的蛋白结构不同,生理功用不同,以及理化性质不同,但它们的催化功能相同。为了建立较满意的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶分离及测定方法,笔者采用本法对无心、肝、骨骼肌病症的正常人血清随机选择17例,采用琼脂糖电泳法对制板、点样、电泳、酶带染色、比色定量等实验条件进行了探讨。1实验原理以琼脂凝胶作载体,电泳分离血清,用试剂凝胶显色定位,以乳酶钾(或钠)为基质,在有氧化型酶工存在时LDH可使乳酸脱氢生成丙铜酸,使NAD(辅酶)还原为NADH2(还原型酶工),NADH2又将氢传递给吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS),PMS… 相似文献
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氟喹诺酮类抗菌药是临床上应用十分广泛的抗菌药,近年来发展十分迅速,是新型化学合成的抗菌药.喹诺酮类抗菌药与其它抗菌药作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶.细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类妨碍此种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂,它们对细菌显示选择性毒性[1]. 相似文献
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<正> 骨巨细胞瘤(下称巨瘤),自1818年Coo-per 报告以来,续有大量研究,直至1940年Ja-ffe 才确立了病理诊断和分级标准。但由于不断发现Ⅰ级骨巨细胞瘤发生复发和肺转移的现象,使人们对Jaffe 分级提出异议,甚至Jaffe在1969年的论文中也未应用三级分级法。为此本文总结我院23年(1956—1979)住院治疗的巨瘤55例,并全部取得随访结果,进行病理形态分析,以观察病理形态和预后意义。 相似文献
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血管滤泡性淋巴组织增生(Angiofolli-cular Lymphnode Hyperplasia),又称巨淋巴结增生、良性巨淋巴瘤、淋巴结错构瘤以及 Castlemam 瘤或病等,是以淋巴组织和小血管增生为特征的良性病变。我院于1980年7月收治一例,现报告如下。 相似文献
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目的观察骨髓形态差异在巨幼细胞性贫血(MA)与难治性贫血(RA)鉴别诊断中的价值。方法选取2017年7月至2019年6月收治的贫血患者93例,其中48例为MA(MA组),45例患者为RA(RA组)。对比2组患者的骨髓细胞形态学检查结果,并比较其巨幼变红细胞胞体直径。结果MA组的红系病态、粒系病态、淋巴样小巨核占比低于RA组,差异有统计学意义(P<0.05),MA组与RA组的红系巨幼变、粒系巨幼变、多样小巨核占比差异无统计学意义(P>0.05);MA组的巨幼原始红细胞直径、巨幼变早幼红细胞直径大于RA组(P<0.05),2组的巨幼变中红细胞直径比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论红系病态、粒系病态与淋巴样小巨核是RA的骨髓形态学主要体征,MA的骨髓形态学特征主要为巨幼变红细胞胞体直径增大,可通过骨髓形态学检查对MA与RA做出准确鉴别。 相似文献