硒对~3H—亮氨酸参入大白鼠胰腺组织蛋白和分泌蛋白的影响

本文用低硒的克山病病区粮和病区加硒粮分别饲喂大白鼠12～14周,以[~3H]-亮氨酸参入胰腺组织蛋白和分泌蛋白的速率等为指标,对比观察硒对蛋白质合成的影响。结果发现硒可防止病区粮引起的组织蛋白和分泌蛋白合成障碍及胰淀粉酶活性降低。并结合低硒对胰腺谷胱甘肽氧化酶(GSH—Px)活性下降、脂质过氧化物(LPO)升高,简要分析了硒在维持胰腺蛋白质合成和消化酶活力中的生化作用。     

镉对培养心肌细胞^3H—亮氨酸掺入和细胞生长的作用

目的 本实验探讨了镉对培养心肌细胞＾３Ｈ－亮氨酸掺入及细胞生长的作用。方法 实验用检测培养乳鼠心肌细胞体积和掺入同位素标记氨基酸量的方法，测定细胞的蛋白质合成和生长情况，结果 实验见到培养心肌细胞在１×１０＾－４ｍｍｏｌ／ＬＣｄＣｌ２的作用下，２４ｈ以后的＾３Ｈ－亮氨酸掺入量明显低于对照组，且虽时间处宅＾３Ｈ－亮氨酸掺入量逐渐减少，镉染毒１２，２４，４８ｈ，均未见到细胞能量的改变；在染毒４８ｈ后，     

氟砷对大鼠子代各器官组织超微结构的影响

目的 :探讨氟砷联合作用对大鼠子代各器官组织超微结构的影响。 方法 :采用两代一窝繁殖试验的方法 ,对亲代接触不同剂量氟砷后 ,其子代各器官组织超微结构进行了电镜观察。并对其子代肝细胞和心肌细胞内的线粒体进行了体视学定量研究。 结果:各染毒组大鼠子代各器官组织超微结构均有一定的改变 ,可见细胞核形不规则 ,异染色质增多 ,核仁边集 ;线粒体肿胀及空泡变性 ,粗面内质网脱颗粒 ,滑面内质网扩张。结果中、高剂量组Vvm、Svm、Qm、Num明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,说明染毒组肝、心线粒体均有不同程度的增生。结论:氟砷可以通过胎盘屏障或是哺乳方式对大鼠子代各器官组织超微结构有一定的影响。     

~3H—木犀草素的药代动力学研究

大鼠静脉注射(1185μci/kg)~3H-木犀草素后测定不同时间的血中放射性。采用微型计算机推算其体内各动力学数据,其衰变符合二室模型,α相T_(1/2)α为0.0359小时,β相T_(1/2β)为2.9157小时。     

生熟三七总皂甙对蛋白质合成的影响

按序贯法给小鼠静注TSPN和PTSPN求得LD_(50)分别为110.67±14mg/kg和105.33±58.6mg/kg。当给小鼠TSPN和PTSPN灌胃或皮下注射,在适当剂量时,都能使~3H-亮氨酸参与肝、肾和血清蛋白质合成的放射性强度明显增高。但超过适当剂量时,则无作用或呈现放射性强度降低。不同脏器对这两种总皂甙的敏感性也不完全相同。     

脑 ~3H—丙咪嗪结合动力学研究

~3H—丙咪嗪与大鼠大脑皮层细胞膜的结合和解离是快速、可逆的,在0～4℃的条件下,其半结合和半解离时间分别为3.5min 和4.5min,动力学结合速率常数K1和动力学解离速率常数K2分别为1.6×10~7M~(-1)·min~(-1)和0.125min~(-1),平衡解离常数Kd 为7.8nmol/L,最大结合量Bmax 为839.43fmol/mg 蛋白。提示大鼠脑~3H—丙咪嗪结合点具有受体的特性。     

氟对发育中大鼠肝肾脂质过氧化作用及组织学影响

给孕期及哺乳期母鼠自由饮用0．6，(对照组)、5、25mg／L含氟水，观察氟对所生仔鼠21天龄时肝，肾组织脂质过氧化作用的影响，同时进行组织切片检查，结果显示，氟可致肾组织谷胱甘肽和丙二醛含量显著降低；肝组织丙二醛含量显著增加，谷胱甘肽含量无显著改变。组织学检查两组间未见明显异常改变，表明孕期及哺乳期接触氟后，可对其仔代的盱，肾组织造成一定的损害。     

~3H-环丁砜经口染毒后在大鼠体内的毒代动力学

作者采用放射性同位素技术,以~3H-环丁砜经口一次染毒后,对环丁砜在大鼠体内的吸收、血液及组织中的浓度、孕鼠及胎鼠体内组织分布,以及经胆汁、尿、粪排泄过程进行了研究。结果表明,环丁砜灌胃染毒后,吸收较快,并可广泛地分布于全身,主要随尿排出,且可通过血脑及胎盘屏障。     

局部加温对裸小鼠部分器官~(3H)TdR掺入量影响的观察

采用~(3H)TdR掺入法观察用微波局部加温治疗裸小鼠人脑恶性胶质瘤模型后,裸小鼠脾、肠、肝、脑、皮肤、血等主要器官组织细胞DNA合成功能的影响,发现:经44℃、不同的加温时间(10min,20min,30min,40min)1次加温移植于裸小鼠的人脑恶性胶质瘤后,裸小鼠脾、肠、肝、脑、皮肤、血等主要器官组织~(3H)TdR掺入量与未加温的对照组相比无显著性变化,而加温20min,30min和40min三组移植瘤的~(3H)TdR掺入量与加温10min组及对照组相比,有显著性降低。说明局部微波加温治疗肿瘤时,裸小鼠部分主要器官组织细胞DNA合成功能无明显影响,而对肿癌细胞的DNA合成有明显的抑制作用,提示局部微波加温治疗恶性胶质瘤为一种安全而有效的方法。     

~3H-DL-四氢巴马汀在大鼠体内的分布和排泄

本文用~3H-DL-四氢巴马汀作示踪剂,研究了四氢巴马汀在大鼠体内的分布和排泄。实验结果表明,静注给药后,药物广泛分布于肾、肝、肺、心和脑组织中。而且脑组织内的放射性活性高于血液,证明此药可以透过血脑屏障。药物通过尿和粪便排泄,给药后136h,经尿排出的放射性活性为给药量的70%,而从粪便中排出的放射性活性则为15%。     

~3H一阿魏酸哌嗪在大鼠的体内过程

本文用大鼠研究了~3H-阿魏酸哌嗪的体内过程及其药物动力学特点。胃肠分段结扎后局部给药2h内的吸收量小肠为58.2%,胃为35.4%。仅有少量(<1%)由小肠粘膜分泌。静注、肌注及口服的药-时曲线符合开放型二室模型。静注后12h由胆汁排出33.8%,而粪中仅排出11.4%,故通过肝肠循环重吸收的比例较高     

[~3H]十一酸睾丸素肌注后在大鼠的吸收、分布和排泄

大鼠肌注[~3H]十一酸睾丸素油剂,血浆放射峰在药后2d 出现,32d和60d 的血浆放射性分别为峰值的13.3%及9.9%,放射性的分布以肝、肾、脂肪为高,次为提肛肌、附睾、睾丸、前列腺与储精囊。药后60d,肌注部位残留放射性为给药量的19.9%;尿和粪中放射性累积排泄量分别为给药量的41.4%和9.3%。算得 t_((1/2)ka)=6.9d;t_((1/2)α)=6.9d;t_((1/2)β)=15.4d。     

氯苯丁酯对大鼠口服呋喃氟脲嘧啶药代动力学的影响

用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。大鼠连续口服氯苯丁酯180mg/kg/d×5d,可促进FT-207吸收,使Ka增加90.9％,Ta1/2缩短48.6％,Tmax缩短38.2％,Cmax增加12.4％。文中简要讨论了二药相互作用的临床意义。     

血小板衍生性生长因子对低氧培养内皮细胞增殖的影响

目的　观察低氧条件下血小板衍生性生长因子 (PDGF)对于培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖的影响。方法　流式细胞仪分析细胞周期各时相分布 ,氚 -亮氨酸 (3 H -Leu)掺入实验评价蛋白质合成 ,免疫组织化学方法检测增殖细胞核抗原 (PCNA)水平。结果　低氧可显著减少S期及G2 /M期细胞数 ,使停留于G0 /G1 期HUVEC细胞数增加 ,降低HUVEC3 H -Leu的掺入量及PCHA水平。低浓度的PDGF(5ng/ml)对低氧条件培养的HUVEC细胞周期时相分布、3 H -Leu的掺入量及PCNA水平影响不明显 ;高浓度PDGF(1 0ng、2 0ng)加速HUVEC由G1 期S期的转换 ,显著增加低氧培养HUVEC3 H -Leu掺入量 ,PCNA水平 ,此作用呈剂量依赖性。结论　PDGF能够拮抗低氧所致的培养HUVEC增生能力的下降 ,但低浓度PDGF(5ng/ml)作用不显著 ,剂量越大 ,拮抗作用愈显著。     

培养温度、时间及db-cAMP对骨髓细胞~3H-TdR参入的影响

本文以~3H-TdR参入技术探讨了几种因素对短期离体培养的小鼠骨髓造血细胞增殖活性的影响。结果表明:温度和时间的影响是十分明显的。为减少骨髓细胞原有的~3H_TdR参入活性的变化,骨髓样品应放在4℃下。db-cAMP的作用决定于浓度。10M~(-8)时,db-cAMP具有刺激效应。大于或小于该浓度,它显示抑制作用。     

~(125)碘标记单克隆抗体检测钩端螺旋体抗原在豚鼠体内的分布

作者用~(125)碘标记抗黄疸出血群赖型017株钩体的McAb(LB_1株IgG_2b)静脉注入钩体病肺弥漫性出血型豚鼠,证实钩体抗原主要分布在肝、肾、肺及脾器官内。以往抗血清抗体放射自显影实验在肺内钩体抗原很少,本结果表明肺内有不少钩体抗原(平均为82.2 16×10~3cpm/200mg),揭示了用单克隆抗体结合~(125)碘探讨钩体特异性抗原在肺组织分布,具有高特异性和敏感性。     

冷冻对大鼠血清丙二醛含量的影响

采用荧光法测定大鼠冷冻前后血清ＭＤＡ浓度。结果表明，大鼠冷冻１周后，血清ＭＤＡ浓度较冷冻前明显增高（Ｐ＜０．０１），在第２，４，７周出现三个峰期。上述变化与临床冷冻过程相吻合，说明脂质过氧化反应参加了冷冻损伤与修复的全过程。