超声在胃镜下幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄中的应用价值

目的应用超声观察行胃镜下幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)前后幽门管组织各层黏膜的改变,以及胃内液体通过幽门管的情况。方法对65例CHPS患儿行超声检查,观察其术前、术后1 d、术后1周、术后1个月和术后6个月幽门管各层黏膜厚度的改变,以及幽门管内径变化。经胃管向胃内注入浓稠奶液作为胃肠对比造影剂,观察造影剂通过幽门管的情况。结果 65例CHPS患儿术前肌层厚度为(4.85±0.82)mm,黏膜层及黏膜下层厚度为(2.14±0.33)mm,幽门管长径为(18.53±0.91)mm,幽门直径为(15.82±0.66)mm。经胃镜下幽门环肌切开术后1 d,黏膜及黏膜下层厚度与术前比较差异有统计学意义(P0.05),余参数差异均无统计学意义;术后1周和术后1个月幽门管长径、直径、内径及幽门肌层厚度均较术前减小(均P0.05),黏膜及黏膜下层厚度差异无统计学意义;术后6个月幽门管长径、直径、内径、幽门肌层厚度、黏膜及黏膜下层厚度均较术前减小(均P0.05)。术后1周,38例患儿幽门呈现瞬时全开放状态;术后1个月,48例患儿幽门呈现瞬时全开放状态;术后6个月,56例患儿幽门可呈现瞬时全开放状态。结论超声在评估胃镜下幽门环肌切开术治疗CHPS后幽门肌层、黏膜及黏膜下层厚度变化及幽门管狭窄程度的改善方面有重要临床应用价值。     

多普勒超声技术对胃镜下幽门肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄疗效的评估

目的 探讨多普勒超声技术评估胃镜下幽门肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）疗效的临床价值。方法 应用多普勒超声对65例确诊为CHPS患儿及50例对照组婴儿的幽门进行检测,比较其幽门肌层及黏膜层的厚度及血流分级。观察并比较CHPS患儿术前和胃镜下幽门肌切开术术后1 d、1周、1个月及6个月时幽门管各层组织的血流分布及血流参数的变化,同时观察造影剂通过幽门管情况及幽门管内径变化情况。结果 CHPS组与对照组的肌层及黏膜层厚度,肌层及黏膜层血流分级均具有显著统计学意义（均P＜0.01）。CHPS组与术前比较,术后1 d黏膜层血流更丰富;术后1周及1个月幽门管内径增宽,肌层变薄,术后6个月肌层厚度进一步变薄,肌层、黏膜层血流较术前稀疏减少,肌层Vmax减慢,RI减小。结论 　通过彩色多普勒超声可观察胃镜下幽门切开术后幽门管各层组织血流变化规律,并可通过测量Vmax及RI以协助估计幽门狭窄的程度和手术疗效评估。     

彩色多普勒超声在内镜下幽门括约肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄中的应用

目的:探讨彩色多普勒超声在一种新型手术疗法--内镜下幽门括约肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)中的应用.方法:行胃镜下幽门括约肌切开术的CHPS患儿20例,手术前后应用彩色多普勒超声观察正常组婴幼儿及CHPS组患儿术前肌层及黏膜层血流分级.现察CHPS患儿术前、术后1周、术后1个月肌层及黏膜层血流分级变化趋势.结果:正常纽婴幼儿与CHPS纽患儿肌层及黏膜层血流分级差异有明显统计学意义.CHPS组患儿术前与术后1周、术后1个月肌层及黏膜层血流分级无统计学意义.结论:彩色多普勒超声能很好地观察正常婴幼儿及CHPS患儿术前、术后肌层及黏膜层血流状况,对于诊断CHPS有较大的帮助.     

小儿先天性肥厚性幽门狭窄的彩超诊断及临床价值

目的探讨彩色多普勒超声在诊断先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的临床价值。材料与方法采用彩色多普勒超声高频探头对临床上怀疑先天性幽门肥厚性狭窄的呕吐患儿进行检查,回顾分析本院2012年10月至2014年10月间经手术证实的21例CHPS患儿的幽门管的超声表现包括形态结构、幽门管长径、直径及幽门肌厚度、胃腔大小、胃蠕动和幽门管的开放情况,并与手术结果对照。结果以幽门肌厚度≥4mm,幽门直径≥1 5mm,幽门管长度≥17mm,且空腹后胃腔扩张,为诊断肥厚性幽门狭窄的标准.所有共21例超声诊断为CHPS的患者均经手术证实。结论彩色多普勒超声诊断CHPS有特异性,而且操作简单、安全、方便,是首选的影像学检查方法,对临床诊断及治疗方案的选择具有重要的应用价值。     

彩色多普勒超声技术在诊断及评估先天性肥厚性幽门狭窄的新应用价值

目的:旨在通过运用彩色多普勒超声的血流显像技术(CDFI)及脉冲多普勒(PW)频谱分析技术观察先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)患儿的幽门管组织的血流分布、血流速度等情况,以探讨彩色多普勒超声在诊断CHPS并评估其肥厚程度的应用价值。方法:选取2006—2015年广州市第一人民医院新生儿科经超声检查及X线造影检查确诊的65例CHPS患儿,以50例各项生命体征均正常且无临床症状的婴儿作为对照组,对65例CHPS患儿及对照组婴幼儿进行超声检查,记录受检者的幽门形态结构并分别测量幽门肌层厚度、幽门管长径、直径和幽门管内径,通过CDFI检查观察肥厚幽门黏膜各层的彩色血流分布特点并对幽门肌层进行血流分级;通过PW技术进行血流速度测量和频谱分析;另外将CHPS组肌层按厚度分为3组,比较肌层厚度与上述参数间的关系。结果:肥厚的幽门管各层黏膜组织的血流具有分布特征;肌层血流分级为2.83±0.38;最大血流速度(Vmax)为(16.96±0.91)cm/s;阻力指数(RI)为0.68±0.33。65例CHPS患儿的肌层厚度与年龄、体质量、幽门管直径、Vmax、RI均呈正相关(r=0.63、0.48、0.68、0.48、0.42,P均<0.05),与幽门管长度无相关性(r=0.13,P>0.05)。以肌层厚度分为3组的病例中第1组与第2组的血流分级、Vmax及RI无显著差别,血流均较丰富,第3组的血流分级较低,且Vmax加快,RI增大。结论:通过彩色多普勒超声技术检查,可准确掌握幽门管的黏膜各层的血流分布情况和肌层血流分级,并通过测量Vmax及RI以估计幽门狭窄的轻重程度,为临床选择治疗方式乃至为手术治疗方案提供宝贵的客观资料,且简便易行,具有较大的临床应用价值。     

先天性肥厚性幽门狭窄的高频超声诊断指标与价值探讨

目的探讨高频超声诊断小儿先天性肥厚性幽门狭窄的标准及价值。方法禁食后应用高频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察胃内容物的量及幽门的形态、结构,分别测量幽门外径、长度、肌层的厚度和及幽门管腔内径。分析70例经手术证实患儿的术前超声检查结果。结果 70例中68例声像图呈特征性改变,幽门管长径(22.30±2.68)mm,幽门肌厚度(4.60±0.88)mm,幽门直径(14.50±1.86)mm。以幽门肌层厚度≥4 mm为诊断标准,敏感度为71.43%;以幽门肌层厚度>3 mm为诊断标准,敏感度为97.14%。结论高频超声对小儿先天性肥厚性幽门狭窄有较高的诊断价值;以幽门肌层厚度>3 mm为诊断标准可以大幅提高敏感度,减少漏诊,使患儿得到及时治疗。     

先天性肥厚性幽门狭窄的超声表现分析

目的探讨先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital hypertrophic pyloric stenosis CHPS)的声像图特点。方法 分析手术证实的15例CHPS声像特征，与非CHPS患儿组对照。结果14例CHPS有曲型的声像特征。1、胆囊内下方及右肾前方见团块状幽门；2、幽门横轴面呈靶环状，中央为强回声气体及流动液体回声，周围为低回声肌层；3、幽门纵轴面显示前后肌层增厚，近端宽阔，远端狭窄，CHPS患儿幽门肌层长径，幽门管直径，幽门环股厚度明显高于非CHPS患儿组，幽门肌层长径，幽门管直径超声测两组之间有交叉重叠，幽门环肌厚度测值两组之间无重叠，超声符合率达93.3%。结论 超声诊断CHPS有较强的特异性，超声诊断CHPS简单易行，无创伤，无痛苦，我们认为疑有CHPS应首先超声检查，阴性病例应结合X-线检查以避免假阴性。     

先天性肥厚性幽门狭窄的超声诊断价值

目的 通过总结手术证实的57例先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）的超声诊断结果,探讨该病的声像图特点及临床应用价值.方法 测量幽门管长度,直径及幽门肌厚度.结果 57例CHPS的幽门肌厚度均≥3.5 mm,最厚8.5 mm,平均4.7 mm.结论 超声可作为诊断CHPS的首选方法.     

超声诊断婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄

目的：通过14年应用超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）96例，回顾其临床应用价值。方法：对患儿的幽门管肌层厚进行测量，与22例正常婴儿进行比较，观察胃内容物滞留情况，结果：超声测量幽门横切面幽门肌厚度≥3.5mm，合并胃潴留的90例患儿，诊断为CHPS，并经手术证实，结论：超声可作为诊断CHPS首有选方法。     

影像学评价胃镜下幽门括约肌切开治疗先天性肥厚性幽门狭窄无效

目的 探讨影像学检查对胃镜下幽门括约肌切开治疗先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)无效的病因诊断价值.方法 回顾性分析9例胃镜下治疗CHPS术后反复呕吐患者的超声检查特点,并与泛影葡胺胃肠造影、胃镜检查结果进行比较.结果超声检查能量化比较术前、术后的改变,动态观察幽门管的功能;泛影葡胺胃肠造影对引起呕吐的其他消化系统疾病诊断准确;胃镜能及早期、准确观察到黏膜的病变,并引导治疗.结论超声检查具有无创、准确性高及价廉等优点,可作为胃镜下幽门括约肌切开术治疗CHPS无效的首选影像学评价手段.     

高频超声诊断婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄的应用价值

目的:探讨高频超声在诊断婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄(C H P S)的临床应用价值.方法:回顾性分析我院收治的11例怀疑先天性肥厚性幽门狭窄患儿的超声表现,观察胃潴留情况、胃内容物通过幽门管情况、幽门管形态,测量幽门肌层厚度、幽门管直径、幽门管长度.结果:11例患儿均为足月儿,均为进行性呕吐加重,1例经内科治疗后好转,...     

高频超声与X线钡剂造影对先天性肥厚性幽门狭窄诊断及分型的价值

目的 探讨高频超声与X线钡剂造影对先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)诊断与分型诊断的价值.方法 对以呕吐为主要症状的患儿常规进行高频超声和X线钡剂造影检查,并将两种检查方法加以对照.对经手术证实、资料完整的29例病例进行回顾性分析.正常组选取健康新生儿20例,并对其正常测值与CHPS组进行对比.结果 29例CHPS,超声诊断符合率100%,X线诊断符合率93.1%(27/29).CHPS组超声测量幽门管的长度均≥18 mm,幽门管直径≥14 mm,幽门管壁厚度≥4 mm,狭窄的管腔径均≤6 mm;X线测量幽门管长≥20 mm,管腔径≤7 mm,与正常组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).根据幽门管腔狭窄和管壁增厚程度的影像表现,将CHPS分为轻型(Ⅰ)和重型(Ⅱ)两类,若4 mm≤幽门管壁厚≤6 mm,幽门管腔径＞3 mm为轻型;幽门管壁厚＞6 mm,幽门管腔径≤3 mm或呈闭塞状为重型.结论 CHPS的超声分型诊断具有一定的临床价值;高频超声对CHPS的诊断简便易行、准确可靠,避免了患儿吞钡和X线照射及减少吸人性肺炎的危险.     

高频超声在婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄诊断中的应用

目的探讨高频超声在先天性肥厚性幽门狭窄（ＣＨＰＳ）中的应用价值。方法对３０例ＣＨＰＳ患儿的幽门管长度、厚度及幽门肌层厚度进行测量,并与手术结果及１０例正常婴儿进行比较。结果超声测量ＣＨＰＳ幽门管长度≥１５ｍｍ,幽门管厚度≥１０ｍｍ,幽门肌层厚度≥４ｍｍ,与正常婴儿比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）,超声测量ＣＨＰＳ患儿幽门管厚度和幽门肌层厚度与手术中测量无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论高频超声对     

彩色多普勒超声诊断在先天性肥厚性幽门狭窄中的诊断价值

目的:研究彩色多普勒超声检查对先天性肥厚性幽门狭窄(chps)的诊断价值。材料与方法:回顾性分析我院76例手术证实的chps患者,与其彩超检查结果比较结果:76例患儿超声与手术符合率为92.1%;超声所测得幽门管长径平均(19.2±3.5)mm,幽门管直径(14.1±3.1)mm,幽门肌厚度(6.1±1.2)mm,与手术所得结果进行比较,p0.05,差异无统计学意义。结论:彩色多普勒超声检查对chps有较高的确诊率,且无伤害,易操作。     

婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄超声与X 线诊断的对比研究

目的　通过超声诊断CHPS 3 1例 ,与X线对照 ,讨论超声诊断的临床意义。方法　对X线诊断为CHPS的患儿进行超声检查 ,测量幽门管肌层厚度 ,观察胃潴留情况。结果　超声测量幽门横切面 ,幽门肌厚度≥ 3 .5mm ,合并胃潴留的3 1例患儿 ,诊断为CHPS ,与X线诊断相符合 ,并经手术证实。结论　超声可作为CHPS诊断的首选方法。     

Ultrasonographic serial measurements of the morphologic resolution of the pylorus after Ramstedt pyloromyotomy for infantile hypertrophic pyloric stenosis.

OBJECTIVE: The purposes of this study were to evaluate the accuracy of the ultrasonographic measurements used during diagnosis of hypertrophic pyloric stenosis (HPS), to examine the relationship between the palpability and the morphologic features of the pyloric mass, and to show the morphologic resolution of the pylorus after pyloromyotomy. METHODS: One hundred three infants with the diagnosis of HPS by clinical findings and ultrasonographic measurements were treated surgically by Ramstedt pyloromyotomy. The measurement parameters were the muscle thickness, diameter, and channel length of the pylorus. The serial measurements were performed postoperatively for 1 year after surgery. RESULTS: The preoperative ultrasonographic measurements of the pylorus were significantly correlated with the actual measurements obtained by surgery (P<.05). The diameter correlated most significantly with the palpability of the pylorus. In contrast to the prompt improvement of clinical symptoms, the muscle thickness did not reach the normal range (approximately 2 mm) until 8 months after surgery. The diameter had not decreased to its normal range (approximately 10 mm) by the end of the 1-year postoperative follow up period. The channel length decreased more rapidly than the other 2 parameters. CONCLUSIONS: The preoperative ultrasonographic measurements of the pylorus reliably evaluated the pyloric muscle thickness and diameter in HPS. The actual pyloric diameter correlated with the palpability of the pyloric mass. The morphologic resolution of the pylorus after surgery did not correlate with the prompt improvement of symptoms.     

Does dehydration affect thickness of the pyloric muscle? An experimental study

Congenital hypertrophic pyloric stenosis (CHPS) is a common condition in infancy associated with smooth muscle hypertrophy and resulting in pyloric outlet obstruction. The final diagnosis of CHPS is based on precise ultrasonographic measurements of length and width of the pyloric muscle. Based on our clinical and sonographic experience, we observed that smaller measurements of the pyloric muscle were obtained in dehydrated infants than in children examined after proper fluid restoration. The clinical importance of these observations was evident because false-negative results could be obtained. An experimental animal work followed, proving our clinical observation to be true. A significant difference of about 30% to 50% was found between measurements of the muscle thickness of the gastric and pyloric muscles in a state of water deprivation, as compared with a state of full hydration (p < 0.05). Based on our preliminary results, we suggest that children with suspected CHPS should be well hydrated before the ultrasound (US) examination is performed, to avoid false-negative results and a consequent delay in treatment.     

先天性肥厚性幽门梗阻合并先天性喉软骨发育不良患儿手术的麻醉管理

目的 探讨先天性肥厚性幽门梗阻(CHPS)合并先天性喉软骨发育不良患儿手术的麻醉管理方法,为易发生呼吸道塌陷患儿的麻醉管理提供参考.方法 选择2016年3月15日,于四川大学华西医院儿外科收治的1例CHPS合并喉软骨发育不良患儿作为研究对象.对其采取喉面罩通气道(LMA)全身麻醉复合超声引导下骶管阻滞麻醉,并拟对其进行腹腔镜下幽门环肌切开术治疗.由于考虑腹腔镜的气腹压力,可增加胃内容物反流误吸的风险,故修改手术方案为开腹幽门环肌切开术.回顾性分析本例患儿的临床特征及开腹幽门环肌切开术麻醉管理经过.结果 本例患儿的麻醉效果满意,顺利完成开腹幽门环肌切开术.手术结束10 min后,患儿清醒,遂拔除LMA导气管,无不良事件发生.患儿术后于重症监护病房(ICU)接受治疗期间,无呼吸道问题发生,术后7d出院.术后1年电话随访,其父诉患儿喉鸣症状于患儿6个月龄左右时逐渐消失,患儿生长发育良好.结论 LMA全身麻醉复合超声引导下骶管阻滞麻醉,可以满足本例CHPS合并先天性喉软骨发育不良患儿的手术麻醉需求,并减少其呼吸道不良事件的发生.     

Gastric outlet obstruction due to an iatrogenic cause in a neonatal period - report of two cases

Gastric mucosa hyperplasia is a rare cause of upper gastrointestinal obstruction in the neonatal period. One of the etiologic factors of this disorder is prolonged prostaglandin E1 (PGE1) therapy of neonates with congenital cyanotic heart diseases. Continuous PGE1 administration ensures patency of the ductus arteriosus, which is essential for stabilizing the general condition until cardiac surgery can be performed. The clinical symptoms of gastric mucosa foveolar hyperplasia due to long-term PGE1 therapy simulate hypertrophic pyloric stenosis. However, the characteristic ultrasound appearance of both pathologies facilitates determination of the final diagnosis and further treatment. We present two cases of neonates with gastric mucosa and submucosa hyperplasia revealed during ultrasound examination. The results of the ultrasound examination combined with clinical anamnesis allowed diagnosis of gastric mucosa foveolar hyperplasia due to prolonged PGE1 therapy.