巨大卵巢成人型粒层细胞瘤1例报道

正卵巢粒层细胞瘤(Ovarian granulosa cell tumor,OGCT)也称颗粒细胞瘤,是一种较少见的低中度恶性的功能性索-间质肿瘤,卵巢肿瘤的组织学分类将其分为成人型和幼年型,前者约占95%[1],现将近期收治的1例卵巢OGCT患者的临床资料予以报道,以提高对该病的认识。     

1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤患儿的护理

卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤,占卵巢颗粒细胞瘤的5%[1-2],2007年1月我科收治1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的患儿,接受手术+化学药物治疗,预后良好.现将护理体会介绍如下.     

卵巢性索间质肿瘤的超声表现与病理对照分析

卵巢性索间质肿瘤来源于原始性腺中的性索及间质组织，是具有内分泌功能的卵巢肿瘤。根据其主要成分的不同分为卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、颗粒卵泡膜细胞瘤等。本文对69例经手术病理证实的卵巢性索间质肿瘤患者的临床症状、超声表现及病理特征进行对比分析，探讨超声在卵巢性索间质肿瘤诊断中的应用价值。     

1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤患儿的护理

卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤,占卵巢颗粒细胞瘤的5%[1-2],2007年1月我科收治1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的患儿,接受手术 化学药物治疗,预后良好。现将护理体会介绍如下。1病例介绍患儿,女性,1岁6个月,因白带增多,阴道持续点滴出血2周,诊断为左卵巢幼年型     

卵巢性索间质肿瘤的三维超声表现

目的 探讨卵巢性索间质肿瘤的三维超声声像图表现,以提高本病的术前诊断准确率.方法 回顾性分析14例单侧单发的卵巢性索间质肿瘤(10例卵泡膜细胞瘤和4例颗粒细胞瘤)的三维超声表现,包括表面模式成像、断层超卢显像技术(TUI)、三维多普勒能量成像和三维直方图.结果 表面模式成像和TUI声像图显示13例肿瘤形态规则,10例肿瘤回声为实性,4例为囊实性,5例肿瘤后方伴回声衰减;三维多普勒能量成像显示8例肿瘤出现中心血流,其中,颗粒细胞瘤均具有中心血流;三维直方图显示颗粒细胞瘤的血管形成指数(VI)、血流指数(FI)和血管形成-血流指数(VFI)均明显高于卵泡膜细胞瘤(P均＜0.01).结论 卵巢性索间质肿瘤具有较典型的三维超声表现;二维形态学表现相似的卵泡膜细胞瘤和颗粒细胞瘤可辅以三维血流进行鉴别,颗粒细胞瘤较卵泡膜细胞瘤更易出现中心血流,且血管参数值较高.     

妇产科护理学相关疾病名词

1.epithelial ovarian tumor卵巢上皮性肿瘤2.serous cystadenoma浆液性囊腺瘤3.serous cystadenocarcinoma浆液性囊腺癌4.mucinous cystadenoma粘液性囊腺瘤5.mucinous cystadenocarcinoma粘液性囊腺癌6.ovarian germ cell tumor卵巢生殖细胞肿瘤7.teratoma畸胎瘤8.dysgerminoma无性细胞瘤9.endodermal sinus tumor内胚窦瘤10.ovarian gonadal sex cord stromal tumor卵巢性索间质肿瘤11.granulosa cell tumor颗粒细胞瘤12.theca cell tumor卵泡膜细胞瘤13.fibroma纤维瘤14.sertoli leydig cell tumor支持细胞-间质细胞瘤15.Krukenberg tu…     

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤伴异源成分伴随精神症状2例临床病理分析

<正>卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(sertoli leydig cell tumor, SLCT)是一种来源于卵巢性索-间质的肿瘤,临床上罕见,占所有卵巢原发性肿瘤的0.1%～0.5%,占卵巢性索间质肿瘤的1%,其中20% SLCT 含有异源性成分。因其形态多样,容易误诊。本文报道2例 SLCT 伴异源成分,并复习相关文献,分析其临床病理特征及其临床治疗、预后、遗传学等方面的特点。1 材料与方法1.1 一般资料例1,女     

卵巢环状小管性索瘤术后10年复发1例并文献复习

<正>环状小管性索瘤(sex cord tumor with annular tubules,SCTAT)是卵巢一个少见的亚型,占比卵巢性索间质肿瘤<1%,1970年由Scully^[1]首次描述,认为该肿瘤生长方式是介于Sertoli细胞瘤和颗粒细胞瘤的一种独特亚型。目前,关于起源和分类仍不十分明确,第5版《女性生殖道肿瘤分类》将其归入“单纯性索肿瘤”,由于发病率低,复发转移病例罕见报道。研究探讨SCTAT术后10年复发1例,分析其临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后并复习相关文献。     

卵巢粒层细胞瘤研究文献计量分析

<正>卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor, SCST)是一组起源于性索(如,支持细胞瘤、粒层细胞瘤)、间质细胞(如,纤维瘤、卵泡膜细胞瘤、间质细胞瘤)或性索和间质细胞(如,支持-间质细胞瘤)的肿瘤,可能是良性或恶性肿瘤。不同于较常见的上皮性卵巢癌,恶性SCST在诊断时通常处于早期,组织学级别通常较低,鲜有淋巴结转移,且预后良好。患者根据美国监测、     

卵巢类似性索肿瘤的内膜样腺癌临床病理观察

目的 探讨卵巢类似性索肿瘤的内膜样腺癌的临床病理特点.方法 对1例卵巢类似性索肿瘤的内膜样腺癌进行光镜观察、免疫组化标记和文献复习.结果 患者女性,71岁.阴道出血2周,B超示右侧附件有直径5 cm肿块.镜检:肿瘤绝大部分(95%)由粒层细胞瘤样的实体细胞巢、小梁和小腺管样组织构成;仅局部区域(5%)出现典型的内膜样癌形态.免疫组化:性索间质样细胞AEI/AF3、CK7、EMA、CEA和ER( ),α-inhibin和calretinin(-),Ki-67(MIB-1)阳性细胞数<1%.结论 在形态学上,卵巢类似性索肿瘤的内膜样腺癌与卵巢性索间质来源的颗粒细胞瘤、支持细胞和,或问质细胞肿瘤极易混淆.多取材,镜下仔细寻找内膜样腺癌的组织学依据,免疫组化性索样肿瘤细胞角蛋白、EMA和ER/PR( ),α～inhibin和calretinin(-)可明确诊断.     

卵巢卵泡膜细胞瘤的超声表现及相关临床特点分析

正卵巢卵泡膜细胞瘤属于性索间质肿瘤,占所有卵巢肿瘤的1%~5%[1],常误诊为浆膜下子宫肌瘤、卵巢恶性肿瘤或卵巢纤维瘤。本组收集分析我院经手术病理证实为卵巢卵泡膜细胞瘤患者的临床和声像图资料,旨在提高对该病的认识。资料与方法一、临床资料收集2010年1月至2014年11月在我院经手术病理证实的卵巢卵泡膜细胞瘤患者40例,年龄24~69岁,平均43.4岁,其中20例发生在绝经期后,绝经年数2~21年。所有患者术     

卵巢成人型颗粒细胞瘤的临床特征分析

<正>卵巢成人型颗粒细胞瘤(AGCT)是一种少见的以分泌雌激素为典型特征的卵巢性索间质瘤,发病率占卵巢肿瘤的2%-5%~([1]),因临床上少见而缺少前瞻性研究,国内外研究均以病例报道为主。为进一步了解AGCT患者的临床特征,本文特收集我院2015年1月至2018年12月经病理确诊的6例AGCT患者的病例资料,总结相关特征,以期提高临床医生对此类疾病的认识。1临床资料     

青少年女性卵巢恶性肿瘤32例临床分析

目的:探讨青少年女性卵巢恶性肿瘤的发病特点及治疗方法.方法:回顾分析我院妇科1992年1月至2008年12月间收治的32例25岁以下青少年女性卵巢恶性肿瘤患者的发病情况及治疗效果.结果:32例患者中,恶性生殖细胞肿瘤18例,占56.25%;恶性上皮性肿瘤12例,占37.5%;恶性性索间质瘤2例,占6.25%.腹部包块、腹胀、腹痛为位居前3位的主要症状,分别占62%、50%、43%.32例患者均进行了手术治疗,其中25例患者行保留生育功能手术,已生育的晚期患者行肿瘤细胞减灭术(6例),1例行剖腹探查术;28例患者术后给予化疗.结论:青少年卵巢恶性肿瘤中以恶性生殖细胞肿瘤占比例最高,其次是上皮性癌及性索间质细胞瘤.对青春期少女,出现腹部包块、腹胀、腹痛等症状时应重视体检,结合B超、肿瘤指标等检查尽早发现肿瘤.青少年卵巢恶性肿瘤的主要治疗手段是手术及化疗,建议尽量行保留生育功能手术,特别是对于恶性生殖细胞肿瘤,术后辅以化疗.     

卵巢粒层─间质细胞肿瘤─附17例分析

卵巢粒层─间质细胞肿瘤─附１７例分析朱明月，林裕媛，茅青（无锡市第三人民医院病理科２１４０４１）粒层－间质细胞肿启为性索－间质肿瘤中的一类。它包括粒层细胞瘤、卵泡膜－纤维瘤组肿瘤、硬化性间质瘤。粒层细胞滴与卵泡膜细胞瘤比较少见。前者约占卵巢肿瘤的１．...     

卵巢支持细胞-间质细胞瘤4例报告

卵巢肿瘤是女性生殖器常见肿瘤。卵巢虽小，但组织学发生复杂，是全身各脏器肿瘤类型最多的部位。卵巢肿瘤组织类型多，且有良性，交界性，恶性只分。卵巢位于盆腔深部，不易扪及和查出，等到患者发觉就医，恶性肿瘤已不是早期，预后差，应提高警惕。卵巢性索问质肿瘤占卵巢肿瘤的5％，来源于原始体腔的问叶组织，可向男女两性分化。性索向上皮分化形成颗粒细胞瘤或支持细胞瘤，     

血清AFP升高的卵巢支持-间质细胞瘤1例及文献复习

正卵巢支持-间质细胞瘤临床较为少见,是一种向睾丸组织分化的卵巢性索-间质肿瘤,约占卵巢肿瘤的0.2%-0.5%~([1])。临床上可见雄激素升高的男性化表现、去女性化表现、雌激素升高的表现等。临床上极少数患者会伴有甲胎蛋白(AFP)水平的升高,AFP可能来源于支持细胞、间质细     

巨大卵巢幼年型颗粒细胞瘤一例误诊报告及文献复习

目的探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT)的临床病理特点、诊断要点及误诊原因,提高鉴别诊断水平。方法回顾性分析1例巨大卵巢JGCT误诊病例资料,并复习相关文献。结果患者20岁女性,因腹部渐隆起伴腹胀、食欲缺乏、尿频、月经紊乱入院,全腹CT检查示腹腔及盆腔内囊性占位性病变。查血癌抗原(CA)125 95.50 U/ml,CA199 8.4 U/ml,癌胚抗原0.78 ng/ml。诊断为腹腔肿物,剖腹探查术见一灰白色囊性肿物,底部与左侧输卵管相连,术中快速病理检查考虑为卵巢性索间质肿瘤,行左侧卵巢肿物切除+右侧卵巢楔形活检术。术后病理诊断为卵巢JGCT。术后予BEP方案化疗3个疗程,随访4个月,月经恢复正常,肿瘤无复发。结论JGCT是一种罕见的恶性肿瘤,术前、术中易误诊,确诊需依赖病理及免疫组化检查。     

超声对卵巢颗粒细胞瘤的诊断特征研究

目的：结合临床症状和超声表现,探讨超声在卵巢颗粒细胞瘤（granulosa cell tumor,GCT）中的诊断价值。方法：回顾性分析2015年10月—2022年5月北京大学深圳医院收治的25例经病理诊断确诊的GCT患者的超声表现和临床及病理资料。结果：卵巢颗粒细胞瘤患者临床表现为月经不规律、阴道不规则出血、绝经后出血等,均为单侧发病;超声表现可分为4种类型：(1)多房囊实混合肿块型9例（36%）;(2)实性为主的囊实混合肿块10例（40%）;(3)实性肿块型5例（20%）;(4)单房囊肿型1例（4%）;肿瘤切面最大径平均约（7.1±4.3） cm;合并子宫内膜增生7例（28%）、子宫内膜癌2例（8%）、子宫肌瘤4例（16%）。按照Adler法血流信号分级,0级1例,Ⅰ级8例,Ⅱ级12例,Ⅲ级4例,平均血流阻力指数为（0.44±0.07）;卵巢-附件影像报告和数据系统（O-RADS）平均分级为（4.32±0.69）;病理类型均为成人型颗粒细胞瘤（adult granulosa cell tumor,AGCT）,符合超声表现。结论：卵巢颗粒细胞瘤以囊实混合性肿块的超声表现最为常见,具有...     

卵巢粒层细胞瘤的研究进展

卵巢粒层细胞瘤（OGCT）是一种卵巢性索-间质性肿瘤,占所有卵巢恶性肿瘤的5％～8％,而OGCT只占所有性索一间质性肿瘤的。40％,故OGCT只占卵巢肿瘤的2％以下。国外有研究报道,     

卵巢原发性恶性肿瘤的螺旋CT诊断

目的探讨卵巢原发性恶性肿瘤的螺旋CT表现特点。方法回顾性分析100例经手术病理证实为卵巢恶性肿瘤的螺旋CT资料并与手术病理对照分析。结果①上皮性肿瘤88例(占88%),以囊实性为主,占79.5%,多有腹水、腹膜、网膜种植及淋巴结转移;②性索间质肿瘤5例(占5%),均为单侧,以囊实性肿块为主,占80%;③生殖细胞肿瘤7例(占7%),均为单侧,以实质性为主,占71.4%。结论螺旋CT对卵巢原发性恶性肿瘤有很高的诊断价值。