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1.
目的 :观察血红素氧合酶 - 1(HO- 1)在稳定型及不稳定型心绞痛患者中的表达情况。方法 :将经冠脉造影确诊的冠心病患者分为稳定型心绞痛组 (n=4 5 )和不稳定型心绞痛组 (n=5 8)。并选择冠脉造影正常的 5 0例患者作为正常对照组。利用免疫组化方法对心绞痛患者外周血单个核细胞中 HO- 1的表达进行定位分析 ,并通过计算机图像分析系统分析 HO- 1表达的程度及强度。通过 Western blot对 HO- 1表达水平进行定量分析。结果 :HO- 1表达于胞浆。心绞痛患者 HO- 1表达水平高于对照组 ,不稳定型心绞痛患者 HO- 1表达明显高于稳定型心绞痛患者 (P<0 .0 1)。结论 :HO- 1的表达水平与冠心病严重程度有关。  相似文献   

2.
李勇  高万峰  宋达  李拥军 《临床荟萃》2007,22(23):1742-1744
血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)是血红素分解代谢的限速酶,能催化血红素转化为胆绿素、一氧化碳(carbonmonoxide,CO)和游离铁。近年来研究发现,血红素氧合酶-1(HO-1)及其降解产物胆绿素、胆红素、CO和铁离子参与了机体许多生理和病理过程,发挥着重要作用。现就HO的生物学特性及其与心肌缺血-再灌注损伤、冠状动脉支架术后再狭窄(instent restenosis,ISR)以及心功能的关系做一综述。1 HO的生物学特性HO是血红素分解代谢过程中的起始酶和限速酶,能降解血红素产生等摩尔的胆绿素、CO和游离铁,而胆绿素在胆绿素还原酶作用下生成胆红素…  相似文献   

3.
血红素氧合酶-1(heme oxygenas-1,HO-1)是血红素代谢的起始酶和限速酶,可催化血红素产生等摩尔的胆绿素/胆红素、一氧化碳(CO)和游离铁(iron).HO-1在许多生理和病理过程中起调节作用,尤其是对组织器官具有多种保护作用.近年研究发现HO-1在急慢性肝病中具有抗氧化、抗炎、免疫调节等重要作用,可延缓或阻止疾病的进展[1].本文就HO-1在肝病发病与进展中作用及其机制的研究综述如下.  相似文献   

4.
目的 观察血红素氧合酶 1(HO 1)在不稳定型心绞痛患者中的表达。方法 将经冠脉造影确诊的不稳定型心绞痛患者 5 2例作为研究对象试验组 ,选择冠脉造影确诊的稳定型心绞痛患者 5 0例作为研究对象对照组。利用免疫组化方法和Westernblot检测心绞痛患者外周血单个核细胞中HO 1的表达水平。结果 不稳定型心绞痛患者HO 1表达明显高于稳定型心绞痛患者 (P <0 0 1)。结论 HO 1的表达水平与心绞痛类型有关。  相似文献   

5.
血红素氧合酶-1在心血管及运动中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年研究发现,血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1.HO-1)及其代谢产物胆绿素、胆红素、一氧化碳(carbon monoxide,CO)和游离铁参与了机体许多生理和病理过程.发挥着重要作用。下面主要对它在心血管及运动中的作用做一综述。  相似文献   

6.
目的:探讨血红索氧合酶(hemeoxygenase,HO)两种同工酶的蛋白及其mRNA在子痫前期及子痫(preeclampsia and eclampsia)患者胎盘中表达量的变化以及在子痫前期及子痫患者发病中的作用。方法:选择子痫前期及子痫患者和正常晚孕妇女(对照组)各30例,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测绒毛和胎盘组织中诱导型HO-1mRNA及结构型HO-2mRNA的表达,并采用免疫组织化学的方法,进行HO的两种同工酶蛋白的半定量分析。结果:(1)子痫前期及子痫患者组HO—1mRNA和HO-2mRNA表达水平较弱,而对照组HO—1mRNA和HO-2mRNA表达水平较强,两组HO-1和HO-2分别比较,差异有显著性(P〈0.01);(2)免疫组化结果显示,HO—1主要在绒毛间质和胎盘滋养细胞表达,而HO-2主要表达在胎盘滋养细胞和血管内皮。HO蛋白半定量显示子痫前期及子痫组HO—1和HO-2的表达明显低于对照组,差异有显著性(P〈0.01)。结论:HO在子痫前期及子痫患者胎盘中表达比对照组降低,推测HO表达下降可能与胎盘组织病理损伤有关,并导致子痫前期及子痫的发病。  相似文献   

7.
血红素氧合酶-1表达水平与冠心病临床类型的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨血红素氧合酶-1(HO—1)表达水平与冠心病临床类型的关系。方法将105例冠心病患者分为急性心肌梗死组(AMI组,35例)、不稳定型心绞痛组(UAP组,40例)及稳定型心绞痛组(AP组,30例)。采用免疫组化方法对冠心病患者外周血单个核细胞中HO—1的表达进行定位分析,并通过计算机图像系统分析HO—1表达的程度及强度。通过Western blot对HO-1表达水平进行定量分析,比较各组冠心病患者HO—1的表达情况。结果HO-1表达于胞浆,AMI组HO-1表达明显高于UAP组与AP组(均为P〈0.01),UAP组HO—1表达高于AP组(P〈0.05)。结论HO-1表达水平与冠心病严重程度相关。  相似文献   

8.
郝丽  曲艳  王晔  王南  张明谦 《华西医学》2012,(7):1025-1028
目的探讨急性百草枯(PQ)中毒鼠肺组织病理损伤和肺组织血红素氧合酶-1(HO-1)的表达及三七总皂甙(PNS)的保护作用。方法 150只SD雄性鼠分为正常对照组(C组)30只、PQ中毒组(PQ组)60只及PNS组60只。PQ组和PNS组一次性灌胃PQ 25 mg/kg染毒,C组给予等体积生理盐水灌胃。其中PNS组于染毒前15 min以PNS 50 mg/kg阴茎静脉注射保护,以后1次/d给药直至处死前;PQ组、C组分别在同时间点给予等体积生理盐水。观察各组大鼠在中毒后6、12 h,1、3、5、7 d肺组织病理改变,采用蛋白质印迹法分析肺组织HO-1蛋白表达和反转录-聚合酶链反应方法测定鼠肺组织HO-1 mRNA的表达。结果 C组HO-1蛋白和HO-1 mRNA绝大多数标本有弱表达,个别标本不表达;与C组相比PQ组及PNS组HO-1蛋白和HO-1 mRNA表达增强,差异有统计学意义(P<0.05);PQ组HO-1蛋白和HO-1 mRNA的表达在1 d达高峰之后下降,第3天基本恢复到C组水平;PNS组与PQ组相似,但在6 h、12 h、1 d及3 d高于PQ组,差异有统计学意义(P<0.05),至第5天和第7天二者相比差异无统计学意义(P<0.05)。PQ组肺组织病理损伤评分在6、12 h,1、3、5、7 d各亚组均高于PNS相应组,差异有统计学意义(P<0.05),C组肺组织病理大致正常,与PQ组及PNS组相比,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 HO-1参与PQ中毒所致急性肺损伤,PNS对PQ中毒所致急性肺损伤有保护作用。  相似文献   

9.
慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gaistritis,CAG)是临床常见病、多发病,呈局限性或广泛性胃黏膜固有腺体数量减少甚至消失。世界卫生组织已将CAG定为胃癌前状态,当其伴有胃黏膜不典型增生和肠上皮化生时则属于胃癌前病变,经过一个漫长的、多阶段、多基因的变异积累过程可发展成胃癌[1]。CAG癌变率为2.55%~7.46%,在胃黏膜癌  相似文献   

10.
11.
血红素氧合酶(Heme Oxygenase,HO)是血红素分解代谢的退速酶,能催化血红素转化为胆绿素、一氧化碳和游离铁.近年来研究发现,HO-1及其降解产物参与了机体许多生理和病理过程.发挥着重要的保护作用.本文回顾了在不同的动物实验和临床研究上HO-1对组织保护作用的研究进展.而这些都是与危重疾病相关,强调HO-1在组织中诱导而起保护作用,预示着其对危重症的治疗具有重要意义.……  相似文献   

12.
目的:观察有氧运动对自发性高血压大鼠(SHR)心肌血红素氧合酶(HO)活性及HO-1mRNA表达的影响,探讨适宜的有氧运动对高血压性心肌肥大的防治作用及机制。方法:雄性Wistar大鼠6只为正常对照组(C组),雄性自发性高血压大鼠16只,随机分为高血压组(S组)和高血压运动组(T组)。T组每日进行60min无负重游泳,每周6次,共9周,用RT-PCR方法检测大鼠心脏HO-1mRNA表达。结果:与C组相比,S组心肌HO活性显著降低(P<0.05);与S组相比,T组心肌HO活性显著升高(P<0.05)。与C组相比,各组心肌HO-1mRNA表达差异均有显著性意义,S组心肌HO-1mRNA表达显著升高(P<0.01);与S组相比,T组心肌HO-1mRNA表达也显著升高(P<0.01)。结论:说明长期有规律的运动可以升高SHR心肌HO活性和HO-1mRNA表达。  相似文献   

13.
血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)是哺乳动物体内血红素氧化的限速酶,主要存在于细胞的滑面内质网,能降解血红素,产生一氧化碳(carbon monoxide,CO),二价铁离子(Fe2+)以及胆绿素(biliverdin,BV),后者随即在胆绿素还原酶的  相似文献   

14.
阿霉素(Doxorubicin,DOX)是一种广泛应用于肿瘤治疗的蒽环类抗生素,是临床上最有效的抗肿瘤药物之一.尽管其对包括白血病在内的多种恶性肿瘤具有抑制作用,但其蓄积性不可逆性心肌病以及充血性心衰限制了其使用[1].DOX导致的毒性心肌病原因很多,其中活性氧(ROS)、钙超载以及线粒体损伤介导的心肌细胞凋亡是其重要机制[2].近年来,某些药用植物在DOX所致的心肌细胞损伤中发挥重要作用[4],如上调血红素氧合酶(Heme oxygenase-1,HO-1)的表达,从而发挥抗氧化、抗凋亡等作用.  相似文献   

15.
目的:通过对下肢缺血预适应后急性心肌梗死大鼠心肌梗死面积和炎症反应变化的观察,探究血红素氧合酶-1(HO-1)在心肌保护中的作用机制.方法:将64只健康雄性成年Spraque-Dawley(SD)大鼠随机分为急性心肌梗死组和下肢缺血预适应组.各组大鼠分别在急性心肌梗死后2、4、6、12h四个时间点处死取材.经冷冻、切片后用2%TTC法染色,于手术显微镜下仔细分离梗死部位(IS)和缺血危险区(AAR),并计算IS与AAR重量比值(IS/AAR),推测心肌梗死面积.双抗体夹心(ELISA)法测定血清白细胞介素6的含量,C反应蛋白浓度测量使用速率散射比浊法.用全自动生化分析仪检测肌酸激酶(CK-MB)含量.采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)测定心肌组织中HO-1mRNA表达情况.结果:下肢缺血预适应组HO-1 mRNA表达升高,心肌梗死面积比急性心肌梗死组明显减小;CK-MB含量明显下降.结论:HO-1对远端器官缺血预适应后的心肌有保护作用.  相似文献   

16.
目的:探讨初诊的2型糖尿病患者机体的氧化应激状态,以及患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)mRNA的表达与机体氧化应激状态的关系。方法:应用流式细胞仪检测22例初诊2型糖尿病患者(糖尿病组)细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)产量。硫代巴比妥酸比色法检测血清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,逆转录聚合酶链反应技术分析PBMC中HO-1mRNA表达水平,并与22名健康对照者(对照组)比较。结果:糖尿病组PBMC中ROS产量测定的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)为50.36±21.69,与对照组28.80±10.14比较,差异有显著性(P<0.01)。糖尿病组血清中MDA含量测定为(14.47±5.21)nmol/mL,与对照组的(5.57±1.21)nmol/mL比较,差异亦有显著性(P<0.01)。糖尿病组PBMC中HO-1/β-actin mRNA基因表达率的平均值为0.98±0.24,与对照组0.48±0.18比较,差异有显著性(P<0.01)。HO-1 mRNA的表达水平与ROS的产量、MDA含量均呈显著正相关(r=0.491、0.745,均P<0.01)。结论:初诊的2型糖尿病患者处于氧化应激状态,其中HO-1表达水平的增高可能参与2型糖尿病的抗氧化应激损伤。  相似文献   

17.
目的 观察百草枯中毒大鼠肾组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血红素氧合酶-1(HO-1)的表达,探讨其可能的病理生理机制.方法 SD大鼠84只随机分为空白对照组(A组)42只和染毒组(B组)42只.B组百草枯(25 mg/kg)、A组等量盐水腹腔注射.观察2组肾组织病理学变化及iNOS、HO-1表达,并检测HO-1 mRNA.结果 ①A组组织结构清晰.未见充血、水肿及空泡变性等病理变化;B组组织结构清晰度下降,染毒3 h即可见充血、水肿及空泡变性等病理变化,1 d达顶峰,其后缓解趋势不明显.②iNOS:A组多不表达;B组染毒后3 h在皮质部肾小管上皮细胞及肾小球内皮细胞的胞质中出现表达,随时间延长明显增强,1 d达高峰,其后维持较强表达.③HO-1与HO-1 mRNA:A组多不表达;B组染毒3 h在皮质部肾d、管上皮细胞的胞膜及胞质HO-1呈阳性表达,免疫组织化学评分(IHS)升高,HO-1 mRNA的表达增强,与A组相比差异有统计学意义(P<0.05),1 d达顶峰,之后减弱,5 d仍有阳性表达,但与A组相比,IHS差异无统计学意义(P>0.05).结论 iNOS和HO-1参与百草枯中毒肾损伤的发病过程,但其作用方式、调节途径等尚需进一步研究.  相似文献   

18.
19.
大鼠急性脊髓损伤后早期血红素氧合酶-1的表达   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:研究大鼠急性脊髓损伤后血红素氧合酶-1(HO-1)在脊髓表达的变化。方法:参考Nystroem方法建立大鼠脊髓压迫伤模型(T8-9),对损伤后早期不同时间点应用免疫组化、病理学及图像分析检测HO-1蛋白的表达。应用化学比色法检测不同时间点脊髓中HO活性的变化。结果:正常脊髓组织内存在少量HO-1蛋白的表达,脊髓损伤后4hHO-1表达增强,16h达高峰,之后渐减弱。与正常组、假手术组相比损伤各组HO活性明显增高(P&;lt;0.05)。结论:脊髓压迫损伤后HO-1表达迅速增强,提示HO-1参与了脊髓继发损伤的病理生理过程,其表达可能具有保护作用。  相似文献   

20.
目的探讨辛伐他汀对动脉粥样硬化(AS)大鼠主动脉血红素氧合酶1(HO-1)表达的影响。方法取健康SD大鼠24只,随机分为3组;对照组、AS模型组和治疗组,每组8只。AS模型组和治疗组在实验开始时,一次性腹腔注射维生素D3 60万U/kg,以后喂食高脂饮食;对照组喂食普通饲料。4周后治疗组灌胃给予辛伐他汀10mg/(kg·d)治疗。干预治疗4周后处死大鼠,取主动脉观察形态及病理学变化,同时采用免疫组织化学方法检测大鼠主动脉HO-1的表达情况,并应用人工计数分析法对免疫组化结果进行定量分析。结果(1)AS模型组主动脉出现典型AS斑块,其主动脉HO-1的表达水平显著高于对照组(P〈0.001)。(2)治疗组的主动脉粥样硬化程度与AS模型组比较明显减轻,但其HO-1的表达水平显著高于AS模型组(P〈0.001)。结论(1)辛伐他汀能够上调HO-1在AS大鼠主动脉的表达水平。(2)辛伐他汀可能通过上调HO-1的表达而发挥抗AS作用。  相似文献   

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