头低位（—20℃）限制活动7d对兔庆大霉素药代动力学的影响

目的 探讨模拟失重条件下以血流量改变为经代动力学变化。方法 选择庆大霉素作为模型药物,采用头低位（－２０℃（兔限制活动为模拟失重动物模型,观察模拟失重对兔庆大霉素药代动力学参数的影响。７只家兔在头低位７ｄ前后,分别静脉滴注了３ｍｇ／ｋｇ的庆大霉素,用ＴＤｘＦＬｘ测定了给药后４ｈ内的血药浓度。结果 庆大霉素的分布变慢,这表现在α值由头低位前的（０．１８３８±０．１０７６）ｍｉｎ＾－１降至头低位后的（     

~(99m)Tc-ECD SPECT断层影像采血法和非采血法定量测定rCBF和CBF的对照研究

目的：应用９９ｍＴｃＥＣＤＳＰＥＣＴ断层影像采血和非采血法定量测定ｒＣＢＦ和ＣＢＦ。材料和方法：正常对照组１５例,疾病组１０例。采血法用动脉化静脉血样求得血中９９ｍＴｃＥＣＤ的浓度;非采血法用头颈平面像求得血中９９ｍＴｃＥＣＤ浓度。结果：正常对照组采血法ｒＣＢＦ２５０±４０～５９１±７６ｍｌ．ｍｉｎ－１·（１００ｇ）－１,ＣＢＦ４３０±３６ｍｌ．ｍｉｎ－１·（１００ｇ）－１;非采血法ｒＣＢＦ２６１±３２～６０３±６８ｍｌ．ｍｉｎ－１·（１００ｇ）－１,ＣＢＦ４３５±４４ｍｌ．ｍｉｎ－１·（１００ｇ）－１。和其他方法测得的正常值很接近。疾病组两法测定的结果基本一致。结论：用９９ｍＴｃ－ＥＣＤＳＰＥＣＴ断层影像测定ｒＣＢＦ和ＣＢＦ是可行的,可作为评价脑血流灌注的定量指标。     

吸入不同浓度和时间七氟醚对阿曲库铵肌松效应的影响

目的：研究吸入不同浓度和时间七氟醚对阿曲库铵肌松效应的影响。方法：５０例ＡＳＡⅠⅡ级,头、颈和面部择期手术病人,年龄１８～６４岁,根据吸入七氟醚的浓度和时间随机分为五组：Ｉ组５０％Ｎ２Ｏ１５ｍｉｎ,Ⅱ组、Ⅲ组１％七氟醚５０％Ｎ２Ｏ１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ,Ⅳ组、Ⅴ组１．５％七氟醚５０％Ｎ２Ｏ１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ。用加速度仪以四个成串刺激（ＴＯＦ）监测静注阿曲库铵０．５ｍｇ／ｋｇ后的神经肌肉功能。结果：阿曲库铵的起效时间各组间有显著性差异（Ｆ＝４．１４,Ｐ＜０．０１）,Ｖ组（１．４８±０．４３ｍｉｎ）短于Ｉ组（２．２７±０．７３ｍｉｎ）和Ⅱ组（２．２８±０．３８ｍｉｎ）（Ｐ＜０．０５）。临床维持时间、２５％与７５％恢复时间,Ⅲ、Ⅳ组长于Ｉ组（Ｐ＜０．０５）,Ⅴ组也长于Ⅰ、Ⅱ组（Ｐ＜０．０５）。恢复指数,ＩＶ组（１６．６０±３．６３ｍｉｎ）和Ｖ组（１８．５３±５．２８ｍｉｎ）显著长于Ｉ组（１１．２２±３．４９ｍｉｎ）（Ｐ＜０．０５）。结论：七氟醚能明显增强阿曲库铵的肌松效应,且随着吸入浓度的增加及持续时间的延长,可使阿曲库铵的起效时间缩短,作用维持与恢复时间延长     

心肌灌注显像剂^99mTc—tetrofosmin的临床前研究

对８名健康志愿者进行９９ｍＴｃｔｅｔｒｏｆｏｓｍｉｎ的临床前试验。采用一天或两天显像方案，行９９ｍＴｃｔｅｔｒｏｆｏｓｍｉｎ运动负荷和静息显像。通过采血和留尿测定药代动力学参数；采用全身扫描及感兴趣区等技术进行人体分布、靶／非靶比值、有效显像剂量和显像方案研究；依ＭＩＲＤ法估算各种用药情况下的内照射吸收剂量，进行辐射安全评价。结果：９９ｍＴｃｔｅｔｒｏｆｏｓｍｉｎ符合一次静脉给药的药代动力学二室模型，血药总清除率为１２７０ｍｌ／ｍｉｎ；心肌摄取较高，以百分注射剂量（％ＩＤ）为单位，给药后５分钟和６０分钟，运动负荷显像分别为３４０±０１３和２３６±０１９，静息显像则为３１１±１０２和２２２±０６８，前者摄取略高；在２７０～９２５ＭＢｑ给药剂量范围内，一天或两天方案的平面及ＳＰＥＣＴ显像图同样清晰，肝和肺本底低；内照射吸收剂量符合安全标准。临床前试验证明，９９ｍＴｃｔｅｔｒｏｆｏｓｍｉｎ安全有效，这为临床应用提供了依据。     

山莨菪碱对缺血再灌注损伤心肌膜脂质中主要脂肪酸含量影响…

麻醉大鼠心肌缺血１５ｍｉｎ，再灌１０ｍｉｎ，再灌前１ｍｉｎ分别静注山莨菪碱３．０ｍｇ．ｋｇ＾－１和 ５．０ｍｇ．ｋｇ＾－１、生理盐水１．０ｍｌ．ｋｇ＾－１，ＳＯＤ７５Ｕ．ｋｇ＾－１，然后取出心脏，用气相色谱法测定心肌膜脂质中主要脂肪酸含量。实验证明在缺血再注损伤肌膜脂质中，主要不饱和脂肪酸含量明显降低（Ｐ＜０．０１），Ａｎｉ能阻止其降低（Ｐ＜０．０１），Ａｎｉ与ＳＯＤ有类似作用（Ｐ＜０．０１）。     

屏气相位对比MRI评价正常人冠状动脉血流储备

目的　研究屏气相位对比ＭＲ（ＰＣＭＲ） 技术测定正常人冠状动脉血流储备（ＣＦＲ） 的可行性。方法　健康志愿者１５ 例（男１２ 例,女３ 例）。采用快速屏气Ｋ空间分段ＰＣＭＲ技术,测定冠状动脉左前降支（ＬＡＤ）静息状态和静注潘生丁负荷状态下的舒张期峰值血流速度、容积流率及ＣＦＲ。结果基础状态ＬＡＤ容积流率为（３５－４±１３－３） ｍｌ／ｍｉｎ,静注潘生丁后明显增加至（１５５－４ ±６６－８） ｍｌ／ｍｉｎ（Ｐ＜０－０１）, 平均ＣＦＲ为４－４±０－７３。基础状态ＬＡＤ峰值流速为（２２－５±３－９）ｃｍ ／ｓ, 静注潘生丁后明显增加至（６３－８±１６－７）ｃｍ／ｓ（ Ｐ＜ ０－０１）, 两者比值为２－９±０－７２ 。结论　该研究表明采用屏气ＰＣＭＲＩ流速编码技术可以定量测定正常人冠状动脉容积流率、峰值流速,从而评价ＣＦＲ。     

山莨菪碱对缺血再灌注损伤心肌膜脂质中主要脂肪酸含量影响的研究

麻醉大鼠心肌缺血１５ｍｉｎ，再灌１０ｍｉｎ，再灌前１ｍｉｎ分别静注山莨菪碱（Ａｎｉ）３．０ｍｇ·ｋｇ￣－１和５．０ｍｇ·ｋｇ￣－１、生理盐水（ＮＳ）１．０ｍｌ·ｋｇ￣－１、ＳＯＤ７５Ｕ·ｋｇ￣－１，然后取出心脏，用气相色谱法测定心肌膜脂质中主要脂肪酸含量。实验证明在缺血再灌注损伤心肌膜脂质中，主要不饱和脂肪酸含量明显降低（Ｐ＜０．０ｌ），Ａｎｉ能阻止其降低（Ｐ＜０．０１），Ａｎｉ与ＳＯＤ有类似作用（Ｐ＜０．０１）。     

吉林省天然本底辐射水平及其所致居民剂量

作者报道了吉林省夭然本底辐射水平及其对公众所致的内、外照射剂量。结果表明，宇宙射线电离成分空气吸收剂量率人口加权平均值为３．２×１０－８Ｇｙ·ｈ－１．地表γ辐射空气吸收剂量率人口加权平均值，室外为７．７×１０－８Ｇｙ·ｈ－１，室内为９．８×１０－８Ｇｙ·ｈ－１．室内、外空气中氡平均浓度分别为８．７Ｂｑ·ｍ－３和５．８Ｂｑ·ｍ－３。天然放射性核素Ｕ、Ｔｈ、２２６Ｒａ，４０Ｋ的平均含量分别是：食品中为３．７×１０－２Ｂｑ·ｋｇ－１，２．４×１０－２Ｂｑ·ｋｇ－１，１４．７×１０－２Ｂｑ·ｋｇ－１和８１．５Ｂｑ·ｋｇ－１；饮用水中为２．３×１０－２Ｂｑ·Ｌ－１，０．１×１０－２Ｂｑ·Ｌ－１，１．１×１０－２Ｂｑ·Ｌ－１和０．３Ｂｑ·Ｌ－１。由天然本底所致公众人均年有效剂量当量约为１．５ｍＳｖ．     

Bayesian反馈法估算体外循环术后患儿静注头孢拉定的药动学参数

目的：用Ｂａｙｅｓｉａｎ 反馈法估算头孢拉定在体外循环术后患儿的药动学参数,为临床应用提供依据。方法：采用ＨＰＬＣ法测定头孢拉定血药浓度。选择不同取样时间的１ 个血药浓度作为反馈,用Ｂａｙｅｓｉａｎ 法估算个体药动学参数,并与经典药动学方法估算的结果比较。结果：二步法估算的群体药动学参数为,Ｔ１／２α　　０－３０ ±０－１０ｈ, Ｔ１／２β　　３－０８ ±１－６８ｈ, Ｖｃ ０－２４ ±－１５Ｌ·ｋｇ－ １, Ｖｄ １－０９ ±０－５７Ｌ·ｋｇ－１ , Ｃｌ２４８－３±５５－４ｍｌ·ｈ－１·ｋｇ－１ 。用１ 个血药浓度反馈估算的药动学参数与经典药动学方法估算结果之间的差异无显著性。结论：用Ｂａｙｅｓｉａｎ 反馈法估算个体药动学参数及预测血药浓度,可满足临床优化个体化给药方案的需要     

硒对鼻咽癌患者放射治疗后细胞免疫功能的影响

本文作者报道了硒对鼻咽癌患者放疗后细胞免疫功能影响的体外实验，结果表明：适宜浓度的硒（４．３４×１０－７ｍｏｌ／Ｌ）显著提高患者经ＰＨＡ诱导的淋巴细胞转化作用：３Ｈ－ＴｄＲ掺入量由（３．１７±２．４２）×１０４·ｍｉｎ－１·１０－６淋巴细胞增至（５．６７±５．６３）×１０４·ｍｉｎ－１·１０－６淋巴细胞，较对照组提高了（７８．８６±７７．６０）％，Ｐ＜０．０１。同时，硒还显著提高ＮＫ细胞杀伤活性：３Ｈ－ＴｄＲ释放率由（２７．９０±９．２２）％增加至（３４．５６±１３．４５）％，Ｐ＜０．０５，提示：硒在恢复放疗后鼻咽癌患者的免疫功能的治疗中，可能具有一定的价值。     

人外周血淋巴细胞松果体素受体鉴定及意义

为证明免疫组织上是否存在松果体素受体（ＭＲ）。以１２５Ｉ松果体素（Ｍ）为配体，应用放射配体结合法检测４０例健康人外周血淋巴细胞１２５ＩＭ特异结合位点。结果：①１２５ＩＭ特异结合最大结合容量（Ｂｍａｘ）为０３６±０１０ｆｍｏｌ／１０６细胞（２１７±６０位点／细胞）；平衡解离常数（Ｋｄ）为７９±１３ｐｍｏｌ／Ｌ；②动力学分析显示Ｋ１＝（１２４±０３１）×１０－７Ｌ·ｍｉｎ－１·ｍｏｌ－１，Ｋ－１＝（４８±１１）×１０－３／ｍｉｎ；③特异性分析表明对Ｍ高度特异性；④亚细胞分布：特异结合部位以细胞核含量最高。结果表明人淋巴细胞存在ＭＲ，该特异结合位点具低结合容量、高亲和力、可饱和性及可逆性结合特点，对Ｍ高度特异性，符合特异结合位点的基本条件；也表明淋巴细胞是Ｍ作用的靶组织，提示Ｍ对免疫的兴奋作用可能是其与免疫组织上ＭＲ的直接作用所致。     

碳酸利多卡因在硬膜外麻醉中的药动学-药效学与硬膜外输注给药方案设计

人中的药物动力学及药效学进行研究。采用荧光们振免疫分析方法测定血清利多卡因浓度;结果：根据药动学－药效学研究结果,提出维持有效麻醉血药浓度为２．５～５．０μｇ/ｍｌ;利用药动学参数清除率,计算出硬膜外持续输注给药速率为２０～４０μｇ／ｍｉｎ．ｋｇ。应用先给予初始剂量,后根据病人情况,选择合适的给药速率实施硬膜外持续给药。对５１例病人采用硬膜外持续输注给药后的１４５份血药浓度进行监测,同时对所有病人在手术全过程中的麻醉效果、血压及心牵进行连续监测。结果表明,初始给药剂量为（３．７５±０．６２）ｍｇ/ｋｇ（２．１～６．２）ｍｇ／ｋｇ（ｎ＝５１）;硬膜外持续输注速率为（３５．９９±５．３０）μｇ／ｍｉｎ．ｋｇ;平均血药浓度为（３．３２±ｌ．５２）μｇ／ｍｌ（ｎ＝１４５）。手术过程中麻醉效果满意,病人的血压及心率正常。结论：采用先给予初始剂量．后持续硬膜外输注给药的方案,即可获得满意的麻醉效果,又克服了在硬膜外麻醉中,由于重复给药所引起的血药浓度的较大波动,这种血药浓度的波动,可能引起浓度过低的麻醉效果不够,或浓度过高的药物中毒。     

从IL-2和Bcl-2基因转录水平探讨模拟失重鼠T淋巴细胞功能改变的机制

为探讨模拟失重条件下Ｔ淋巴细胞功能改变的机制，观察了小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖能力（ＭＴＴ比色法）、ＩＬ－２产生（生物学测定法）、ＩＬ－２基因（点杂交）和Ｂｃｌ－２癌基因（逆转录ＰＣＲ）转录的变化。结果显示：（１）模拟失重７、１４ｄ小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖能力和ＩＬ－２的产生降低，１４ｄ时有显著性（Ｐ＜０．０１）。表明模拟失重降低Ｔ淋巴细胞功能。（２）模拟失重７、１４ｄ小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２和Ｂｃｌ－２基因转录水平降低，１４ｄ时有显著性（分别为Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。表明模拟失重通过抑制ＩＬ－２基因转录抑制ＩＬ－２的产生，ＩＬ－２和Ｂｃｌ－２基因对模拟失重引起的Ｔ淋巴细胞功能的降低起一定的作用。     

G-CSF减轻大鼠下肢缺血再灌注致肺功能损伤的实验研究

目的：研究重组粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）对大鼠下肢缺血再灌注所致肺功能损伤的治疗作用。方法：雄性ＳＤ大鼠随机分３组,手术组及给药组麻醉后开腹解剖口主动脉．在肾动脉水平远端阻断１２０ｍｉｎ,开放、再灌注 １２０ ｍｉｎ;假手术组不阻断腹主动脉,余同手术组。３组均于术前经舌静脉注入伊文氏蓝（Ｅｖａｎ’ｓ ｂｌｕｅ ｄｇｅ） ３０ ｍｇ／ｋｇ;给药组术前经尾赢脉注入Ｇ－ＣＳＦ ２０μｇ／ｋｇ．余二组给予生理盐水１ｍｌ。术后取肺组织测定丙二醛（ｍａｌｏｎｒｌｄｉａｄｅｈｙｄｅ,ＭＤＡ）及伊文氏蓝含量。结果：给药组ＭＤＡ含量为（１．７１±０．３４）ｎｍｏｌ／ｍｇ,假手术组为（ｌ．７３±０．６５）ｎｍｏｌ／ｍｇ,均显著低于手术组〔（２．５４±０．３９）ｎｍｏｌ／ｍｇ］。 给药组伊文氏蓝含量为（１．５０±０．２９）μｇ／ｍｇ．假手术组为（０．１３±０．０７）μｇ／ｍｇ,均显著低于手术组［（（３．０７±１．１８）μｇ／ｍｇ］．结论：Ｇ－ＣＳＦ有减轻大鼠下肢缺血再灌注所致肺功能损伤的作用。     

头低位(-6°)卧床对人细胞免疫功能的影响

目的探讨头低位（－６°）卧床对人淋巴细胞增殖能力和某些细胞因子产生的影响。方法６名健康男性青年头低位（－６°）卧床６ｄ,卧床前１ｄ、３ｄ、６ｄ各采血一次,测定免疫指标。结果卧床３ｄ,α干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎα,ＩＦＮα）产生明显降低（Ｐ＜０．０５）,ＮＫ细胞（ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｅｒｃｅｌ,ＮＫ）杀伤活性明显增强（Ｐ＜０．０５）,γ干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎγ,ＩＦＮγ）的产生和白细胞介素２受体（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ２ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＩＬ２Ｒ,又称ＣＤ２５）表达功能均呈降低趋势。卧床６ｄ,ＩＦＮα产生和ＮＫ杀伤活性均恢复至卧床前的水平,ＩＦＮγ产生和ＣＤ２５则明显降低（Ｐ＜０．０５）。随着卧床时间的延长,Ｔ淋巴细胞增殖能力和ＩＬ２的产生则逐渐降低,而ＩＬ６的产生则逐渐增加。结论头低位（－６°）卧床对细胞免疫功能有一定的影响。     

99Tcm-MIBI心肌断层显像用于直接PTCA及静脉溶栓治疗AMI的对比研究

目的　比较直接经皮冠状动脉腔内成形术（ 直接ＰＴＣＡ） 和静脉溶栓疗法在急性心肌梗死（ＡＭＩ） 治疗中的效果。方法　１２４ 例ＡＭＩ患者（ 直接ＰＴＣＡ组６０ 例,溶栓组６４ 例） 均于发病２ 周时和１２ 周后行９９Ｔｃｍ甲氧基异丁基异腈（ＭＩＢＩ）心肌断层显像,将左室心肌分为２０ 个节段,并对心肌摄取９９ＴｃｍＭＩＢＩ的程度进行打分,分别计算发病２ 周时心肌显像的总积分（Ｓ２ＷＳ） 、发病后１２ 周心肌显像的总积分（Ｓ１２ＷＳ）和两者相减的积分（ＳＤＳ）。直接ＰＴＣＡ组和溶栓组分别有３８ 人和３５ 人于心肌显像后行平衡法门控心室显像。结果　直接ＰＴＣＡ 组与溶栓组比较：Ｓ２ＷＳ为１８－３±６－９ 和２８－６ ±７－３（ｔ＝７－３,Ｐ＜ ０－００１）,Ｓ１２ＷＳ为１１－２ ±４－２ 和２４－４ ±６－２（ｔ＝ １１－７,Ｐ＜ ０－００１）,ＳＤＳ为７－６ ±３－２ 和４－３ ±１－１（ｔ＝ ５－４,Ｐ＜ ０－００１）。直接ＰＴＣＡ组和溶栓组入院２ 周时的左室射血分数（ＬＶＥＦ） 分别为（４１－４ ±６－５） ％ 和（３９－５ ±７－２）％ （ｔ＝ １－５ ,Ｐ＞ ０－０５）,出院１２ 周后的ＬＶＥＦ 分别为（６２－６ ±７－８）％ 和（５１－４ ±     

十全大补丸防护环孢菌素A肾毒性的实验研究

目的：以急性环孢菌素Ａ（ＣｓＡ） 肾毒性大鼠为模型,观察气血双补药十全大补丸防护ＣｓＡ 肾毒性的作用。方法：大鼠分为４ 组：ⅠＣｓＡ组（０．０５ｇ·ｋｇ－１） ,ⅡＣｓＡ加十全大补丸高剂量组（０．０５ｇ·ｋｇ－１ ＋ ０．６ｇ·ｋｇ－１） ,ⅢＣｓＡ加十全大补丸低剂量组（０．０５ｇ·ｋｇ－１ ＋ ０．３ｇ·ｋｇ－ １） ,Ⅳ空白对照组（ 等量２％ 羧甲基纤维素ＣＭＣ） ｑｄ,ｉｇ,连续７ｄ。末次给药后,单个收集大鼠２４ｈ 尿液;末次给药２４ｈ 后,眼眶取血,测定超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ） 、谷胱甘肽ｓ－ 转移酶（ＧＳＴ） 、肌酐（Ｃｒ） 、尿素氮（ＢＵＮ） 。取肾脏作病理检查。结果：用药７ｄ 后,ＣｓＡ组２４ｈ 尿量明显减少,十全大补丸组明显增加（ Ｐ＜ ０．０１）;ＣｓＡ组Ｃｒ、ＢＵＮ上升,十全大补丸两组降低（ Ｐ＜０ ．０５） ;各组ＳＯＤ、ＧＳＴ活力无显著性差异,十全大补丸高低剂量组ＭＤＡ 较ＣｓＡ 组明显升高（ Ｐ＜ ０．０１） 。结论：十全大补丸对ＣｓＡ 所致大鼠肾毒性有保护作用,抗氧化清除自由基作用不明显     

地面硫Zhuo与格列脲相互作用对高血糖大鼠血糖水平的影响

目的：观察地面硫Ｚｈｕｏ与格列本脲相互作用对高血糖大鼠血糖水平的影响。方法：采用葡萄糖氧化测定血糖含量。结果：肾上腺素０．２ｍｇ．ｋｇ＾－１显升高大鼠血糖水平,格列本脲０．９ｍｇ．ｋｇ＾－１降低其诱发的大鼠高血糖水平,地面硫Ｚｈｕｏ１０ｍｇ．ｋｇ＾－１,ｉｇ,１、２、３ｈ后对格列本脲的降血糖作用无明显影响（Ｐ〉０．０５）而地面硫Ｚｈｕｏ１００ｍｇ．ｋｇ＾－１则完全对抗邮格了格列本脲的降血糖作用,且使血糖浓度进一步上升（Ｐ〈０．０５）,给药后３ｈ血糖水平升高至３１１．８９±７．９５ｍｇ．ｄｌ＾－１（Ｐ〈０．０１）,与对照组（１３５．３５±１６．８７ｍｇ．ｄｌ＾－１）相比上升了１３０％,结论：地面硫Ｚｈｕｏ１００ｍｇ．ｋｇ＾－１可拮抗格列脲的降血糖作用。     

尿L-岩藻糖测定的临床意义

每只小鼠皮下注射１．８μｇ／（约相当于９０μｇ／ｋｇ）的１２５Ｉ标记基因重组人白介素－３（１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３）后，用反相高效液相色谱法（ＲＨＰＬＣ）测定血浆浓度，估算动力学参数和测定组织放射性分布。消除半衰期为１．７３ｈ，药物在血浆内迅速降解。组织放射性分布特点为：肾泌尿排泄系统浓度最高，胆汁、肠道系统略高于血浆，淋巴、骨髓和脾脏等浓度略低或与血浆接近，脑内含量最低。４８ｈ内经尿和粪排泄的放射性占注入量（８４．０±９．２）％，其中尿（７１．９±６．７）％，粪（１２．２±５．３）％。肾脏是降解１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３的重要器官之一。     

高效液相色谱法测定复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬含量

目的：建立复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬的高效液相色谱测定法。方法：固定相Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ ＯＤＳ柱,流动相乙腈－ 水（６５∶３５,含０．００７ｍｏｌ·Ｌ－１ 硝酸铵、０．００７ｍｏｌ·Ｌ－ １ ＳＤＳ,用冰醋酸调ｐＨ至３．４）,流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１,在２７０ｎｍ 处测定。结果：美沙芬含量线性范围０ ．０２ ～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１ ,回归方程：Ｙ＝２．５１×１０３ ＋１．８４×１０６Ｘ,ｒ ＝０．９９９６ ;布洛芬含量线性范围０ ．２０～１．００ｍｇ·ｍｌ－１ ,Ｙ＝ １．８６×１０３＋ ５．１６×１０５Ｘ,ｒ ＝０．９９９７ 。结论：含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。