药物性卵巢去势治疗绝经前复发乳腺癌临床疗效观察

目的：观察黄体生成素释放激素（luteinizing hormone releasing hormone,LH-RH）类似物治疗绝经前复发性乳腺癌的效果及安全性。方法：对28例绝经前复发乳腺癌患者进行LH-RH类似物治疗,观察疗效与不良反应。结果：治疗后完全缓解 部分缓解（CR PR）12例,有效率为42.9％,治疗8周后血浆雌激素降至绝经后水平。结论：LH-RH类似物治疗绝经前乳腺癌疗效肯定,副作用小,给药方便。     

LRH-A对性机能影响的研究——观察雄鸡性行为与卵受精情况

<正> 使用不同剂量 LH-RH 类似物,在雄性动物出现有促生育与抗生育两方面作用。促生育问题临床已有报道。抗生育方面,目前资料不多,尚有待研究。理想的男性避孕药需具备使用方便,效果可靠及副作用小等条件。我们在家兔大剂量实验中,观察到生精上皮发生砭重障碍,肯定 LH-RH 类似物 LRH-A 有可靠的抗生育作用。另外在治疗无精子症过程中,发现生精上皮发育与性欲增强是一致的。故 LRH-A 能否用于抗生育,认为研究药物对性机能的影响,是十分必要的。为此设计本实验进行初步探讨。     

LRH-A滴鼻对正常妇女黄体期影响的初步观察

<正> 多种动物实验证实,大剂量 LH-RH及其某些类似物有溶解黄体的作用,而此种作用是与它们的促性腺激素的释放活性成正比的,即 LH-RH 及其类似物的促性腺激素释放活性越大,溶解黄体的作用越明显(可导致卵巢机能性黄体退化,同时     

LRH—A所致视力障碍二例报道

<正> LH-RH(促黄体素释放激素)及其近千种类似物合成以来,已经广泛应用于基础和临床的研究。国内外文献报道,LH-RH及其类似物是很安全的药物,在很大剂量范围内无中毒作用,即使剂量达到使人黄体生成素(LH)释放的最小有效剂量(1.58微克)的2000倍亦无毒性。国内临床应用LH-RH类似物LRH-A(即〔D丙~6〕〔去甘酰胺~(10)〕LH-RH乙基酰胺)后,发现的付反应主要有皮疹,乏力,腰酸等。从1974年至1981年上半年止,国内十余个医疗     

LRH-A对离体培养的人胎盘绒毛分泌HCG的影响

<正> LH-RH 及其类似物是一组很有希望的抗生育药,但其抗生育机理至今尚未完全阐明,多数研究者基于动物实验的证据而偏向于溶黄体作用所敢。随着研究工作的深入,发现 LH-RH 还可能通过对胎盘 HCG 分泌的调节作用而影响妊娠过程。我们实验观察     

促性腺激素释放激素及其类似物的合成及有关研究通过鉴定

LH-RH及其类似物是七十年代初问世的多肽类激素药物。天然的LH-RH是从哺乳类动物下丘脑中提取的一种调节性功能的肽类激素(十肽),可激发垂体前叶合成与释放促性腺激素(LH与FSH),转而调控性腺发育,对生殖生理起重要作     

促排卵素Ⅱ(LRH-A)肌注对正常妇女黄体期的影响

<正> 已知,在生理条件下,下丘脑合成、释放的 LH-RH 经垂体门脉系统到达垂体前叶,促进黄体生成素(LH)与促卵泡素(FSH)的合成与分泌,从而促进性腺的生长发育,卵泡的发育、成熟、排卵,以及性甾体的合成与分泌。如果外源给予大剂量LH-RH 或其高效类似物,则对生殖系统有抑制作用,甚至有抗生育作用。大剂量 LH-     

子宫内膜切除术与术前黄体生成激素释放激素(LH-RH)激动剂的使用:一项5年前瞻性试验

目的:评估子宫内膜切除术(ER)前,系统性使用LH-RH激动剂的益处。研究设计:试验选取1996年1月至1997年12月因异常子宫出血接受ER的98例绝经前患者,仅包括子宫内膜息肉或功能失调性子宫出血的患者。将患者分为2组:手术前使用LH-RH激动剂组(组B)和未使用LH-RH激动剂组(组A)。结果:ER作为66例(67.5%)患者的单一治疗;32例(32.5%)患者接受ER和必要的息肉切除术治疗。两组间手术操作时间和膨宫介质的总量无差异。两组中均未见术中并发症。组A膨宫介质的负平衡较高(320±23m l vs187±16m l,P<0.001),且在排除子宫息肉的病例后这种差异无…     

促黄体释放激素的抗生育作用

促黄体释放激素,也称为促黄体生成素释放激素(Luleinczing Hormone Releasing Hormone简写LH-RH),是目前已证明存在的几种下丘脑释放激素中的一种。LH-RH是一个十肽,其氨基酸组成为:(焦)谷氨酸-组氨酸-色氨酸-丝氨酸-酪氨酸-甘氨酸-亮氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-NH_2。LH-RH主要刺激腺垂体分泌黄体生成素(LH),同时也引起少量的卵泡刺激素(FSH)分泌。目前,LH-RH已人工合成,并已合成了100多种LH-RH的类似物。妇产科临床     

促黄体生成激素释放激素治疗继发闭经与月经稀发

自从促黄体生成激素释放激素(LH-RH)人工合成以来,许多研究证实它具有兴奋垂体分泌促黄体生成激素(LH)的作用,可以用来测定垂体中LH的合成与储备功能,并在临床上用以治疗继发闭经、月经稀发和无排卵型不育症。由于LH-RH不易与促卵泡成熟激素释放激素(FSH-RH)分开,所以有人还用以治疗卵巢功能低下者以观察其促卵泡成熟的效应。     

速效与长效人胰岛素类似物联合治疗儿童Ⅰ型糖尿病30例分析

目的观察分析速效人胰岛素类似物联合长效人胰岛素类似物治疗儿童1型糖尿病的疗效。方法Ⅰ型糖尿病患儿30例,用速效人胰岛素类似物诺和锐与长效人胰岛素类似物蓝特司联合治疗,并与普通胰岛素加中效胰岛素治疗对比。结果速效与长效人胰岛素类似物联合治疗后4、8、12月,糖化血红蛋白值比治疗开始时明显降低,有统计学意义(P<0.05);严重低血糖和轻中度低血糖出现次数减少,有统计学意义(P<0.05)。结论长效人胰岛素类似物蓝特司和速效人胰岛素类似物诺和锐联合治疗儿童Ⅰ型糖尿病疗效较好。     

促黄体释放素及其类似物用于男性抗生育研究概况

<正> 避孕不能单从女性考虑,男性亦有相等的义务,但迄今尚未找到一种合适的男性避孕药。近来,随着对促黄体释放素(LRH)研究的不断深入,已发现LRH的激动性类似物,拮抗性类似物和LRH的免疫制剂均具有抑制精子生成的作用,並可能成为男性理想的避孕药而引起人们的关注。近年来有关这方面的报道颇多,故本文摘要予以介绍,以供参考。     

预混人胰岛素类似物的临床应用

预混人胰岛素类似物是指将速效人胰岛素类似物和精蛋白结晶的人胰岛素类似物按一定比例预混的制剂。当2型糖尿病患者口服降糖药治疗血糖仍不能达标时,就需要启动胰岛素治疗,可采用每日1—2次预混人胰岛素类似物的起始治疗方案;当患者需要强化血糖控制时,可采用每日3次预混人胰岛素类似物的强化治疗方案。     

五子衍宗丸联合雄激素治疗对弱精子症精液参数的影响

目的探讨五子衍宗丸联合雄激素治疗对弱精子症精液参数的影响。方法 50例男性弱精子症患者,予五子衍宗丸联合小剂量雄激素治疗3个月,比较治疗前后精液参数和性激素5项。结果治疗后精子密度、a级精子、(a+b)级精子较治疗前升高,比较有统计学差异(P<0.01)。治疗后血清睾酮较治疗前升高(P<0.01)。结论五子衍宗丸联合小剂量雄激素治疗可以改善弱精子症患者精子质量。     

益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症临床观察

目的：观察益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症的临床疗效。方法：64例少弱精子症患者以用药不同分为观察组32例和对照组32例,对照组口服左卡尼汀口服溶液,观察组加用益肾健脾汤治疗,治疗3个月后,比较两组治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率、精子总活动率,并继续随访3个月,记录配偶妊娠情况,比较临床疗效。结果：对照组在前向运动精子百分率、精子总活动率方面较治疗前有所提高(P<0.05),但精子浓度无明显改善(P>0.05);观察组在精子浓度、前向运动精子百分率、精子总活动率方面较治疗前均有所提升(P<0.05),且高于对照组(P<0.05)。观察组配偶妊娠率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论：益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症疗效显著,可提升精子浓度和精子活力,提高配偶妊娠率。     

抗氧化剂对早期不明原因复发流产史男性精子DNA碎片率的影响

目的:探讨抗氧化剂在治疗早期不明原因复发性流产史男性精子DNA碎片中的作用。方法:42例精子DNA碎片率≥15%的患者进行3个月抗氧化剂治疗(治疗组),复查精液常规和精子DNA碎片率;23例精子DNA碎片率<15%的不进行抗氧化剂治疗(对照组),1年后比较2组妊娠及流产情况。结果:治疗组治疗后精子密度和精子前向运动率均较治疗前明显增高(P<0.01),精子DNA碎片率亦显著降低(P<0.01),精子正常形态率无变化(P>0.05);治疗组妊娠成功率为66.7%,高于对照组的25.0%(P<0.05)。结论:抗氧化剂治疗可降低早期不明原因复发性流产史男性精子DNA碎片率,是减少早期不明原因复发性流产的有效途径之一。     

中西医结合治疗少精子症及弱精子症335例实验分析

目的:探讨中西医结合治疗男性少精子症及弱精子症的实验效果。方法:运用中药制剂九味生精丸辅以小剂量三磷酸腺苷、维生素E治疗335例男性不育症患者,治疗前、后分别进行精子膜功能检测和精液质量分析。结果:治疗后精子尾部膨胀率B～E型精子、E型精子膨胀率较治疗前有显著提高,分别由治疗前的47.33%、11.88%提高到65.59%、16.74%;代表男性精液分析主要参数的精子密度由治疗前的15.77%提高到了51.79%;精子活率由26.86%提高到了63.88%;A级精子由6.35%提高到了24.06%。结论:九味生精丸辅以西药治疗男性少精子症及弱精子症具有较好的实验效果。     

金水宝胶囊治疗免疫性不育患者临床观察

目的观察金水宝胶囊治疗免疫性不育症的临床疗效。方法符合纳入标准的100例免疫性不育患者随机均分为对照组(醋酸泼尼松片治疗)、治疗组(金水宝胶囊治疗)共2组。观察AsAb阳性转阴有效率,同时比较组内组间治疗前后精液质量各项参数指标变化。结果治疗后,治疗组AsAb阳性转阴有效率明显优于对照组(P<0.05);对照组精子活率和A级精子活力,较治疗前有所提高(P<0.05),但精液量、精子密度无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后精液量、精子密度、精子活率和A级精子活力较治疗前均明显提高(P<0.01),且明显优于对照组治疗后(精子活率P<0.05;余P<0.01)。结论金水宝胶囊治疗免疫性不育疗效明显优于醋酸泼尼松片。     

黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症40例疗效观察

目的观察黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症的临床疗效。方法将80例男性不育弱精子症患者随机分为两组,对照组40例口服生精胶囊治疗;治疗组40例口服黄精赞育胶囊治疗。观察两组患者治疗后临床疗效及精子活力情况。结果两组患者治疗后总有效率及精子活力指标比较均无显著性差异（P〉0.05）;两组患者治疗前后精子活力指标比较具有极显著性差异（P〈0.01）。结论黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症疗效确切,可以明显提高精子活力。     

来曲唑治疗男性少弱精子症的临床研究

目的:分析来曲唑治疗男性少弱精子症的临床效果。方法:将2013年1月-2017年2月160例男性少弱精子症患者根据数字随机表法分两组各80例。常规组用十一酸睾丸酮胶囊治疗,来曲唑组则给予来曲唑治疗。比较两组男性少弱精子症治疗效果;干预前后患者精子浓度、精子正常形态率、雌二醇水平、睾酮水平。结果:来曲唑组男性少弱精子症治疗效果高于常规组,P0.05;干预前两组精子浓度、精子正常形态率、雌二醇水平、睾酮水平相近,P0.05;出院时来曲唑组精子浓度、精子正常形态率、雌二醇水平、睾酮水平优于常规组,P0.05。结论:来曲唑治疗男性少弱精子症的临床效果确切,可有效改善患者病情,增加精子活力,值得推广。