百草液消毒剂对HBsAg抗原性的破坏试验观察

悬液定量法和酶联免疫吸附法试验表明,用百草液消毒剂原液,作用20min可有效破坏HBsAg的抗原性,故可广泛用于医疗机构对肝炎的消毒与灭菌.     

病毒性乙型肝炎病人粪便中检出HBsAg的纵向观察

1982~84年,在××单位乙肝爆发流行后的5~7个月,对13例乙肝病人(其中7人作为系统观察对象),进行了粪便中HBsAg的检测。检测用RPHA和ELISA两种方法,均进行了中和试验,任一方法阳性即判为阳性。检测结果,按人9/13(69.2%)阳性,按采便份数26/86(30.2%)阳性。对14份阳性粪便做了免疫电镜检测,发现3份有小片聚集的20~28 nm类似HBsAg球形颗粒,并发现一份有类似丹氏颗粒和短小管状颗粒。球形颗粒与血中所见极相似。由此看来,在乙肝恢复期,HBsAg消失,抗-HBs或抗-HBc转阳的这个阶段,粪中是可能排出HBsAg的。     

二氧化氯对HBsAg、HBeAg灭活作用的实验观察

实验结果表明,1000mg/L的二氧化氯溶液作用5min和500mg/L作用10min均可破坏血清中的HBsAg;500mg/L的二氧化氯溶液作用5min即可全部破坏HBeAg.PCR技术检测证实,作用后HBV—DNA被破坏.     

二氧化氯对HBsAg,HBeAg灭活作用的实验观察

实验结果表明：１０００ｍｇ／Ｌ的二氧化氯溶液作用５ｍｉｎ和５００ｍｇ／Ｌ作用１０ｍｉｎ均可破坏血清中ＨＢｓＡｇ；５００ｍｇ／Ｌ的二氧化氯溶液作用５ｍｉｎ即可全部破坏ＨＢｅＡｇ，ＰＣＲ技术检测证实，作用后ＨＢＶ－ＤＮＡ被破坏。     

雷贝拉唑与奥美拉唑对十二指肠溃疡患者抑酸作用的观察

目的　评价雷贝拉唑的疗效和夜间酸突破现象 (NAB)的发生情况以及H2 受体拮抗剂法莫替丁对NAB的影响。方法　将十二指肠溃疡患者分为四组。A组 :口服雷贝拉唑 10mg每日 1次 ;B组 :口服奥美拉唑 2 0mg每日 1次 ;C、D组 :在A、B两组的基础上分别睡前加服法莫替丁2 0mg。结果　 (1)四组患者平均胃内pH值 ,平均中位pH值 ,夜间平均胃内pH值、夜间平均中位pH值及症状积分下降率比较 :C组和D组明显优于A组和B组 ;A、B组之间 ,C、D组之间无差异。(2 )NAB的发生率 :C、D两组明显低于A、B两组 (P <0 .0 5 )。结论　雷贝拉唑与奥美拉唑具有相同的疗效 ,都不能避免NAB的发生。但在使用两者的基础上睡前分别服用法莫替丁 2 0mg则能明显减少NAB的发生。     

应用载体法观察甲醛熏蒸HBsAg的破坏作用

目的 以乙型肝炎表面抗原（HBsAg）作为指标,评价甲醛气体对乙型肝炎病毒（HBV）的灭活作用。方法 用直径为1cm的原型钢片、乳胶片和1.5cm ×1.5cm麻布片制备3种载体片,在每个载体片上滴加含纯化HBsAg2μg的悬液。在熏蒸橱内4角和中间放置载体片,用高锰酸钾氧化多聚甲醛产生甲醛气体熏蒸,在含1％小牛血清的磷酸盐缓冲液中加入0.5％双甲酮和0.3％吗啉为回收液,用放射免疫法（SPRIA）检测HBsAg。结果 在温度为25℃、湿度为75％、消毒时间为2h条件下,随多聚甲醛消毒剂量的增加,消毒效果增强。多聚甲醛剂量为15g/m3时,可将乳胶、布片载体上HBsAg破坏（S/N≤2.1）,达到20g/m3时,可将3种载体上的HBsAg破坏。在相同的温湿度条件下,多聚甲醛消毒剂量为10g/m3时,随消毒时间的延长,消毒效果增强;达到5h时,可将乳胶、布片载体上的HBsAg破坏,对钢片载体上的HBsAg达不到消毒效果（S/N>2.1）。结论 多聚甲醛经用高锰酸钾氧化产生的甲醛气体在一定温湿度条件下,经一定消毒时间,对HBsAg有较好的破坏作用,物品表面粗糙比表面光滑消毒效果好。     

奥美拉等三联疗法治疗十二指肠溃疡疗效观察

目的:分析和探讨在十二指肠溃疡病症的临床治疗中,应用奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法的临床疗效。方法:随机抽选十二指肠溃疡患者78例,按照入院时间将他们进行分组治疗(对照组患者39例,观察组患者39例)。采用奥美拉唑疗法对对照组的患者进行治疗,采用奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法对观察组的患者进行治疗,并统计、比较和分析两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者在治疗后1周、2周时的血清指标水平明显低于对照组患者,且在腹痛消失时间、临床疗效以及复发率方面明显优于对照组,各项组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法是一种疗效显著的安全、理想的十二指肠溃疡临床治疗方法。     

不同消毒剂对HBsAg灭活作用的实验研究

目的　寻找一种高效、无毒、无刺激、广谱、价廉的乙肝病毒消毒剂。方法　按卫生部消毒技术规范进行。结果　戊二醛对ＨＢｓＡｇ 有一定的破坏作用,而新洁尔灭作用很差,但由戊二醛和新洁尔灭组成的复方Ｇ－Ｌ消毒剂（Ａ）１０ ｍ ｉｎ 可灭活ＨＢｓＡｇ。结论　Ｇ－Ｌ消毒剂对ＨＢｓＡｇ有明显的杀灭作用     

HBsAg与HBeAg两者关系的观察

乙型病毒性肝炎(乙肝)是由乙肝病毒(HBV)引起的传染病,而HBV在我国有较高的感染率,已成为全社会广泛关注的公共卫生问题之一。HB-sAg是检测HBV感染的重要指标,HBeAg是感染者具有传染性的重要指标,为探讨两者之间的关系,对涟水县2006年度饮食服务、公共场所从业人员健康体检血清检测中的这两个指标进行了观察,现报告如下。1材料与方法1.1材料2006年涟水县城区各宾馆、饭店、商店、个体饮食摊点、理发店、公共浴室3 280名从业人员静脉血血清标本。1.2方法用ELISA法检测HBsAg滴度,1∶8及以上者判为阳性;HBsAg阳性标本继续用ELISA…     

HBsAg诊断血球配制液存放时间对实验结果的影响

本文报道了对 HBsAg 诊断血球配制液存放不同时间对实验结果影响的观察情况。通过对305人份血清试验表明,只有使用当日配制的诊断液才能僻出正确的结果,使用存放第2天的诊断液即可出现假阳性。作者提出使用诊断血球应现用现配制,以免出现假阳性。     

悬液法与载体法对三种消毒剂HBsAg破坏效果的比较

HBsAg破坏试验是目前对消毒剂消毒性能评价常用试验方法之一,在1999年版《消毒技术规范》中,根据消毒剂的使用方法,又将该试验分为两大类,即:HBsAg悬液定性法和载体微量定性法。本文以有效成分为二氧化氯（强力消毒剂）、戊二醛OK器械消毒液）、有效氯（OK消洗王）为代表,对这三种消毒剂用这两种方法进行试验并加以比较,现将结果报告如下。1 方法1.1 中和剂和鉴定试验 本文用 ELISA法检测 HBsAg,抗原由北京金豪公司提供,试剂盒由北京北方生物技术研究所提供,将试剂和抗原用微孔板判读仪（BIORAD550型）进行检测。根据实测灵敏度配制HBsAg悬液,制备HBsAg载体（不锈钢片直径15mm,厚0.5mm）。对有效成分为有效氯、戊二醛、二氧化氯等三种消毒剂用实验最高使用浓度进行中和剂鉴定试验。     

十二指肠营养管的观察与护理

1998年4月,我科开始运用十二指肠营养管供给病人营养和药物的方法,经过对23例病人的临床应用和护理,取得了满意的效果,现将护理体会介绍如下:     

甲醛熏蒸对HBsAg破坏作用影响因素的研究

目的 应用正交设计方法评价熏蒸时间(h)、多聚甲醛浓度(g/m³)、温度(℃)与相对湿度(%)对甲醛熏蒸破坏HBsAg的影响.方法 以纯化HBsAg作为指标,钢片、乳胶片与布片作为载体,用高锰酸钾氧化多聚甲醛产生甲醛气体.正交设计方案采用4因子3水平(L₉(3⁴).直观极差分析与离差分析评价因素对甲醛熏蒸效果的影响,方差分析做显著性检验.结果 甲醛熏蒸时间对破坏HBsAg效果影响最大,其次依次是甲醛浓度、相对湿度及温度.最佳方案是熏蒸时间5h,甲醛使用量20g/m³,温度46℃,相对湿度55%.多因素同时作用时,甲醛熏蒸时间、甲醛浓度、温度与相对湿度对消毒效果的影响均有显著性意义(F值分别为49393,124.43,4600,120.43;P<0.01).     

泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡的效果观察

目的:泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡的效果观察。方法:在我院2015年8月-2016年3月接受诊治的十二指肠球部溃疡患者中筛选出66例,根据不同的治疗方法,将66例十二指肠球部溃疡患者分为每组各33例的对照组和观察组。给予对照组患者泮托拉唑治疗,给予观察组患者泮托拉唑联合康复新液治疗,观察和比较两组患者的溃疡愈合效果、幽门螺杆菌根除情况、症状缓解情况、不良反应发生情况。结果:观察组的溃疡愈合率是97.0%、幽门螺杆菌根除率是97.0%,对照组的溃疡愈合率是72.7%、幽门螺杆菌根除率是70.0%,差异显著,P0.05,有统计学意义。观察组的不良反应发生率是15.1%,对照组的不良反应发生率是9.0%,P0.05,没有显著差异,无统计学意义。结论:泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡,可以显著治愈溃疡,不良反应发生少,值得临床推广。     

不同控制措施对防止血源HBsAg和抗HBc阳转的作用效果观察

为观察不同控制措施对防止血源ＨＢｓＡｇ和抗－ＨＢｃ阳转的作用效果，以利今后制订更为完善的预防对策，本文将修水县１９８９～１９９６年的血源监测结果统计分析如下。材料与方法（１）对象：以１９８９～１９９６年的血源监测原始资料为依据，以上年监测合格并持证献...     

HBsAg弱阳性质控血清基质液的稳定性比较

目的 选择不同基质配制乙肝表面抗原（HBsAg）室内质控血清用于ELISA试验,寻找配制HBsAg弱阳性质控血清的稳定基质液。方法 收集HBsAg、抗-HIV、抗-HCV、梅毒螺旋体抗体均为阴性的血清混合液作为阴性血清（HBVA）,乙肝五项（HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb,HBcAb）、抗-HIV、抗-HCV、梅毒螺旋体抗体均为阴性的血清混合液作为抗体阴性血清（HBV-B）,以及人血白蛋白（HBV-C）、胎牛血清（HBV-D）共4种基质,按1∶1 000、1∶2 000、1∶4 000、1∶8 000、1∶16 000、1∶32 000、1∶64 000倍比稀释HBsAg阳性血清,配制成不同基质的稀释系列,用ELISA方法检测HBsAg,选取临界值的2～4倍作为目标S/CO值,比较4种基质稀释系列在4℃下放置1、3、5、7、9、11 d、1个月和2个月,目标S/CO值对应浓度的稳定性。观察3种选定较稳定基质配制的稀释系列,4℃下放置5周和-20℃下放置6个月,目标S/CO值对应浓度的变化,比较3种选定基质配制的质控血清在-20℃下放置15个月的稳定性。结果 HBV-A为...