益气化浊胶囊对自发性2型糖尿病KKAy小鼠TG和TC的影响

目的观察中药益气化浊胶囊对自发性2型糖尿病KKAy小鼠血清三酰甘油和胆固醇的影响。方法以发病周龄的KKAy小鼠为研究对象,加高脂饲料制备2型糖尿病模型,经灌胃10周后,血糖仪试纸法测空腹血糖(FBG),使用酶法测血清三酰甘油(TG)和胆固醇(TC)的含量。结果益气化浊胶囊高剂量组能很好地降低血清三酰甘油的水平(P<0.01),高剂量与吡格列酮组疗效相当,低剂量效果不明显;益气化浊胶囊高、低剂量组与吡格列酮组,对血清总胆固醇无明显降低作用。结论益气化浊胶囊可降低KKAy小鼠血清三酰甘油水平,有助于降低血糖。     

GW4064对果糖诱导非酒精性脂肪肝小鼠的保护作用研究

摘 要 目的： 研究GW4064对果糖诱导非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的保护作用。方法: 小鼠随机分为正常对照组、模型组和治疗组,采用30%果糖水造模,8周后,治疗组灌胃给予GW4064（30 mg·kg^-1）,2周后测定各组小鼠血清中葡萄糖、胰岛素、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）和胆固醇（CHO）水平;观察肝脏病理改变。结果: 与NAFLD模型组相比,GW4064组小鼠空腹血糖及胰岛素含量降低,血清中TG、CHO 和LDL-C含量显著降低,HDL-C水平显著升高。病理结果显示,GW4064能显著降低NAFLD小鼠肝脏脂肪变性,明显减轻肝脏损伤程度。结论:采用30%果糖可以成功诱导NAFLD模型,GW4064通过降低脂质沉积和增加胰岛素敏感性来改善NAFLD。     

C反应蛋白与原发性高血压及其危险因素的关系

目的：探讨C反应蛋白与原发性高血压及其危险因素的关系。方法：测定50例原发性高血压患者（EH组）血清C反应蛋白（CRP）、尿酸（UA）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C1、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FBG）、胰岛素（Ins）、肾素（PRA）、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）和醛固酮（ALD）水平等生化指标及超声心动图，并与50例健康者（对照组）比较。结果：EH组血清C反应蛋白浓度高于对照组（P〈0．05）。经多元逐步回归分析后，C反应蛋白、尿酸、三酰甘油、胰岛素、体质量指数是影响原发性高血压的重要因素（P〈0．01）。结论：C反应蛋白、尿酸、三酰甘油、胰岛素浓度及体质量指数与原发性高血压相关，炎症反应参与了原发性高血压的发生、发展。     

有机硒降小鼠血糖和血脂作用的实验研究

目的:探讨有机硒对糖尿病小鼠血糖和高脂血症小鼠血脂的影响。方法:小鼠180只随机分为6组,对照1组、糖尿病模型组、治疗1组、对照2组、高脂模型组和治疗2组,每组30例,雌雄各半。治疗组给予有机硒蛋白粉,对照组和疾病模型组给予等容积的自来水,末次给药后取血,测定空腹血糖、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:治疗结束时糖尿病模型组和治疗1组小鼠血糖均高于对照1组;治疗1组小鼠血糖低于糖尿病模型组。高脂模型组TC、TG、LDL-C和HDL-C均显著高于治疗2组和对照2组;治疗2组血清TC、TG、LDL-C和HDL-C均高于对照2组。结论:有机硒蛋白粉具有显著降低高脂血症小鼠血脂和糖尿病小鼠血糖的作用。     

营养性肥胖大鼠体内血糖及胰岛素的变化

目的研究营养性肥胖大鼠血糖、血脂及胰岛素的变化。方法建立高脂饮食诱导的营养性肥胖大鼠模型,微型血糖仪测血糖,生化酶法测定血清血脂及化学发光免疫分析法测定血清胰岛素水平。结果大鼠饲养8周后,高脂膳食诱导大鼠出现营养性肥胖;肥胖组大鼠体质量、体质指数、胰岛素、血糖、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)高于正常对照组(P<0.05)。结论高脂膳食成功诱导营养性肥胖大鼠模型,具有血糖、血脂、胰岛素显著升高等特点,提示在肥胖组大鼠有胰岛素抵抗存在。     

代谢相关生化指标的年龄和性别差异

目的 探讨代谢相关生化指标的年龄和性别差异。方法 采用全自动生化分析仪检测2 190例健康体检者血清空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平，分析不同年龄和性别人群生化指标的差异。结果 不同年龄段人群的空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平比较均有统计学差异(P<0.05),并且随着年龄的增加，各指标水平均呈升高趋势(P<0.05)。男性空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平均高于女性(P<0.05)。结论 血清空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇水平与年龄和性别有关，建立不同年龄段和性别的代谢相关生化指标的正常参考值范围对疾病预防和临床诊断具有重要意义。     

某区居民5-HTTLPR基因多态性与血糖、三酰甘油、胆固醇的相关性研究

目的探讨湘潭城区普通中老年居民5-羟色胺转运体启动子区基因多态性(5-HTTLPR)与血清葡萄糖、胆固醇、三酰甘油的相关性。方法选取参加健康体检的湘潭中老年无糖尿病志愿者167例,检测其空腹血清葡萄糖、三酰甘油及胆固醇水平,采用聚合酶链反应(PCR)技术检测5-HTTLPR基因多态性,分析5-HTTLPR基因多态性与血糖、总胆固醇及三酰甘油之间的相关性。结果中老年男性血清葡糖糖浓度在5-HTTLPR基因型SS、SL、LL中有明显差异(P=0.028<0.05),用Nemenyi检验组间两两比较,SS型基因携带者的葡萄糖浓度水平比SL型基因携带者高(P=0.045);男性S等位基因携带者葡萄糖水平比L等位基因携带者高,P=0.011<0.05,有统计学意义。结论5-HTTLPR基因多态性与血清葡萄糖存在关联性,而与血清胆固醇及三酰甘油无关。     

初诊2型糖尿病治疗后对胰岛β细胞功能和脂代谢的影响

目的研究初诊2型糖尿病患者治疗前后血浆血糖、血清胰岛素水平、血脂及胰岛β细胞功能变化。方法同步测定34例初诊2型糖尿病患者治疗前、治疗达标后2周及6个月行静脉葡萄糖耐量试验（Intravenous glucose tolerance test,IVGTT）时胰岛素、血浆血糖及三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。结果（1）治疗达标后2周组（DM1）、治疗达标后6个月组（DM2）比治疗前组（DMO）胰岛素第一时相分泌、AUC^-lns均明显增加（P〈0．005）。（2）治疗后DM1、DM2两组TG、TC较治疗前DM0组明显降低,DM2组较DM1组LDL-C明显降低（P〈0．05）。结论2型糖尿病强化治疗可改善胰岛β细胞功能和脂代谢。     

多囊卵巢综合征患者并发非酒精性脂肪肝的胰岛素抵抗指数、血脂及脂联素的变化

目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者并发非酒精性脂肪肝与脂联素、胰岛素抵抗及三酰甘油、胆固醇的关系。方法选取单纯PCOS患者100例做为PCOS组、PCOS并发NAFLD患者100例做为PCOS患者并发NAFLD组、非PCOS和NAFLD的女性100例做为正常组,3组之间按年龄、体重指数（BMI）匹配。分别检测空腹血糖、胰岛素、血清脂联素及三酰甘油、胆固醇浓度,利用HOMA（homeostasismodel assessment,HOMA）模型计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果 PCOS组及PCOS患者并发NAFLD组脂联素较正常组降低,胰岛素抵抗指数、三酰甘油较正常组增高（P〈0.05）;并发NAFLD组与PCOS组比较,胰岛素抵抗指数、三酰甘油、胆固醇水平明显增高,脂联素水平明显降低（P〈0.05）。结论 PCOS征患者并发非酒精性脂肪肝与脂联素、胰岛素抵抗、脂代谢紊乱有关。     

血脂水平和胰岛素敏感性与冠状动脉病变的相关性分析

目的探讨血脂水平和胰岛素敏感性与冠状动脉病变的相关性。方法回顾分析收治的95例冠心病患者的临床资料,分析血脂和胰岛素敏感性与冠状动脉病变支数及Gensini积分的关系。结果随着病变支数的增加,Gensini积分的增加,总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、空腹胰岛素(FINS)/空腹血糖(FBG)、胰岛素敏感性指数(ISI)均发生显著变化,其中LDL-C、ISI各组之间的差异具有统计学意义。Logistic回归分析显示,TC、LDL-C、HDL-C、ISI与冠状动脉病变支数有独立相关性,LDL-C、HDL-C、ISI与冠状动脉病变Gensini积分有独立相关性。结论血脂代谢异常程度和胰岛素敏感性与冠状动脉病变的严重程度相一致,可作为初步预测冠状动脉病变的手段。LDL-C、HDL-C及ISI是影响冠状动脉病变程度的独立影响因子。     

成骨细胞的功能与损伤和骨质疏松的防治

骨质疏松是一种全身性骨骼疾病,导致骨折风险增加。成人的骨量通过破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用来维持动态平衡,治疗骨质疏松症的理想策略是抑制破骨细胞的骨吸收和/或增强成骨细胞的骨形成功能。目前针对保护成骨细胞及增强其功能的骨质疏松疗法相对较少。因此,本文针对成骨细胞相关功能蛋白、各种细胞损伤机制（内质网应激、氧化应激、机械过载、微小RNA和长链非编码RNA的影响等）及骨质疏松的治疗与预防作一综述,以期为针对增强成骨细胞功能的骨质疏松治疗策略提供新思路。     

CD44与肿瘤侵袭、转移及预后的关系

CD44是一种跨膜受体蛋白 ,属于黏附分子家族 ,可与透明质酸等配体结合 ,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多肿瘤细胞中异常表达 ,且与肿瘤的发生发展及患者的预后存在着一定的关系 ,因此 ,可作为一个辅助性指标预测肿瘤的发展情况     

Seasonal variation of alkaloids of Adhatoda vasica and detection of glycosides and N-Oxides of vasicine and vasicinone

The distribution pattern of the alkaloids of A. Vasica has been studied with change of season. The study also resulted in the detection of glycosides and N-oxides of vasicine and vasicinone.     

PTEN和DNA含量与非小细胞肺癌侵袭转移的关系探讨

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中抑癌基因PTEN的表达和DNA含量与NSCLC侵袭、转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP方法检测PTEN在78例肺癌标本中的表达,并用流式细胞术检测30例肺癌标本中DNA含量.结果:肺癌标本中PTEN蛋白总缺失率为42.3%,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组肺癌表达缺失率分别为52.1%和26.7%(P＜0.05),其表达缺失率随TNM分期增加而上升,分期越晚表达缺失率越高.PTEN缺失率高者生存时间短.DNA指数(DI)的分布范围在1.04～1.93.异倍体肿瘤24例,DI值随TNM分期增加而增加(P＜0.05),与淋巴结转移呈正相关.结论 肺癌组织中PTEN的表达与肺癌淋巴结转移有显著相关性,肺癌细胞DNA含量与肺癌TNM分期及淋巴结转移密切相关.检测PTEN蛋白表达和DNA含量将有助于判断肺癌的转移及预后.     

Comparison of formation of thiolactones and active metabolites of prasugrel and clopidogrel in rats and dogs

1. Prasugrel and clopidogrel are antiplatelet prodrugs that are converted to their respective active metabolites through thiolactone intermediates. Prasugrel is rapidly hydrolysed by esterases to its thiolactone intermediate, while clopidogrel is oxidized by cytochrome P450 (CYP) isoforms to its thiolactone. The conversion of both thiolactones to the active metabolites is CYP mediated. This study compared the efficiency, in vivo, of the formation of prasugrel and clopidogrel thiolactones and their active metabolites.

2. The areas under the plasma concentration versus time curve (AUC) of the thiolactone intermediates in the portal vein plasma after an oral dose of prasugrel (1 mg kg^?1) and clopidogrel (0.77 mg kg^?1) were 15.8 ± 15.9 ng h ml^?1 and 0.113 ± 0.226 ng h ml^?1, respectively, in rats, and 454 ± 104 ng h ml^?1 and 23.3 ± 4.3 ng h ml^?1, respectively, in dogs, indicating efficient hydrolysis of prasugrel and little metabolism of clopidogrel to their thiolactones in the intestine.

3. The relative bioavailability of the active metabolites of prasugrel and clopidogrel calculated by the ratio of active metabolite AUC (prodrug oral administration/active metabolite intravenous administration) were 25% and 7%, respectively, in rats, and 25% and 10%, respectively, in dogs.

4. Single intraduodenal administration of prasugrel showed complete conversion of prasugrel, resulting in high concentrations of the thiolactone and active metabolite of prasugrel in rat portal vein plasma, which demonstrates that these products are generated in the intestine during the absorption process.

5. In conclusion, the extent of in vivo formation of the thiolactone and the active metabolite of prasugrel was greater than for clopidogrel’s thiolactone and active metabolite.