艾滋病感染人群中HIV抗性基因的分析及其意义

研究ＨＩＶ 1相关等位基因ＣＣＲ5、ＣＣＲ2ｂ和ＳＤＦ1在性病、艾滋病感染人群中的分布 ,为分析这些宿主遗传因素在ＨＩＶ 1感染、艾滋病发病进程中的作用提供理论依据。收集我国某地区近年来性病 ( 2 15例 )、艾滋病感染者 ( 2 17例 )的血液标本共 4 32份 ,提取基因组ＤＮＡ。经ＰＣＲ或ＰＣＲ ＲＦＬＰ分析 ,计算突变基因频率。采用 χ2 检验或ｔ检验进行群体分布的拟合度和差异的显著性分析。结果表明 ,ＣＣＲ2ｂ 64Ｉ和ＳＤＦ1 3′Ａ的突变频率较高。 2 15例性病患者和 2 17例艾滋病感染者ＣＣＲ2ｂ 64Ｉ的突变频率分别为 18.60 %和 19…     

新疆维吾尔族人群中CCR5△32,B—64I和SDF1—3‘A等位基？…

目的 调查ＨＩＶ－１感染相关的等位基因ＣＣＲ５△３２、ＣＣＲ２ｂ－６４Ｉ和ＳＤＦ１－３’Ａ在我国新疆维吾尔族人群中的频率和多态性分布。方法 随机采集血样，提取基因组ＤＮＡ。经ＰＣＲ或ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析，计算突变基因频率；并对其群体分布、性别分布和三者的相关性进行统计分析。结果 ＣＣＲ５△３２频率为３．４８％，ＣＣＲ２ｂ－６４Ｉ为１９．４５％，ＳＤＦ１－３’Ａ为２０．４１％。三种突变等位基因群体分     

应用长片段PCR扩增全长HIV— 1DNA的研究

目的 探讨长征段ＰＣＲ（ＬＤ－ＰＣＲ）扩增特点,并将它用于对全长ＨＩＶ ＤＮＡ的研究。方法 应用ＬＴＤ（Ｕ５）／ＬＴＤ（Ｒ）,ＣＬ－ＮＳＣ／ＣＬ－ＮＥＦ和ｇａｇＡｌ／ｇａｇＡ２等不同引物,＾３２Ｐｇａｇ,ｐｏｌ,ｎｅｆ和ｔａｔ等为片段探针,对克隆有ＨＩＶ－１完整基因片段,部分基因片段的质粒和ＨＶＩ感染者外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）中的ＨＩＶ－１ ＤＮＡ进行扩增。结果 ＬＤ－ＰＣＲ对０．４－９ｋｂ的第     

套式PCR法检测HIV感染者血清中HCV RNA

用套式ＰＣＲ法对２５例人类免疫缺陷病毒Ｉ型（ＨＩＶ－Ｉ）感染者和１７例对照组血清作了ＨＣＶ－ＲＮＡ检测。ＨＣＶＲＮＡ阳性者９例，其中４例有输血或接受过血制品史，３例为静脉药瘾者（ＩＶＤＵＳ），另２例与ＨＩＶ阳性患者有ＩＶＤＵＳ和性接触史，对照组无１例阳性。有输血／血制品和ＩＶＤＵＳ危险因素的患者的ＨＣＶＲＮＡ检测的阳性率最高（８０％和５０％）。在ＨＩＶ伴ＨＣＶ感染的全部病例中，仅２例曾有ＡＳＴ和ＡＬＴ轻度升高。本研究表明，这两种病毒伴随感染率之高是与其相同的传播途径危险因素有关，而未发现此两种病毒间可能相互影响的证据。     

丙型肝炎病毒感染及其性传播途径的研究

目的 探讨丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）经性传播的可能性和ＨＣＶ感染的危险因素。方法 采用ＥＩＡ－Ⅱ检测抗－ＨＣＶ阳性者及其配偶、性病门诊就医者、暗娼及嫖客及嫖客、ＨＩＶ『／ＡＤＩＳ患者的血清抗－ＨＣＶ,并用逆转录巢式聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法检测 述血标本的ＨＣＶ ＲＮＡ。另设抗－ＨＣＶ及ＨＣＶ ＲＮＡ阴性的健康者及其配偶（２０对）作为对照。结果 （１）８４例ＨＣＶ感染者及丙肝患者中ＨＣＦ ＲＮＡ阳     

中国维吾尔族人群CX_3CR1基因SNP分析及其意义

ＨＩＶ 1感染协同受体的发现是ＨＩＶ研究领域中的一个重大突破 ,为阐述ＨＩＶ感染机制及艾滋病的发病和治疗提供了新的方向。最近Ｆａｕｒｅ等采用ＳＳＣＰ和直接测序技术 ,发现ＨＩＶ辅助受体ＣＸ3ＣＲ1存在 5种ＳＮＰ :Ｔ57Ａ( 57密码子Ａ→Ｇ替换导致苏氨酸变成丙氨酸 ,下同 )、Ｖ12 2Ｉ(Ｇ→Ａ)、Ｖ2 4 9Ⅰ (Ｇ→Ａ)、2 55无义突变 (Ｇ→Ａ) ,和Ｔ2 80Ｍ (Ｃ→Ｔ)。其中 2 4 9Ⅰ和 2 80Ｍ在高加索人群分别达到 2 5.7%和 13.5% ,而ＣＸ3ＣＲ1的 2 4 9Ｉ2 80Ｍ单倍型 (即同一染色体上两处突变 ,从而形成 2 4 9Ⅰ和 2 80Ｔ两个突变氨基酸…     

双腔右心室的术前与术中诊断对比分析

对１７ 例双腔右心室（ＤＣＲＶ） 患者于术前行经彩色多普勒血流显像（ＣＤＦＩ） 检查, 诊断为单纯ＤＣＲＶ４ 例, ＤＣＲＶ 合并室间隔缺损 （ＶＳＤ） ８ 例、肺动脉瓣狭窄 （ＰＳ） １ 例、房间隔缺损（ＡＳＤ） １ 例, 单纯ＶＳＤ２例, 法乐氏四联症１ 例。均经手术治疗, 术中确诊为单纯ＤＣＲＶ４ 例, ＤＣＲＶ合并ＶＳＤ１１ 例、ＡＳＤ１例、ＰＳ１ 例。认为ＣＤＦＩ对ＤＣＲＶ的诊断有较高的准确性, 但对不典型ＤＣＲＶ的诊断仍有一定困难。     

DETECTION OF CIRCULATING ANTIGEN OF CYSTICERCUS CELLULOSAE FORM CYSTICERCOSIS PATIENTS’ SERA WITH INHIBITIVE ELIS

ＤＥＴＥＣＴＩＯＮＯＦＣＩＲＣＵＬＡＴＩＮＧＡＮＴＩＧＥＮＯＦＣＹＳＴＩＣＥＲＣＵＳＣＥＬＬＵＬＯＳＡＥＦＲＯＭＣＹＳＴＩＣＥＲＣＯＳＩＳＰＡＴＩＥＮＴＳ’ＳＥＲＡＷＩＴＨＩＮＨＩＢＩＴＩＶＥＥＬＩＳＡＡＮＤＢＬＯＣＫＩＮＧＩＨＡＺｈａｏＸｕ一Ｄｏｎ...     

253例10kg以下婴幼儿体外循环总结

我院 1998年至 2 0 0 0年实施 10ｋｇ以下 (含 10ｋｇ)的婴幼儿体外循环下心内直视手术共 2 5 3例 ,取得了较满意的效果 ,现将体外循环的管理经验报告如下。临床资料与结果　患儿 2 5 3例 ,男 14 3例 ,女 110例 ,年龄 1个月～ 4岁。体重 3～ 10ｋｇ,平均 7 89± 1 6 7ｋｇ ,病种分布情况见表 1。表 1　病种分布情况病种例数病种例数ＶＳＤ 13 2ＤＣＲＶ 1ＡＳＤ 10ＤＯＲＶ 1ＶＳＤ +ＡＳＤ 3 9ＴＧＡ 1ＰＤＡ 3Ｆ3 2ＰＤＡ +ＡＳＤ ＶＳＤ ＡＳＤ +ＶＳＤ 2 1Ｆ42 0ＰＥＣＤ 1三房心 1ＴＥＣＤ 5肺动脉瓣闭锁 2ＴＡＰＶＣ 11冠状动脉畸形 3…     

凝因因子V多态性,活性与冠心病关系的研究

探讨凝血因子Ｖ（ＦＶ）与冠心病（ＣＨＤ）发病的关系。方法在１４１例ＣＨＤ和１４５例健康人作对照组,运用多聚酶链反应－变性梯度凝胶电泳技术（ＰＣＲ－ＤＧＧＥ）筛查ＦＶ基因全部外显子,随机对其中５５例ＣＨＤ和５５例健康人对照进行ＦＶ活性和ＡＦＰＣ抵抗（ＡＰＣＲ）的测定,并统计分析。     

射频消融引起单向性房室传导阻滞1例

射频消融 (ＲＦＣＡ)治疗房室结折返性心动过速 (ＡＶＮＲＴ)已广泛应用于临床 ,如果在消融慢径时损伤了快径 ,可导致三度房室传导阻滞 (三度ＡＶＢ) ,现报告 1例ＲＦＣＡ引起的单向性房室传导阻滞。患者男 ,48岁。阵发性心动过速史 14年 ,临床及实验室检查未发现心脏器质性改变。食管心房调搏 :以Ｓ1 Ｓ1 5 40ｍｓ,Ｓ1 Ｓ2 40 0ｍｓ,步长 - 10ｍｓ程控反扫描 ,当Ｓ1 Ｓ2 3 5 0ｍｓ时 ,Ｓ2 Ｒ2 由160ｍｓ跃增至 2 80ｍｓ,相差 12 0ｍｓ,房室传导曲线跳跃中断 ,无室上性心动过速 (ＰＳＶＴ)发作 ,再以Ｓ1 Ｓ2 Ｓ3程扫 ,当Ｓ2 Ｓ32 80ｍｓ时 ,…     

40岁以上正常人的心率变异分析

报道５０例正常人的心率变异分析。按参数间密切相关将６项频域、１０项时域参数分成三组：总频成分（ＴＯＴ）、超低频成分（ＵＬＦ）极低频成分（ＶＬＦ）、连续５ｍｉｎ正常Ｒ－Ｒ间期标准差均值（ＡＳＤ）；高频成分（ＨＦ）、相邻正常Ｒ－Ｒ间期差值均方根（ＲＭＳＳＤ）、相邻正常Ｒ－Ｒ间期超过５０ｍｓ的百分比（ＰＮＮ５０）、ＲＭＳＳＤ心率校正值（ＲＭＳＤＣ）及正常Ｒ－Ｒ间期标准差（ＳＤ）、ＳＤ心率校正值（ＳＤＣ）、连续５ｍｉｎ正常Ｒ－Ｒ间期均值的标准差（ＳＤＡ）、ＳＤＡ的心率校正值（ＳＤＡＣ）。健康男性ＳＤ显著高于女性，女性ＲＭＳＤＣ显著高于男性。各参数随年龄增长而变小，年龄与低频成分（ＬＦ）和ＡＳＤＣ（ＡＳＤ的心率校正值）相关最密切（ｒ分别为－０．６５和－０．６１），其次与ＲＭＳＤＣ、ＰＮＮ５０、ＨＦ、ＶＬＦ、ＲＭＳＳＤ、ＴＯＴ、ＡＳＤ、ＳＤＣ、ＳＤ等呈显著负相关（Ｐ＜０．０５）。心率与ＴＯＴ、ＵＬＦ、ＶＬＦ、ＳＤ、ＡＳＤ、ＲＭＳＳＤ等呈负相关（Ｐ＜０．０５）。多项参数有明显昼夜规律。     

骨髓增生异常综合征患者T细胞受体基因重排的检测价值

目的 为了解骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）基因重排情况。方法 应用聚合酶链反应检测３６例ＭＤＳ患者ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ基因重排。结果 ８例（２２．２％）ＭＤＳ患者检测出克隆性ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ基因重排;难治性贫血伴有原始细胞增多（ＲＡＥＢ）,慢性粒－单细胞白血病（ＣＭＭＬ）和转化中的ＲＡＥＢ（ＲＡＥＢ－Ｔ）组ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ基因重排阳性ＭＤＳ转化为急性白血病时间显著短于重排阴     

急性心肌梗塞后左室重构的超声心动图随访研究

目的：应用超声心动图对９２例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者的左室重构（ＬＶＲ）进行随访研究,以探讨ＬＶＲ衍变规律。方法：分别于ＬＶＲ早期（３～６周）及后期（６～１２个月）应用彩色多普勒血流显像仪测定左室舒张末内径（ＬＶＤｄ）、左室收缩期圆周指数（ＬＶＳＣＩ）、左室舒张末及收缩末容积（ＥＤＶ,ＥＳＶ）、射血分数（ＥＦ）、心输出量（ＣＯ）、室壁应力指数（Ｅｄｂ,Ｅｓｂ,ｍｅａｎ服ｂ）、平均周边纤维缩短速率（ＭＶＣＦ）、二尖瓣舒张早期及晚期血流速度峰值（ＰＶＥ,ＰＶＡ）、左房张力（ＬＡＴ）、左房射血为（ＬＡＦ）及峰值充盈速度（ＰＦＲ）进行分析。结果：ＡＭＩ后ＬＶＲ早期可出现ＬＶＤｄ、ＥＤＶ、ＥＳＶ、Ｅｄｂ、Ｅｓｂ、ｍｅａｎｂ、ＰＶＡ、ＰＶＡ／ＰＶＥ、ＬＡＴ、ＬＡＦ显著增大（Ｐ＜０．０１－０．００１）,ＰＦＲ、ＥＦ、ＣＯ、ＬＶＳＣＩ、ＭＶＣＦ、ＰＶＥ显著降低（Ｐ＜０．０１—０．００１）;后期上述在室功能指标进一步减退,左房增力泵失代偿,左室畸形增加。结论：ＡＭＩ后ＬＶＲ的主要原因是梗塞区膨展、左室扩张、容量负荷及室壁应力增加,从而导致二尖瓣返流等并发症的出现。ＥＳＶ、ＥＤＶ及ＥＦ可作为了解远期预后的最佳指标。     

佛山地区存在经输血传播病毒(TTV)感染

我们应用Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ法检测了４５例甲到戊型标志物均阴性的肝炎患者和４４例献血员血清中的ＴＴＶＤＮＡ。资料与方法：４５例肝炎患者均为我院传染科或门诊病人,血清经ＥＬＩＳＡ法检测抗－ＨＡＶ,ＨＢｓＡｇ,ＨＢｃＡｂ,抗－ＨＣＶ,抗－ＨＥＶ均阴性,ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ,ＨＣＶＲＮＡ均阴性。４４例某院献血员检测抗－ＨＡＶ,ＨＢｓＡｇ,ＨＢｃＡｇ,ＨＢｃＡｂ,抗－ＨＣＶ,抗－ＨＥＶ为阴性,肝功能正常。抽提标本血清ＤＮＡ进行Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ：以ＲＤ０３７和ＲＤ０３８为引物进行第一次ＰＣＲ,再以Ｒ…     

肠道病毒性脑膜炎基因诊断的研究

肠道病毒（ＥＶＳ）感染是无菌性脑膜炎和脑炎常见的病因之一，由于其临床表现及脑脊液（ＣＳＦ）检查无特异性，故临床难与其它细菌性或病毒性感染相鉴别。本文用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测了临床诊断的２４例病毒性脑膜炎及２０例其它神经疾病（ＯＮＤ）对照组患者的ＣＳＦ中ＥＶｓ－ＲＮＡ。所用的引物选自ＥＶｓ基因组中高度保守的５＇－非编码区（５＇－ＮＣＲ），这些引物已被证明能够检测出ＥＶｓ广泛的型别。结果在２４例病毒性脑膜炎患者ＣＳＦ中检出ＥＶｓ－ＲＮＡ阳性者７例，而对照组全部阴性。提示经ＲＴ－ＰＣＲ的早期诊断有助于对ＥＶｓ脑膜炎采取早期特异的抗病毒治疗。     

非甲～庚型肝炎患者血清中TTV的检测及序列分析

我们采用套式ＰＣＲ技术对 5 0例非甲～庚型肝炎患者进行ＴＴＶ ＤＮＡ检测 ,并对ＴＴＶ ＤＮＡ序列进行比较。　　对象与方法1.对象 :5 0例血清样本采自传染科诊断为急慢性非甲～庚型肝炎患者 ,血清病毒标志经ＥＬＩＳＡ和 (或 )ＰＣＲ法检测排除甲～庚型肝炎病毒、ＥＢ病毒及ＣＭＶ感染 ,并排除药物性、酒精性、自身免疫性肝炎及脂肪肝 ,无输血及血制品史。男性 41例 ,女性 9例 ,年龄 ( 30± 13)岁。2 .方法 :ＴＴＶ ＤＮＡ检测 :ＴＴＶ引物位于ＯＲＦ1区 ,外引物按ＮｉｓｈｉｚａｗａＴ报道序列合成 ,引物序列为 :正义链 (Ｐ1)ＡＣ ＣＧ…     

我国不同人群的抗-TTV血清流行病学及TTV基因不同区段的分子流行病学研究

了解不同人群血清中输血传播病毒 (ＴＴＶ)抗体及ＯＲＦ1、ＯＲＦ2区段基因的分布状况 ,并分析其间的关系。根据ＴＴＶ的ＯＲＦ1、ＯＲＦ2区段的基因序列分别合成套式ＰＣＲ引物 ,扩增 2 4 6例血清标本中的ＴＴＶ部分基因序列 ;采用ＴＴＶＯＲＦ2部分基因原核表达抗原 ,应用酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ) ,检测相同血清标本中ＴＴＶ抗体。结果表明 ,不同人群ＴＴＶＯＲＦ1、ＯＲＦ2基因及抗体检测的阳性率分别为 :有偿供血者 16.0 % ( 12 /75)、10 .7% ( 8/75)和 2 5.3% ( 19/75) ;甲型肝炎患者 10 .0 % ( 3/30 )、16.7% ( 5/30 )和 16.7% …     

结核性脑膜炎脑脊液实验室指标的检测分析

结核性脑膜炎脑脊液实验室指标的检测分析王宁山，侯熙德应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、酶联免疫结合技术（ＤＩＢＴ）、ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法和玻片离心法同步检测结核性脑膜炎（结脑）患者脑脊液（ＣＳＦ）中结核菌ＤＮＡ、抗原、结核菌Ａ的抗体和细胞学。方法：①ＣＳＦ...     

STUDIES AND APPLICATION OF PYRCTHROID TREATED BEDNETS FOR CONTROL OF MALARIA VECTORS INP．R．CHINA

ＳＴＵＤＩＥＳＡＮＤＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＰＹＲＣＴＨＲＯＩＤＴＲＥＡＴＥＤＢＥＤＮＥＴＳＦＯＲＣＯＮＴＲＯＬＯＦＭＡＬＡＲＩＡＶＥＣＴＯＲＳＩＮＰ．Ｒ．ＣＨＩＮＡＰａｎＢｏ，ＬｉＺｕ－ｚｉ，ＨｕａｎｇＱｉ－ＬｉｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰａｒａｓ...