TTV致病性的研究进展

自1997年12月日本学者Nishizawa等发表第一篇关于发现TT病毒(TTV)的研究报告以来,许多国家开展了TTV的研究。本文现就TTV致病性研究的进展综述如下。 TTV是人们目前研究的焦点,但对其致病性存在着争论。正如林万隆等指出,TTV是否导致具有临床意义的疾病?目前各家研究结果不一。部分     

TTV在肝炎患者中的致病地位

1997年12月日本学者Nishizawa等报道新发现一种非甲～戊和庚型肝炎病毒与ALT异常相关的病毒因子——TTV(trausfusion-transmittedvirus)。最近,北京佑安医院孟庆华等与军事医科院医研所协作,设计TTV部分基因的特异性引物,用PCR方法检测了1995年1月～1998年2月间的104例北京肝炎患者血清中的TTV DNA,并对1     

血液病患者TTV感染的初步研究

自 1 997年初次发现一种新的经输血途径传播的肝炎病毒 ( TTV)以来 ,国内外对此病毒进行了较广泛的研究。为了了解血液病患者这种特殊人群TTV的感染情况 ,我院对 2 0 0 0年 1～ 7月间住血液科的 80例患者及 5 0例同期正常人进行了 TTV检测 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1 .1 　 研究对象A组 80例 ,均为血液科住院患者 ,其中急慢性白血病 32例 ,恶性淋巴瘤 1 0例 ,特发性血小板减少性紫癜 2 3例 ,重型再生障碍性贫血 3例 ,过敏性紫癜 6例 ,溶血性贫血 3例 ,多发性骨髓瘤 3例。检测前有输血史 5 2例。B组 5 0例 ,为同期门诊体检人群…     

新疆老年人群TTV感染状况的初步研究

目的了解输血传播病毒（TTV）在老年易感人群中的感染情况。方法采用套式PCR方法,对214例老年易感人群血清进行TTV—DNA的检测。结果在214例老年易感人群中共检出71例TTV—DNA阳性血清,总检出率为33．2％,TTV—DNA阳性率与民族、性别无统计学差异（χ^2=1．14,P〉0．05）;其中甲型肝炎老年病人中TTV—DNA阳性率为28．6％,乙型肝炎老年病人中TTV—DNA阳性率为36．0％,HBsAg（＋）携带者的TTV—DNA阳性率为29．1％,各组相比差异无统计学意义（χ^2=0．779,P〉0．05）。结论新疆老年易感人群中存在较高的TTV感染,TTV的感染可能与肝炎有关。     

新西兰长耳兔作为TTV感染动物模型初步研究

为了探讨TTV是否能在新西兰长耳兔（以下简称兔）复制,我们进行了TTV对兔传低感染试验,证明它能感染也能传代。     

TTV的研究近况

1997年Nishizawa等首次从一例不明原因的输血后肝炎病人血中分离得到一种异于HGV的新型肝炎病毒基因,命名为TTV(Transfusion transmitted virus)。初步研究表明:TTV为单股DNA病毒,其种     

TTV研究现况

自1997年10月日本科学家Nishizawa等人发表第一篇关于发现TTV的论文,GenBank 1998年3月14日释放第一个TTV全基因以来,许多国家开展了TTV的研究。现就GenBank资料,少许文献报道以及我们自己的工作,就TTV研究作一简要回顾,并对其今后的研究方向提出一些粗浅看法。 1.TTV的发现及其基本特征     

TTV的研究概况

在肝炎病原学诊断过程中,人们一直在寻找非甲—非戊型肝炎的病因。1995年报道发现ＨＧＶ/ＧＢＶ-Ｃ〔1,2〕,越来越多的研究表明,该病毒可能不是原因未明的非甲-非戊型肝炎的主要病原〔3,4〕,1997年12月日本学者Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等报道〔5〕,应用问世不久的代表性差异分析(Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ,ＲＤＡ技术),从一例非甲-非庚型输血后肝炎患者血清中克隆出1株编号Ｎ22的ＤＮＡ序列,经计算机在基因库中比较后认为是一种新的与输血后肝炎相关的ＤＮＡ病毒,暂称为输血传播病毒(Ｔｒａｎｓｆｕ…     

TTV基因分型的研究

目的调查华南地区 ＴＴＶ感染流行情况和基因分型。方法选取 ＴＴＶ开放读码枢１的保守序列作内外引物, Ｇ１、 Ｇ２、 Ｇ３、 Ｇ４、 Ｇ５、 Ｇ６同源性极高的系列 ２ １６０— ２ １９６ ｎｔ作包被探针,异源性大于 ２０％的序列作显色探针Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６,采用ＰＣＲ微板核酸杂交ＥＬＩＳＡ技术对３８０例肝功能损害的肝炎患者血清进行ＴＴＶ检测及ＴＴＶ基因分型研究。结果检测出６１例ＴＴＶ阳性患者,检出率为１６．０％。对６１例ＴＴＶ进行基因分型,Ｇ１型４４例,Ｇ２型５例,Ｇ１、Ｇ２混合型感染１０例,Ｇ３、Ｇ４各１例,尚未发现Ｇ５、Ｇ６型。慢性肝炎中ＴＴＶ感染者与急性肝炎中ＴＴＶ感染者比例两者相近。结论在华南地区的肝炎疾病中, ＴＴＶ有较高的感染率; ＴＴＶ存在四个基因型,主要为Ｇ１型,其次为Ｇ２型,尚未发现Ｇ５、Ｇ６型。     

进一步开展对TTV的研究

１９９７年日本学者用新的检测技术─—代表性差异分析法从一例非甲～非戊型输血后肝炎病人血清中克隆到一个５００ｂｐ的片段（Ｎ２２），而分子流行病学研究证实Ｎ２２与不明病原的输血后肝炎高度特异，并命名为输血传播病毒（ＴＴＶ）。和丙型肝炎病毒一样，ＴＴＶ是应用病毒分子生物学、基因水平的检测技术而发现，并没有关于病毒直观的形态学资料，迄今还没有应用电镜进行病毒形态学研究的报道。日本学者Ｏｋａｍｏｔｏ完成了对ＴＴＶ的测序，证实ＴＴＶ是一３．７ｋｂ的单股ＤＮＡ病毒，具有细小病毒的核苷酸特征，用ＯＲＦ序列测定及…     

TTV研究进展

在肝炎病原学诊断过程中,人们一直在寻找非甲～非戊型肝炎的病因。1995年报道发现HGV/GBV—C。越来越多的研究表明,该病毒可能不是原因未明的非甲～非戊型肝炎的主要病原,多数学者认为可能存在其他病原体。1997年12月日本者Nishizawa等报道,应用问世不久的代表性差异分析(Representational difference analysis,RDA)技术,从一例非甲～非庚型输血后肝炎患者血清中克隆出     

TTV研究进展

输血传播病毒（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ－ｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄｖｉｒｕｓ,ＴＶＦＶ）是１９９７年底日本学者发现的一种被认为可引起人类输血后肝炎的新的ＤＮＡ病毒目前国内外学者对不同地区＼人群ＴＴＶ感染状况及其致病性进行了初步探讨,现将有关情况综述如下１ＴＴＶ基本特征Ｎｉｓｈｉｚａｗａｅｔａｌ［１］利用代表性差异分析对一位输血后非甲一庚型肝炎患者（ＴＴ）的双份血清进行分析,一份为ＡＬＴ高峰时血清,一份为既往ＡＬＴ正常时血清,得到一条宽但清晰的５００ｂｐ的电泳带,切下该产物提纯后连接至ＦＴ７ＢＬｕｅ－Ｔ…     

TTV在我国的研究现况

迄今,已发现的可导致人类肝炎的嗜肝病毒有甲型至戊型五种肝炎病毒。另外,巨细胞病毒和EB病毒也可导致肝炎。1995年发现的庚型肝炎病毒(HGV)虽能引起人类感染,但其致病性仍未确定。现有研究表明,HGV不是非甲～庚型肝炎的主要病原。1997年10月,日本学者Nishizawa等报道,运用代表性差异分析法(representational difference analysis,RDA)发现一种可能与输血后肝炎的相关病毒,因其来源于一名叫TT的病人,故暂命名为TTV(Transtusion Transmitted Virus)。我国不同地区开展了对TT的研究,现将有关。研究现况综述如下。 一、TTV的基本特征 Nishizawa等学者应用RDA,从一个     

TTV阳性肝病患者的临床与病理学特征初步观察

目的 观察ＴＴＶ阳性肝病患者的临床和病理特征。方法 用巢式ＰＣＲ法检测ＴＴＶ－ＤＮＡ,同时观察血清生化指标,肝组织活检观察其病理变化。结果 ＴＴＶ感染者的血清学模式以重叠ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＡＶ、ＨＥＶ、ＨＧＶ二重感染为主占５７．９％（２２／３８）,以乏力、纳差、腹胀为临床特征,ＴＢｉＬ、ＡＬＴ变化不明显,ＴＴＶ单独感染者为４２．１％（１６／３８）,急性发病者临床特征多与“急性黄疸性肝炎”相似,病理改变与各型病毒性肝炎的病理变化基本相似,但主要以肝门脉区炎症,小叶间胆管损伤,灶状坏死为多见。结论 ＴＴＶ可与各型已知肝炎病毒重叠感染也可单独感染。     

卫氏并殖吸虫致病品系PCR-RAPD分子标记的初步研究

目的探讨卫氏并殖吸虫致病品系PCR-RAPD分子标记。方法应用随机扩增多态DNA(PCR-RAPD)技术,对浙江宁海小汀、宁海西溪、遂昌、临安等地卫氏并殖吸虫囊蚴进行遗传变异研究。结果通过8条寡核苷酸随机引物扩增,B17-1600bp为浙江宁海小汀肺吸虫种群特异性DNA片段,A9-680bp为浙江宁海西溪,遂昌、临安三地肺吸虫种群共有特异性DNA片段。结论结果提示B17-1600bp,A9-680bp可作为卫氏并殖吸虫不同致病品系的分子标记。     

TTV感染研究进展

１９９７年底日本Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等首次从输血后非甲－庚型肝炎病人血清中分离到一种新的ＤＮＡ病毒,暂命名为ＴＴ病毒（ＴＴＶ）,并认为ＴＴＶ可能与非甲－庚型肝炎有关,本文对ＴＴＶ的病原学,流行病学及其与肝病的关系等方面的研究近况作一综述。     

TTV感染研究进展

在急慢性输血后肝炎与散发性肝炎病人中,有相当部分病例无法用已建立的甲,乙,丙,丁,戊型肝炎的实验室诊断方法进行病原学分型,提示在已认识的肝炎病毒之外,还有其他肝炎病毒存在。1994年Fagan等提出,已型肝炎病毒(HFV)可能在输血后散发性非乙非丙型肝炎中起一定作用,但后来的研究未能证实HFV是肝病的病因,HFV的分离迄今未获成功,也无特性诊断方法。     

TTV的病原学研究进展

1997年底,Nishzawa等利用代表性差异分析(representational difference analysis)法,分离到一种新的DNA病毒,并认它可能与非甲非庚型肝炎有关。由于该病毒来自一份名为TT的输血后肝炎患的血清,因此被命名为TT病毒,恰与经输血传播病毒(transfusion transmitted virusTTV)巧合。随后许多学对TTV进行了广泛的研究,内容包括流行病学、病原学、临床表现等,其中TTV的病原学是研究得较深入的一个领域。本就TTV的病原学研究最新进展做一综述。     

原位杂交证实TTV相关肝炎的病理研究

探讨ＴＴＶ相关肝炎的病理变化。原位杂交法检测５９例血清ＴＴＶ阳性者肝组织ＴＴＶＤＮＡ。ＴＴＶ阳性与阴性组ＡＬＴ、ＨＡＩ比较无显著差别;ＴＴＶ阳性组界面性炎症、融合性坏死、灶性坏死、汇管区炎与分级相关系数分别为０．８７２,０．８８０,０．８２４,０．９４３。虽然ＴＴＶ存在嗜肝性,但其致病性尚不明确。