布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床分析

摘要：目的：观察急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：对我院自2008年11月至2011年11月以来的180例急性喉炎患儿临床资料进行回顾性分析，将其随机分为两组，每组90例，两组均予以吸氧与补液以及止咳等治疗，对照组予以甲泼尼龙进行静脉滴注，观察组在对照组基础上应用布地奈德予以雾化吸入，对两组的临床疗效与症状体征的改善时间以及住院时间和不良反应等情况进行对比。结果：观察组的总有效率达到97．78％，对照组的总有效率仅为57．78％，两组相较，差异显著（P〈0．05）；观察组经治疗后，其症状积分同对照组相较，呈显著差异（P〈0．05）；观察组症状与体征的消失时间，以及平均的住院时间同对照组相较，呈显著差异（P〈0．05）；AB两组均未出现明显的不良反应。结论：急性喉炎患儿应用布地奈德予以雾化吸入进行治疗，不仅疗效显著，而且起效快，同时不良反应也较少，应予推广。     

阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的：探讨阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果.方法：选取2010年1月-2013年12月小儿急性感染性喉炎患儿160例,以随机数字表法分为对照组和阶段式雾化吸入组,每组各80例;两组患儿均给予包括吸氧、抗感染及营养支持等对症干预治疗措施;对照组患儿加用布地奈德常规雾化吸入治疗;阶段雾化吸入组患儿则加用布地奈德阶段雾化吸入治疗;比较两组患儿近期疗效、症状体征缓解及住院时间等.结果：阶段雾化吸入组患儿近期疗效优于对照组,两组比较具有统计学意义（P＜0.05）;阶段雾化吸入组患儿咳嗽、喉鸣及呼吸困难等症状体征缓解和住院时间均显著少于对照组,两组比较具有统计学意义（P＜0.05）.结论：阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎有助于改善临床症状,加快康复进程,疗效优于常规雾化吸入.     

小儿急性喉炎72例治疗体会

目的:探讨小儿急性喉炎的治疗措施。方法:选取我院2011年-2012年间收治的72例急性喉炎患者,随机分为对照组和观察组各36例,对照组行空气压缩泵雾化吸入地塞米松治疗,观察组采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组患儿在咳嗽、呼吸困难等症状逐渐缩短并消失,明显优于对照组,两组比较差异有可比性(P0.01)。结论:使用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,疗效明显,值得应用。     

布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗：结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

沐舒坦不同给药途径佐治小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦不同给药方式对小儿急性感染性喉炎治疗作用的差异性。方法：将140例婴幼儿急性感染性喉炎随机分成4组,每组35例。对照组（A组）给予抗感染、降温、镇静及氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液等治疗;沐舒坦雾化吸入组（B组）另给沐舒坦针剂雾化治疗,〈2岁者7．5mg／次,〉2岁者15mg／次,加生理盐水2ml,空气压缩泵雾化,每日2次,疗程5～7天;沐舒坦静脉滴注组（c组）另给沐舒坦针剂静滴治疗（用量同雾化,加入10％葡萄糖注射液20ml）,每日2次,疗程5～7天;另给沐舒坦雾化联合静脉滴注组（D组）联合使用沐舒坦针剂静脉滴注及空气压缩泵雾化吸入每日2次,疗程5～7天,观察内容包括患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉鸣音等症状及体征改善时间。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉呜音等症状及体征消失时间均明显缩短（P〈0．05）。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿感染性喉炎效果好。     

不同雾化吸入方式治疗小儿中重度急性喉炎的护理体会

目的:研究氧气驱动雾化吸入治疗及护理干预中重度急性喉炎患儿的临床疗效。方法:100例中重度急性喉炎患儿随机分为A组及B组,分别应用氧气驱动雾化吸入及超声雾化吸入,均采用护理干预,比较两组患儿的疗效及症状缓解情况。结果:A组总有效率为100.0%,显著高于B组的94.0%(P0.05);A组各类症状缓解时间均显著少于B组(P0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入治疗及护理干预中重度急性喉炎患儿效果显著,可短时间内缓解患儿呼吸困难、咳嗽等不适症状,促进预后恢复。     

雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎30例的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法将60例急性感染性喉炎患者随机分为两组。治疗组30例，在综合治疗的基础上雾化吸入普米克令舒；对照组30例静脉滴入地塞米松，观察两组临床症状消失的时间。结果显示在吸气喉鸣消失，犬吠样咳嗽消失，声嘶消失时间等方面治疗组与对照组比较两组的差异有统计意义（p〈0．01）。结论雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎有效。     

超声雾化吸入疗法治疗小儿急性喉炎

目的：探讨超声雾化吸入疗法治疗小儿急性喉炎。方法：用超声雾化治疗急性喉炎,以犬咳样咳嗽、声嘶、喉呜、吸气性呼吸困难为临床特征,进行探讨：结论：超声雾化吸入疗法简单进行,见效快,无不良反应。     

布地奈德雾化吸入治疗64例小儿急性喉炎的疗效评价

目的：观察应用布地奈德气雾剂雾化吸人治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法：对我院收治的64例急性喉炎患儿随机分为两组,对照组32例采用常规综合治疗方法,观察组32例在常规综合治疗基础上联合布地奈德气雾剂雾化吸人,分别治疗3～5天,观察两组临床指标改善情况。结果：治疗3d之后,观察组显效率达75．O％,显著高于对照组的59．4％,差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸人治疗小儿急性喉炎临床疗效显著。     

雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎的临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎的疗效。方法：将急性喉炎患儿198例随机分为两组,对照组102例,治疗组96例。将两组于治疗后12h、24h、36h后,声音嘶哑、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解的有效率进行分析。结果：布地奈德雾化吸入治疗组喉炎症状得到缓解的有效率显著高于对照组的数值。结论：雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎疗效优于对照组。     

热毒宁超声雾化吸入辅治慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的：观察热毒宁超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：102例随机分为对照组48例和治疗组54例,两组均给予头孢他啶及氨溴索静脉给药,治疗组加用热毒宁超声雾化吸入,观察两组症状、体征、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞计数（Gran％）及c反应蛋白（CRP）改善情况及不良反应情况。结果：总有效率对照组62．5％,治疗组92．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组不良反应仅1例。结论：热毒宁超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作疗效肯定,安全性好。     

超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎临床分析

目的分析超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎的临床疗效。方法随机将58例急性喉炎患者分为对照组和观察组,对照组予超声雾化吸入治疗,观察组予超强氧气雾化吸入治疗,并观察2组治疗效果。结果 2组治疗后血氧饱和度有所提高(P<0.05),而观察组提高程度明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为97%,远远高于对照组的62%(P<0.05);治疗后观察组患者的舒适度为93%,而对照组为83%,另外,观察组出现1例严重咳嗽患者,3例气管痉挛患者,而对照组中有7例患者出现严重咳嗽,8例患者出现气管痉挛,观察组患者发生呼吸道困难症状患者低于对照组(P<0.05)。结论超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎患儿,不仅能够提高临床疗效,而且对改善患者血氧饱和度、降低呼吸道困难症状也具有重要的意义,值得临床推广使用。     

普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎50例疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将50例喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对照组加用全身肾上腺皮质激素。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程。疗效方法简单、安全,避免了全身使用激素的副作用。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究

目的探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法小儿急性感染性喉炎患儿134例随机分为2组,67例患儿雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇治疗为对照组,67例患儿雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b治疗为观察组,比较2组患儿的临床病症改善情况(呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣)、治疗效果及不良反应情况。结果观察组患儿呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣病症消失时间,药物起效时间、住院时间均明显小于对照组,观察组治疗总有效率(97%)明显高于对照组(87%)。观察组不良反应发生率(2%)低于对照组(6%),但无显著性差异(P>0.05)。结论雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇、雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b均是治疗小儿急性感染性喉炎的有效方法。与雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇相比,雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b的治疗效果更为显著,起效更快且安全性更高,值得临床推广使用。     

中医结合治疗急性喉炎的效果评价

目的:评估疏风清热汤结合天竺雾化液雾化吸入治疗急性喉炎的效果及对中医症状积分的影响。方法:选取河南省职工医院2017年2月至2019年2月入院确诊的73例急性喉炎患者,按照随机原则划分为对照组(n=33)、观察组(n=40)。对照组接受西药(头孢克肟胶囊口服与布地奈德雾化吸入),观察组则经疏风清热汤结合天竺雾化液吸入治疗,比较不同方法的治疗效果。结果:治疗前两组患者的症状体征评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组治疗3 d、治疗5 d的症状体征评分小于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的咳嗽、呼吸困难、喉鸣症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);与治疗前相比,两组患者的肿瘤坏死因子(TNF–α)、超敏C反应蛋白(hs–CRP)、白细胞介素(IL)–6指标水平明显降低,且观察组降幅优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗前后的IL–10比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:急性喉炎患者经疏风清热汤结合天竺雾化液雾化吸入治疗,药效安全可靠。     

百合固金汤雾化吸入对肺肾阴虚型肺胀临床疗效的影响

目的：观察百合固金汤超声雾化吸入治疗对肺肾阴虚型肺胀临床疗效的影响。方法：观察组将百合固金汤采用雾化吸入法治疗肺肾阴虚型肺胀,并设对照组观察对比疗效结果。结果：观察组总有效率92．5％,对照组总有效率60．51％,两组比较差异有显著意义（P〈O．05）。结论：百合固金汤超声雾化吸入能有效地改善肺肾阴虚型肺胀患者的临床症状和体征。     

痰热清注射液超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的观察痰热清注射液超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发期的临床疗效。方法将患者116例随机分为两组，均予基础治疗，治疗组另予痰热清注射液超声雾化吸入，对照组加用庆大霉素、糜蛋白酶雾化吸入。结果治疗组临床疗效及症状、体征改善情况优于对照组。结论痰热清注射液雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期疗效满意。     

自制咽康宁雾化吸入治疗急性喉炎38例疗效观察

目的：观察自制咽康宁雾化吸收治疗急性喉炎的疗效。方法：７３例观察病例随机分为治疗组３８例（咽康宁雾化吸入），对照组３５例（庆大霉素及地塞米松雾化吸入），１ｄ２次，５ｄ为疗程，１个疗程后观察疗效。结果２组治愈率、有效率比较无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：咽康宁雾化吸入治疗急性喉炎疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。