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1.
目的:对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法:选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果:两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。 相似文献
2.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效.方法:对100例诊断为稽留流产患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产后常规给予清宫,观察妊娠组织自然排出率、排出时间、阴道出血量、药物不良反应、清宫时宫口扩张情况、手术难易程度、术后阴道流血时间.结果:100例患者中妊娠组织自然排出率(有效率)为92%,组织排出时间短,平均4h29min;阴道出血量≥100ml者5例,其余患者均在20~85ml之间;所有病例清宫时宫口松弛,无需扩宫,清宫容易;术后阴道流血时间短,平均5.3天;无严重不良反应发生.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产,具有阴道出血量少,药物不良反应轻,手术易操作,是一种安全有效、较为理想的治疗方法,值得临床推广使用. 相似文献
3.
目的:探讨在稽留流产刮宫术中用米非司酮配伍米索前列醇治疗的临床研究。方法:对116例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产需刮宫手术治疗的患者实施刮宫手术。术前2天,米非司酮晨服50mg,12小时后口服25mg,服药前、后2h禁食,少量温开水送服,手术当天晨8时空腹口服或阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,观察子宫颈松驰扩张,易于手术操作,手术时间短,术中出血量少,全身情况无变化。结论:稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列开(或阴道放置),有利于手术操作,手术时间短,术中出血量少,病人痛苦小,并发症及后遗症少。 相似文献
4.
目的:观察米非司酮加米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的中期引产.方法:1例瘢痕子宫的孕妇,孕4个月,口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇引产.结果:致瘢痕子宫破裂. 相似文献
5.
卢超 《中国民族民间医药杂志》2011,(20):49-49
目的:探讨两种不同方法处理稽留流产的有效性及安全性,寻求治疗稽留流产新方法,以减少患者出血量、清宫次数及住院时间,减轻患者心理身体痛苦,减轻患者经济负担。方法:选择我院2010年8月至2011年7月收入院的40例稽留流产患者,平均分成两组,米非司酮联合米索前列醇片作为观察组,另外口服已烯雌酚+清宫术作为对照组。处理前均常规全面检查,排除糖尿病、血液病、血栓史,与甾体激素有关的肿瘤,青光眼、哮喘、癫痫、高血压、心血管疾病、肝炎、肾炎及过敏史。观察组第一天,第二天上午饭后2小时均口服北京紫竹药业生产的米非司酮50mg,间隔12小时后再口服米非司酮25mg,总量150mg。第三天上午饭后2小时口服北京紫竹药业生产的米索前列醇600μg,观察排出物及阴道出血量;对照组:口服已烯雌酚5mg,每日3次,连服5天,第6天行钳刮术。结果:观察组口服米非司酮48小时内完全排出者6例,12例口服米索前列醇后6小时内排出,1例因阴道流血量多立即行清宫术,1例因口服米索前列醇后24小时后未排出行清宫术,一次清宫成功。成功率90%(18/20);对照组口服己烯雌酚期间2例绒毛及蜕膜组织排出,余18例行清宫术,清宫1次干净者12例,6例行2次清宫,成功率70%(14/20)。结论:米非司酮联合米索前列醇片用于7周-10周稽留流产在成功率、流血量、清宫次数及住院时间等方面明显优于传统已烯雌酚+清宫术,值得临床推广。 相似文献
6.
施志勤 《现代中西医结合杂志》2009,18(20):2438-2438
目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12孕周妊娠流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康孕妇,确诊10~12孕周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药流。结果160例孕妇完全流产。3例阴道出血时间长,量少,需清宫,B超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、损伤小,降低了感染率。 相似文献
7.
生化丸配合药物流产的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察生化丸配合西药药物流产对提高完全流产率、缩短阴道流血时间的作用。方法:以确诊早孕无禁忌症,要求药物流产者作为观察对象,治疗组150例,用米非司酮、米索前列醇合生化丸,对照组单纯用米非司酮、米索前列醇。结果:治疗组完全流产率9733%,对照组为9467%;治疗组阴道流血时间为962±404天,对照组为1361±583天(t=596,P<001)。结论:生化丸可缩短单纯使用米非司酮、米索前列醇流产后的阴道流血时间。 相似文献
8.
卢儇 《中国中医药现代远程教育》2009,7(6):138
目的 观察米索前列醇用孕10~14周钳刮手术中不同给药的临床效果,以选择最佳的无痛流产方法.方法 将36例早孕拟行钳刮术者随即分为3组,每组12例.A组术前4小时口服米索前列醇400μg;B组术前2小时直肠内放置米索前列醇400μg:C组术前不用米索前列醇,行清宫术.观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量及术前的阴道出血量,腹痛、腹泻等不良反应.结果 A组、B组的宫颈扩张效果、手术时间与C组相比有显著性差异,P<0.01,B组的腹痛、腹泻、术前阴道流血等不良反应显著低于B组.结论 口服及直肠内放置米索前列醇用于孕10~14周钳刮手术可有效的扩张宫颈,缩短手术时间,减少出血量,减轻患者痛苦,降低手术难度.对于孕10~14周要求终止妊娠时,直接钳刮手术难度大,上述方法不良反应少值得推广. 相似文献
9.
10.
庄春霞 《深圳中西医结合杂志》2010,(1):43-45
目的:采用古方"生化汤"加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法:选择2009年1月-2009年6月我院妇科门诊120例要求终止早孕者,随机分成两组,每组各60例;两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂(加味生化汤)。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果:观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异(P〈0.05)。结论:加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。 相似文献
11.
目的 观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法 将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果 两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。 相似文献
12.
加味生化汤联合西药治疗药物流产后出血50例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血临床疗效。方法 100例药物流产患者随机分为两组,对照组50例,口服米非司酮片和米索前列醇片;治疗组50例,在对照组疗法基础上服用加味生化汤,观察30天,对比两组患者药物流产后阴道流血量,阴道流血时间及临床疗效。结果治疗组阴道出血量及阴道出血时间少于对照组,临床疗效治疗组优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血疗效显著,值得临床推广。 相似文献
13.
吴淑文 《现代中西医结合杂志》2012,21(27):3004-3005
目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36~72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。 相似文献
14.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效.回顾分析2009~2011年收住我院稽留流产患者50例,对50例)(8~1 2)周以内的稽留流产需刮宫治疗的患者均实施刮宫术,术前2天空腹分次口服米非司酮200 mg,第3天术前空腹口服米索前列醇,并酌情加服米索前列醇,观察妊娠排出物、阴道出血量、清宫时宫口扩张情况、手术难易程度、手术时间、术中术后并发症及阴道流血时间.结果:50例受术者子宫颈明显松弛扩张,易于手术操作,手术时间短,术中出血量少,是一种安全有效、较为理想的治疗方法. 相似文献
15.
目的探讨应用米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠的安全性及有效性。方法对妇产科自愿要求终止8~16周妊娠的妇女360例,予米非司酮100 mg顿服2 d,第3天阴道用米索前列醇0.4 mg,间隔4 h口服追加剂量0.6 mg,观察米非司酮配伍阴道用米索前列醇终止8~16周妊娠的临床效果。结果米索前列醇的平均阴道用量为2.0片,口服剂量2.6片,引流产成功率97.8%(352/360)。胎儿排出时间为(4.8±3.1)h,流产时阴道出血量(55.6±71.8)mL,流产后2~24 h的阴道出血量(45.6±46.6)mL,无一例输血,仅有1例服用止痛药物。孕8~10周组与孕11~16周组比较药流成功率无显著性差异,但孕8~10周组胎儿排出时间短,流产时出血量和流产后2~24h出血量均显著减少。既往无分娩史妇女胎儿排出时间较长,流产后2~24 h出血量多。不良反应主要有恶心呕吐、腹痛腹胀、乏力、腰酸、头痛、乳房胀痛等,无需特殊处理,无严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠具有较好的临床效果,可在临床进一步推广应用。 相似文献
16.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及刮宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将86例稽留流产患者随机分为2组,观察组46例口服米非司酮配伍米索前列醇后常规刮宫,对照组40例口服米非司酮配伍米索前列醇,观察2组临床效果。结果观察组完全流产率91%,对照组完全流产率45%。结论米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产胚胎完全流产率高,刮宫容易,刮宫术中人工流产综合征及子宫穿孔等不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。 相似文献
17.
<正> 自1993年12月~1994年10月我院对390例健康妇女使用米非司酮伍配卡孕栓或米索前列醇两种不同方法终止早孕,现仅对其子宫位置与胎囊排出关系进行临床分析。1资料与方法 临床确诊宫内早孕(闭经天数≤49天),年龄40岁以内,无前列腺素禁忌证,无严重肝肾疾病,排除宫内节育器者。作血尿常规检查,腹部B超测量胎囊大小,阴道清洁度Ⅰ~Ⅱ度。符合条件者口服米非司酮25mg.每日口服2次,首次剂量50mg,第3日上午阴道后穹窿放置卡孕栓1mg。或口服米素前列醇 相似文献
18.
目的探讨米非司酮+米索前列醇+利凡诺+持续自控硬膜外阻滞麻醉用于中期妊娠引产的临床效果。方法选取2007年6月至2010年6月天津市静海县静海镇医院妇产科收治的因计划外妊娠需终止妊娠者共120例,随机分为三组,Ⅰ组:单用利凡诺100mg羊膜腔内注射;Ⅱ组先用米非司酮50mg口服,每天两次,连服两天,第二天羊膜腔内注射利凡诺100mg,24小时后,给与米索前列醇200μg置阴道后穹窿,隔三小时一次,直至患者出现规律宫缩,停止使用米索前列醇,行自控硬膜外麻醉镇痛。Ⅲ组:先用米非司酮50mg口服,每天两次,连服两天,第二天羊膜腔内注射利凡诺100mg,24小时后,阴道消毒后给与米索前列醇200μg置阴道后穹窿,隔三小时一次,直至患者出现规律宫缩,停止使用米索前列醇,待自然分娩。结果:Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅲ组比较,无论在镇痛效果还是在缩短产程,减少出血量,降低清宫率,提高引产成功率等方面差异均有统计学意义(P〈0.05)。Ⅱ组与山组比较,镇痛效果差异有统计学意义(P〈0.05)结论米非司酮+米索前列醇+利凡诺+持续自控硬膜外阻滞麻醉行中期引产镇痛效果显著,能缩短产程,减少出血量,降低清宫率,提高引产成功率,且不良反应少,值得推广。 相似文献
19.
目的:探讨益母草胶囊联合米非司酮和米索前列醇流产的临床效果。方法:选择我院妇科门诊80例自愿流产患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上联合应用益母草胶囊,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况。结果:观察组药物流产完全流产率为92.50%,显著高于对照组的77.50%,P〈O.05;观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组,P〈O.05。结论:益母草胶囊联合高米非司酮和米索前列醇进行药物流产临床效果好,减少流产后阴道流血量。 相似文献
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本文对停经60天以内的门诊早孕妇女100例采用了序贯服药法:米非司酮75mg/日×2天,第3日米索前列醇0.6mg。结果表明:完全流产率为97.9%,不全流产率为2.1%;服米非司酮后第二天出现阴道流血者占85%,服米索前列醇后绒毛球在6小时以内排出者占82%;副反应轻、安全。 相似文献