阿尔茨海默病血液生物标志物研究进展

阿尔茨海默病(AD)又称老年痴呆症,是一种退行性神经疾病,以记忆障碍、失语、视空间技能损害、执行功能障碍及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。研究显示,AD患者的脑损伤可能在确诊前10～20 a就已经出现,但目前缺乏简单易用的生物标志物,使AD的诊断和治疗受到严重制约。AD常用的检测标本是脑脊液(CSF),但是,通过腰椎穿刺采集CSF可造成侵入性损伤,大大限制了其在临床中的应用。现有的AD流体生物标志物一定程度上能够显示患病的迹象,但无法准确预测疾病进展或评估临床治疗效果。一些新发现的体液分子,如Tau多肽、神经丝蛋白、自身抗体、miRNA、蛋白激酶等已表现出较高的特异性和灵敏度,对AD具有较好的诊断价值。本文主要对AD的蛋白类、核糖核酸类、无机小分子等生物标志物及新近发现的血液生物标志物进行综述。     

阿尔茨海默病体液生物标记研究进展

通过讨论目前已经进行的研究,总结已有的AD体液生物标记。本文先论述了AD病理变化的核心,β淀粉样蛋白(Aβ)瀑布假说及tau蛋白假说相关的生物标记。继而论述了与AD发病相关的其他机制,包括血管调节障碍、神经元炎症反应、突触功能障碍、脱氧核糖核酸结合蛋白43(TDP-43)病理学变化、金属离子铁毒性等相关的体液生物标记。主要聚焦于AD病理中相关蛋白水平的变化。期待对AD的早期诊断,疾病监测,药物研发等起到一定的作用。     

阿尔茨海默病相关生物标志物的研究现状及进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种中枢神经系统常见的、进行性神经退行性疾病,主要病理特征为脑神经细胞外老年斑(senile plaques,SP)和脑神经细胞内神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)。AD的发病机制非常复杂,迄今尚未完全明确。普遍认为AD为多因素影响的综合征,患者的年龄和家族史为最大致病危险因素。     

阿尔茨海默病早期诊断标志物研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer''s disease,AD）作为老年痴呆最常见的类型,是全球社会最为关注的重要公共卫生问题之一。科学技术的发展和对AD研究的不断深入,使得AD的临床分期逐渐细化,利用各种生物标志物检测脑内AD相关病理改变和特征性改变,使得AD的诊断阶段不断提前,为疾病早期识别、干预争取了有效时间窗。     

肠道菌群及其代谢产物作为阿尔茨海默病诊断生物标志物的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是老年期痴呆最常见的一种类型,随着脑-肠轴理论的提出,越来越多的研究证实AD的发生发展与肠道菌群构成及其代谢产物的改变密切相关.本文就近年肠道菌群及其代谢产物在AD领域的研究进行综述和讨论,以此为着眼点,阐述以粪便为标本的肠道菌群及其代谢产物检查作为AD诊...     

阿尔茨海默病患者尿液生物标志物的检测

目的探寻阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）患者尿液中潜在的生物标志物,为AD的早期诊断提供依据。方法通过超高效液相色谱-质谱联用和代谢组学的方法,考查AD患者和正常老年人尿液中代谢产物的扰动。对于超高效液相色谱-质谱联用所产生的色谱图,进行主成分分析显示出疾病组和正常组之间的代谢物的变化。结果 AD患者的鞘氨醇类、色氨酸相对于正常组变化明显,发现7个潜在的与AD相关的生物标志物。结论 AD患者的代谢物谱发生了明显改变,可以为AD的诊断提供依据。     

阿尔茨海默病生物标志物的临床诊断应用

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是以渐进性认知功能障碍、精神行为症状及日常生活能力下降为主要表现的神经退行性疾病,其病理基础主要为大脑额、顶、颞叶老年斑、神经纤维缠结及神经元缺失等改变.目前AD临床诊断标准是在临床症状的基础上,结合各种生物标志物如脑脊液(β淀粉样蛋白(amyloid β-p...     

前列腺癌生物标志物研究进展

前列腺癌是男性常见恶性肿瘤,严重危害男性健康.目前针对不同分期的前列腺癌治疗后,患者生存存在差异.早期前列腺癌生存率高,预后较好.中晚期前列腺癌生存率低,预后较差.直肠指检配合血清前列腺特异性抗原(PSA)检测是目前公认的早期前列腺癌筛查方法.然而PSA特异性差,大量前列腺癌患者被过度诊断及治疗.同时针对中晚期前列腺癌...     

子宫内膜癌相关生物标志物的研究进展

子宫内膜癌是女性生殖系统常见肿瘤之一,是全球第六大常见肿瘤类型,其已成为绝经期女性患者最常见的妇科恶性肿瘤。早期子宫内膜癌通过手术治疗是可以治愈的,但晚期子宫内膜癌则是致命的,这主要与肿瘤的远处转移等因素有关。生物标志物对于筛查子宫内膜癌高危人群、预测疾病复发至关重要。本文综述与子宫内膜癌及其进展密切相关的生物标志物研究进展,旨在为子宫内膜癌的临床诊疗提供参考。     

阿尔茨海默病诊断标志物的生物信息学分析筛选

目的:筛选阿尔茨海默病(AD)的分子诊断标志物,并探究其在AD发生发展中的作用机制。方法:从GEO数据库下载整合正常人和AD患者4个脑区的转录组测序数据,根据其数据特征,构建4个脑区的基因表达谱。利用R软件分析正常人与AD患者4个脑区的差异表达基因(DEG),对筛选出的DEG进行GO功能注释以及KEGG通路富集分析。利用STRING数据库构建DEG的蛋白质-蛋白质相互作用网络,从中筛选出核心基因。采用R软件对核心基因进行Logistic回归分析,利用C指数筛选出具有诊断价值的模型,再利用ROC曲线分析评估该组合的诊断价值。结果:共筛选得到263个DEG。GO功能注释显示DEG主要涉及蛋白质结合、神经元投射、谷氨酸突触、神经系统发育等功能。KEGG富集分析显示DEG主要富集在代谢途径、突触囊泡循环、AD、亨廷顿病、柠檬酸循环等信号通路。Logistic回归和ROC曲线分析发现由ACTB、CAMK2B、IDH3G、NRXN3、PPP3CA、VIP组成的标志物模型具有较高的诊断价值,ROC曲线下面积(95%CI)为0.745(0.714～0.776)。结论:由6个基因组成的AD诊断组合标志物...     

阿尔茨海默病外周血早期生物标志物的研究进展

阿尔茨海默病发病隐匿,在痴呆症状出现前数十年,体内已产生一系列病理变化,一旦进入痴呆期,目前尚无理想的药物和疗法可缓解病情。其与衰老呈正相关,年龄越大,患病风险越高。筛选合适的生物标志物进行早期诊断、早预防、早发现、早治疗,对预防和延缓阿尔茨海默病的发展有着重要意义。外周血生物标志物易采集、易检测、可重复,是最理想的生物标志物来源。本文根据阿尔茨海默病经典的β淀粉样蛋白（Aβ）和Tau蛋白机制,梳理了部分外周血中潜在的生物标志物。     

骨关节炎的可溶性生物标志物研究进展

近年来,骨关节炎(OA)标志物的研究主要集中在软骨基质的结构成分上.测量软骨基质中胶原Ⅲ和Ⅹ的降解情况对Ⅱ型胶原的降解十分重要.然而,由于缺乏临床数据的支撑,尚不清楚它们是否可以作为一种替代或比目前更成熟的生物标志物联合使用来评估骨关节炎患者.现就骨关节炎可溶性生物标志物及其对OA诊治及预后的影响作一综述.     

阿尔茨海默病生物标志物的研究进展

前人关于阿尔茨海默病已进行了大量的研究。近年来,阿尔茨海默病的发病率正逐年攀升,其病理改变出现早,家属识别率、就诊率低,目前临床确诊仍主要依靠症状学诊断,故寻找一种可用于早期阿尔茨海默病诊断的生物学标志物便显得尤为重要。时下有关阿尔茨海默病的生物学标志物已逐渐成为研究的热点,在阿尔茨海默病的诊断中可能具有广阔的前景。     

急性肾损伤早期生物标志物研究进展

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的早期诊断对延缓病情进展,改善患者预后具有重要的意义,但目前对AKI的诊断仍然没有早期敏感特异的指标.本文通过对中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、肾损伤分子1、肝脏型脂肪酸结合蛋白等AKI早期标志物基本特征、基础与临床研究、应用前景等方面的阐述,探讨其在AKI早期诊断、功能分级及预后判断的价值.     

慢性阻塞性肺疾病合并肺癌体液中的潜在生物标志物研究进展

慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发肺癌患者的数量与日俱增,并且COPD合并肺癌的患者相较于普通肺癌患者往往具有更明显的临床症状及更差的预后。因此,基于人体尿液、痰液、唾液、支气管肺泡灌洗液等体液,寻找一种新的生物标志物实现COPD合并肺癌的早诊、早治十分重要。     

慢性胰腺炎诊断标志物的研究进展

慢性胰腺炎是胰腺进行性炎症性疾病,常伴发胰腺内外分泌功能的下降,严重危害患者健康。目前慢性胰腺炎的诊断主要依赖特异性的影像学表现和/或病理组织学检查,但影像学检查存在一定漏诊率和误诊率,病理组织学检查有创且活检难度大,故慢性胰腺炎的早期诊断、与胰腺癌等疾病的鉴别诊断仍存在一定的困难,临床尚缺乏敏感性高且简便易行的诊断及鉴别方法。近年研究发现外泌体、microRNA、特异性代谢物等标志物在慢性胰腺炎诊断和鉴别诊断中发挥一定作用,具有良好的敏感性和特异性。本文阐述了慢性胰腺炎诊断标志物的研究进展,以期为慢性胰腺炎诊断、鉴别诊断提供思路。     

卒中生物标志物研究进展

循证医学已证实,早期溶栓治疗,包括全身性用药或经动脉介入溶栓能显著改善缺血性卒中的预后,因此迫切需要建立快速准确的诊断方法。目前,卒中诊断依赖于病史、神经病学检查和神经影像学技术(包括头颅CT和MRI)。这些方法有一定的局限性,尤其是在卒中后最初的几个小时内,CT扫描只能检测出血性卒中,而对于缺血性卒中往往在病     

脓毒症相关生物标志物的研究进展

脓毒症被定义为“由宿主对感染反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍”。尽管脓毒症的治疗在过去几年中发展迅速,但临床治疗中脓毒症的发病率和病死率仍在攀升。此外,由于脓毒症的表现形式多样,临床医生在脓毒症患者的诊断、治疗和管理方面仍面临严峻挑战。文章综述了对脓毒症早期诊断或对疾病的严重程度及预后评估有潜在价值的生物标志物,包括传统的与感染相关的生物标志物：降钙素原、C反应蛋白、细胞因子等;与炎性反应激活和免疫失衡相关的生物标志物：钙卫蛋白、血清穿透素3、可溶性CD14亚型、中性粒细胞CD64、单核细胞趋化蛋白-1、肾上腺髓质素和肾上腺髓质素前体、可溶性髓样细胞触发受体-1、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、Toll样受体4、程序性死亡-1受体、可溶性肿瘤坏死因子1型受体等;与器官功能障碍相关的新型生物标志物：血管生成素-1和血管生成素-2、基质金属蛋白酶、MicroRNA、长链非编码RNA等。通过对上述标志物的总结,为优化脓毒症的诊断和治疗策略提供帮助。     

创伤性脑损伤相关生物标志物的研究进展

创伤性脑损伤（traumatic brain injury,TBI）是伤害导致死亡和伤残的主要原因之一。TBI的临床表现常缺乏特异性,现有的诊断方式均具有一定的局限性。近年来随着分子检测技术的发展,生物标志物检测凭借其简便易行,可动态监测的特点,弥补了传统诊断方式的不足,有望进一步提升TBI诊断的敏感性和特异性,并在判断预后和疗效评价方面都显示出巨大优势,已成为TBI相关研究的重要领域。本文汇总并分析近年来各类TBI相关生物标志物研究的代表性文献,分类评述传统TBI生物标志物、已经进入临床研究阶段的TBI生物标志物及新兴TBI生物标志物在对TBI的诊断效能及评估疾病严重程度与判断预后等方面的研究进展,为TBI诊断和治疗提供新思路。