人工泪液、易贝眼液联合普拉洛芬治疗干眼症的疗效对比

目的探讨易贝眼液(重组人表皮生长因子衍生物眼液)联合普拉洛芬治疗干眼症的临床疗效。方法选取我院2012年8月²013年8月收治的80例干眼症患者,分为两组:对照组40例,给予人工泪液联合普拉洛芬治疗;观察组40例,给予易贝眼液联合普拉洛芬治疗。治疗2w后,观察比较两组的疗效。结果治疗2w后,两组患者有效人数分别为29例和37例,有效率分别为72.5%和92.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前,BUT差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。两组治疗后均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论易贝滴眼液联合普拉洛芬治疗干眼症的疗效显著,能够有效提高临床疗效,明显延长泪破时间,值得在临床推广应用。     

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的:观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:选取2017年3月～2018年3月我院收治的120例干眼症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用人工泪液凝胶治疗,观察组采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。观察比较两组的治疗总有效率、治疗前后的症状评分、泪膜破裂时间、泪液分泌实验和角膜荧光素染色等指标。结果:观察组的治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05;治疗前,两组患者的症状评分、泪膜破裂时间、泪液分泌实验和角膜荧光素染色等指标相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,两组患者以上各项指标均有所改善,且观察组以上各项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症效果显著,能够明显缓解患者的症状,改善泪液分泌。     

人工泪液治疗白内障超声乳化手术后干眼症的临床研究

目的 探讨白内障患者接受超声乳化手术治疗后干眼症采取人工泪液治疗的效果与价值。方法 选择2022年2月至12月沁源县人民医院行超声乳化手术治疗后出现干眼症的白内障患者96例进行观察研究,以随机数字法予以分组,对照组（48例）采取常规方式治疗,观察组（48例）在对照组基础上采用人工泪液治疗。比较两组治疗效果,对两组患者用药前后眼部指标、炎症指标予以对比,观察两组患者用药后出现不良反应的具体症状表现,统计总发生率。结果 观察组患者通过人工泪液治疗后,总有效率高于对照组（P <0.05）。用药治疗后,两组患者眼部指标中泪膜破裂时间、泪液分泌试验长度均长于治疗前,且观察组长于对照组;两组患者眼表疾病指数及角膜荧光素染色评分均低于治疗前,且观察组低于对照组（P <0.05）。治疗后,两组患者各炎症指标水平均低于治疗前,且观察组更低于对照组（P <0.05）。另外,观察组患者治疗后不良反应的总发生率低于对照组（P <0.05）。结论 白内障患者接受超声乳化手术治疗后出现干眼症,可通过人工泪液予以治疗,能够有效改善眼部情况,降低炎症指标,减少不良反应。     

按摩结合人工泪液滴眼对视疲劳相关干眼症患者疗效及基础泪液分泌试验的影响研究

摘要：目的：探讨视疲劳相关干眼症患者采用按摩结合人工泪液滴眼治疗对疗效及基础泪液分泌试验（SⅠt）的影响。方法：选取2020年1月至2022年1月我院收治的共计82例视疲劳相关干眼症患者,按照随机数字表法分成研究组（n=41）与对照组（n=41）,对照组采用人工泪液滴眼治疗,研究组采用按摩结合人工泪液滴眼治疗,对两组临床疗效、症状评分、SⅠt、生活质量进行比较。结果：研究组（97.56%）治疗总有效率较对照组（80.49%）更高（P<0.05）;治疗后两组症状（视疲劳、眼干涩、灼烧感、异物感）评分降低（P<0.05）,研究组评分较对照组更低（P<0.05）;治疗后两组SⅠt提高（P<0.05）,研究组SⅠt较对照组更高（P<0.05）;治疗后两组美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表（NEI-VFQ-25）评分提高（P<0.05）,研究组评分较对照组更高（P<0.05）。结论：按摩结合人工泪液滴眼应用于视疲劳相关干眼症患者治疗中,能够提高临床疗效,缓解临床症状,改善SⅠt,促进患者生活质量提升。     

按摩结合人工泪液滴眼对视疲劳相关干眼症患者的疗效分析

目的：探讨视疲劳相关干眼症患者采用按摩结合人工泪液滴眼治疗的临床疗效。方法：选取2020年1月至2022年1月医院收治的82例视疲劳相关干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各41例。对照组采用人工泪液滴眼治疗,研究组采用按摩结合人工泪液滴眼治疗,对比两组临床疗效、症状评分、基础泪液分泌试验（SIt）及生活质量。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后两组症状（视疲劳、眼干涩、灼烧感、异物感）评分均低于治疗前,且研究组低于对照组（P<0.05）;治疗后两组SIt均高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）;治疗后两组美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表（NEI-VFQ-25）评分均高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）。结论：按摩结合人工泪液滴眼应用于视疲劳相关干眼症患者治疗中,能提高临床疗效,缓解临床症状,改善SIt,促进患者生活质量提升。     

溴芬酸钠滴眼液联合人工泪液对干眼白内障患者超声乳化术后泪膜的影响

目的初步评估干眼白内障患者超声乳化术后泪膜的稳定性及溴芬酸钠滴眼液联合人工泪液的治疗效果。方法选取2013年10月至2014年3月行白内障超声乳化手术联合人工晶体植入术的干眼白内障患者60例60眼,平均分为溴芬酸钠滴眼液组、人工泪液组、溴芬酸钠滴眼液与人工泪液联合用药组(简称联合用药组)及对照组,每组15例15眼。各组术后均使用妥布霉素地塞米松眼水2周。溴芬酸钠滴眼液组使用0.1%溴芬酸钠滴眼液4周,人工泪液组使用0.1%玻璃酸钠滴眼液4周,联合用药组联合使用溴芬酸钠滴眼液与玻璃酸钠滴眼液液4周,对照组使用氯化钠眼水4周。分别于术前1 d,术后7 d,15 d和30 d问卷检查每组患者的干眼状况,用角膜地形图仪泪膜分析系统(oculus teragraph 4)检测非侵入性泪膜破裂时间(NITBUTs)、角膜荧光染色及基础泪液分泌试验(SIt)。结果各组间术前的NITBUTs无明显差异(P>0.05)。术后7 d,各组NITBUTs低于术前(P=0.000),各组间无明显差异(P=0.928)。术后15 d,联合用药组与人工泪液组NITBUTs与术前比较没有差异(P=0.523,0.928),溴芬酸钠滴眼液组和对照组NITBUTs与术前存在差异(P=0.011,0.000),术后30 d,联合用药组与术前比较有差异(P=0.000),溴芬酸钠滴眼液组和人工泪液组NITBUTs与术前比较无差异(P=0.928,0.590),对照组NITBUTs与术前有差异(P=0.033)。问卷调查、SIt及角膜荧光染色结果与上述结果相似。结论超声乳化手术会影响干眼白内障患者泪膜稳定性,溴芬酸钠滴眼液联合人工泪液能促进干眼白内障患者术后泪膜的恢复。     

溴芬酸钠滴眼液对干眼症患者自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量的影响

目的分析溴芬酸钠滴眼液对干眼症患者自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量的影响。方法选取64例干眼症患者,分为常规组(0.1%玻璃酸钠滴眼液)及研究组(0.1%溴芬酸钠滴眼液)各32例,两组均治疗两周时间,并对比两组临床疗效,治疗前与治疗后两周自觉症状和体征、泪膜破裂时间、泪液分泌量及并发症发生等情况。结果研究组治愈率(65.63%)高于常规组(34.38%)(P0.05);两组治疗前自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量比较均无显著差异(P均0.05);两组治疗后两周自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量均优于治疗前(P均0.05),且研究组均优于常规组(P均0.05);研究组并发症发生率(15.63%)与常规组(21.88%)比较并无显著差异(P0.05)。结论与玻璃酸钠滴眼液相比,溴芬酸钠滴眼液可明显提高干眼症的治愈率,改善干眼症患者的自觉症状和体征,延长泪膜破裂时间,提高泪液分泌量,且并发症发生率较低,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对白内障术后干眼症患者泪液动力学的影响

目的 探讨玻璃酸钠滴眼液（HYCOSAN）联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液（贝复舒滴眼液）在白内障术后干眼症患者临床治疗中的应用价值。方法 采用前瞻性试验方法,纳入2021年11月至2022年11月钟山县人民医院收治的96例白内障术后干眼症患者作为观察对象,通过随机数字表法分为两组,各48例。对照组仅接受HYCOSAN治疗,观察组在对照组基础上联合应用贝复舒滴眼液治疗。观察两组治疗效果,并对两组患者主观干眼感觉评分及泪液动力学指标[泪膜厚度、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分及泪膜破裂时间]进行比较分析,统计不良反应发生率。结果 与对照组相比,观察组治疗有效率、泪膜厚度、泪液分泌试验及泪膜破裂时间较高,主观干眼感觉评分、不良反应发生风险和角膜荧光素染色评分较低（均P <0.05）。结论 HYCOSAN联合贝复舒滴眼液对白内障术后干眼症患者的临床疗效确切,对患者的临床症状和泪液动力学均具有明显改善作用,值得临床借鉴。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果及对泪液TNF-α、IL-6水平影响

目的探究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果及对泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平影响。方法将86例白内障术后干眼症患者用计算机随机数字法分为联合组和对照组各43例。联合组予以玻璃酸钠+rhEGF治疗,对照组予以玻璃酸钠治疗。比较两组疗效,观察治疗前后干眼症状评分、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)及泪液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗4周后,两组干眼症状评分、FL评分、泪液IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且联合组低于对照组(P0.05),BUT、SIt则均较治疗前升高,且联合组高于对照组(P0.05)。结论玻璃酸钠联合rh EGF治疗白内障术后干眼症有较好疗效,不仅能有效缓解临床症状,还能减少角膜损伤,增加泪液分泌,有利于泪膜稳定。     

针灸、人工泪眼联合治疗干眼症效果观察

目的:回顾性探讨针灸结合人工泪眼对干眼症的治疗效果。方法:选取我院2015年12月~2016年12月收治的干眼症患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组和对照组患者分别采取人工泪眼联合针灸和单纯人工泪眼治疗,比较两组患者双眼Schirmer I试验结果(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、双眼FL染色评分以及患者自觉疗效评价。结果:两组患者自觉症状好转率比较无统计学意义(P>0.05);治疗后3周两组患者SIt、BUT均延长,FL染色评分均下降(P>0.05);停止治疗后3周两组患者在SIt、BUT方面比较差异显著(P<0.05)。结论:针灸结合人工泪眼治疗干眼症的持续效应优于单纯人工泪眼治疗,值得在临床工作中加大推广范围。     

双氯芬酸钠联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的疗效分析

目的探讨双氯芬酸钠联合人工泪液滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取2010年9月至2013年12月柳州市人民医院收治的白内障术后干眼症患者224例(448眼)。将所有患者随机分成试验组(双氯芬酸钠及人工泪液联合组)和对照组(人工泪液单独应用组),每组112例(224眼)。所有药物的用法均为4次/天点眼,每次1滴,实验疗程为20d。分别观察及记录用药前、用药后3d、7d、14d和20d的各项指标,包括症状、泪液分泌试验(Schirmer I test)、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光素染色,比较2组疗效。结果双氯芬酸钠联合人工泪液使用和单纯使用人工泪液比较,在用药早期,患者的症状和各项指标差异无统计学意义。但用药14d后,联合使用较单纯使用患者眼部的自觉症状、泪膜破裂时间及角膜荧光素钠染色等改善明显,但是Schirmer I test变化差异无统计学意义。结论双氯芬酸钠联合人工泪液滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效明显优于单纯使用人工泪液治疗,有利于患者术后视功能质量的提高,具有指导意义,值得进一步推广。     

氧雾化联合中药内服治疗干眼症的临床研究

目的对干眼症患者给予氧雾化联合中药内服及人工泪液滴眼进行治疗,分析和探讨其临床疗效。方法按照随机数字表将干眼症患者进行随机分为两组,观察组给予氧雾化联合中药内服及人工泪液滴眼进行治疗,对照组给予人工泪液滴眼治疗,对比观察两组患者的临床疗效并进行统计学分析。结果观察组的治疗有效率为85.71%(36/42),对照组的治疗有效率为65.79%(25/38),两者之间比较差异具有统计学意义(P=0.036)。结论氧雾化联合中药内服及人工泪液滴眼治疗干眼症,可以获得较满意的临床疗效。     

金栀清目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼症

目的:探讨金栀清目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼症的临床疗效。方法:本次研究纳入湖南中医药大学第一附属医院眼科2017年12月1日—2018年12月1日门诊患者102例,随机分为对照组与实验组,对照组(51例)予以单纯玻璃酸钠滴眼液滴眼,实验组(51例)予以玻璃酸钠滴眼液联合金栀清目方滴眼。治疗前后分别予以对比结膜充血程度、泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素钠染色以及观察其用药后不良反应。结果:实验组患者疗效有效率为(98.04),高于对照组(88.23),P<0.05;治疗前后两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素钠染色均改善,实验组明显优于对照组,P<0.05;两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论金栀清目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼症临床效果显著,患者症状较前明显改善,不良反应率发生较低,值得广泛应用于临床。     

279例飞行员药物治疗干眼症疗效的对比

目的对比以羟丙基甲基纤维为主要成分的泪然和以透明质酸钠为主要成分的爱丽两种人工泪液治疗飞行员干眼症的效果。方法以2005年6月～2007年9月来南京军区杭州疗养院空勤疗养区疗养,诊断为干眼症的279名飞行员(558只眼)为研究对象(均为男性,年龄25～54岁),随机分为泪然组、爱丽组和对照组,分别滴各自眼液治疗,4次/d,1周后复查,检测基础泪液分泌试验(Schirmer Test)和泪膜破裂时间(BUT)。结果泪然组和爱丽组分别与对照组对比,Schirmer Test和BUT检测结果均有显著性。泪然组和爱丽组在Schirmer Test方面,两者差异无显著性,在BUT方面,爱丽组与泪然组比较有统计学意义,爱丽组优于泪然组。结论泪然和爱丽两种滴眼液在治疗干眼方面均有较好的疗效,在一定程度上爱丽优于泪然。     

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效

目的探讨双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将120例干眼症患者按随机数字表法分为试验组与对照组,每组60例。试验组采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组单独采用玻璃酸钠滴眼液治疗,双氯芬酸钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液均为4次·d-1点眼,每次1~2滴,疗程为14d。2组治疗前及治疗14d后分别行干眼症状问卷调查、角膜荧光染色(FS)试验、泪膜破裂时间(BUT)试验、泪液分泌试验(SchirmerI试验)。结果治疗后2组干眼症状评分、角膜荧光染色评分均较治疗前显著减少(P<0.05),泪膜破裂时间较治疗前显著延长(P<0.05),泪液分泌较治疗前显著增加(P<0.05);治疗后试验组干眼症状评分、角膜荧光染色评分及泪膜破裂时间与对照组比较改善更为显著(P<0.05),2组治疗后泪液分泌比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,对于改善症状,修复角膜效果良好。 更多还原     

SmartPLUG泪点塞植入治疗泪液缺乏型干眼症的护理体会

目的探讨SmartPLUG泪点塞植入治疗泪液缺乏型干眼症的围手术期护理。方法对10例(20眼)采用SmartPLUG泪点塞植入治疗泪液缺乏型干眼症的患者进行术前室温控制、心理护理、泪道冲洗,术后眼部并发症的观察及护理指导。结果术后2周干眼症状明显缓解7例(14眼),占70%,部分缓解3例(6眼),占30%。结论术前严格的室温控制,细致的心理疏导,仔细泪道冲洗,术后眼部卫生的指导、并发症的观察及护理指导是SmartPLUG泪点塞植入治疗泪液缺乏型干眼症的重要环节。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症青少年患者视功能、泪液炎性因子及视觉相关生存质量的影响

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症(DED)青少年患者视功能、泪液炎性因子及视觉相关生存质量(VRQOL)的影响.方法 选取100例DED患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,50例)与对照组(单纯玻璃酸钠,50例).比较2组临床疗效、不良反应以及治疗前后视功能、泪液炎性因子水平及VRQOL评分.结果 观察组总有效率为90.00％,高于对照组的74.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组泪液中白介素细胞-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素细胞-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,VRQOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组眼部主观症状评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青少年DED疗效显著,可提高青少年患者的视功能,减轻泪液炎症反应,提高视觉相关生存质量.     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床观察及并发症率分析

目的探讨白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬+玻璃酸钠药物治疗的临床效果以及对并发症发生的影响。方法选择我院2017年4月～2019年2月收治的101例白内障术后干眼症患者作为研究对象,以抽签法分为对照组50例和试验组51例。对照组采用普拉洛芬治疗,试验组采用普拉洛芬+玻璃酸钠治疗。比较两组临床疗效。结果试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组泪膜破裂时间、干眼症状评分以及生活满意度评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,试验组泪膜破裂时间长于对照组,干眼症状评分低于对照组,生活满意度评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组用药后眼部刺激发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对白内障术后干眼症患者应用普拉洛芬+玻璃酸钠药物治疗,可有效减轻患者干眼症状,延长泪膜破裂时间,且用药后不会造成严重眼部刺激,有助于提高患者生活满意程度。     

针刺治疗干眼症患者的临床疗效研究

目的 探究对干眼症患者施行针刺治疗的效果。方法 采用随机法将2018年6月—2020年12月东台市中医院眼科200例干眼症患者分为对照组(100例,施行常规西药治疗)、观察组(100例,施行常规西药+针刺治疗)。随访半年,对比两组总有效率、主要眼部症状积分、泪液分泌试验(SIT)湿润长度、染色和中央泪河高度(TMH)、泪膜破裂时间(BUT)、炎性因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及复发率。结果 两组治疗后眼部干涩、眼痒、异物感、视疲劳评分均较治疗前显著改善,观察组评分较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(96.00%)较对照组(81.00%)更高,差异有统计学意义(χ²=11.053,P<0.05);两组治疗后TMH、BUT及SIT湿润长度均较治疗前显著改善,观察组治疗后TMH、BUT及SIT湿润长度较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后炎性因子水平均较治疗前显著改善,观察组治疗后炎性因子水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率(3.0...