生血宁片辅助治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨妊娠期缺铁性贫血应用生血宁片辅助治疗的效果。方法:选取我院收治的妊娠期缺铁性贫血患者80例,随机分为两组,各40例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,观察组给予生血宁片治疗。观察并对比两组贫血指标及铁代谢指标。结果:治疗后,观察组RBC、MCHC、MCV及Hb水平高于对照组(P0.05);观察组SI及TSAT水平均高于对照组(P0.05)。结论:妊娠期缺铁性贫血应用生血宁片辅助治疗,可有效改善贫血症状,促进铁代谢,纠正贫血,具有临床推广价值。     

健脾生血片比较蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期贫血的临床疗效观察

目的:探讨健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的治疗效果,评估其临床疗效及安全性。方法:选择2014年8月至2016年1月华中科技大学同济医学院附属荆州医院就诊的妊娠期缺铁性贫血患者180例,分为对照组和观察组,各90例,对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液,1支/次,2次/d;对照组给予健脾生血片,3片/次,3次/d。2组患者均连续治疗3个月。评估临床疗效、治疗前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI),记录所有不良反应。结果:2组治疗3个月后血生化指标RBC、Hb、HCT、MCV和铁代谢指标SF、TSAT和SI比较均有统计学意义(P0.05),且观察组起效更快,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组贫血伴随临床症状显著改善且总有效率更高(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,并可改善贫血临床症状且安全可靠,值得临床推广应用。     

生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的应用研究

目的:探讨生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的临床价值。方法:选择本院确诊为妊娠期缺铁性贫血的孕妇84例,按照随机数字表法分为2组各42例,对照组给予饮食、营养指导,同时给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;观察组在对照组基础上加用生血宁片治疗,观察2组临床疗效以及相关指标变化。结果:2组患者治疗后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)等血液学指标和血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等铁代谢指标比较,差异均有显著性意义(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。对照组显效率38.1%、总有效率69.0%,观察组显效率61.9%、总有效率90.4%,观察组不良反应显著低于对照组(P0.05)。结论:生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效确切,不良反应少,值得在临床应用。     

生血宁片治疗气血两虚型缺铁性贫血40例观察

目的：观察生血宁片治疗气血两虚型缺铁性贫血的疗效及安全性，并与西药福乃得比较，方法：80例气血两虚型缺铁性贫血患者随机分为治疗组和对照组，分别服用生血宁片（蚕砂提取物），福乃得，治疗4周。结果：生血宁片能有效改善缺铁性贫血患者的实验室指标，治疗前后Hb,RBC,MCV,MCH,MCHC有明显变化（P＜0．01），SF有明显改善（P＜0．05），疗效与西药福乃得（维铁控释片）比较无显著差异（P＞0．05），治疗组和对照组治疗前后中医症状积分变均有非常显著的统计学意义（P＜0．01），结论：和血宁片治疗缺血铁性贫血（气血两虚型）疗效肯定。     

胃病丸治疗HP相关性慢性胃炎伴缺铁性贫血60例观察

目的：观察青州桃园胃病丸治疗幽门螺杆菌（HP）相关性慢性胃炎伴缺铁性贫血（IDA）患者的疗效。方法：选择IDA伴HP感染阳性的慢性胃炎病人60例为观察组,57例为对照组,观察组60例采用胃病丸治疗,对照组57例单用铁剂治疗,两组均治疗8周。于治疗开始后每2周复查血红蛋白（Hb）,每4周复查一次血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）,比较两组疗效。结果：治疗8、12周后观察组和对照组Hb、SI和SF均较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗8、12周后观察组Hb、SI和SF均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有效率（82.6%）高于对照组（53.7%）（P〈0.05）。结论：应用胃病丸根除HP治疗慢性胃炎可加快Hb上升,增加铁贮存量,是治疗HP相关性慢性胃炎伴缺铁性贫血的有效方法。     

生血宁片对非透析慢性肾脏病肾性贫血患者的临床疗效

目的考察生血宁片对非透析慢性肾脏病肾性贫血患者的临床疗效。方法 94例患者随机分为实验组(53例)与对照组(41例),实验组给予生血宁片,对照组给予琥珀酸亚铁片,疗程12周。然后,监测EPO用量、Hb水平、铁代谢指标(SI、SF、TSAT、TIBC)、肝肾功能及不良反应。结果治疗6、8、10、12周后,2组Hb水平显著高于筛选期(P0. 05),但组间无显著差异(P0. 05);治疗12周后,2组SI、SF、TSAT显著高于筛选期(P0. 05),但组间无显著差异(P0. 05);治疗8、12周后,实验组EPO用量显著低于对照组(P0. 05)。2组血常规参数无明显变化,并且未发现与研究药物有关的不良反应。结论生血宁片可维持非透析慢性肾脏病肾性贫血患者铁代谢指标,减少EPO用量,安全性良好。     

硫酸亚铁、蛋白琥珀酸铁治疗小儿 缺铁性贫血的临床效果比较

〔摘 要〕 目的：比较小儿缺铁性贫血治疗中硫酸亚铁、蛋白琥珀酸铁的临床效果。 方法：回顾性选取 2022 年 1月至2023年1月河南省儿童医院收治的70例小儿缺铁性贫血患儿,依据用药方法不同分为观察组和对照组,各35例。 观察组采用蛋白琥珀酸铁治疗,对照组采用硫酸亚铁治疗。比较两组患者血液指标、临床疗效、不良反应发生情况、 复发情况、贫血纠正时间、住院时间。 结果：用药后,两组患儿平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、平均红细胞血 红蛋白含量（MCH）、红细胞平均体积（MCV）均低于用药前,血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白（TFN）、 总铁结合力（TRBF）、白蛋白（ALB）、血红蛋白（Hb）、Ca2⁺、红细胞（RBC）均高于用药前,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;且观察组患儿 MCHC、MCH、MCV 均低于对照组,SI、SF、TFN、TRBF、ALB、Hb、Ca2⁺、 RBC 均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患儿不良反应总发生率、复发率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿 贫血纠正时间、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿缺铁性贫血治疗中蛋白琥珀酸 铁的临床效果较硫酸亚铁好。     

健脾生血片与右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:比较健脾生血片和右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗妊娠期缺铁性贫血提供依据。方法:选取2015年1月至2017年1月青海省人民医院收治的缺铁性贫血的妊娠期孕妇180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组给予健脾生血片口服治疗;对照组给予右旋糖酐铁片治疗。2组患者均连续治疗3个月,观察临床疗效,以及红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)含量变化,记录不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.05%,对照组为74.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后RBC、Hb、SF均显著改善(P0.05),且观察组各时点指标均优于对照组(P0.05);观察组不良反应虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期孕妇缺铁性贫血的疗效显著,比右旋糖酐铁片起效更快。     

健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:对比观察健脾生血片和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗IDA提供依据。方法:将200例缺铁性贫血的孕妇随机分为对照组(多糖铁复合物胶囊组)和观察组(健脾生血片组)。对照组100例,给予多糖铁复合物胶囊治疗;观察组100例,给予健脾生血片口服治疗。2组患者均于连续治疗1个月,2个月,3个月后,按贫血严重程度,分别分两层观察患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)以及血清铁蛋白(SF)的含量变化,计算临床疗效,记录不良反应。结果:2组治疗3个月后RBC、Hb和SFI均显著改善(P0.05),且观察组起效更快,有效率更高,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组临床总有效率更高(P0.05)。分层统计结果:1)对于中重度贫血患者,2组治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P0.05),且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P0.05),观察组更优;2)对于轻度贫血患者,治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P0.05)且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P0.05),观察组更优。观察组不良反应少于对照组但无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期贫血起效快、有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

归脾汤联合生血宁片治疗缺铁性贫血脾胃两虚型临床观察

目的：观察归脾汤联合生血宁片治疗缺铁性贫血脾胃两虚型的效果。方法：40例随机分为参照组与试验组各20例,参照组用生血宁片,试验组用归脾汤联合生血宁片。结果：试验组总有效率高于参照组（P<0.05）。试验组RBC、Hb、SF指标改善效果优于参照组（P<0.05）。两组治疗后中医证候积分均改善,实验组改善优于参照组（P<0.05）。治疗后两组SI、SF水平均升高、而TIBC水平降低,实验组变化幅度大于参照组（P<0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：归脾汤联合生血宁片治疗缺铁性贫血脾胃两虚型效果较好,且安全。     

银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的：观察银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选择80例精神分裂症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予利培酮片治疗,观察组在对照组基础上给予银杏叶片治疗。比较2组临床疗效、阳性和阴性症状量表（PANSS）评分及重复性成套神经心理状态测验（RBANS）评分。结果：治疗前,2组PANSS量表总分及阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组PANSS量表总分及阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组RBANS量表中视觉广度、言语功能、注意、即刻记忆及延时记忆评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组RBANS量表中视觉广度、言语功能、注意、即刻记忆及延时记忆评分较治疗前升高（P<0.05）,且观察组各项评分高于对照组（P<0.05）。结论：银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效较好,可以有效改善患者的神经认知功能。     

小儿止泻片的药理研究

小儿止泻片系由多味中草药经现代科学方法精制的复方制剂。具有健脾剩水、和胃、补气止泻及消炎等功能。药理研究表明,对大鼠、豚鼠的离体胃底条及肠段自主运动均有显著性抑制作用,并对乙酰胆碱、氯化钡及组胺引起的十二指肠、回肠及结肠的痉挛性收缩有明显拮抗与阻断作用。能减低胃肠道推进机能,又能明显提高机体巨噬细胞的吞噬功能。     

通痹片的毒性观察

本文报告了通痹片的急性毒性实验、对大鼠及犬的长期毒性实验结果,对小鼠:LD_(50)为5.29g/kg。犬口服0.513g/(kg×d)(为小鼠LD_(50)的1/10),连续给药6个月、4个月后出现类似士的宁中毒症状,且BUN升高,停药后恢复正常。犬口服0.051g/(kg×d)连续6个月,大鼠各剂量组均未出现中毒症状,提示该药的临床用量是安全的。     

鼻康片联合氯雷他定片治疗变应性鼻炎临床研究

目的:观察鼻康片联合氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:将变应性鼻炎患者102例随机分为对照组和治疗组各51例,对照组给与氯雷他定片进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用鼻康片治疗,2组均以1周为1个疗程,共治疗2个疗程。统计2组临床疗效,治疗前后中医证候积分及血清白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-2 (IL-2)、免疫球蛋白E(IgE)水平变化。结果:治疗组总有效率为98.04%,对照组为86.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-4、IL-2、lgE水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:鼻康片联合联合氯雷他定片治疗变应性鼻炎效果确切,可显著缓解患者临床症状,下调IL-4、IL-2、lgE水平,疗效优于单纯氯雷他定片治疗。     

接骨片薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对接骨片中红花、血竭、骨碎补进行了定性鉴别。方法简便 ,具重现性和专属性 ,且无阳性干扰 ,对样品的质量控制有重要意义。     

尿塞通糖衣片、薄膜衣片的体外溶出度考察

目的：通过对不同批号的尿塞通片速率的测定。考察其质量。方法：转篮法、用紫外分光光度法测定累积溶出百分率,提取溶出参数,并对参数进行相关性研究。结果：经过统计学处理,薄膜衣片和糖衣片溶出参数（T50）有极显著性差异,45分钟薄膜衣片累积溶出百分率在90％以上,糖衣片仅有49－78％。结论：尿塞通薄膜衣片比糖衣片具有较好的溶出速率,有必要提高尿塞通糖衣片的制剂水平。     

肾衰宁片联合卡格列净片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察肾衰宁片联合卡格列净片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将104 例早期糖尿病肾病气阴两虚兼痰瘀证患者随机分为对照组和观察组各52 例。2 组患者均服用卡格列净片,根据情况加用其他口服降糖药或胰岛素,调整生活方式,控制血脂等危险因素。观察组加予肾衰宁片治疗。2 组均连续观察16 周。治疗前后检测尿白蛋白排泄率（UAER）、尿微量白蛋白与肌酐的比值（ACR）、β2 微球蛋白（β2-MG）、血胱抑素C（CysC）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c） 水平,统计血糖指标的达标情况;评定中医证候评分,比较2 组的疗效。结果：治疗后,观察组的临床疗效与中医证候疗效均优于对照组（P＜0.05）。2 组ACR、UAER、β2-MG 及CysC 水平均较治疗前降低（P＜0.01）,观察组ACR、UAER、β2-MG 及CysC 水平均低于对照组（P＜0.01）。观察组HbA1c 达标率高于对照组（P＜0.01）。结论：应用肾衰宁片联合卡格列净片治疗早期糖尿病肾病气阴两虚兼痰瘀证患者,可更好地控制血糖,减轻早期肾损害。     

肾衰宁片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察肾衰宁片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能、炎性因子的影响。方法:对56例糖尿病肾病患者的临床资料进行回顾性分析,根据资料中治疗方式将患者分为对照组与观察组各28例。对照组给予阿魏酸哌嗪片口服,观察组在对照组基础上加服肾衰宁片。观察2组临床疗效,对比2组治疗前后肾功能及炎性因子水平。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(MAU)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h UP)水平及血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后FBG、P2hBG、HbA1c、SCr、MAU、BUN、24 h UP水平及血清IL-6、hs-CRP、TNF-α、IL-8水平均较低(P<0.05)。观察组总有效率89.29%,高于对照组64.29%(P<0.05)。结论:肾衰宁片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病可有...     

复明片与活血明目片分别治疗糖尿病性视网膜病变临床研究

目的：观察复明片与活血明目片对糖尿病性视网膜病变患者黄斑部脉络膜厚度、微循环及炎性因子的影响。方法：选取120 例糖尿病性视网膜病变患者,按随机数字表法分为对照组、复明片组和活血明目片组各40 例。对照组采用激光光凝术治疗,复明片组在对照组基础上给予复明片治疗,活血明目片组在对照组基础上给予活血明目片治疗。比较3 组治疗前后视网膜病变黄斑部脉络膜厚度,检测治疗前后视网膜中央动脉及睫状后动脉的峰值血流速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）、血流阻力指数（RI）、低氧诱导因子-1 （HIF-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-1β （IL-1β）、基质金属蛋白酶-9 （MMP-9） 水平。结果：治疗后,3 组黄斑部脉络膜厚度较治疗前降低（P＜0.05）,复明片组黄斑部脉络膜厚度低于对照组（P＜0.05）,活血明目片组黄斑部脉络膜厚度低于对照组和复明片组（P＜0.05）。与治疗前比较,治疗后3 组视网膜中央动脉及睫状后动脉PSV、EDV 增高,RI 降低（P＜0.05）;治疗后复明片组和活血明目片组视网膜中央动脉及睫状后动脉PSV、EDV 高于对照组,RI 低于对照组（P＜0.05）;治疗后活血明目片组视网膜中央动脉及睫状后动脉PSV、EDV 高于复明片组,RI 低于复明片组（P＜0.05）。治疗后,3 组HIF-1、VEGF、IL-1β、MMP-9 水平较治疗前降低（P＜0.05）,复明片组HIF-1、VEGF、IL-1β、MMP-9 水平低于对照组（P＜0.05）,活血明目片组HIF-1、VEGF、IL-1β、MMP-9 水平低于对照组和复明片组（P＜0.05）。结论：复明片与活血明目片分别辅助激光光凝术治疗糖尿病性视网膜病变疗效较好,可以降低视网膜病变黄斑部脉络膜厚度,改善眼部动脉血流动力学指标,降低炎症因子水平,但活血明目片的效果更好。     

冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：选取60例VD患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,治疗组在对照组基础上加用冠心宁片治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗前后简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、神经功能缺损评分;比较2组不良反应发生率。结果：治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高（P<0.05）,治疗组MMSE、ADL评分均高于对照组（P<0.05）;2组神经功能缺损评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组神经功能缺损评分低于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率6.67%,治疗组不良反应发生率3.33%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗VD,能明显改善患者的认知功能、神经功能和日常生活能力,安全性高。