膀胱移行细胞癌组织中CD44v6的表达及意义

采用免疫组化SABC法检测64例膀胱移行细胞癌和癌旁膀胱组织中的CD4v6。结果显示,64例膀胱移行细胞癌组织中CD44v6阳性表达率为56.3%,癌旁膀胱组织中未见CD44v6蛋白表达;CD44v6表达水平与膀胱移行细胞癌组织学分级、临床分期及复发有关。认为CD44v6可作为判断膀胱移行细胞癌的恶性程度和复发的参考依据。     

E—CD和CD44V6在膀胱癌组织中的表达及临床意义

应用免疫组化SABC法对81例膀胱移行细胞癌患者癌组织中细胞粘附分子上皮钙粘附素（E－CD）和CD44V6的表达进行检测。结果显示,E－CD的异常表达与膀胱癌临床分期、病理分级、淋巴结转移显著相关（P均＜0．05）。CD44V6的阳性表达与膀胱癌临床分期、病理分级有显著关系（P均＜0．05）,伴淋巴结转移组的CD44V6阳性表达率显著低于未转移组（P＜0．01）。认为E－CD和CD44V6均与膀胱癌浸润转移明显相关,两者结合分析能够更准确地反映膀胱癌的生物学行为。     

E-CD和CD_(44)V_6在膀胱癌组织中的表达及临床意义

应用免疫组化 SABC法对 81例膀胱移行细胞癌患者癌组织中细胞粘附分子上皮钙粘附素 (E- CD)和CD44 V6的表达进行检测。结果显示 ,E- CD的异常表达与膀胱癌临床分期、病理分级、淋巴结转移显著相关 (P均<0 .0 5 )。 CD44 V6的阳性表达与膀胱癌临床分期、病理分级有显著关系 (P均 <0 .0 5 ) ,伴淋巴结转移组的 CD44 V6阳性表达率显著低于未转移组 (P<0 .0 1)。认为 E- CD和 CD44 V6均与膀胱癌浸润转移明显相关 ,两者结合分析能够更准确地反映膀胱癌的生物学行为     

E-CD和CD44V6在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨钙黏附因子E-CD和黏附因子CD44V6在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义。方法应用免疫组化染色法检测E-CD和CD44V6在71例膀胱癌组织和10例正常膀胱黏膜中的表达。结果10例正常膀胱黏膜中E-CD和CD44V6均呈阳性表达。71例膀胱癌组织中,E-CD保留表达率Ⅰ级为88．2％、Ⅱ级为57．8％、Ⅲ级为28．6％（P〈0．01）;T0～T1期为83．3％、T2～T4期为47．2％（P〈0．01）;初发者68．3％、复发者40％（P〈0．05）;CD44V6保留表达率Ⅰ级为70．6％、Ⅱ级为45．5％、Ⅲ级为28．6％（P〈0．05）;Ta～T2期为66．7％、T2～T4期为37．7％（P〈0．05）;初发者58．5％,复发者30％（P〈0．05）。结论E-CD和CD44V6在膀胱移行细胞癌中的保留表达率和肿瘤的分级、分期呈负相关,和其复发密切相关。     

膀胱移行细胞癌组织中B7-H1和PTEN的表达及意义

目的探讨共刺激分子B7-H1和PTEN在膀胱移行细胞癌组织中的表达变化及意义。方法采用免疫组化SP法检测50例膀胱移行细胞癌及10例正常膀胱组织中的B7-H1和PTEN,分析其与膀胱移行细胞癌临床病理参数的关系及两者的相关性。结果正常膀胱组织中B7-H1不表达,膀胱移行细胞癌组织中B7-H1的阳性表达率为72%,且B7-H1的表达与肿瘤的病理分级、临床分期及复发密切相关（P〈0.05）;正常膀胱组织中PTEN呈阳性表达,膀胱移行细胞癌中PTEN蛋白阳性表达率为58%,随着肿瘤病理分级、临床分期的增加PTEN表达显著降低（P〈0.05）。B7-H1与PTEN的表达呈明显负相关（r=-0.44,P〈0.01）。结论膀胱移行细胞癌中B7-H1的高表达和PTEN的突变或缺失与肿瘤的发生发展和免疫逃逸密切相关。     

E-CD和CD44V6在肾细胞癌中的表达及临床意义

应用免疫组化方法检测61例肾细胞癌（RCC）组织和12例正常肾组织中上皮钙黏附素（E-CD）和CD44基因含V6外显子变异体（CD44V6）的表达情况。结果正常肾组织中E-CD、CD44V6均呈阳性表达。RCC组织中E-CD、CD44V6保留表达率在不同细胞类型中无显著差异,不同分级和分期中有显著差异,E-CD在转移组和无转移组、脉管浸润组和无脉管浸润组之间有显著差异,CD44V6在转移组和无转移组、脉管浸润组和无脉管浸润组之间无显著差异。认为E-CD在RCC组织中的保留表达率和分级、分期、转移及浸润呈负相关,CD44V6在RCC组织中的保留表达率和分级、分期呈正相关。     

膀胱移行细胞癌中WWOX蛋白的表达及临床意义

采用SP免疫组化方法 检测87例膀胱移行细胞癌患者癌组织切片中WWOX蛋白表达情况,并与正常膀胱组织对照,比较WWOX蛋白表达差异.发现WWOX蛋白在膀胱移行细胞癌组织中阳性表达率(20.5%)明显低于正常膀胱组织中的表达(80.8%),P=0.000.WWOX蛋白的表达与肿瘤的病理分级相关,与临床分期、远处转移无明确关系.认为WWOX蛋白缺失是膀胱移行细胞癌发生过程中的早期表现,可能成为诊断膀胱移行细胞癌的早期诊断指标.     

膀胱移行细胞癌中p120ctn的表达及意义

采用免疫组化SP法检测正常膀胱组织和膀胱移行细胞癌组织中的p120ctn表达。结果示p120ctn在膀胱正常黏膜和膀胱移行细胞癌中的表达率相比P〈0.05。p120ctn的异常表达率随膀胱癌的病理分级升高而升高,随膀胱癌的临床分期升高而升高（P均〈0.05）。认为膀胱移行细胞癌中p120ctn呈异常表达p120ctn可作为监测膀胱移行细胞癌恶性程度的指标之一。     

膀胱癌组织中Fas和Bcl-2基因的表达及意义

采用免疫组化 SABC法检测了 4 2例膀胱移行细胞癌患者癌组织标本中 Fas和 Bcl- 2基因的表达情况 ,并观察其与病理分级、临床分期及预后的关系。结果显示 ,Fas基因表达与膀胱移行细胞癌的病理分级、临床分期及是否复发有显著关系 ,Bcl- 2基因表达与临床分期及是否复发有关。认为 Fas和Bcl- 2基因表达可以作为监测膀胱移行细胞癌恶性程度、预测复发的重要指标。在低分化和晚期膀胱移行细胞癌中 ,Fas基因介导的细胞凋亡可能被 Bcl- 2基因的过度表达所抑制。     

凋亡抑制因子Livin在膀胱移行细胞癌组织中的表达及意义

目的探讨凋亡抑制因子Livin在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床相关性。方法采用免疫组化SP法检测52例膀胱移行细胞癌组织标本及10例正常膀胱黏膜组织标本中Livin的表达情况。结果 Livin在膀胱移行细胞癌组织中的表达阳性率为61.5%,而在正常膀胱黏膜组织中未见表达,差异有统计学意义(P<0.01);Livin表达与膀胱移行细胞癌的复发密切相关(P<0.05),但与其病理分级、临床分期及肿瘤数目无关(P>0.05)。结论 Livin与膀胱移行细胞癌的发生有着密切的关系,并且可以作为膀胱移行细胞癌复发的监测指标;并可作为基因治疗的新靶点。     

食管癌中细胞粘附分子E-钙粘素和CD44变异体表达及其临床意义

目的　探讨细胞粘附分子E 钙粘素 (E CD)和CD44变异体 (CD44V6)的表达与食管癌临床病理及预后的关系。方法　对 5 8例食管癌标本应用SP免疫组化染色法进行E CD、CD44V 6检测 ,并对其中 42例进行术后 3年随访。结果　E CD低表达和CD44V 6高表达与食管癌的浸润转移、复发和预后相关 (P <0 .0 5 )。E CD低阳性表达率与食管癌细胞分化程度相关 (P <0 .0 5 )。食管癌中E CD和CD44V6的表达无相关性 (P >0 .0 5 )。结论　E CD和CD44V 6在食管癌中的表达与食管癌的发生发展、侵袭转移和预后密切相关 ,E CD和CD44V6在食管癌中的表达无相关性 ,在食管癌的发生、发展、侵袭转移中是 2个独立的调节因子 ,可视为预测侵袭转移和估计预后的重要参考指标     

CD44V6基因在前列腺癌组织中的表达及其意义

目的　探讨CD4 4V6 基因与前列腺癌 (PCa)的发生、转移及预后的关系。方法　采用S P免疫组织化学方法检测 82例PCa组织中CD4 4V6 基因的表达情况。结果　CD4 4V6 基因在前列腺癌中有较高的表达 ,阳性率为 46 3 % (38/82 ) ,其中伴盆腔淋巴结转移或骨转移者阳性率为62 5 % (1 5/2 4 ) ,无转移者阳性率 37 9% (2 3/58) ,两者具有显著性差异 (P <0 0 1 )。CD4 4V6 在PCa组织中的高表达还与癌组织的Gleason评分及预后有关 (P <0 0 5)。结论　具有CD4 4V6 高表达的PCa具有更强的浸润和转移能力 ,恶性度较高 ,分化较差 ,CD4 4V6 可作为判断预后及指导术后治疗的一项重要指标。     

非小细胞肺癌中MMP-2、CD44V6的表达及其临床意义

目的 探讨细胞黏附因子（CD44V6）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其与肺癌浸润、转移和预后的关系。方法 回顾性分析43例术前未进行放、化疗的肺癌患者的切除标本,采用免疫组化SP法检测肺癌组织中的CD44V6和MMP-2的表达。结果 肺鳞癌与肺腺癌中CD44V6的阳性表达率分别为58．33％（14／24）和68．42％（13／19）;MMP-2的阳性表达率分别为54．16％（13／24）和84．21％（16／19）。CD44V6与MMP-2的阳性表达与淋巴结转移、肺癌病理分期以及术后血行转移显著相关（P〈0．05）,CD44V6阳性表达者的3年生存率为25．62％,5年生存率为6．41％;阴性表达者的3年生存率为64．71％,5年生存率为56．82％,两者差异显著（P=0．000）。MMP-2阳性者的3年生存率为18．8％,5年生存率为8．67％;阴性表达者的3年生存率为66．30％,5年生存率为42．66％,两者差异显著（P=0．0067）。CD44V6和MMP-2的阳性表达呈显著性相关（P：0．007）。结论CD44V6和MMP-2对于肺癌的侵袭、淋巴结转移、术后血行转移以及预后有一定作用。     

CD44 V6和VEGF在肝癌组织中的表达及其预后价值的研究

目的探讨CD44 V6和VEGF在肝细胞癌(HCC)中的表达及其在临床预后中的价值。方法对随访的40例原发性肝癌临床病理学资料进行回顾性分析分类,并按照1年内有无复发和转移分组,然后进行常规HE染色及CD44 V6、VEGF的免疫组化染色(S_P法)。结果结果CD44 V6和VEGF主要定位于癌细胞的胞膜,部分胞质同时出现阳性表达;在40例肝癌组织中,CD44 V6和VEGF的阳性表达率分别为75%(30/40)和77.5%(31/40);CD44 V6、VEGF在复发和转移组的表达均高达88.9%(16/18,16/18),明显高于未复发和转移组,和肿瘤侵袭转移的发生有相关性(P<0.05),癌组织中的表达均明显高于癌旁组织,而在肿瘤大小及组织学分级间未见明显差异。结论资料提示肝癌组织中CD44 V6和VEGF过表达分析,有助于肝癌侵袭、转移预测和肝癌预后判断。     

胃癌及癌前病变组织CD44V6表达的研究

目的:检测细胞粘附分子(CD44V6)在胃癌及癌前病变的表达,探索其与胃癌的发生、转移及预后的相关性.方法:用免疫组化方法检测30例浅表性胃炎,34例中重度萎缩性胃炎、34例不典型增生胃粘膜及64例胃癌组织中的CD44V6的表达.结果:CD44V6的阳性表达率在浅表性胃炎、中重度萎缩性胃炎、不典型增生胃粘膜及胃癌组织分别为3.33%(1/30)、14.71%(5/34)、44.12%(15/34)及60.94%(39/64).不典型增生及胃癌组阳性率明显高于浅表性胃炎组及中重度萎缩性胃炎组(均P＜0.01),中重度萎缩性胃炎与浅表性胃炎组比较差异无统计学意义;CD44V6的表达与胃癌的远处转移有关(P＜0.05),与TNM分期有关(P＜0.01),与淋巴结转移无关,与性别、肿瘤大小、大体类型、组织学分型、浸润深度间差异均无统计学意义.结论:用免疫组织化学方法检测胃活检标本中的CD44V6可能有助于胃癌早期诊断和远处转移趋势推测.     

CD44V6和Cathepsin D在早、中晚期胃癌中的不同表达及临床意义

目的　为了探讨CD44V6和CathepsinD在早、中晚期胃癌中的表达及预后意义。方法 :应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白过氧化物酶连接法 (S-P法 )对 70例胃癌进行了CD44V6和CathepsinD蛋白的检测。结果 :早期胃癌CD44V6和CathepsinD表达率分别为 ( 11/2 0 ) 5 5 % ,( 12 /2 0 ) 6 0 % ,中晚期非转移性胃癌 ( 12 /2 0 ) 6 0 % ,( 13 /2 0 ) 6 5 % ,中晚期转移性胃癌 ( 2 3 /3 0 ) 76 .6 7% ,( 2 6 /3 0 ) 86 .6 7% ,其中经过 χ2 检验 ,CathepsinD与淋巴结转移与否有显著性差异。结论 :在胃癌中 ,CathepsinD阳性表达提示容易发生淋巴结转移 ,更多见于中晚期胃癌。     

骨肉瘤组织中Ezrin、CD44 V6的表达及意义

目的探讨埃兹蛋白（Ezrin）、CD44V6在骨肉瘤、骨软骨瘤织中表达的差异性、相关性及临床意义。方法用免疫组化SP方法检测36例骨肉瘤及20例骨软骨瘤中的Ezrin、CD44V6。结果骨肉瘤组织中Ezrin、CD44V6的阳性率分别为55.56%和72.22%,显著高于对照组的（P均〈0.01）。骨肉瘤中Ezrin和CD44V6的表达呈正相关（r=0.444,P〈0.05）。Ezrin的表达与骨肉瘤患者的3 a无转移生存期有关。结论Ezrin、CD44V6可能参与了骨肉瘤的浸润、转移等进程。联合检测上述两指标可早期预测骨肉瘤的转移风险和预后。     

CD44 V6和MMP-9在胃癌及癌前病变组织中表达

目的探讨CD44V6和基质金属蛋白酶9（MMP-9）在胃癌及癌前病变组织中表达。方法免疫组化SP法测定正常胃黏膜（NOR）、萎缩性胃炎伴中重度肠化（IM）、萎缩性胃炎伴中重度不典型增生（DYS）和早期胃癌（EGC）各40例，进展期胃癌（AGC）100例中CD44V6和MMP-9的表达。结果NOR、IM、DYS、EGC和AGC组中，分别有0、15．0％、25．0％、45．0％和72．0％CD44V6阳性，0、40．0％、50．0％、40．0％和68．0％MMP-9阳性。从IM、DYS至EGC和AGC组，CD44V6和MMP-9表达渐增（均P〈0．05）。结论CD44V6、MMP-9在胃痛的演变过程中不仅仅参与了浸润转移．其在胃癌早期发生、发展中也起着重要作用。