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相似文献
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1.
目的:研究止嗽散合过敏煎加减治疗过敏性咳嗽的效果。方法:选取2017年11月—2019年11月我院门诊收治的60例过敏性咳嗽患者作为研究对象,按照入院顺序随机分为对照组和观察组,各30例。对照组使用布地奈德+特布他林雾化、口服孟鲁司特治疗,观察组在此基础上加服中药治疗,对比观察两组治疗效率、咳嗽等症状持续时间。结果:观察组总有效率高于对照组,咳嗽等症状持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散合过敏煎加减治疗过敏性咳嗽临床疗效较好,副作用较小,值得推广。  相似文献   

2.
目的:观察止嗽散合过敏煎加减治疗过敏性咳嗽的临床疗效。方法:将50例符合诊断标准的过敏性咳嗽患者分为观察组和对照组,观察组采用止嗽散合过敏煎加减治疗,对照组采用头孢他啶加地塞米松治疗。结果:经过治疗,观察组的总有效率为96%,对照组总有效率为84.0%,观察组的临床疗效明显好于对照组(P0.05)。所有病例均未出现严重不良事件。两组不良反应情况对比无显著差异(P0.05)。结论:止嗽散合过敏煎加减治疗过敏性咳嗽的临床疗效好,安全性强,副作用少,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨止嗽散加减方治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取2015年1月-2018年1月郑州市第六人民医院儿科门诊治疗的儿童呼吸道感染后咳嗽患儿92例,随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予吸入用布地奈德混悬液压缩雾化吸入治疗,观察组给予中药止嗽散加减方水煎剂口服,7天1个疗程。比较两组患儿治疗1个疗程后临床疗效,以及治疗第1、3、5、7天的咳嗽症状评分。结果:治疗1个疗程结束后,观察组总有效率为97.83%(45/46),优于对照组总有效率82.61%(38/46),差异有统计学意义(P 0.05)。观察组第3、5、7天咳嗽评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用止嗽散加减方水煎剂口服治疗儿童呼吸道感染后咳嗽能够快速、有效地缓解患儿的咳嗽症状,无不良反应发生,临床疗效确切,值得临床推广和应用。  相似文献   

4.
止嗽散加减治疗感染后咳嗽的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
感染后咳嗽是指各种病原体所致的呼吸道感染得到控制后,而咳嗽症状不缓解。为临床多发的呼吸系统疾病之一,治疗不及时往往转变为慢性持续性咳嗽,严重影响日常工作和生活。2008年2月-2008年12月,笔者采用止嗽散加减治疗感染后咳嗽60例,并与采用西药治疗的对照组敞对比观察,现将结果报道如下。  相似文献   

5.
目的:观察感染后咳嗽应用止嗽散合杏苏散加减治疗的效果。方法:选取医院收治的感染后咳嗽患者110例,随机分为联合组和对照组,每组55例。对照组予以常规西药治疗,联合组在常规西药治疗的基础上应用止嗽散合杏苏散加减治疗。对比两组治疗前后的症状积分,另外比较两组的治疗效果。结果:两组治疗后的症状积分均下降(P0.05),联合组低于对照组(P0.05);两组的有效率比较联合组更高(P0.05)。结论:在感染后咳嗽的治疗中应用止咳散合杏苏散更利于促进症状的好转,提高治疗效果。  相似文献   

6.
目的:观察止嗽散加减治疗感染后咳嗽的疗效。方法:将132例感染后咳嗽患者随机分为治疗组(68例)和对照组(64例),治疗组给予止嗽散加减治疗,对照组采用酮替芬和枸橼酸喷托维林治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.58%,高于对照组的76.56%(P〈0.05)。结论:止嗽散加减治疗感染后咳嗽疗效显著。  相似文献   

7.
目的:观察止嗽散加减治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果。方法:88例随机分为对照组39例和观察组49例。对照组用常规对症治疗,观察组用止嗽散加减治疗。结果:总有效率观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医证候积分均有改善,且观察组改善更优(P<0.05)。入眠时间以及夜间咳醒次数改善观察组优于对照组(P<0.05)。结论:止嗽散加减治疗上呼吸道感染后咳嗽临床效果较好。  相似文献   

8.
目的:观察桑杏汤合过敏煎加减治疗温燥咳嗽的疗效。方法:将2012年2月-2014年4月期间本院门诊收治的30例温燥咳嗽患者作为研究对象,对所有患者均使用桑杏汤合过敏煎加减进行治疗,观察比较患者的临床治疗效果。结果:经4个疗程的治疗,治愈22例,好转7例,无效1例,总有效率为96.7%。结论:使用桑杏汤合过敏煎治疗秋燥咳嗽患者的疗效确切。  相似文献   

9.
<正>感染后咳嗽指在急性呼吸道感染症状缓解后,仍有迁延性干咳,持续3周以上的咳嗽。其症状反复,临床上多以对症治疗为主。对此,笔者临床采用小柴胡汤合过敏煎加减治疗,取得满意疗效,现报道如下。1一般资料选取2017年7月至2018年8月在瑞安市人民医院就诊的感染后咳嗽患者104例,随机分为治疗组和对照组。治疗组52例,其中男22例,女30例;年龄18~65岁,平均40.11±14.40岁;病程21~56天,平均35.19±8.78天。对照组52例,其中男18例,女34例;年龄18~  相似文献   

10.
目的:观察强力枇杷露及百合固金汤合止嗽散加减治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:78例随机分为治疗组40例和对照组38例。两组均给予强力枇杷露(无糖型)口服,治疗组加用百合固金汤合止嗽散加减水煎剂。结果:总有效率治疗组90.0%,对照组57.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强力枇杷露联合百合固金汤合止嗽散加减治疗感染后咳嗽效果较好。  相似文献   

11.
目的:探讨加味过敏煎治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取感染后咳嗽患者60例,按随机数字表法分为两组,治疗组30例服用加味过敏煎;对照组30例口服复方氢溴酸右美沙芬,疗程2周,观察两组治疗后临床症状改善情况,评判疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率为70.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组未见明显不良反应,患者依从性好。结论:加味过敏煎治疗感染后咳嗽的疗效优于复方氢溴酸右美沙芬。  相似文献   

12.
目的:探讨止嗽散加减治疗感染后咳嗽的临床效果。方法:采用随机数字表法将我院肺病科2015年1月-2016年1月收治的82例感染后咳嗽患者分为对照组与实验组各41例,对照组给予氢溴酸右美沙芬治疗,实验组给予止嗽散加减治疗,对比两组疗效、不良反应等。结果:实验组总有效率92.68%,优于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率2.44%,低于对照组的17.07%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散加减治疗感染后咳嗽疗效确切,不良反应少。  相似文献   

13.
目的 观察止嗽散加减联合青霉素类抗生素治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 60例感染后咳嗽患者简单随机分为试验组和对照组,每组30例.对照组采用磺苄西林钠静滴治疗,试验组则在此基础上联合中药止嗽散加减口服治疗.观察2组抗生素使用时间、咳嗽缓解时间、咳嗽症状积分及咳嗽程度改善情况,2组治疗后的临床疗效和不良反应情况.结果 试验组抗生素使用时间及咳嗽缓解时间均明显短于对照组(P均<0.01).2组患者治疗后日间咳嗽症状积分均明显降低(P均<0.01),且试验组降低程度明显优于对照组(P均<0.01);2组患者治疗后夜间咳嗽症状积分均有所降低,但2组比较差异无统计学意义;2组患者治疗后咳嗽程度均明显减轻(P均<0.01),且试验组减轻情况明显优于对照组(P<0.01).试验组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).2组患者用药期间均未出现明显不良反应.结论 止嗽散加减联合青霉素类抗生素治疗感染后咳嗽可以明显缩短抗生素的使用时间,且可以较快改善咳嗽症状,疗效显著,适合临床推广应用.  相似文献   

14.
目的:观察小柴胡汤合止嗽散加减治疗感染后咳嗽风邪恋肺证的临床疗效。方法:将60例感染后咳嗽风邪恋肺证患者随机分为2组,每组各30例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加小柴胡汤合止嗽散加减治疗。结果:总有效率治疗组为86. 7%,对照组为60. 0%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组咳嗽程度和频率积分治疗前后组内比较及治疗后数值、差值组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:小柴胡汤合止嗽散加减治疗感染后咳嗽疗效肯定。  相似文献   

15.
[目的]观察止嗽散加减治疗感染后咳嗽的临床疗效。[方法]采用流行病学临床试验研究,将122例患者按单纯随机抽样法,分为治疗组(62例)和对照组(60例)。对照组口服复方右美沙芬,10mL/次,3次/d;治疗组给予止嗽散加减(药用白前、荆芥、紫菀、炙百部等),1剂/d,水煎早晚服。两组连续治疗1周为1个疗程,治疗1疗程判定疗效。[结果]治疗组总有效率91.90%,对照组总有效率68.30%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]千金苇茎汤合桑白皮汤联合抗生素治疗老年社区获得性肺炎可提高临床疗效,缩短病程。  相似文献   

16.
金丽丽 《光明中医》2016,(13):1897-1898
目的观察止嗽散加减治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法将80例感冒后咳嗽患者随机分为两组。对照组予枸橼酸喷托维林片和氯雷他定片治疗,治疗组予止嗽散加减治疗,疗程10天,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论止嗽散加减治疗感冒后咳嗽临床疗效显著。  相似文献   

17.
吴文岭 《山西中医》2013,29(8):10-11
目的:观察止嗽散加减治疗外感咳嗽的疗效.方法:对40例外感咳嗽患者全部使用止嗽散加减治疗,每日1剂,1周为1个疗程,治疗1~2个疗程评价疗效.结果:治愈28例,有效9例,无效3例,总有效率92.5%.结论:止嗽散加减治疗外感咳嗽疗效肯定.  相似文献   

18.
刘文耀  包伟 《光明中医》2020,(17):2721-2722
目的观察止嗽散加减治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月接受治疗的60例变应性咳嗽患者,采用随机抽取的方式分对照组和观察组,每组30例,对照组运用常规西药治疗,观察组在西药治疗的基础上,加上中药止嗽散加减治疗,对比2组患者的临床疗效。结果观察组患者咳嗽、咳痰症状明显减轻,其总有效率(93.3%)显著优于对照组(76.7%),P<0.05;且观察组不良反应和对照组比较未见明显增加。结论对于变应性咳嗽,在传统西药治疗基础上采用止嗽散加减治疗,患者咳嗽、咳痰症状明显减轻,疗效更加显著,且治疗过程中不良反应并未增加,安全性高,值得在临床上进行推广使用。  相似文献   

19.
[目的]观察止嗽散加减治疗感染后咳嗽的临床疗效。[方法]采用流行病学临床试验研究,将122例患者按单纯随机抽样法,分为治疗组(62例)和对照组(60例)。对照组口服复方右美沙芬,10mL/次,3次/d;治疗组给予止嗽散加减(药用白前、荆芥、紫菀、炙百部等),1剂/d,水煎早晚服。两组连续治疗1周为1个疗程,治疗1疗程判定疗效。[结果]治疗组总有效率91.90%,对照组总有效率68.30%,治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.05)。[结论]千金苇茎汤合桑白皮汤联合抗生素治疗老年社区获得性肺炎可提高临床疗效,缩短病程。  相似文献   

20.
目的:观察止嗽散加过敏煎治疗变应性咳嗽(AC)的有效性及安全性。方法:将2012年3月至2014年5月成都市龙泉驿区仁爱社区门诊就诊的变应性咳嗽患者随机分为两组,实验组采用止嗽散加过敏煎治疗,对照组采用氯雷他定、泼尼松、复方磷酸可待因溶液治疗,疗程为两周。观察患者的LCQ评分的变化,采用SPSS 13.0软件对数据进行分析。结果:共纳入65例AC患者,其中实验组33例,对照组32例。实验组和对照组患者治疗后1周、2周及1个月时的LCQ评分均较本组治疗前明显改善(P均0.01)。实验组和对照组在治疗1周时LCQ评分比较无差异(P=0.18),治疗2周及1月时,实验组LCQ评分均较对照组改善更为显著(P均0.01)。实验组不良反应明显低于对照组。结论:止嗽散加过敏煎治疗变应性咳嗽具有较好的有效性及安全性。  相似文献   

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