间接免疫荧光技术检测狂犬病抗体IgG

目的：研究间接免疫荧光技术在检测狂犬病抗体IgG中的应用。方法：研制狂犬病抗原片和生产荧光血清，研究间接免疫荧光技术检测狂犬病抗体IgG的灵敏度、稳定性及实际应用效果。用研制的狂犬抗原片和荧光血清，比较间接免疫荧光技术与酶标检测狂犬病抗体的效果。结果：间接免疫荧光技术检测狂犬病抗体IgG是特异、稳定的，变异系数CV=4．9％。间接免疫荧光技术与ELISA同时检测狂犬病抗体，间接免疫荧光法阳性率为92．89％，ELISA法阳性率为40．48％。结论：间接免疫荧光法测定狂犬病抗体IgG特异性、稳定性好。狂犬疫苗免疫后应用该技术检测抗体，保证免疫效果。     

间接免疫荧光技术应用于狂犬病抗体IgG检测研究

目的：研究间接免疫荧光技术在狂犬病抗体中的应用。方法：由本中心研制狂犬抗原片和荧光血清,比较间接免疫荧光技术与酶标方法的效果。结果：间接免疫荧光技术检测狂犬病抗体特异性、稳定性良好、变异系数CV＝4．9％。间接免疫荧光技术与ELISA同时检测,间接免疫荧光法阳性率为82．89％,ELISA法阳性率为40．48％。结论：间接免疫荧光法测定狂犬病抗体特异性、稳定性好。狂犬疫苗免疫后应用该技术检测抗体,确保免疫效果。     

巨细胞病毒特异性抗体IgG检测方法的建立

目的:建立一种以0.4U/ml为临界值的巨细胞病毒(CMV)特异性抗体IgG的检测方法。方法:用美国食品与药品监督局(FDA)认证的标准品标定临界值标准,以常规间接酶联免疫测定方法(ELISA)进行检测,对检测方法的各个环节进行比较研究,确定检测方法的最佳工艺流程;对179份育龄妇女血清进行检测,并经过FDA认证的ELISA方法为金标准与之进行比较。结果:灵敏度、特异性和准确性分别为100%(160/160)、94.7%(18/19)、99.4%(178/179);批内、批间变异系数分别为6.3%～10.5%,9.3%～14.8%,基本符合ELISA方法的标准(10%～15%)。结论:本研究建立的CMV—IgG检测方法灵敏度高、特异性好、重复性好,可用于育龄妇女CMV—IgG水平的检测。     

利用AlphaLISA技术建立版纳病毒IgG抗体检测方法

目的建立检测版纳病毒(BAV)Ig G抗体的Alpha LISA方法。方法利用BAV重组VP9蛋白(GST-BAV VP9),以及制备的BAV兔抗血清和鼠抗血清,先将不同浓度的GST-BAV VP9和兔抗血清共同孵育,优化最佳抗原、抗体浓度;再用鼠抗血清与之竞争,建立竞争法检测方法,并应用于50份云南省发热病人BAV Ig G的检测。结果当GST-BAV VP9和兔抗血清浓度为1 nmol/L和1∶5 000时,结合力强并且可以被鼠抗血清竞争性抑制,即可用于BAV Ig G的检测。利用建立的方法,在50份发热病人血清中检测到9份阳性。结论建立了竞争性Alpha LISA方法,可用于BAV感染的筛查。     

巨细胞病毒特异性IgG抗体检测方法的建立及应用

目的 为了建立一种快速、简便、实用的可用于育龄妇女血清中巨细胞病毒(CMV)-IgG抗体的筛查方法,并初步探索其应用价值. 方法 建立重组CMV(pp150+52)抗原;以国家人口和计划生育委员会科学技术研究所(简称本所)建立的重组CMV(pp150+52)抗原作为包被抗原,700 IU/L作为临界值,用间接ELISA方法,对深圳宝安区1 024例血清标本进行CMV-IgG抗体的检测. 结果 该方法 灵敏度为13 IU/L,批内变异系数4.7%～7.0%,批间变异系数7.6%～14.4%,并与SORIN公司生产的试剂盒进行了比较,2种方法 呈最度相关,Kappa值为0.82;深圳宝安区1 024例血清标本CMV-IgG抗体阳性率为93.3%(955/1 024),阴性率为6.7%(69/1 024). 结论 本所建立的ELISA方法 快速、简便和实用,可用于育龄妇女CMV-IgG抗体的筛查.     

酶联免疫吸附试验间接法检测水痘带状疱疹病毒IgG抗体方法的建立及应用

以１号水痘带状疱疹病毒（ＶＺＶ１）为毒种,制备酶联免疫吸附试验特异抗原,并以Ｖｅｒｏ－Ｅ６基质细胞抗原作对照,用ＥＬＩＳＡ间接法测定ＶＺＶ ＩｇＧ抗体。方法特异性经中和试验、封闭性阻断试验,检测事实状疱疹病人双份血清抗体滴度比较证实;其敏感性比间接免疫荧光法（ＩＦＡ）高数十倍;重现性经４８份血清３次重复测定平均ＯＤ值无显著差异。与Ｂｉｏｓｅｅｄ抗ＶＺＶ抗体ＩｇＧ ＥＬＩＳＡ试剂盒测定结果比较阳性符     

间接ELISA法检测流感病毒IgG抗体

流行性感冒 (简称流感 )是一种急性呼吸道传染病。在人群中易局部爆发或区域性流行 ,甚至引起世界性的大流行。而对流感病毒 (F1u Virus)保护性抗体 Ig G水平的监测 ,为评估人群对流感病毒是否有免疫能力提供依据。应用EL ISA法检测流感抗体 ,其敏感性高 ,特异性强 ,操作简便 ,肉眼可观察 ,便于大规模检测 ,因此我们研究了用间接EL ISA法检测流感病毒 Ig G的方法 ,并用此法对武汉市1999、2 0 0 2年采集的正常人群血清样品共 30 0份进行 Ig G抗体检测 ,现将结果报告如下。1　材料和方法1.1　备检血清　收集 1999年 10 0份、2 0 0 2年…     

应用间接免疫荧光法检测炭疽荚膜抗体

间接免疫荧光法检测炭疽荚膜抗体,可用以协助炭疽病例的确诊,并可区分炭疽显性患者和隐性感染者及菌苗接种者。本法对于接触史不够明确或临床表现不够典型的炭疽疑似病例的诊断具有重要意义,并且简便、快速,特异性强,可以推广应用。 炭疽病人的诊断应该依靠接触史、临床表现和实验室检查结果。在实验室检验时常用细菌分离以及涂片镜检等方法。然而这些常规方法在诊断病人时往往得不到令人满意的结果,     

间接免疫荧光法在健康人群新布尼亚病毒抗体检测中的应用

目的探讨间接免疫荧光法（IFA）对急性发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SVTSV）感染的诊断价值,并了解宁波市象山县SFTSV流行区健康人群的抗体水平。方法非洲绿猴肾细胞（Vero细胞）分离的本地SYTSV株制作抗原片,以IFA法和EUSA法对象山县265份健康人群血清进行SFTSV抗体测定,并用病毒微量中和试验（MNT）验证两种方法的检测效果。结果265份象山县健康人群血清中,IgG抗体经IFA法检测共36份阳性,阳性率为13．58％（36／265）;经ELISA法检测,共23份阳性,阳性率为8．68％（23／265）;两者差异有统计学意义（X^2=9．624,P〈0．05）。与MNT法检出结果对比,IFA法诊断的符合率为89．19（33／37）,而ELISA法的符合率为70．27％（26／37）;两者比较差异有统计学意义（X^2=4．097,P〈0．05）。所有SFTSV—IgG阳性样本中SFTSV—IgM同时阳性共23份,占62．16％（23／37）。结论IFA法可同时检测SFTSV—IgG和-IgM抗体,可作为未在病毒血症期内就症病例的补充诊断方法,也适合对人群抗体水平的调查。宁波市象山县健康人群中检出较高水平的SFTSV-IgG抗体,表明存在SFTSV的流行以及隐性感染;SFTSV—IgM阳性提示这些感染为新近感染。     

间接免疫荧光法检测鼠疫杆菌F1抗体

目的构建鼠疫杆菌F1抗原结构基因Caf1的重组载体pCDNA3.1-hisB-Caf1,在NIH3T3细胞中稳定表达,并用表达F1抗原的细胞株作为诊断抗原,探讨间接免疫荧光法（IFA）检测鼠血清中鼠疫杆菌F1抗体的可行性。方法将caf1基因克隆到质粒pCDNA3.1-hisB的多克隆位点上,构建重组载体pCDNA3.1-hisB-caf1,重组载体经脂质体转染至NIH3T3细胞中,G418筛选获得抗性细胞株,并以此细胞株为诊断抗原,IFA检测鼠血清中的F1抗体。结果经IFA证实,pCDNA3.1-hisB-caf1能在NIH3T3细胞中稳定表达,并能与1例经ELISA检测为F1抗体阳性的鼠血清发生特异性反应。结论NIH3T3细胞稳定表达的F1抗原可作为IFA中的侯选抗原,检测鼠血清中的F1抗体。     

间接免疫荧光试验在HIV抗体检测中的应用

目的：评价间接免疫荧光试验（IFA）作为一种确认实验在HIV抗体检测中的应用。方法：用T嗜性的HIV毒株感染MT4细胞制备抗原片,并与不同稀释度的免疫血清相结合,再滴加荧光素标记的羊抗人IgG,在荧光显微镜下检测特异性免疫荧光,结果：用IFA检测43分血清样本（其中包括17份WB阳性血清,14份阴性血清和12份ELISA阳性或WB出现可疑条带但按标准不能判为阳性的可疑血清）,除HIV－2血清呈阴性反应外,其余检测结果与WB相符,IFA对HIV－1抗体检测的敏感性和特异性均达到100％,HIV－1阳性血清抗体最高滴度达到1：10240。结论：IFA可用于HIV－1抗体检测的确认,它可作为Western Blot的一种补充或替代实验。     

间接免疫荧光技术在狂犬病抗体检测中的应用

狂犬病是一种严重危害人民生命安全的传染病。狂犬病疫苗(下称狂苗)对狂犬病暴露者的保护作用是显著的,但并非完全。朱智勇等首次在省内用免疫荧光法作狂苗免疫后的抗体测定。我们以此法观察了海盐129例狂犬病暴露者狂苗免疫后抗体水平,取得了较满意的结果。材料1.抗原片:由省站疫源科制备。用 CVS 国际标准固定毒感染 Vero 细胞,灭活点片而成。2.羊抗人 IgG:由省站疫源科制备(特异性染     

风疹IgG抗体ELISA检测方法的建立和应用

目的:建立血清风疹IgG抗体(RV-IgG)酶联免疫测定(ELISA)方法,初步探讨其应用价值。方法:采用RV-GOS株感染Vero细胞制备风疹病毒(RV)抗原,并经浓缩和纯化后,建立定量间接ELISA方法。应用该方法对深圳市宝安区加～40岁270例育龄妇女血清进行RV-IgG检测,与FDA认证的意大利Dia Sorin公司生产的RV-IgGELISA方法检测试剂盒进行比较。结果:两种方法相关系数为0.92,P相似文献   

间接免疫荧光法(IFAT)法检测伤寒抗体

本文采用标准诊断用伤寒O型菌液、H型菌液制作抗原片,用羊抗人IgM荧光抗体、羊抗人IgG荧光抗体,以间接免疫荧光法(IFAT)分别测伤寒O抗体(IgM)和H抗体(IgG)。26例伤寒及疑似伤寒患者血清肥达氏反应测得伤寒O抗体≥1∶80为8例,阳性率为30.77％,经IFAT测得阳性11例,阳性率为42.31％。8例O抗体肥达氏反应阳性IFAT均为阳性,儿何滴度由1∶230提高到1∶320。26份血清经肥达氏反应测得H抗体≥1:160为9例,阳性率为34.62％;     

间接免疫荧光法筛查抗核抗体与特异性抗体检测的相互关系

目的:对间接免疫荧光法(IIF)筛查抗核抗体与特异性抗体检测之间的相互关系进行研究分析。对其临床意义予以确定。方法:抽取1894份临床连续送检血清标本的抗核抗体,将这1894例标本随机分成三组,分别作为自身免疫性疾病组、疑似自身免疫性疾病组和非自身免疫性疾病组,采用间接免疫荧光法对这些标本进行筛查,采用线性免疫印迹法(LIA)对抗核抗体进行检测,对检测结果的相互关系进行分析与总结。结果:在所调查的结果中,两种方法均阳性的有833份,约占43.98%;IIF检查结果表现出阳性而LIA检查结果为阴性的有246份,约占12.99%;IIF检查结果表现出阴性而LIA检查结果为阳性的有189份,约占9.98%;两种方法均呈阴性的有626份,约占33.05%。两种方法的总体符合率为77.03%,以上同级的数据均具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论:采用间接免疫荧光法筛查抗核抗体与特异性抗体检测的结果显示出,两种方法具有很高的符合率,这对临床来说具有重要意义。     

间接免疫荧光法在检测SARS冠状病毒特异性抗体中的应用

目的 利用间接免疫荧光技术(IFA)建立SARS冠状病毒(SARS—CoV)特异性抗体血清学诊断方法。方法 采用组织培养技术,用SARS病人的咽漱液样本,在Vero—E6细胞中培养,分离SARS冠状病毒;用已制备的SARS病毒抗原片与临床确诊为SARS的病人双相血清和正常人对照血清作用,再用荧光标记羊抗人IgM/IgG抗体与之结合,在荧光显微镜下观察荧光图像。结果 通过建立检测SARS冠状病毒特异性抗体的间接免疫荧光方法,在44份SARS临床病例标本中,检出IgG抗体阳性3l份,与临床诊断符合率为70．45％。31份IgG阳性者的急性期血清中IgM检出率为38．70％,IgM最早产生于发病第3天,发病7d以上的6例的IgM抗体均为阳性,滴度在发病12～15d达到高峰(1：80);恢复期血清中IgG抗体最早产生于发病第8天,滴度在发病15～20d达到高峰(1：320～1：640)。97份正常人的血清标本中IgG抗体阳性率为3．09％,IgM抗体为阴性。结论 利用此方法,证实被SARS冠状病毒感染后,在机体中产生有特异性的IgM／IgG抗体;本方法检测结果与临床诊断符合率较高,可以用于早期临床诊断SARS病毒感染和辅助临床做出鉴别诊断。     

间接免疫荧光法与酶联免疫法测定狂犬病病毒抗体的比较

用ＩＩＦ测定狂犬病病毒抗体费时费力,结果的判断易受主观等因素的影响。为此,我们对ＩＩＦ与ＥＬＩＳＡ测定狂犬病病毒抗体的结果以及ＥＬＩＳＡ测定中用肉眼和用酶标仪判断结果的情况进行了比较．１　材料与方法１．１　血清标本：由我站防疫科门诊部采集经狂犬疫苗全程免疫后一个月的血标本９６份,分离血清后待检。１． ２ ＩＩＦ抗原片由浙江省卫生防疫站提供,按说明书操作。结果判断分＜１：５、 １：５、 １：１０、＞１：１０．１．３ ＥＬＩＳＡ试剂由江苏省卫生防疫站（批号：１９９９１１９）和兰州生物制品研究所（批号：９…     

间接免疫荧光技术检测狂犬疫苗免疫前后抗体水平的调查

狂犬病(Rabres)是人畜共患的自然源性传染病,严重危害人民的身体健康。自从狂犬疫苗问世以来,对狂犬病暴露者的保护作用有明显效果,由于疫苗的生产、贮存、运输和暴露者自带回家中保存等因素的影响,仍有部分暴露者达不到保护作用而发病死亡。因此,了解狂犬疫苗免疫前后抗体水平,这对狂犬病暴露者是否起到保护作用具有重要的现实意义。 本文报导了应用间接免疫荧光技术检测狂犬疫苗免疫前后抗体水平比较共检测186例,免疫前皆为阴     

间接免疫荧光法阴性的抗核抗体标本中特异性抗体检测的临床意义

抗核抗体(ANA)在临床中应用于自身免疫性疾病(AID)的诊断已有50多年的历史。抗核抗体是以细胞成分为靶抗原的器官非特异性自身抗体的总称,以Hep-2细胞为抗原基质的间接免疫荧光法(IIF)被认为是ANA检测的"金标准"[1]。除间接免疫荧光法以外,近年来随着技术的不断发