疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄临床疗效观察

目的:观察疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将120例肝气郁结型早泄患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组患者口服盐酸舍曲林治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用中药疏肝涩精汤治疗,观察比较两组患者治疗前后及停药8周后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄指数量表(IPE)评分变化。结果:治疗后及停药8周后两组患者IELT时间及IPE-5评分均较服药前提高(P0.05);治疗组患者治疗后及停药8周后IELT时间及IPE-5评分高于对照组(P0.05)。结论:疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄疗效优于单纯盐酸舍曲林,疗效也更持久。     

舍曲林单用与龙鹿胶囊合用治疗原发性早泄的疗效观察

目的观察舍曲林单用与龙鹿胶囊合用治疗原发性早泄的疗效。方法收集我院泌尿外科门诊原发性早泄患者226例,随机分成2组,对照组11例,口服舍曲林,50mg,1次/日。试验组115例,口服舍曲林,50mg,1次/日,龙鹿胶囊,3粒,口服,3次/日。连续治疗3个月,对患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分、阴道内射精潜伏期及副作用等进行对比分析。结果治疗后两组各项观察指标均较治疗前明显改善(P<0.05),而试验组治疗后较对照组各项观察指标改善更明显,有统计学意义(P<0.05)。对照组出现性欲减退3例(2.7%),阴茎勃起功能彰碍(ED)2例(1.8%)。试验组没有出现性欲减退及ED。结论龙鹿胶囊与舍曲林合用治疗原发性早泄较单用舍曲林的临床有效率更高,且可避免舍曲林副作用。     

疏肝益阳胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄临床研究

目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的临床疗效。方法:选择早泄患者94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上口服疏肝益阳胶囊。比较2组临床疗效,评价患者性功能(CIPE-5)和阴道内射精潜伏期(IELT),检测血清瘦素和5-羟色胺(5-HT)水平、精浆酸性磷酸酶(ACP)和α-葡萄糖苷酶(α-Glu)水平变化及不良反应。结果:观察组总有效率为93.62%,高于对照组72.34%(P0.05)。治疗后,2组CIPE-5评分和IELT较治疗前升高(P0.05),且观察组CIPE-5评分和IELT高于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清瘦素水平较治疗前降低,而5-HT水平较治疗前升高;观察组血清瘦素水平低于对照组,而5-HT水平高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组精浆ACP和α-Glu水平较治疗前升高(P0.05),且观察组精浆ACP和α-Glu水平高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为8.51%,低于对照组31.91%(P0.05)。结论:疏肝益阳胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄疗效较好,可降低血清瘦素水平,提高血清5-HT及精浆ACP和α-Glu水平,且不良反应少,用药安全性良好。     

自拟健脾固精培元方与麒麟丸分别联合盐酸舍曲林治疗原发性早泄脾肾两虚证疗效观察

目的:观察自拟健脾固精培元方与麒麟丸分别联合盐酸舍曲林治疗原发性早泄脾肾两虚证的疗效及对患者中国早泻问卷调查表-5(CIPE-5)评分的影响。方法:选取2014年1月～2018年12月在我院诊治的100例原发性早泄脾肾两虚证患者,根据随机数字表法将其分为对照组(50例)与治疗组(50例),在口服盐酸舍曲林的治疗基础上分别予以麒麟丸治疗、自拟健脾固精培元方治疗,比较两组中医症状积分、CIPE-5评分、早泄诊断量表(PEDT)积分、阴道内射精潜伏期(IELT)、配偶性生活满意度及疗效等。结果:治疗4周、8周后两组患者中医症状积分较治疗前均降低,且治疗组显著低于对照组(P0.05);治疗4周、8周后两组患者CIPE-5评分较治疗前均升高,且治疗组显著高于对照组(P0.05);治疗4周、8周后两组患者PEDT评分较治疗前均降低,且治疗组显著低于对照组(P0.05);治疗8周后两组患者IELT时间及配偶性生活满意度较治疗前均升高,且治疗组显著高于对照组(P0.05);治疗组总有效率92.00%高于对照组的82.00%,但无显著差异(P0.05)。结论:自拟健脾固精培元方与麒麟丸分别联合盐酸舍曲林治疗原发性早泄脾肾两虚证对患者均有较好疗效,能降低中医症状积分,改善患者CIPE-5、PEDT、IELT等评分,提高配偶性生活满意度,且自拟健脾固精培元方改善上述各方面的效果优于麒麟丸。     

翁沥通胶囊联合舍曲林治疗继发性湿热型早泄40例临床观察

目的:观察翁沥通胶囊联合舍曲林治疗继发性湿热型早泄的临床疗效。方法:将80例继发性湿热型早泄患者按1∶1的比例随机分为治疗组、对照组。治疗组给予翁沥通胶囊联合舍曲林治疗;对照组单独给予舍曲林治疗;2组均以4周为1个疗程。分别于治疗前,治疗结束0、1个月观察随访射精潜伏期(IELT)变化。结果:治疗结束后0、1个月,2组射精潜伏期与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01),治疗组治疗后0、1个月射精潜伏期与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:翁沥通胶囊联合舍曲林治疗继发性湿热下注型早泄疗效确切、复发率低。     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗早泄56例临床观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减方治疗肝郁胆热型早泄的疗效及不良反应。方法:将84例早泄患者按2∶1比例随机分两组,治疗组56例采用柴胡加龙骨牡蛎汤加减方治疗,对照组28例采用舍曲林治疗,两组均治疗6周,记录用药前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)进行评分,并记录不良反应。结果:经治疗后两组IELT、CIPE-5评分均较治疗前显著增加,组内差异有统计学意义(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05),表明两组疗效相当;不良反应发生率治疗组为7.14%,对照组为14.29%。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤加减方治疗肝郁胆热型早泄的临床有效性与舍曲林无明显差异,但具有更好的安全性。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄疗效观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄的临床疗效。方法:70例随机分为观察组40例和对照组30例,两组均予盐酸舍曲林片治疗,观察组联合柴胡加龙骨牡蛎汤加减。持续用药4周、随访4周,观察并统计患者射精潜伏期、夫妻双方性交满意度、焦虑自评量表(SAS)评分。结果:治疗结束及随访结束时,观察组射精潜伏期均明显长于对照组,夫妻双方性交满意度均高于对照组,SAS评分明显均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄效果显著。     

中西医结合治疗帕金森病伴抑郁状态36例

目的:观察柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗帕金森病伴抑郁状态的临床疗效。方法:将68例帕金森病伴抑郁状态患者随机分为治疗组36例,给予柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗,对照组32例口服盐酸舍曲林片治疗,治疗8周以后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医征候量表进行疗效判定。结果:治疗8周后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分与治疗前相比均有显著差异(P<0.05);两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候积分较治疗前下降,观察组治疗后中医证候积分较对照组明显下降(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合盐酸舍曲林片治疗帕金森伴抑郁状态疗效更优于舍曲林组。     

探讨多学科协同模式下男性PE干预研究

目的 探讨多学科协同模式的男性PE规范化管理与研究方案。方法 收集2022年1月—2023年2月在德阳市人民医院泌尿外科男科门诊治疗的PE患者。采用随机数表法将患者分为试验组及对照组,每组30例。对照组于性生活前1～3 h口服盐酸达泊西汀30 mg/次,同时采用PE男性性功能康复治疗仪进行治疗。试验组在给予达泊西汀、治疗仪基础上行中医疗法及心理咨询疗法。两组患者治疗时间均为1个疗程（30 d）,且治疗期间保证4次/月性生活;以早泄诊断量表（PEDT）评分、记录射精潜伏期（IELT）、本人性生活满意度评分及配偶性生活满意度评定,进行问卷调查评估早泄治疗效果。结果 治疗1个疗程后,试验组患者的PEDT评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,IELT时间高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,本人性生活满意度评分及配偶性生活满意度均明显提高,差异有统计学意义（P<0.05）,两组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）,及时处置后症状缓解。结论 多学科协同模式疗法治疗PE效果优于达泊西汀联合早泄康复治疗仪疗法,有利于提升性伴侣间的亲密...     

舍曲林联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄

目的探讨联合应用舍曲林和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法选择无器质性病变的早泄患者40例,随机分成2组,对照组予单纯行为疗法,治疗组予舍曲林和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗。比较2组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度。结果治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期(4.60±0.15)min,对照组(1.86±0.16)min;IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分比对照组有明显提高。2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论舍曲林和盐酸坦索罗辛联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法。     

安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄的临床观察

目的:观察安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄的疗效。方法:选取我院2016年2月~2017年2月收治的原发性早泄患者112例为研究对象。采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组56例。所有患者每晚饭后口服盐酸帕罗西汀20 mg/次,1次/天,连续治疗8周。治疗组在此基础上加用安神固阳方,连续治疗8周。治疗结束后进行疗效评价。治疗前后,根据患者最近3次性生活情况填写阴道内射精潜伏期(IELT)均值。治疗前后,采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评估早泄严重程度。记录治疗期间不良反应发生率。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92. 86%和75. 00%,两组总有效率比较存在显著性差异(P 0. 05)。治疗后,治疗组平均IELT显著高于对照组(P 0. 05),且治疗组平均IELT增加时间显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,两组CIPE-5评分、配偶性生活满意度和患者性生活满意度均显著上升(P 0. 05),且治疗组显著高于对照组(P 0. 05)。两组均未发生严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄延长患者射精潜伏期,改善夫妻双方性生活质量,且具有较高的安全性,值得临床推荐。     

自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄的临床观察

目的:观察自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄的临床疗效。方法:选取2017年6月—2018年12月我院收治的56例早泄患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组28例。观察组实施自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗,对照组给予舍曲林治疗,将两组治疗效果进行对比。结果:治疗前,两组IELT无显著差异(P0.05);治疗后,两组IELT比治疗前均有明显提高(P0.05),观察组IELT明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组PEDT评分无显著差异(P0.05);治疗后,两组PEDT评分比治疗前均有明显降低(P0.05),观察组PEDT评分明显低于对照组(P0.05)。结论:自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄临床疗效显著。     

还少胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗早泄临床观察

目的:观察还少胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:94例随机分为治疗组和对照组各47例。两组均给予盐酸帕罗西汀治疗,治疗组加用还少胶囊治疗。评定治疗前、治疗4周后、停药4周后患者性生活满意度评分和配偶性生活满意度评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:治疗4周后,两组评分较治疗前均显著改善(P0.05),治疗组在停药4周后上述评分较治疗前均改善(P0.05)。结论:还少胶囊联合帕罗西汀治疗早泄疗效较好。     

龙倍散神阙穴贴敷联合中药辨证口服治疗早泄的临床疗效分析

目的：探讨龙倍散神阙穴贴敷联合中药辨证口服对早泄（PE）的临床价值。方法：选取98例同期在河南中医药大学第一附属医院男科就诊的PE患者，随机分为观察组和对照组，每组49例，观察组采用龙倍散神阙穴贴敷联合中药辨证口服治疗，对照组采用盐酸达泊西汀片治疗，治疗8周。观察并对比2组患者阴道内射精潜伏期（IELT）、中国早泄患者性功能评价表-5(CIPE-5)评分、患者性生活满意度、配偶性生活满意度及有效率和不良事件发生率。结果：治疗结束后，观察组总有效率为85.71%(42/49)，对照组总有效率为67.35%(33/49)，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（χ2=6.262,P<0.05）。与本组治疗前比较，两组患者IELT、CIPE-5评分、患者及配偶满意度评分均显著升高（P<0.01）。与对照组治疗后比较，观察组患者IELT、CIPE-5评分、患者及配偶满意度评分均明显升高（P<0.05,P<0.01）。观察组临床疗效优于对照组。治疗期间，对照组患者出现7例（7/49,14.29%）不良反应，观察组患者出现2例（2/49,4.08%）不良反应，观察组安全性优...     

补肾疏肝法治疗男性更年期综合征肾虚肝郁证疗效观察

目的观察补肾疏肝法治疗男性更年期综合征肾虚肝郁证的临床疗效。方法 86例男性更年期综合征肾虚肝郁证患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组各43例,观察组以补肾疏肝法治疗,予六味地黄汤合逍遥汤加减,每日1剂内服;对照组口服十一酸睾酮胶囊80mg/次,2次/日,1月后减为40mg/次,2次/日,舍曲林25 mg/次,2次/日。两组均以3个月为一个疗程。观察临床治疗效果及治疗前后PADAM评分变化情况。结果观察组总有效率为90.70%,对照组总有效率为76.74%,观察组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组PADAM各症状评分均降低(P0.01),且观察组在PADAM各症状评分变化上优于对照组(P0.05)。结论补肾疏肝法能够有效治疗肾虚肝郁型男性更年期综合征。     

养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄的随机对照研究

目的 探讨养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄的临床疗效。方法 将80例原发性早泄患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均予系统脱敏行为心理疗法,治疗组同时加服养心疏肝汤。两组疗程均为2个月,观察早泄程度(PEDT)、阴道内射精潜伏时间(IELT)、焦虑程度(SAS)、性生活满意度(CIPE-Q6、CIPE-Q7)变化情况。结果 治疗组、对照组总有效率分别为72.22%和61.11%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.0 5)。治疗前后组内比较,两组PEDT、SAS、性生活满意度(CIPE-Q6、CIPE-Q7)积分及IELT差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,各量表积分及IELT差异均有统计学意义(P0.05)。结论 养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄疗效良好,可以改善患者的早泄症状,延长阴道内射精潜伏时间,缓解焦虑,提高性生活满意度。     

理肠汤合盐酸舍曲林治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察理肠汤合盐酸舍曲林片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将72例腹泻型肠易激综合征病人随机分为两组,治疗组37例,以自拟理肠汤(痛泻要方合金铃子散加味)同时口服盐酸舍曲林片50mg,每日晨起1次;对照组35例,单纯口服理肠汤。两组服药期间均停服其他药物,所有病例均给予心理疏导和饮食调整,疗程4周。结果:总有效率治疗组为86.5%,对照组为65.7%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05);两组治疗后主要症状积分均有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);除腹胀、排便不尽感外,治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:理肠汤合盐酸舍曲林针对病因治以疏肝健脾、解郁安神,使患者身心逐渐进入一种良性循环状态,从而使病情得到明显改善。     

盐酸达泊西汀治疗早泄的疗效及对精液相关指标的影响

目的探讨盐酸达泊西汀治疗早泄(PE)的临床疗效及安全性,并分析对患者精子总数、精子浓度等指标的影响。方法将184例PE患者随机分成盐酸达泊西汀组(92例)与舍曲林组(92例),分别给予相应治疗,疗程为4周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后射精潜伏期(IELT)、早泄量表(PEP)各项评分、精子总数、精子密度、精子活力,记录2组不良反应情况。结果盐酸达泊西汀组总有效率显著高于舍曲林组(P0.05)。治疗后2组IELT均明显延长(P均0.05),且盐酸达泊西汀组明显长于舍曲林组(P0.05);2组PEP量表中性生活满意度、射精控制能力、早泄相关苦恼评分均显著升高(P均0.05),且盐酸达泊西汀组显著高于舍曲林组(P均0.05);2组治疗前后精子总数、精子密度及精子总活力比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸达泊西汀治疗早泄具有良好的临床效果,安全性高,不影响精子质量,可推广应用。     

辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄40例临床观察

目的：观察辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄的临床疗效。方法将120例继发性早泄患者随机分为3组。中药组40例给予单纯中药辨证论治;西药组40例给予盐酸舍曲林片治疗;治疗组40例给予辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗。3组均4周为1个疗程。观察3组治疗前后及随访1个月射精潜伏期变化。结果3组治疗后及随访1个月射精潜伏期与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．01）,治疗组治疗后及随访1个月射精潜伏期与中药组、西药组比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄疗效确切。     

五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄临床观察

【目的】 探讨五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄的临床疗效和安全性。【方法】 将96例肾虚湿热型早泄患者随机分为中药对照组、西药对照组和联合治疗组，每组各32例。中药对照组给予五子四妙加减方治疗，西药对照组给予盐酸舍曲林片治疗，联合治疗组给予五子四妙加减方联合盐酸舍曲林片治疗，疗程为4周。观察3组患者治疗前后中医证候评分、中国早泄患者性功能评价量表（CIPE-10）评分和阴道内射精潜伏期（IELT）的变化情况，评价3组患者的总体疗效和安全性。【结果】（1）研究过程中，有 12 例患者未完成 1 个疗程治疗而脱落退出，最终共有 84 例患者纳入统计分析，每组各28 例。（2）治疗 4 周后，中药对照组的总有效率为 53.57%（15/28），西药对照组为 60.71%（17/28），联合治疗组为 85.71% （24/28）；组间比较，联合治疗组的总体疗效明显优于中药对照组和西药对照组（P＜0.05），而中药对照组与西药对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）治疗后，3组患者的中医证候评分均较治疗前明显降低（P＜0.05），但组间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。（4）治疗后，3组患者的CIPE-10评分均较治疗前明显提高（P＜0.05），IELT值均较治疗前明显延长（P＜0.05），且联合治疗组的CIPE-10评分较中药对照组和西药对照组均明显提高（P＜0.05），IELT值较中药对照组和西药对照组均明显延长（P＜0.05），而中药对照组与西药对照组比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。（5）治疗过程中，3组患者均无明显的不良反应情况发生。【结论】 五子四妙加减方联合盐酸舍曲林治疗肾虚湿热型早泄患者的临床疗效优于单纯西药或中药治疗，能显著延长患者射精控精能力，改善患者肾虚湿热症状，降低盐酸舍曲林副作用，提高患者的生活质量和用药安全性。