扶正汤结合化疗对恶性肿瘤患者生活质量及无进展生存期的影响

目的:观察扶正汤结合化疗对恶性肿瘤患者生活质量及无进展生存期的影响。方法:选择2011年3月~2013年3月我科室住院的患者61例,按随机数字表分为治疗组(30例)和对照组(31例),两组均采用化疗,治疗组于化疗同时及化疗后均加服扶正汤,每次约150mL,每天2次。检测两组患者治疗期间的不良反应情况、中医证候评分;观察两组WBC、HB、ALB治疗前后的变化;观察两组患者的无进展生存期。结果:与对照组同期比较,治疗组的不良反应均减轻,差异具有统计学意义(P<0.05,便秘除外);中医证候评分改善率升高,差异具有统计学意义(P<0.05);WBC、HB、ALB均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);无进展生存期延长,差异具有统计学意义(P<0.01))。结论:扶正汤结合化疗能减轻放化疗的毒性,提高恶性肿瘤患者的生活质量,提高恶性肿瘤患者的存活率,延长其生存期。     

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

八珍汤联合体外高频治疗对恶性肿瘤增效减毒作用分析

目的 探讨八珍汤联合体外高频治疗对恶性肿瘤增效减毒作用。方法 按照随机数字表法将100例恶性肿瘤患者分成对照组和观察组。对照组采用化疗治疗+体外高频治疗，观察组在对照组治疗基础上联合八珍汤内服治疗。观察2组治疗前后中医证候积分、免疫功能指标、生活质量评分、无进展生存期与总生存期、药物不良反应变化，并比较2组治疗总获益率。结果 观察组治疗后各项中医证候积分、CD8+指标水平、药物反应总获益率均低于对照组(P <0.05),CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平、SF-36评分、无进展生存期与总生存期及治疗总获益率均高于对照组(P <0.05)。结论 八珍汤内服联合体外高频治疗在抑制肿瘤发展进程中能起到增效减毒作用，可减轻化疗药物引起的不良反应，提高机体的免疫能力，改善患者的生存质量。     

健脾抑瘤汤对晚期胃癌患者生存质量的影响

目的 观察健脾抑瘤汤对晚期胃癌患者生存质量的影响.方法 将60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,2组患者均采用相同的FOLFOX化疗方案治疗,治疗组同时加用健脾抑瘤汤治疗.2组均3周为1个周期,2个周期后观察2组患者中医临床证候疗效和治疗前后生活质量变化及不良反应.结果 2组中医临床证候疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为80.0%和56.7%(P＜0.05);治疗组治疗后体质量和karnofsky评分较治疗前显著增加(P＜0.05),对照组治疗前后体质量和karnofsky评分差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组生活质量改善显著优于对照组(P＜0.05).治疗期间治疗组白细胞计数、血红蛋白下降程度低于对照组(P＜0.01,P＜0.05).结论 健脾抑瘤汤联合化疗治疗晚期胃癌可以改善中医临床症状,减轻不良反应,提高生活质量、延长生存期.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察

为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P＜0.01,P＜0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。     

"扶正护膜汤"联合西药治疗Ⅲ期结直肠癌XELOX化疗后骨髓抑制33例临床研究

目的:观察扶正护膜汤联合西药对Ⅲ期结直肠癌奥沙利铂联合卡培他滨方案(XELOX)化疗后骨髓抑制的干预作用。方法:将70例Ⅲ期结直肠癌行XELOX方案化疗1周期结束后出现骨髓抑制的患者随机分为治疗组和对照组,每组35例,最终2组各完成33例。2组均接受XELOX方案化疗6个周期并在化疗第1个周期结束后出现骨髓抑制情况时给予干预措施,对照组予常规西医对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用扶正护膜汤中药口服,2组均干预至6周期化疗结束。观察并比较2组患者化疗第1、6周期结束后骨髓抑制情况,白细胞、血红蛋白、血小板计数水平及中医证候积分变化情况。结果:治疗组化疗第6周期结束后Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制的发生率明显低于对照组(P0.05)。治疗组化疗第6周期结束后白细胞水平明显高于化疗第1周期结束后(P0.05),白细胞、血红蛋白、血小板计数水平均明显高于同期对照组(P0.05)。治疗组化疗第6周期结束后中医证候积分明显低于化疗第1周期结束后(P0.05),且明显低于同期对照组(P0.05);对照组化疗第6周期结束后中医证候积分明显高于化疗第1周期结束后(P0.05)。2组治疗期间发生不良事件发生情况差异无统计学意义(P0.05),予对症治疗后均改善。结论:在常规西药基础上加用扶正护膜汤干预Ⅲ期结直肠癌XELOX化疗所致骨髓抑制可以改善患者骨髓造血功能和临床症状,提高生活质量。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

扶正祛瘤方对中晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响

目的:观察扶正祛瘤方对中晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法:选择中晚期胃肠道恶性肿瘤患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组予以对症支持治疗加FOLFOX方案化疗,肠梗阻患者行肠梗阻导管置入引流等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加用扶正祛瘤方治疗。结果:治疗组KPS评分、中医证候积分均优于对照组(P0.05);治疗组有效率74.3%,对照组有效率45.7%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:扶正祛瘤方可以改善中晚期胃肠道恶性肿瘤患者中医证候、体力状况,提高患者生存质量。     

清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的:观察清肺散结汤配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:将60例患者随机分为对照组30例和治疗组30例。两组均采用TP方案化疗;治疗组在化疗前2 d加用清肺散结汤治疗。两组患者均21 d为1个周期,2个周期评价疗效。观察两组近期疗效,治疗前后中医临床证候变化、生活质量积分、KPS评分及不良反应变化情况。结果:两组近期疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为36.7%和30%,经统计学处理,无显著性差异(P0.05)。两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为86.7%和66.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量与KPS评分治疗前后比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结果:清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高患者机体免疫功能,改善临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效以及对患者血清MMP-9、VEGF、T细胞亚群水平影响分析

目的:观察扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效,对于患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、T细胞亚群水平的影响。方法:应用随机平行对照方法,将92例住院患者,随机分为两组。对照组46例患者化疗用法、用量与对照组相同,治疗组46例患者在化疗基础上,应用益气扶正抗癌汤100 m L,日3次口服,治疗21 d为1周期,共行4周期化疗。观察比较两组患者中医症状评分情况、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD+3CD+4CD+8)及血清MMP-9、VEGF水平,近期疗效、远期疗效,不良反应。结果:两组治疗总有效率比较,治疗组(63.1%)优于对照组(54.4%),差异无统计学意义(P0.05);治疗组中位生存期为16.0个月,2年生存率为45.7%;对照组中位生存期为12.0个月,2年生存率为34.8%,治疗组优于对照组,但两组相比差异无统计学意义(P0.05);第2~4周期,治疗组症状评分下降明显,而对照组则评分增高,两组与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01),且两组组间比较差异显著(P0.01);治疗组改善率为60.9%;对照组改善率为39.1%,两组患者生活质量改善率比较有显著性差异(P0.05);治疗后,治疗组CD+3,CD+4,CD+4/CD+8均升高,与治疗前相比差异明显(P0.01)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P0.01);两组治疗后VEGF水平均下降,但治疗前后及组间比较,血清VEGF水平无显著差异(P0.05);患者两组治疗后血清MMP-9水平与治疗前相比均下降,且治疗组优于对照组(P0.01);不良反应方面,治疗组骨髓抑制及消化道反应改善情况优于对照组(P0.01)。结论:扶正益气抗癌汤联合化疗,可以有效减轻患者化疗期间的不良反应,缓解不适症状,显著改善患者生活质量,缓解病情进展。     

健脾法改善术后化疗后大肠癌脾虚证患者生活质量的疗效评估

目的观察健脾法对大肠癌术后化疗后患者中医证候、生活质量等的改善情况以及中医证候积分与生活质量评分间的相关性。方法入组患者82例随机分为治疗组和对照组。治疗组予健脾为主的中药方剂并结合健康教育治疗,对照组仅进行健康教育。比较2组治疗后生活质量、中医证候评分等指标的变化情况,分析2组中医证候积分与生活质量评分的相关性。结果治疗组中医证候疗效总体有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后患者KPS评分显著增加(P<0.05)。治疗组QLQ-C30总体健康领域评分及功能领域评分较对照组显著上升,而QLQ-C30和QLQ-CR38的症状领域得分均显著下降(P均<0.05),与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。2组肿瘤标记物变化比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后治疗组疼痛、恶心呕吐、腹泻、便秘、脱发发生率比治疗前显著降低(P均<0.05)。经Spearman相关分析显示,治疗前后中医证候积分与QLQ-C30功能领域评分呈显著负相关性(r=-0.359,-0.445,P<0.01),QLQ-C30、QLQ-CR38症状领域评分与QLQ-CR38体质量降低领域评分呈显著正相关性(r=0.392~0.669,P<0.01)。结论健脾法对术后化疗后大肠癌患者的治疗效果明显且安全性较高,可显著提高大肠癌术后化疗后患者的生活质量,明显改善患者的部分临床症状。     

中医护理干预对冠心病心绞痛疗效及生活质量的影响

目的探讨中医护理干预对于冠心病心绞痛患者疗效及生活质量的影响。方法选取我院2014年12月—2015年12月收治的60例冠心病心绞痛患者作为研究对象。按照入院顺序随机均分为实验组和对照组,对照组患者采取常规护理,实验组在对照组的基础上,进行中医护理干预,主要是对患者的生活起居、饮食结构、情志护理等。观察患者生活质量评分、中医证候积分、LVEF、VEGF水平。结果实验组患者干预后生活质量评分高于对照组和干预前(P0.05),实验组患者干预后中医证候积分高于对照组和干预前,LVEF、VEGF水平低于对照组和干预前(P0.05)。结论中医护理干预对于冠心病心绞痛患者疗效较好,患者生活质量得到有效改善,中医证候积分、LVEF、VEGF水平有显著恢复。     

健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤32例疗效观察

目的观察健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将62例晚期恶性肿瘤患者随机分为2组。对照组30例选用相应的化疗方案,治疗组32例在对照组治疗基础上予健脾消积汤。2组以4周为1个周期,2个周期为1个疗程,1个疗程后观察2组临床疗效、中医症候积分、生活质量评分、Karnofsky（KPS）评分和不良反应情况。结果治疗组总有效率（37.50%）对照组总有效率30.00%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后中医症候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗后生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组白细胞计数下降、恶心呕吐发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗的效果,减轻化疗引起的骨髓抑制及不良反应,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

温阳化瘀汤联合葛酮通络胶囊治疗脑梗死恢复期对NIHSS评分及生活质量影响

目的:观察温阳化瘀汤联合葛酮通络胶囊治疗脑梗死恢复期对神经功能缺损(NIHSS)评分及生活质量的影响。方法:86例随机分为两组各43例,两组均用温阳化瘀汤治疗,实验组加用葛酮通络胶囊治疗。比较两组治疗效果,治疗前后中医证候积分、NIHSS及生活质量评分。结果:总有效率实验组93.02%,对照组74.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后生活质量评分实验组高于对照组(P0.05),中医证候积分、NIHSS评分低于对照组(P0.05)。结论:温阳化瘀汤联合葛酮通络胶囊治疗脑梗死恢复期可明显降低中医证候积分、NIHSS评分,有效改善生活质量,疗效较好。     

八珍汤加减防治晚期肺癌化疗不良反应116例分析

目的:分析采用八珍汤加减治疗对于晚期肺癌化疗不良反应的治疗效果。方法:分选取我院收治的晚期肺癌接受化疗的患者116例作为研究对象,并按照入院顺序分成实验组(八珍汤加减治疗)和对照组(常规治疗),每组58例,对比两组患者中医证候积分、骨髓抑制现象以及脱发、皮疹等不良反应。结果:实验组患者治疗后中医证候积分显著降低,与对照组相比差异显著,P 0.05。实验组患者治疗后血常规检查相比于治疗前差异不大,骨髓抑制较低,而对照组治疗前后相差较大,骨髓抑制较严重,差异显著,P 0.05。同时,实验组患者不良反应发生率远低于对照组,两组试验结果差异显著,具有统计学意义,P 0.05。结论对于晚期肺癌患者采用八珍汤加减治疗能够有效预防和治疗各种不良反应,提高治疗效果,提升患者生活质量。     

五红汤对乳腺癌化疗后骨髓抑制及生活质量的改善作用

目的:观察五红汤对乳腺癌化疗后骨髓抑制及生活质量的改善作用。方法:选取103例乳腺癌改良根治术后化疗且并发骨髓抑制的患者为研究对象,根据入院单双号分成研究组和对照组。2组均予化疗,对照组予以常规对症治疗方案,研究组采用五红汤口服。比较2组患者的不良反应发生情况,记录治疗前后中医证候积分、生活质量评估结果及白细胞计数(WBC)、血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)等骨髓抑制指标变化情况。结果:治疗前,2组中医证候积分及各骨髓抑制指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,WBC、Hb及BPC均较治疗前提升,其中研究组各指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SF-36评分中除躯体疼痛评分同治疗前比较无统计学差异外,其余7项维度的评分及KPS评分均较治疗前提升,研究组评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组无不良反应病例,对照组不良反应发生率为7.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对化疗后并发骨髓抑制的乳腺癌患者予以五红汤口服,疗效确切,可有效改善患者的骨髓抑制症状,有利于患者的预后和提升生活质量。     

藤龙补中汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的:观察藤龙补中汤联合化疗对晚期大肠癌治疗作用。方法:晚期大肠癌患者随机分为对照组及治疗组,分别给化疗或藤龙补中汤联合化疗治疗。观察治疗前后肿瘤病灶大小,化疗不良反应,患者临床证候及生活质量。结果:治疗组有效率及疾病控制率分别为46.88%、84.38%,疾病控制率与对照组比较差异显著(P0.05)。治疗组消化道反应及骨髓抑制较对照组显著减轻(P0.05)。治疗组临床证候较对照组显著改善(P0.01)。治疗组生活质量较对照组显著提高(P0.01)。结论:藤龙补中汤可以增强化疗对晚期大肠癌的临床疗效,同时减少化疗的不良反应,改善晚期大肠癌患者临床证候,提高晚期大肠癌患者生活质量。     

解郁合欢汤联合脑电生物反馈治疗仪治疗抑郁症的临床观察

目的:观察解郁合欢汤加减联合脑电生物反馈治疗仪对抑郁症患者的临床效果。方法:选取抑郁症患者74例,随机分为对照组和实验组各37例。对照组予以脑电生物反馈治疗仪治疗,实验组在此基础上予以解郁合欢汤加减治疗,两组均治疗2个疗程。疗程结束后,统计两组治疗效果,并对比治疗前后两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候积分、生活质量评分。结果:实验组治疗总有效率为97.30%,高于较对照组的78.38%,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量、HAMD评分及中医证候积分治疗前无明显差异(P0.05);治疗后,实验组生活质量评分较对照组高,HAMD评分及中医证候积分均较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对抑郁症患者予以脑电波生物反馈治疗仪治疗基础上加用中药汤剂解郁合欢汤,可明显缓解患者临床症状,降低HAMD评分,提高生活质量。     

增效减毒汤治疗气滞血瘀型直肠癌根治术后化疗的疗效观察

目的:观察增效减毒汤对气滞血瘀型直肠癌根治术后化疗患者的客观疗效。方法:临床收集气滞血瘀型直肠癌根治术后保肛的患者46例,根据随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组23例。对照组采用m FOLFOX6方案进行化疗,治疗组在对照组基础上应用增效减毒汤治疗。治疗结束后根据评分量表比较两组患者的中医症状积分、中医证候疗效及生存质量评分的变化情况。结果:治疗组和对照组中医证候疗效比较有统计学意义(P=0.0320.05)。治疗组与对照组治疗后中医症状评分比较:(1)腹痛、恶心与呕吐症状评分比较无显著差异(P0.05);(2)食少纳呆、大便性状、体倦乏力、腹泻、情绪低落或烦躁、精神萎靡以及里急后重症状评分比较有显著差异(P0.05)。生活质量评分比较:(1)治疗组治疗前后生活质量评分比较差异有统计学意义(P=0.0410.05);(2)对照组治疗前后生活质量评分比较差异无统计学意义(P=0.6600.05);(3)治疗前两组生活质量评分比较无统计学意义(P=0.1630.05),治疗后两组生活质量评分对比有显著差异(P=0.000.05)。结论:(1)增效减毒汤治疗气滞血瘀型直肠癌根治术后化疗患者对改善食少纳呆、大便性状、体倦乏力、腹泻、情绪低落或烦躁、精神萎靡以及里急后重症状方面的治疗效果优于单纯化疗组;对腹痛、恶心呕吐症状的治疗效果与单纯化疗组相当。(2)增效减毒汤对改善化疗患者生活质量方面有明显优势。     

滋肾祛瘀汤辅助西医治疗骨质增生性腰痛临床观察

目的观察滋肾祛瘀汤辅助西医治疗骨质增生性腰痛疗效及对Dickkopf-1、SOST水平的影响。方法研究对象选取骨质增生继发性腰痛患者共130例,随机分为对照组和中医组各65例,分别给予西医单用治疗和在此基础上加用滋肾祛瘀汤治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、简化Mc Gill量表评分、ODI评分、健康相关生活质量评分、DKK1、SOST水平及不良反应发生率等。结果中医组患者治疗总有效率(90.77%)较对照组(73.85%)显著提高(P0.05);中医组患者治疗后中医证候积分显著较对照组、治疗前显著降低(P0.05);中医组患者治疗后简化Mc Gill量表评分显著低于对照组、治疗前(P0.05);中医组患者治疗后ODI评分和健康相关生活质量评分较对照组、治疗前显著改善(P0.05);中医组患者治疗后DKK1和SOST水平较对照组、治疗前显著提高(P0.05);同时两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论滋肾祛瘀汤辅助西医治疗骨质增生性腰痛可有效缓解临床症状体征,改善肢体活动功和生活质量,上调DKK1和SOST水平,并未导致不良反应发生几率和程度增加。