针药并用治疗阴虚血燥型原发性干燥综合征26例临床观察

目的：研究针药并用治疗阴虚血燥型原发性干燥综合征患者的临床疗效。方法：将52例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组26例。两组均给予硫酸羟氯喹片口服,每次0.2 g,每日2次。治疗组在对照组治疗基础上联合针刺治疗,每周2次。两组疗程均为12周。观察对比两组临床疗效及治疗前后中医证候积分等。澳洲抗风湿联盟干燥综合征患者报告指数（EULAR SS Patient Reported Index, ESSPRI）、泪液流率、唾液流率、红细胞沉降率（Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR）、C反应蛋白（C-reactive Protein, CRP）、类风湿因子（Rheumatoid Factor, RF）,治疗后评价临床疗效。结果：治疗组总有效率显著优于对照组（P <0.05）。治疗后,两组中医证候积分、ESSPRI评分均降低,泪液流率、唾液流率均升高,ESR、CRP、RF均降低,且治疗组的各项指标改善显著优于对照组（P <0.05）。结论：针刺联合硫酸羟氯喹治疗原发性干燥综合征患者疗效确切,安全可靠。此法能明显改善口干、眼干症状,降低ES...     

滋阴养血清热方联合硫酸羟氯喹片治疗原发性干燥综合征33例临床观察

目的观察滋阴养血清热方治疗干燥综合征(pSS)的临床疗效。方法将64例女性pSS患者随机分为治疗组33例和对照组31例,对照组口服硫酸羟氯喹片,治疗组在对照组治疗基础上温服中药滋阴养血清热方,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组临床疗效及两组患者治疗后症状积分、唾液分泌量、泪液流量及免疫炎性指标的变化。结果治疗组总有效率为87.88%,对照组总有效率为64.52%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后症状总积分、唾液分泌量、泪液流量均较本组治疗前有显著改善(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。两组治疗后C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M均较本组治疗前有显著改善(P0.05),且治疗组在降低CRP和ESR方面均较对照组有统计学差异(P0.05)。结论滋阴养血清热方联合硫酸羟氯喹片治疗pSS较单纯使用硫酸羟氯喹片疗效更好。     

“益气增液汤”治疗干燥综合征30例临床研究

目的:观察益气增液汤治疗干燥综合征的临床疗效。方法:将58例干燥综合征患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组服用中药益气增液汤,对照组服用硫酸羟氯喹片,3个月为1个疗程。观察2组临床疗效、症状体征及相关实验室检查指标。结果:治疗组总有效率为83.3%,明显高于对照组的57.1%(P0.05);2组治疗后临床症状评分、泪流量、唾液流率均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05);2组治疗后免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M、ESR、CRP均较治疗前显著改善(P0.05)。结论 :益气增液汤治疗干燥综合征疗效显著。     

滋补肝肾法治疗原发性干燥综合征临床研究

目的 :观察滋补肝肾法治疗原发性干燥综合征(p SS)的临床疗效。方法 :选择40例绝经后女性p SS肝肾阴虚证患者,随机分为治疗组和对照组各20例,对照组服用硫酸羟氯喹片,治疗组在对照组基础上加服滋补肝肾中药。3个月为1个疗程。1个疗程治疗完成后对两组患者的临床疗效、症状评分、泪流量、唾液流率、免疫炎性指标进行比较。结果:治疗组总有效率85%,对照组总有效率55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后症状评分、泪流量、唾液流率均较本组治疗前有显著改善(P0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P0.01);两组治疗后免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)均较本组治疗前有改善(P0.05),但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 :滋补肝肾中药联合硫酸羟氯喹片治疗p SS较单纯使用硫酸羟氯喹片疗效更好。     

补血养阴汤联合硫酸羟氯喹治疗原发性干燥综合征的疗效观察

目的:观察补血养阴汤联合硫酸羟氯喹治疗原发性干燥综合征的疗效。方法:根据病例纳入标准纳入病例65例,随机分成两组,治疗组35例予硫酸羟氯喹联合补血养阴汤口服,对照组30例予硫酸羟氯喹口服,治疗12周后,检测实验室检查指标及测定唾液乙酰胆碱酯酶活性,比较两组的疗效差异。结果:治疗12周后,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组CRP、ESR、IgA、Schirmer试验阳性率、角膜染色阳性率、唾液乙酰胆碱酯酶活性测定指标均优于对照组,具有统计学差异(P0.05或P0.01)。结论:补血养阴汤能较好地改善原发性干燥综合征患者的症状及实验室检查指标,提示补血养阴汤通过抑制原发性干燥综合征患者唾液乙酰胆碱酯酶活性而改善唾液腺功能,增加唾液分泌。     

酸甘生津汤联合羟氯喹、白芍总苷治疗原发性干燥综合征临床研究

目的:探讨酸甘生津汤联合羟氯喹、白芍总苷治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法:50例确诊患者随机分为治疗组和对照组各25例。治疗组服用酸甘生津汤、羟氯喹、白芍总苷,对照组服用羟氯喹、白芍总苷。两组疗程均为3个月。结果:治疗组疗效与对照组疗效有显著性差异(P0.05);在改善症状、体征、唾液流率实验、实验室指标方面,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:酸甘生津汤联合羟氯喹、白芍总苷治疗原发性干燥综合征疗效显著。     

芍梅化阴汤治疗干燥综合征60例临床观察

目的采用芍梅化阴汤治疗干燥综合征(sjgren’s syndrome,SS),并分析其临床疗效。方法 120例SS患者被随机分成对照组和治疗组各60例,对照组口服硫酸羟氯喹片,治疗组口服芍梅化阴汤,以12周为1疗程,1疗程后分析两组疗效及相关指标的变化。结果治疗组总有效率(75.00%)优于对照组总有效率(53.33%)(P0.05),治疗组治疗后中医证候总积分有显著性改善(P0.05),对照组治疗后中医证候总积分无显著性改善(P0.05),两组治疗后C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和免疫球蛋白Ig G均有显著性改善(P0.05),而且治疗组治疗后CRP、ESR、Ig G改善程度优于对照组(P0.05)。结论芍梅化阴汤治疗SS有效。     

针药结合对原发性干燥综合征疾病相关指数影响的临床观察

[目的]研究针药结合治疗无内脏累及原发性干燥综合征(p SS)患者的临床疗效与安全性,寻求治疗p SS的新方法。[方法]对60例无内脏累及p SS患者进行随机分组,其中针药结合治疗组30例,西药对照组30例,针药结合治疗组所有患者采用针灸和解毒通络生津方中药内服治疗,西药对照组选用羟基氯喹片每次0.1 g,每日2次口服治疗。观察患者的欧洲抗风湿联盟干燥综合征患者报告指数(ESSPRI)、欧洲抗风湿联盟干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分,唾液流率、Schirmer’s试验、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血清免疫球蛋白及补体,治疗过程中检查不良反应,1个月为1个疗程,治疗3个疗程后判定总体临床疗效。[结果]治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为60.00%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组在ESSPRI评分、中医证候积分、唾液流率、ESR改善方面明显优于对照组,两组有显著差异(P0.05)。在ESSDAI、Schirmer’s试验、免疫球蛋白、补体、CRP指标治疗前后比较有显著性意义(P0.05)。在改善CRP、血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,Ig G)、补体等实验室指标方面两组疗效相当,无显著差异(P0.05)。[结论]针药结合可以有效改善患者疾病相关指数,主观症状及客观指标,提高患者生活质量,且疗效明显优于对照组,是无内脏累及原发性干燥综合征患者安全有效的治疗方法。     

生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合征临床研究

目的:探讨生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合(pSS)临床疗效和安全性。方法:选取p SS患者128例,随机分为研究组和对照组各64例,对照组口服硫酸羟氯喹治疗,研究组在对照组基础上给予生津润燥养血颗粒治疗。评价2组临床疗效和安全性,应用Schirmer试验、唾液流率、眼干口干症状评分比较2组临床症状改善的情况,比较治疗前后血清免疫指标[血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G (IgG)]的变化。结果:治疗前,2组左、右眼泪流量、唾液流率指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左、右眼泪流量、唾液流率较治疗前升高(P 0.05),研究组左、右眼泪流量、唾液流率均高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组眼干和口干症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组眼干和口干症状评分均较治疗前降低(P 0.05),研究组眼干和口干症状评分低于对照组(P 0.05)。治疗前,2组ESR、CRP、IgG水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组ESR、CRP、IgG水平均较治疗前降低(P 0.05),研究组ESR、CRP、IgG水平均低于对照组(P 0.05)。研究组总有效率为79.69%,对照组为62.50%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应率为4.69%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗pSS可显著改善口干、眼干症状,临床疗效确切,安全性高。     

健脾益气化瘀法联合硫酸羟氯喹治疗干燥综合征疗效观察

目的探讨健脾益气化瘀法联合硫酸羟氯喹治疗干燥综合征临床疗效。方法将60例干燥综合征患者随机分为2组:对照组口服硫酸羟氯喹0.2g 2次/日,治疗组口服健脾益气化瘀自拟方联合硫酸羟氯喹0.2g 2次/日治疗。连续治疗12周为1个疗程,比较2组患者临床疗效及安全性。结果治疗后,治疗组口干、眼干、关节痛症状积分,RF,ESR,hs-CRP,Ig G,眼滤纸试验水平与治疗前比较均明显改善(P0.05);且治疗组的各项指标改善均优于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(89.7%)明显高于对照组总效率(73.3%),(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论健脾益气化瘀法联合硫酸羟氯喹治疗干燥综合征能有效改善口干、眼干、关节痛等临床症状,降低Ig G、RF及炎症指标,缓解病情,疗效优于单纯西医治疗。     

补肾润燥方对干燥综合征肝肾阴虚证中老年女性患者外分泌腺功能及性激素的影响

目的观察补肾润燥方治疗干燥综合征中老年女性患者的临床疗效。方法将56例干燥综合征肝肾阴虚证中老年女性患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组采用口服硫酸羟氯喹片每次100 mg、每日两次治疗;治疗组采用中药补肾润燥方治疗,每日1剂,两组均治疗12周。分别在治疗前后进行患者主观症状(ESSPRI)及活动指数(ESSDAI)评分,双眼基础泪液试验(Schirmer's试验)、唾液流率检测,以及性激素、血沉、C反应蛋白(CRP)、球蛋白、Ig G检测,并观察两组临床疗效。结果治疗组完成25例,临床疗效总有效率为76%;对照组完成19例,总有效率为21%,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。治疗后治疗组ESSPRI、Schirmer's试验、唾液流率均有改善(P0.01),且治疗组较对照组ESSPRI下降,Schirmer's试验、唾液流率改善(P0.05);两组治疗前后及组间比较ESSDAI评分差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组睾酮、脱氢表雄酮硫酸酯水平较本组治疗前及对照组治疗后均升高(P0.05),两组治疗前后及组间比较,雌二醇水平差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗前后及组间比较,血沉、CRP、球蛋白、Ig G水平差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾润燥方在改善干燥综合征肝肾阴虚证中老年女性患者主观症状、唾液流率、泪液分泌功能方面具有较好疗效,其机制可能与调节性激素水平有关。     

养阴润燥健脾汤联合硫酸羟氯喹片治疗干燥综合征疗效观察

目的:观察养阴润燥健脾汤联合硫酸羟氯喹片治疗干燥综合征的效果。方法:90例按随机数字表法分为两组各45例。两组均给予硫酸羟氯喹片治疗,观察组加用养阴润燥健脾汤治疗。结果:两组CRP、ESR及中医证候积分指标均较治疗前有明显改善,且观察组改善优于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:养阴润燥健脾汤联合硫酸羟氯喹治疗干燥综合征可减轻炎症反应程度和临床症状,提高疗效。     

中药雾化吸入治疗干燥综合征口干燥症的临床研究

目的:观察中药雾化吸入治疗干燥综合征口干燥症的临床疗效。方法:将干燥综合征口干燥症患者65例随机分为2组,治疗组予中药雾化吸入,对照组予匹鲁卡品口服,疗程4周。观察口干问卷调查情况及静态唾液流率、方糖试验以及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)水平等变化情况。结果:2组总体疗效比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗组在改善静态唾液流率和方糖试验等方面优于对照组(P0.05)。结论:中药雾化吸入对改善干燥综合征口干燥症具有较好的疗效。     

养阴益气合剂联合硫酸羟氯喹治疗气阴两虚型干燥综合征36例临床观察

目的:观察养阴益气合剂联合硫酸羟氯喹治疗气阴两虚型干燥综合征的临床疗效。方法:选取2015年1月至2016年12月首都医科大学附属北京中医医院收治的气阴两虚型干燥综合征患者70例,随机分为观察组(养阴益气合剂联合硫酸羟氯喹)36例和对照组(硫酸羟氯喹)34例,12周后比较2组患者的临床疗效和安全性。结果:观察组总有效率为80.5%,对照组总有效率为52.9%,2组比较有统计学意义(P0.05)。2组治疗后口干、眼干、疲劳症状积分、唾液流率均较本组治疗前有改善(P0.05),且观察组在改善口干、疲劳方面优于对照组(P0.01)。2组治疗后动态红细胞沉降率、C反应蛋白、免疫球蛋白G水平均较治疗前下降(P0.05),但2组间比较无统计学意义。结论:养阴益气合剂联合硫酸羟氯喹治疗气阴两虚型干燥综合征患者有效,较硫酸羟氯喹能更好地改善患者的口干及疲劳症状。     

益气复脉注射液联合硫酸羟氯喹片治疗干燥综合征临床疗效分析

目的观察益气复脉注射液联合硫酸羟氯喹片治疗干燥综合征的临床疗效。方法将80例患者随机分为3组,A组40例,单纯应用益气复脉注射液治疗（每次2．6g,加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次）;B组20例,单用硫酸羟氯喹片治疗（0．2g,每日2次口服）;C组20例,应用益气复脉注射液联合硫酸羟氯喹片治疗（用量、用法分别同A、B组）。3组以15天为1个疗程,比较3组治疗前后在口干眼干症状评分、唾液流率、Schirmer试验、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）及IgG等疗效。结果3组患者治疗前实验室指标和临床症状比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3组患者口干、唾液流率、Schirmer试验、ESR、CRP及IgG等指标较治疗前均有明显改善（P〈0．05）,且C组优于A、B组,总有效率C组为85％（17／20）,优于A组[80％（32／40）]、B组[75％（15／20）],但差异无统计学意义（x^2分别为0．736、0．695,P〉0．05）。结论益气复脉注射液联合硫酸羟氯喹片治疗干燥综合征疗效较单用中药／西药效果更好。     

生津增液汤辅助治疗口腔干燥综合征的临床疗效分析

目的:观察生津增液汤辅助治疗口腔干燥综合征的临床疗效。方法:选取口腔干燥综合征患者100例,采用数字表抽取法随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予谷维素、维生素E、金因肽等常规西医治疗;观察组同时给予生津增液汤口服,疗程为14 d。结果:观察组临床总有效率为96.0%,明显优于对照组80.0%,(P0.05)。2组患者治疗后平静和刺激后唾液流率、唾液总量均明显增加(P0.05),且观察组治疗后平静和刺激后唾液流率、唾液总量显著高于对照组(P0.05)。2组治疗后睡眠障碍和口腔干燥均有所改善,观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:生津增液汤治疗口腔干燥综合征可显著提高临床疗效,改善临床症状,提高整体生活质量。     

益胃汤治疗阴虚津亏型原发性干燥综合征临床研究

目的观察益胃汤治疗阴虚津亏型原发性干燥综合征(p SS)的临床疗效。方法将102例阴虚津亏型p SS患者按照随机数字表法分为2组。对照组50例予硫酸羟氯喹片口服治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加用益胃汤治疗。2组均治疗4周。比较2组治疗前后欧洲抗风湿病联盟(EULAR)干燥综合征患者报告指数(ESSPRI)评分、干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分变化;比较2组治疗前后实验室指标变化,包括C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(Ig G)、红细胞沉降率(ESR)、静态唾液流率及泪流量。结果2组治疗后ESSPRI各单项评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。治疗组治疗后ESSDAI全身情况、淋巴结病、腺体受累、皮肤表现、关节异常、肌肉受累、泌尿系统受累、外周神经系统受累、生物学指标评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05);对照组治疗后肌肉受累、外周神经系统受累及生物学指标评分均较本组治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后全身情况、淋巴结病评分及总评分均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后CRP、ESR均较本组治疗前降低(P0.05),静态唾液流率、泪流量均较本组治疗前升高(P0.05);对照组治疗后CRP、ESR均较本组治疗前降低(P0.05),泪流量均较本组治疗前升高(P0.05)。治疗组治疗后静态唾液流率、泪流量均高于对照组(P0.05)。结论益胃汤可改善p SS患者干燥、疲劳、疼痛感,降低ESSPRI评分及ESSDAI评分,降低CRP、ESR,增加唾液分泌,改善眼干症状。     

生脉饮联合羟氯喹治疗干燥综合征临床观察

目的 观察生脉饮加减方联合羟氯喹治疗气阴两虚型干燥综合征的临床疗效。方法 选取2018年9月—2021年12月山西省中西医结合医院收治的气阴两虚型干燥综合征患者60例，随机分为对照组30例，给予口服羟氯喹；治疗组30例，在对照组基础上加用生脉饮加减方，均治疗12周。结果 治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组口干、眼干症状及ESR、CRP、IgG,Schirmer试验等观察指标比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 生脉饮加减方联合羟氯喹治疗干燥综合征(气阴两虚型)比单用羟氯喹能更好地改善患者的口干、眼干症状，显著降低炎症指标，提高泪液流率。     

承气养荣汤加减对原发性干燥综合征患者唾液腺和泪腺分泌功能及ESR、CRP、IgG的影响

目的观察承气养荣汤加减对原发性干燥综合征患者唾液腺和泪腺分泌功能及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)的影响。方法将2017年1月—2018年5月在黄石市爱康医院诊治的86例原发性干燥综合征患者随机分为2组,对照组43例口服硫酸羟氯喹片治疗,观察组43例在对照组基础上给予承气养荣汤加减治疗,连续治疗3个月,评估2组临床疗效,并比较2组治疗前后疾病活动度评分(眼干、口干、乏力、关节疼痛)、外分泌腺功能(唾液溶解时间、滤纸浸润长度)、生化指标(ESR、CRP、IgG)的改善状况。结果观察组治疗后总有效率为93.0%(40/43),明显高于对照组的74.4%(32/43)(P0.05);治疗后2组眼干、口干、乏力、关节疼痛积分均显著降低(P0.05),且观察组治疗后以上积分均显著低于对照组(P均0.05);治疗后2组唾液溶解时间均显著缩短(P均0.05),滤纸浸润长度均显著增加(P均0.05),且观察组治疗后以上唾液腺和泪腺分泌功能改善情况更为显著(P均0.05);治疗后2组ESR、CRP、IgG水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后以上指标均显著低于对照组(P均0.05)。结论承气养荣汤加减联合硫酸羟氯喹片治疗能够明显下调原发性干燥综合征患者ESR、CRP、IgG水平,改善患者唾液腺和泪腺分泌功能,缓解临床症状,疗效显著。     

针药并用治疗原发性干燥综合征临床观察

目的观察针药并用治疗原发性干燥综合征患者的临床疗效。方法将100例原发性干燥综合征患者随机分为4组,每组25例,针灸组予以针刺治疗,中药组予以深圳市中医院院内制剂祛斑养阴颗粒治疗,针药组予以针刺和中药并用治疗,西药组予以常规西医治疗。4周为1个疗程,治疗3个疗程后判定总体临床疗效。观察中医证候临床疗效、干燥综合征患者报告指数(ESSPRI)、干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分、唾液流率、Schirmer试验、血清免疫球蛋白(Ig G)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)。结果针药组总有效率为92.0%,中药组总有效率为76.0%,针灸组总有效率为68.0%,西药组总有效率56.0%,针药组优于针灸组、中药组、西药组(P0.05)。针药组在ESSPRI评分、中医证候积分、唾液流率、IgG、ESR、CRP改善方面明显优于其他组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺和中药并用可以有效改善患者临床疗效及相关指标,提高患者生活质量,是原发性干燥综合征患者安全有效的治疗方法。