补肾活血通淋方治疗肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症疗效观察

目的观察在为肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症患者实施治疗的过程中补肾活血通淋方的临床疗效。方法本次实验研究的对象为肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症患者72例,其入院时间在2017年6月～2019年6月之间,根据患者入院时间的不同将其分为人数相同的两组,给予补肾活血通淋方治疗的36例患者作为试验组,给予翁沥通胶囊治疗的36例患者作为对照组,对比分析两组患者的治疗效果。结果试验组患者治疗效果明显优于对照组患者(P0.05);试验组患者与对照组患者治疗后尿频、尿急、尿等待、排尿不尽等临床症状评分均有所降低(P0.05),且试验组患者降低幅度明显高于对照组患者(P0.05);在治疗后中医证候评分、国际前列腺评分、最大尿流率、前列腺体积的比较上,试验组患者与对照组患者存在统计学差异(P0.05)。结论在为肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症患者实施治疗的过程中补肾活血通淋方的运用改善了患者的临床症状、中医证候、前列腺情况和最大尿流率,提高了治疗的有效性,可以将此方法进行临床推广。     

补肾化瘀通淋法治疗前列腺增生症84例

前列腺增生症是指前列腺间质与上皮增生导致以前列腺进行性增生引起膀胱液排出受阻为特征的疾病，以尿频，尿急．进行性排尿困难甚至尿闭为主要临床表现，属老年男性常见病．给老年人的身心带来很大影响。笔临床上运用补肾化瘀通淋法治疗本病84例，取得较好疗效，报道如下。     

补肾活血解毒法治疗良性前列腺增生症临床观察

目的:观察补肾活血解毒法中药联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组各46例,治疗组(脱落3例)予补肾活血解毒治法中药联合非那雄胺片治疗,对照组(脱落2例)单独口服非那雄胺片,疗程均为3月。采用国际前列腺症状评分(IPSS)、尿路梗阻评分、膀胱刺激评分、前列腺体积(PV)、膀胱剩余尿量(Ru)、治疗前后6月内发生急性尿潴留人次等指标评价其临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗3月后治疗组患者IPSS、尿路梗阻评分、膀胱刺激评分、Ru均较治疗前减少,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。对照组IPSS、尿路梗阻评分、R u均较治疗前减少,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组比较,治疗组I-PSS、膀胱刺激评分、R u减少较对照组更显著(P0.05)。2组治疗前后PV、发生急性尿潴留例次变化无显著性意义(P0.05)。结论:补肾活血解毒法与非那雄胺联合应用可进一步提高BPH的治疗效果。     

芪甲通淋化瘀方治疗前列腺增生症30例

目的:观察芪甲通淋化瘀方治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将60例BPH患者随机分为2组,每组30例。对照组予以非那雄胺口服,5 mg/次,1次/d。观察组以芪甲通淋化瘀方为基础方进行辨证治疗,每日1剂,水煎早晚分服。2组均以连续用药1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程,服药期间禁烟酒。观察2组临床疗效及治疗前后国际前列腺症状(I-PSS)评分、最大尿流率(Qmax)及前列腺体积的变化情况。结果:总有效率观察组为83.3%,对照组为70.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。I-PSS评分、Qmax、前列腺体积治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:芪甲通淋化瘀方治疗BPH可以显著改善临床症状,增加最大尿流量,缩小前列腺体积。     

远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将良性前列腺增生症患者126例采用随机对照法随机分为试验组和对照组各63例,试验组远红外贴外敷联合补肾活血方口服治疗,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗12周后观察两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化情况。结果:治疗后两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、残余尿量均较治疗前下降(P0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);试验组前列腺体积较治疗前减小(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生在减小前列腺体积方面疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

补肾活血通淋方对良性前列腺增生症模型大鼠Caspase-3 的影响

目的：观察补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Caspase-3基因的影响。方法：72只Wistar大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、保列治组、补肾活血通淋方低、中、高剂量组,除假手术组外,余组采用摘除大鼠双侧睾丸后连续注射丙酸睾丸酮30 天的方法建立模型。在造模的同时,治疗组每天灌胃给药1次,连续30天,采用免疫组化法测定前列腺组织Caspase-3蛋白阳性平均灰度值,采用RTPCR法测定Caspase-3 mRNA的表达。结果：与模型组比较,各治疗组Caspase-3蛋白阳性平均灰度及mRNA相对表达量均明显升高（P＜0.05）,其中补肾活血通淋方高剂量组高于保列治组和补肾活血通淋方低剂量组（P＜0.05）。结论：补肾活血通淋方可以上调大鼠良性前列腺增生症模型Caspase-3的表达,这可能是其治疗前列腺增生症的机制。     

活血通淋汤离子导入治疗前列腺增生症50例

<正> 近四年来,我院以自拟配方“活血通淋汤”离子导入治疗前列腺增生症50例(下称治疗组),并与口服前列康片治疗本病50例(下称对照组)疗效相比较,现报道如下。临床资料两组患者均来自我院泌尿外科门诊。年龄58岁～91岁,平均59.8岁。病程2月～14年,平均6.48年。均有不同程度的排尿困难、尿流变细、尿后滴沥等症状。直肠指检或 B 超检查     

补肾活血治疗前列腺增生症60例

目的观察补肾活血法治疗男性良性前列腺增生症的临床疗效。方法对老年男性良性前列腺增生症采用补肾活血法治疗,连续服药3个月后,采用治疗前后自身对照的方法进行临床效果评价。结果治疗3个月后前列腺体积变化无显著差异(P0.05),但是国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)评分、最大尿流率、残余尿量等各项观察指标在治疗3个月后存在显著差异(P0.01)。结论补肾活血治疗老年良性前列腺增生症疗效可靠,副作用少,病人耐受性好,可以很好地改善症状,提高病人生活质量。     

补肾活血汤治疗前列腺增生症153例疗效观察

目的：观察补肾活血汤治疗前列腺增生症的临床疗效及时血循环的影响。方法：将173例患者以70岁划分年龄段，分为3组。治疗I组、Ⅱ组口服补肾活血汤(组成：乌药、益智仁、桑螵蛸、桂枝、黄芪、三棱、莪术、穿山甲、泽兰、苦杏仁、石菖蒲、篇蓄、车前子)；时照组口服克念菌素。治疗前后分别检测前列腺体、残余尿、尿流率、血液流变学。结果：治疗I组痊愈19例，显效36例，有效63例；治疗Ⅱ组痊愈5例，显效8例，有效22例；时照组效果不明显。时缩小前列腺治疗I组疗效颅佳，治疗Ⅱ组有一定疗效，对照组效果不明显。减少残余尿量治疗I、Ⅱ组均有明显疗效，时照组效果不明显。提高尿流率治疗I组疗效最佳，治疗Ⅱ组次之，时照组效果不明显。血液流变学检测治疗I组各项均有明显改变，治疗Ⅱ组仅红细胞压积1项有明显改变，对照组各项无明显改变。结论：补肾活血汤可缩小已增生的前列腺体，减轻下尿路梗阻程度，提高尿流率，改善血液流变性和血粘度异常。     

温宣通淋方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的观察温宣通淋方治疗老年良性前列腺增生症的临床疗效。方法将60例良性前列腺增生症患者随机分为两组,治疗组30例采用温宣通淋方治疗,对照组30例给予保列治片治疗;比较两组前列腺症状(IPSS)评分、生活质量评估及前列腺体积、最大尿流率、残余尿量改善情况。结果两组治疗1个疗程和3个疗程时IPSS评分和生活质量评估均有明显改善,残余尿量明显减少;治疗3个疗程时两组的前列腺体积均明显缩小。结论温宣通淋方能提高老年良性前列腺增生症患者最大尿流率,减少残余尿量,使部分患者的前列腺体积明显缩小。     

补肾活血汤辅助治疗良性前列腺增生症临床疗效

目的:探讨补肾活血汤辅助治疗良性前列腺增生症临床疗效。方法:选取我院2014年2~8月接诊的80例良性前列腺增生症患者作为研究对象,随机分组,每组各40例,两组均进行普适泰治疗,观察组在此基础上联合补肾活血汤进行治疗,观察治疗效果,并对结果进行比较分析。结果:经过治疗,观察组残余尿量和I-Pss总分明显较对照组低,对照组Qmax明显较观察组高,具有显著差异,有统计学意义(P0.05),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血汤辅助治疗良性前列腺增生症的疗效更加显著,具有临床应用价值,值得推广。     

叶景华应用通淋方治疗良性前列腺增生症验案举例

目的介绍叶景华应用通淋方治疗良性前列腺增生症经验。方法:跟师学习,总结所长。结论:叶景华经验方通淋方组成肉桂3g、炮山甲10g、地鳖虫10g、王不留行30g。临床应用辨证加减,疗效显著。     

补肾活血散结汤治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的　观察补肾活血散结汤治疗良性前列腺增生症的疗效。方法　将 79例患者随机分为 2组 ,其中治疗组 42例 ,对照组 37例。治疗组予中药 1剂 /d ,分 2次服 ;对照组予保列治 5mg口服 ,1次 /d。治疗前及治疗后 1个月进行国际前列腺症状评分 (I-PSS)及生活质量评分 (QOL) ,并用B超测定膀胱残余尿量及前列腺体积 ,用尿流率测定MFR。结果　两组治疗后前列腺体积无显著性差异 (P >0 .0 5) ;其它观察指标治疗组均优于对照组 (P <0 .0 5)。结论　补肾活血散结汤有明显改善排尿症状、提高生活质量、减少膀胱残余尿量、提高最大尿流率的作用     

补肾通淋方治疗女性慢性尿路感染疗效观察

尿路感染是各种病原体所致的泌尿系统感染性疾病,为临床常见病,且多见于女性。2009年-2010年,笔者采用补肾通淋方治疗慢性尿路感染,临床疗效较好,现将结果报告如下。     

补肾活血药酒治疗前列腺增生症60例

前列腺增生症为老年泌尿生殖系统的一种多发病,笔者于１９９５年７月～９９９８年６月,采用补肾活血药酒治疗前列腺增生症６０例,疗效满意,现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组６０例中,年龄４７～７３岁,平均６２．７岁;病程３个月～１６年,平均４．６年;...     

"补肾活血汤"治疗良性前列腺增生症32例临床观察

近年来笔者采用自拟补肾活血汤治疗良性前列腺增生症(BPH)32例,并与应用西药治疗的30例进行对比分析,疗效较好,现报道如下。     

补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Ki-67 及凋亡小体的影响

目的：观察补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Ki-67、凋亡小体的影响。方法：72只Wistar大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、保列治组、补肾活血通淋方低、中、高剂量组。除假手术组外,余组摘除大鼠双侧睾丸后连续注射丙酸睾丸酮（5mg·kg-1）30天建立模型,造模同时,给药组灌胃给药,给药剂量：保列治组（0.8mg·kg-1）、补肾活血通淋方低、中、高剂量组（7.5、15.0、22.5g·kg-1）,每天1次,连续30天。采用免疫组化法测定Ki-67的阳性平均灰度值,采用TUNEL法测定凋亡小体的表达率。结果：与模型组比较,各给药组Ki-67表达均降低（P<0.05）;与保列治组、补肾活血通淋方低剂量组比较,补肾活血通淋方高、中剂量组Ki-67表达降低（P<0.05）,与中剂量组比较,高剂量Ki-67表达降低（P<0.05）;与模型组比较,各治疗组均能上调前列腺增生中凋亡小体的表达（P<0.05）。其中补肾活血通淋方高剂量组凋亡小体表达率高于中、低剂量组、保列治组（P<0.05）。结论：补肾活血通淋方可以降低良性前列腺增生症大鼠Ki-67的表达,提高细胞凋亡率,为临床治疗良性前列腺增生症提供了客观依据。     

活血补肾法治疗乳腺增生症临床观察研究

乳腺增生病系妇女常见病.以往的研究表明本病以肝气郁结及痰湿凝结居多.笔者采取补肾助阳为主,佐以疏肝活血,养血和营,化痰软坚,治疗本病130例获得显著疗效.现报告如下.     

补肾活血通淋汤治疗前列腺炎35例

慢性前列腺炎是男性泌尿生殖系统的常见多发疾病，发病率高，常反复发作，缠绵难愈，目前尚缺乏有效的治疗方法和药物。笔者从1999-2002年期间应用自拟方治疗慢性前列腺炎35例，取得了较好的疗效。现简要报告如下：     

益肾通胶囊治疗前列腺增生症临床观察

目的：观察益肾通胶囊治疗前列腺增生症轻症患者的临床疗效。方法：选取30例符合条件的前列腺增生症患者,应用益肾通胶囊治疗,观察国际前列腺症状评分（I—PSS）的改善情况。结果：治疗后I-PSS显著下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,下尿路症状较前改善。结论：益肾通胶囊对良性前列腺增生症患者临床症状的改善有很好的效果。