陶氏柴葛解肌汤治疗妊娠外感发热临床观察

目的对陶氏柴葛解肌汤治疗妊娠外感发热的疗效进行临床研究。方法 60例患者随机分成治疗组30例,对照组30例。观察组药物为柴葛解肌汤,对照药为扑热息痛。观察2组疗效并进行比较。结果治疗组退热时间为(20.15±2.13)h,对照组退热时间为(25.65±5.36)h,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组对发热及其他症状的改善有较好疗效,对发热的治愈率与总有效率为70%、96.6%,优于对照组的47%、80%。2组治愈率及总有效率相比差异均据有统计学意义(P0.05)。结论陶氏柴葛解肌汤加减治疗妊娠外感发热是有效、可靠的。     

柴葛解肌汤和奥司他韦治疗外感发热病的疗效比较

目的:探讨柴葛解肌汤加减和奥司他韦治疗外感发热病的临床疗效。方法:选取清远市中医院2018年12月至2019年4月收治的112例外感发热患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组及对照组各56例。对照组患者给予奥司他韦治疗,观察组使用柴葛解肌汤加减治疗。记录两组患者临床疗效,比较两组患者临床症状(开始退热时间、完全退热时间、头痛缓解时间、身痛缓解时间、鼻塞缓解时间)改善情况及治疗前、治疗5 d后两组患者血常规〔中性粒细胞(NEU)、淋巴细胞(LYM)〕水平变化。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者开始退热时间、完全退热时间、头痛缓解时间、身痛缓解时间、鼻塞缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗5 d后,两组患者NEU、LYM水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:柴葛解肌汤能有效治疗外感发热,且退热时间快。     

自拟柴葛解肌汤联合西药治疗小儿外感发热(肺卫风热型)的临床疗效及安全性分析

目的:观察自拟柴葛解肌汤联合西药治疗对小儿外感发热(肺卫风热型)的临床疗效及安全性。方法:采用简单随机抽样法将90例肺卫风热型外感发热患儿随机分为对照组和观察组,每组45例;对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用柴葛解肌汤治疗;比较两组临床疗效、退热时间及治疗前后中医证候积分,并观察用药安全性。结果:观察组治疗总有效率为95. 56%,对照组治疗总有效率为80. 00%,组间比较差异有统计学意义(P0. 05)。观察组退热起效时间、解热时间、完全退热时间均明显短于对照组(P0. 05)。治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。两组治疗期间血常规、尿常规、便常规、心电图及肝肾功能均未见明显异常变化。结论:柴葛解肌汤联合西药治疗小儿外感发热(肺卫风热型)疗效显著,能够缩短退热时间,改善中医证候积分,且安全性较高。     

蒿芩清胆汤加减治疗老年夏季外感发热临床观察

目的:观察蒿芩清胆汤加减治疗老年人夏季外感发热的疗效、退热时间、症状、体征的改善及不良反应。方法:观察组54例,用蒿芩清胆汤加减治疗;对照组采用新康泰克美扑伪麻片。两组病例观察时间为3d,观察两组疗效、退热时间、症状、体征的改善及不良反应。结果:观察组总有效率为94.44%,优于对照组总有效率78.85%(P0.05)。治疗后观察组症状积分为(12.74±7.55)分,对照组症状积分(19.16±8.64)分,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组平均退热时间(16.73±7.84)h,对照组平均退热时间为(18.56±8.91)h,组间差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后发热、出汗、咽痛、流涕、咳嗽、咯痰、身重肢酸、头痛改善优于对照组(P0.05)。结论:蒿芩清胆汤加减可以提高老年人夏季外感发热的疗效,更好地改善临床症状和体征。     

柴葛解肌汤加减擦浴的退热效果观察

目的:观察柴葛解肌汤加减擦浴的退热疗效。方法:将120例急性发热患者随机分为2组,每组各60例。治疗组采用柴葛解肌汤加减擦浴降温,对照组采用冰敷法降温,比较2组退热疗效及退热时间。结果:总有效率治疗组为95. 0%,对照组为76. 7%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组平均退热时间、退热起效时间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:柴葛解肌汤加减擦浴的退热疗效优于冰敷法,疗效肯定,值得推广应用。     

清解宣肺汤加减治疗小儿感染性发热的临床效果观察

目的:观察清解宣肺汤加减治疗小儿感染性发热的临床效果。方法:将收治的60例感染性发热患儿按照抽签的方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组单纯给予布洛芬颗粒口服治疗,观察组在口服布洛芬颗粒的基础上联合中药清解宣肺汤加减进行治疗,比较两组患儿治疗后的退热时间和临床有效率。结果:观察组开始平均退热时间和完全平均退热时间都明显短于对照组,差异比较具有统计学意义(P0.05);观察组的临床有效率明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论:在布洛芬颗粒基础上联合清解宣肺汤加减治疗小儿感染性发热,退热时间短,效果迅速,作用持久,应推广使用。     

奥司他韦联合柴葛解肌汤加减治疗小儿流行性感冒发热的效果研究

目的:观察奥司他韦联合柴葛解肌汤加减治疗小儿流行性感冒发热的效果。方法:选取我院2019年1—12月儿科门诊收治的104例小儿流行性感冒发热患者作为研究对象,分为实验组和对照组,各52例。对照组采取单纯的奥司他韦药物治疗,实验组采取奥司他韦联合柴葛解肌汤加减治疗,对比两组治疗效果、临床症状改善情况等。结果:采取联合药物治疗的实验组治疗有效率明显提升,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。实验组退热时间、咽喉肿痛缓解时间以及咳嗽鼻塞缓解时间均低于对照组,两组临床症状改善指标差异有统计学有意义(P0.05)。结论:联合药物治疗后,小儿流行性感冒发热临床症状明显缓解,治疗周期缩短,促进机体的康复。     

中药足部熏洗治疗小儿外感发热退热疗效

目的观察中药足部熏洗治疗小儿外感发热退热疗效。方法将50例外感发热患儿按照随机数字表法分为两组,对照组25例在常规治疗的基础上予以降温治疗,观察组25例在常规治疗的基础上实施中药足部熏洗治疗。将两组的体温变化情况、症状积分、C反应蛋白(CRP)水平、临床疗效、退热时间、住院时间进行比对。结果观察组患儿治疗后30min、1h、4h、6h、12h的体温均低于对照组,治疗后的症状积分、CRP水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05);观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,退热时间、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中药足部熏洗应用于小儿外感发热治疗中的退热效果显著。     

关于不同中药方剂在小儿外感发热治疗中的临床效果分析

目的:探究不同中药方剂在小儿外感发热治疗中的临床效果。方法:160例外感发热患儿,随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组给予热速清颗粒治疗,观察组给予柴芩灌肠液灌肠治疗,比较两组治疗效果。结果:经治疗后,观察组患儿的退热起效时间、完全退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.8%,明显优于对照组的81.3%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴芩灌肠液与热速清颗粒应用在小儿外感发热治疗中均有很好的疗效,柴芩灌肠液疗效更加显著,值得临床推广。     

小儿外感发热基于中医辨证中药药浴治疗效果

目的:探讨分析小儿外感发热基于中医辨证中药药浴治疗效果。方法:以我院2014年6月~2017年6月间收治的60例小儿外感发热患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各30例,对照组患者予以常规基础治疗,观察组患者在对照组基础上,予以基于中医辨证的中药药浴进行治疗。结果:观察组患者的治疗效果(总有效率=96.7%)明显高于对照组(总有效率=76.7%),退热时间(41.4±4.8)h明显低于对照组(50.6±5.2)h,差异有统计学意义(P0.05)。结论:基于中医辨证的中药药浴治疗可以显著的提高外感发热患儿的治疗效果,大幅缩短患儿退热所需时间,值得临床应用与推广。     

推拿配合点刺放血治疗小儿外感发热临床观察

目的探讨推拿配合点刺放血治疗小儿外感发热的效果。方法回顾性分析2016年1月—2019年1月治疗的60例外感发热患儿临床资料。采用国际随机字母表法将60例患儿分成观察组和対照组,各30例,对照组采用单纯小儿推拿疗法,观察组给予推拿配合点刺放血治疗,对2组患儿的临床治疗效果进行对比分析,比较2组退热起效时间和完全退热时间。结果观察组患儿临床总有效率为93. 33%,与对照组76. 67%相比,差异明显具有统计学意义(P 0. 05);观察组患儿退热起效时间、完全退热时间分别为(3. 26±1. 37) h、(30. 83±12. 19) h,明显低于对照组(4. 73±1. 79) h、(41. 39±15. 27) h,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论推拿配合点刺放血治疗小儿外感发热的临床效果显著,操作简单,见效迅速,安全性高,值得在临床中推广应用。     

加减柴葛解肌汤灌肠治疗小儿外感发热

目的：观察加减柴葛解肌汤灌肠治疗小儿外感发热的疗效。方法：治疗组将中药浓煎至50m l,1~3岁患儿每次20m l,3~5岁患儿每次40m l,5岁以上每次50m l,每天2次保留灌肠;对照组口服布洛芬悬浊液,观察起效时间、有效退热时间及疗效。结果：治疗组起效时间快,约80.4%的患儿在3h内开始退热;有效退热时间短,约79.2%患儿在24h内体温恢复正常;疗效高,总有效率99.39%。结论：加减柴葛解肌汤灌肠治疗小儿外感发热疗效确切,值得推广。     

热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热疗效观察

目的:观察热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热(风热证)的临床疗效。方法:将62例小儿外感发热(风热证)随机分为2组各31例,对照组给予布洛芬混悬液、利巴韦林颗粒治疗;治疗组在对照组的基础上加用中药热速清颗粒治疗。统计2组患儿退热起效及完全退热时间,患儿中医症候积分变化、临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,治疗组患儿退热起效、完全退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患儿中医症候积分均较治疗前下降(P0.05),且治疗组下降程度较对照组更显著(P0.05)。总有效率治疗组为93.5%,对照组为61.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组均无药物过敏、腹泻等不良反应。结论:应用中药热速清颗粒治疗小儿外感发热疗效显著,且安全性较高。     

退热合剂直肠滴入治疗小儿风热型外感发热临床观察

目的:观察退热合剂直肠滴入治疗小儿风热型外感发热临床疗效。方法:将150例患儿随机分为治疗组、对照1组、和对照2组各50例。对照1组予常规抗感染治疗,对照2组予中药口服,治疗组予同方剂中药直肠滴入治疗。观察患儿治疗后各时间点体温变化及热退时间。结果:中药直肠滴入治疗小儿外感发热总有效率94%,高于对照1组(86%)和对照2组(91.8%),与对照1组相比差异有统计学意义(P=0.027),而与对照2组相比差异无统计学意义(P=0.907)。三组热退时间比较,与对照1组相比差异有统计学意义(P=0.002),而与对照2组相比差异无统计学意义(P=0.108)。结论:自拟退热合剂直肠滴入治疗小儿外感发热(风热型),能有效缩短热退时间,提高临床疗效。     

柴葛解肌汤加减联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒发热的临床疗效

目的:探讨柴葛解肌汤加减联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒发热的临床疗效.方法:选取我院2020年1月—2021年4月收治的88例小儿流行性感冒发热患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,各44例.对照组采用奥司他韦治疗,研究组在对照组基础上应用柴葛解肌汤加减治疗.两组连续治疗1周后,评估临床治疗效果,观察退热时间、咳嗽鼻...     

中药灌肠在小儿外感发热护理中的应用体会

目的观察中药灌肠在外感发热患儿中退热的效果。方法将60例外感发热患儿随机分为观察组与对照组各30例,观察组予以口服西药布洛芬混悬液退热,对照组以本院自制中药高热洗剂灌肠退热。灌肠后密切监测体温,进行统计学分析。结果中药保留灌肠治疗小儿外感发热起效迅速,退热时间长,观察组效果显著优于对照组(P0.05)。结论中药灌肠是治疗小儿外感发热的有效方法。     

中药直肠滴入法治疗小儿外感发热临床研究

目的 观察中药直肠滴入法治疗小儿外感发热的临床疗效.方法 将确诊为外感发热60例患儿按入院先后顺序随机分成治疗组（中药直肠滴入）30例和对照组（口服布洛芬）30例,观察其临床有效率、热退时间、住院时间.结果 治疗组患儿退热时间较对照组患儿平均退热时间短,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 选择合适的中药直肠滴入治疗小儿外感发热有较好的临床疗效,安全无副作用,值得临床推广.     

自拟石银退热灵灌肠治疗小儿外感发热132例临床观察

目的:观察自拟石银退热灵灌肠治疗小儿外感发热的疗效。方法:将外感发热患儿260例随机分为治疗组132例与对照组128例,2组患者在进行常规抗感染治疗的同时,治疗组予自拟石银退热灵保留灌肠治疗,对照组予布洛芬口服液,2~3天后观察2组患者的临床疗效。结果:治疗组治愈率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组退热时间、退热效果与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:石银退热灵灌肠治疗小儿外感发热不仅起效快,且作用持续时间长     

升降退热汤治疗小儿外感发热60例

目的升降退让热汤治疗小儿外感发热的临床效果。方法采用所调查医院外感发热患儿120例,随机分为2组,治疗组采用升降退热汤加减治疗,对照组患者采用口服双黄连口服液治疗。观察两组患儿临床退热效果。结果经过治疗后治疗组60例患儿痊愈53例,显效6例,无效1例,总有效率达到98.3%;对照组患儿痊愈31例,显效11例,无效18例,有效率为70%。临床证明升降退热汤治疗小儿外感发热效果好于口服中成药治疗（P〈0.05）。结论采用升降退热汤可以有效地治疗小儿外感发热。     

小儿柴桂退热颗粒配合利巴韦林治疗小儿外感发热317例

目的观察小儿柴桂退热颗粒配合利巴韦林治疗小儿外感发热的临床疗效。方法选取2018年1月～2018年12月我院门诊收治小儿外感发热患儿633例,根据用药不同分为对照组和治疗组。对照组患儿采用利巴韦林治疗,治疗组患儿采用小儿柴桂退热颗粒治疗。观察两组患儿治疗后体温下降情况、缩短发热时间、主要症状改善情况。结果两组患儿治疗后发热、咳嗽、咽痛及咽红积分均较治疗前改善,治疗组患儿治疗后主要症状积分优于对照组(P0. 05),并且体温降至完全正常时间短于对照组(P0.05)。对照组中总有效率为69.62%,治疗组总有效率为97.16%,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒治疗小儿外感发热,可有效缓解症状,疗效确切,值得临床推广。