加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘

目的:探讨加味止嗽散用于治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果.方法:选择我院收治的102例咳嗽变异型哮喘患者,按照患者自愿原则,随机将患者分为治疗组与对照组,每组51例.治疗组给予我院自制的中药加味止嗽散,对照组给予口服多索茶碱联合沙丁胺醇气雾剂.4周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察.结果:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为92.16％ (47/51),82.35％ (42/51),2组比较具有统计学差异(P＜0.05);肺功能第1秒中用力呼气后的容积( FEV1)、呼气后的峰流速(PEF)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P＜0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘的疗效显著.     

中西医结合治疗哮喘急性发作临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗哮喘急性发作的效果。方法:将150例哮喘急性发作寒哮证患者随机分为2组各75例,对照组应用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小青龙汤合止嗽散加减进行治疗,2周作为1疗程,2组均治疗3疗程。比较2组疗法的临床疗效和对肺功能的影响。结果:观察组治疗总有效率为94.67%,对照组为82.67%,观察组效果优于对照组(P0.05)。治疗后,2组每分钟最大通气量(MVV%)、呼气流量峰值(PEF)以及第1秒肺活量(FEV1)均较治疗前好转(P0.05);观察组各指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用小青龙汤合止嗽散加减治疗哮喘急性发作寒哮证有确切疗效,可有效缓解患者的临床症状,而且有助于恢复肺功能。     

变通小青龙汤治疗支气管哮喘（虚哮证）的临床研究

目的观察变通小青龙汤对支气管哮喘(虚哮证)患者的临床症状、肺功能的疗效。方法将82例患者随机分为治疗组和对照组各41例,治疗组采用变通小青龙汤治疗,对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗方案。两组疗程均为1周,分别于治疗前、治疗1周后评价临床症状及肺功能指标。结果治疗后,治疗组与对照组均可改善患者临床症状、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)(均P 0.05);组间比较,治疗组与对照组疗效相当(均P 0.05)。结论变通小青龙汤能有效改善支气管哮喘虚哮证患者的临床症状、肺功能,且与沙美特罗替卡松吸入剂治疗方案疗效相当。     

青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将小儿咳嗽变异型哮喘患者90例随机分为对照组和观察组,各45例;对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在治疗组的基础上加用青龙二陈汤治疗;2组疗程均为14天,观察比较2组患者临床疗效及咳嗽、哮鸣音、呼吸喘促等症状消退时间,检测治疗前后肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)、血清总IgE等指标变化情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组咳嗽、哮鸣音、呼吸喘促等症状消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者FEV1、FEV1%、PEF值均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述各指标值高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清IgE值均较治疗前降低(P 0.05),且观察组IgE值明显低于于对照组(P 0.05)。治疗期间,2组患者头晕、口干、上腹不适等症状发生率及总不良反应率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:在孟鲁司特钠片治疗的基础上加用青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘,能提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证的临床观察

目的探究加味小青龙汤辅助阿奇霉素静滴及布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘寒哮证患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2015年7月~2017年3月本院支气管哮喘寒哮证患者74例,依据治疗方案不同分组,各37例。对照组予以阿奇霉素静滴+布地奈德混悬液雾化吸入治疗,于此基础上,观察组予以加味小青龙汤治疗。观察统计2组治疗效果,并对比治疗前后2组肺功能指标用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)、一秒用力呼吸容积(FEV1)及生活质量变化情况。结果 2组治疗总有效率相比,观察组97.30%高于对照组75.68%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FVC、PEF、FEV1水平、SF-36评分均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘寒哮证患者予以阿奇霉素静滴、布地奈德混悬液雾化吸入治疗基础上,联合采用加味小青龙汤,可显著改善患者肺功能,提高生活质量及临床疗效。     

定喘汤加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对肺功能的影响

目的:探讨定喘汤加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法:选取2017年3月—2019年10月某三甲医院呼吸内科收治的86例咳嗽变异型哮喘患者作为研究对象,以完全双盲法分为对照组和实验组,各43例。对照组予以常规西药治疗,实验组在对照组基础上予以定喘汤加减治疗,对两组肺功能及疗效进行评估。结果:①实验组治疗后中医证候总积分显著低于对照组(P0.05);②实验组治疗后肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1/FVC)水平及治疗总控制率显著高于对照组(P0.05)。结论:针对咳嗽变异型哮喘给予定喘汤加减治疗,可促进肺功能修复,加快症状消退,提高疗效,值得推广。     

小青龙汤治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘效果

目的:观察小青龙汤治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘效果。方法:本次样本研究收集2017年12月-2018年11月我院收治的94例咳嗽变异性哮喘患者,根据就诊顺序分为中医治疗组(48例)和常规治疗组(46例),常规治疗组予以常规治疗,中医治疗组予以小青龙汤治疗。而后对比两组患者肺功能情况、咳嗽症状积分以及临床疗效。结果:中医治疗组肺功能情况、咳嗽症状积分以及临床疗效与常规治疗组比较,存在明显差异,P 0.05。结论:小青龙汤治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘效果显著,可以将此治疗方法在临床一线治疗中大力推行。     

小青龙汤联合中药封包治疗外寒里饮型支气管哮喘的临床研究

目的:观察小青龙汤联合中药封包治疗外寒里饮型支气管哮喘的临床疗效。方法:将90例患者随机分成对照组、治疗1组、治疗2组,每组各30例,对照组予常规西药治疗,治疗1组在对照组的基础上加小青龙汤治疗,治疗2组在对照组的基础上予小青龙汤联合中药封包治疗,治疗第4天、第8天时分析患者临床疗效。结果:(1)第4天时三组患者的中医证候总积分及单项症状积分比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)观察结束时治疗2组与对照组比较,临床疗效、中医证候总积分、单项症状积分(咳嗽、喘息、胸闷)、肺功能、EOS计数差异有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗2组优于对照组;治疗2组与治疗1组比较,中医证候总积分、单项症状积分(咳嗽、喘息、胸闷)、PEF差异有统计学意义(P0.05);治疗1组与对照组比较,中医证候总积分、单项症状积分(咳嗽、胸闷)差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤联合中药封包治疗能有效改善外寒里饮型哮喘患者的临床症状、肺功能指标,并可降低EOS计数。     

止咳平喘十二味合剂治疗痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘临床研究

目的：观察止咳平喘十二味合剂治疗痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘的临床疗效及其对肺功能和外周血免疫球蛋白E（IgE）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8） 的影响。方法：将2018 年9 月—2020 年8 月间由呼吸科收治且符合研究条件的咳嗽变异型哮喘患者92 例,按随机化原则分为2 组各46 例。对照组采用孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合止咳平喘十二味合剂治疗,2 组均治疗2 周,比较2 组治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽相关生活质量评分、肺功能指标及外周血IgE、TNF-α、IL-8。结果：治疗2 周后,观察组咳嗽症状积分低于对照组（P＜0.05）;咳嗽相关生活质量评分高于对照组（P＜0.05）,观察组肺功能指标第1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF） 及用力呼气中期流速（MMEF75/25） 值均高于对照组（P＜0.05）,观察组外周血IgE、TNF-α、IL-8 均低于对照组（P＜0.05）。结论：止咳平喘十二味合剂可显著降低痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘患者外周血IgE、TNF-α 和IL-8 等炎症因子水平,改善肺功能,减轻咳嗽症状,提高咳嗽相关生活质量。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选择146例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者,纳入时间为2016年9月—2017年9月,采用奇偶法将其分为试验组与参照组,每组均73例。其中参照组采用常规布地奈德治疗,试验组行苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者治疗前肺功能水平、症状改善时长及临床疗效。结果治疗前2组患者肺功能水平无差异(P 0. 05)。与参照组相比,治疗后试验组肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积较高,试验组咳嗽、气喘、干湿啰音、咳痰等症状改善时长明显短于参照组,试验组咳嗽变异性哮喘临床疗效(93. 15%)优于参照组(80. 82%),差异显著(P 0. 05)。结论咳嗽变异性哮喘患者予苏黄止咳胶囊口服,可改善其肺功能,缩短其各项症状改善时长,应予以临床推广。     

小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究分析小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取我院收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各50例,对照组应用孟鲁司特钠片治疗,观察组患儿结合小青龙汤辨证加减治疗,对比分析两组患者的临床疗效,同时分析两组患者治疗后的通气功能情况。结果:对照组临床总有效率为80%,观察组临床疗效为98%,观察组临床疗效较好,P0.05。对照组用力呼吸量为(98.21±10.21)L,呼气峰流速为(90.22±7.62)L/min;观察组用力呼吸量为(90.01±6.34)L,呼气峰流速为(84.37±8.92)L/min;观察组患儿1s内的用力呼吸量和呼气峰流速均优于对照组,P0.05。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患者应用小青龙汤辨证加减治疗,疗效好,对于患儿肺通气功能有着改善作用,值得临床推广和应用。     

小青龙汤治疗哮喘急性发作临床观察

目的:观察小青龙汤治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法:将84例哮喘急性发作患者随机分为2组各42例,2组均给予常规治疗,对照组给予孟鲁司特钠片、布地奈德气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上加用小青龙汤,治疗4周,观察临床疗效、主要肺功能指标及不良反应等。结果:总有效率对照组为83.3%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组肺活量(FEV)、1秒用力呼气量(FEV1)与第1秒用力呼气量百分率(FEV/FEV1%)等肺功能指标改善情况均优于对照组(P0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论:小青龙汤辅助用于治疗哮喘急性发作,可显著改善患者的肺功能指标,提高临床治疗的效果,并且安全、可靠,具有临床推广意义。     

小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:分析小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:73例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组(37例)和对照组(36例)。对照组给予常规治疗,观察组采用小青龙汤治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果颇为显著,能够有效促进患儿症状、体征与肺功能改善,且用药更为安全。     

小青龙汤合三子养亲汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察小青龙汤合三子养亲汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：回顾性选取100 例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按治疗方法不同分为试验组与对照组各50 例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,试验组在对照组基础上给予小青龙汤合三子养亲汤加减治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ） 评分、肺功能指标,并评价2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：试验组总有效率为96.00%,高于对照组76.00% （P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低（P＜0.05）,LCQ 评分升高（P＜0.05）,且试验组治疗后上述指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1 占预计值百分比（FEV1%）、FEV1 与用力肺活量（FVC） 比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流速（PEF） 较治疗前升高（P＜0.05）,且试验组治疗后升高幅度均大于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小青龙汤合三子养亲汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能缓解患者咳嗽症状,改善肺功能,安全性较高。     

止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将50例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服止嗽散,疗程4周。观察两组主要症状和肺功能变化情况。结果治疗后,两组咳嗽咳痰等症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速占预计值的百分比(PEF)]的变化情况较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论止嗽散联合布地奈德福莫特罗吸入可改善CVA患者临床症状和肺功能。     

麻杏石甘汤加减治疗咳嗽变异型哮喘随机平行对照临床观察

目的:观察麻杏石甘汤加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选取2018年9月—2019年10月我院收治的82例咳嗽变异型哮喘患者作为研究对象,以随机平行对照方法分为参照组和分析组,各41例。参照组予以常规治疗,分析组予以麻杏石甘汤加减治疗。结果:分析组总有效率显著高于参照组(P0.05);分析组的不良反应总发生率显著低于参照组(P0.05)。结论:咳嗽变异型哮喘采取麻杏石甘汤加减治疗后,总有效率以及不良反应得到改善。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。     

加味小青龙汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效及对IL-6、IL-10、SIgA的影响

目的观察加味小青龙汤治疗儿童支气管哮喘慢性持续期(寒哮证)的临床疗效,探讨其相关作用机制。方法选取支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予丙酸氟替卡松吸入气雾剂/布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上激素用量减半,同时予加味小青龙汤口服治疗,两组疗程均为4周。观察比较两组临床疗效、中医证候评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_1/FVC)、呼气峰流速(PEF)。同时对两组患儿治疗前后血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及唾液分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量进行检测分析。结果观察组总有效率(96.43%)高于对照组(88.89%)(P0.05);治疗后观察组气喘、咳嗽、喉间喘鸣、咳痰、流涕、便溏/干结评分低于对照组(P0.05),胸闷、鼻塞、面色少华、纳差评分低于对照组(P0.05);治疗后观察组C-ACT评分高于对照组(P0.05);治疗后观察组肺功能FEV_1、FEV_1/FVC、PEF值均高于对照组(P0.05);治疗后观察组IL-6水平低于对照组(P0.05),IL-10、SIgA水平高于对照组(P0.05)。结论加味小青龙汤对于支气管哮喘慢性持续期患儿临床症状、体征、肺功能的改善具有明显疗效,可以减少糖皮质激素用量,其能通过调控IL-6、IL-10影响SIgA分泌而起到增强黏膜免疫治疗哮喘的作用,值得临床推广。     

健儿乐颗粒治疗咳嗽变异型哮喘缓解期儿童52例临床观察

目的观察健儿乐颗粒对咳嗽变异型哮喘(CVA)缓解期的临床疗效及安全性。方法将103例CVA缓解期患儿分为两组。治疗组52例给予健儿乐颗粒,对照组51例给予定量吸入二丙酸倍氯米松气雾剂,1个疗程(6个月)结束时统计咳嗽发作情况,分别于治疗前后检测患儿呼气风流速值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)的变化、中医证候评分、血清免疫球蛋白、T细胞亚群,对咳嗽疗效、肺功能疗效和中医证候疗效进行评价。结果两组患儿咳嗽疗效及肺功能疗效比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组(P0.01),两组治疗后比较血清IgA、IgG、CD8变化有统计学意义(P0.05);治疗组患儿治疗前后实验室检查无异常改变,未发现不良反应。结论健儿乐颗粒可防治CVA发作、改善临床症状和免疫功能,阻止其向典型哮喘发展。     

加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉治疗老年支气管哮喘疗效分析

目的:观察加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取120例老年支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组采取加味麻黄附子细辛汤联合小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。观察2组临床症状的缓解时间及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]的变化,评估治疗效果。结果:观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组FEV_1及PEF均较治疗前升高(P0.05),观察组的2项肺功能指标水平均比对照组升高更显著(P0.05)。观察组治疗总有效率98.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗老年支气管哮喘,临床疗效显著,可有效改善患者的各项临床症状及肺功能。