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相似文献
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1.
氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:80例随机分成两组各40例,两组均口服氯雷他定,治疗组加服玉屏风颗粒,疗程均为2周,并于停药后8周内观察复发情况。结果:总有效率对照组70.0%、治疗组90.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。复发率对照组28.6%、治疗组5.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎疗效显著、复发率低。  相似文献   

2.
目的:观察玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取46例过敏性鼻炎门诊患者,予玉屏风颗粒1包(5 g)每日3次,晨起空腹服用;氯雷他定片每次1片10mg,每日1次,睡前服用;氯雷他定片10mg,每天1次,睡前服用进行治疗。结果治疗半个月,治愈25例,好转20例,无效1例,总有效率97.83%。结论玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著,简便易行,无毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的观察辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对血白细胞介素-4(IL-4)、IL-10和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法将70例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予辛芩颗粒治疗。观察2组临床疗效、不良反应和复发率,记录治疗前后喷嚏、流涕、鼻堵和鼻痒评分及血IL-4,IL-10和IgE水平。结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),而复发率明显低于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后喷嚏、流涕、鼻堵和鼻痒评分及血IgE和IL-4水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),血IL-10水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组变化较对照组更为明显(P均<0.05)。结论辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效确切,其机制可能为通过降低血IL-4、IgE水平和升高IL-10水平从而改善过敏性鼻炎的症状。  相似文献   

4.
目的:观察过敏煎加味治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法:选取过敏性结膜炎270例为研究对象,根据数字随机法将其分为对照组与观察组各135例,对照组患者给予奥洛他定滴眼液治疗,观察组在此基础上给予过敏煎加味治疗,比较两组的治疗效果与症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率为92.6%,明显高于对照组80.0%;观察组患者在眼痒、流泪、结膜病变和分泌物等症状改善上明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎加味联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎疗效较好,能有效改善过敏性结膜炎患者眼痒、流泪、结膜病变和分泌物等症状,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨截敏祛风汤联合氯雷他定汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将120例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予氯雷他定治疗,治疗组给予截敏祛风汤联合氯雷他定治疗,治疗3个疗程后评定临床疗效。结果治疗组临床综合疗效总有效率为96.7%,显著高于对照组的73.3%(P〈0.05);治疗组中医证候疔效总有效率为95.0%,显著高于对照组的73.3%(P〈0.05);两组治疗后症状、体征总积分均显著下降(P〈0.05),且治疗组总积分显著低于对照组(P〈0.05)。结论截敏祛风汤联合氯雷他定能显著改善过敏性鼻炎患者的临床症状和体征。  相似文献   

6.
目的研究过敏性鼻炎患者应用玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗的疗效。方法选取本院2013年4月—2015年4月期间收治100例患有过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组采用口服氯雷他定片治疗,疗程14 d,治疗组在口服氯雷他定片治疗的基础上加用玉屏风颗粒,服用14 d,停用氯雷他定片后服用玉屏风颗粒6个月。疗程结束比较2组患者的血清总Ig E、症状评分和Thl/Th2数值。结果治疗组在治疗后鼻塞、鼻痒评分较治疗前显著降低(P0.001);对照组治疗后6个月时鼻塞、鼻痒评分情况与治疗前无显著统计学意义。治疗组在治疗后鼻塞、鼻痒评分较治疗前显著降低(P0.001),对照组在治疗后鼻塞、鼻痒评分情况与治疗前比较无统计学意义。治疗组治疗后7 d时的血清总Ig E较治疗前显著降低(P0.001),血清Thl/Th2水平较治疗前显著升高(P0.001)。对照组在治疗后6个月时患者的血清总Ig E和Thl/Th2水平与治疗前比较无统计学意义。结论采用氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎可以明显提高免疫功能,改善鼻塞、鼻痒等临床症状。  相似文献   

7.
目的观察匹多莫德联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对外周血Th1/Th2细胞因子表达的影响。方法将100例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,2组均给予氯雷他定口服,观察组在此基础上给予匹多莫德口服,观察2组治疗前及治疗4周后临床症状及体征评分和血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-12、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,统计2组症状体征缓解时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗4周后临床症状及体征评分均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗4周后血清IL-4、IL-5水平均明显低于治疗前(P均0.05),血清IL-12、TNF-α水平均明显高于治疗前(P均0.05),且治疗组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);观察组鼻痒、流涕、鼻塞、打喷嚏症状缓解时间均明显短于对照组(P均0.05);治疗4周后治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在基础治疗基础上给予匹多莫德口服能进一步改善过敏性鼻炎患儿的Th1/Th2细胞因子失衡,并能提高治疗总有效率,缩短伴随症状消失时间,且不良反应少。  相似文献   

8.
目的:玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的治疗效果。方法:2012年9月—2013年10月来我院治疗过敏性鼻炎的患者76例,分成治疗组和对照组,两组患者均给予氯雷他定片治疗,治疗组加用玉屏风颗粒治疗,观察两组治疗效果。结果:两组患者在疗效、复发率、临床症状缓解情况方面相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对过敏性鼻炎患者采用玉屏风颗粒联合氯雷他定片共同治疗,能有效地提高疗效,可推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察加味过敏煎治疗过敏性鼻炎肺气虚寒证的临床疗效,为加味过敏煎的治疗有效性提供理论依据。方法:将60例肺气虚寒证变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予加味过敏煎治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,14 d为一个周期,连续治疗2个周期。记录患儿鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕积分情况,观察治疗前后两组患儿症状积分和总有效率的变化,用SPSS 21.0进行统计。结果:治疗组和对照组对鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕均有治疗效果,而治疗组对于鼻痒、喷嚏的改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗组对气短懒言、易感、自汗、咳嗽各项均有治疗效果(P<0.05),对照组对气短懒言、易感、咳嗽有治疗效果(P<0.05),对自汗症状无明显改善(P>0.05)。治疗组对易感、自汗的治疗效果优于对照组(P<0.05)。两组在总有效率方面差异无统计学意义(P>0.05)。对照组的不良反应发生率高于治疗组(P<0.05)。结论:加味过敏煎治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒证疗效确切,能有效改善临床症状,且无明显不良反应,效果优于孟鲁司特钠,有良好的临床应用价值。  相似文献   

10.
目的:探讨氯雷他定治疗季节性过敏性鼻炎的疗效和不良反应。方法:以2009年1月~2011年8月我院收治的季节性过敏性鼻炎患者90例为本次实验的研究对象。根据就诊单双号将患者随机分为两组,对照组给予糖皮质激素治疗,实验组患者给予氯雷他定治疗,观察对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果:实验组患者的治疗效果更佳,治疗后生活质量优于对照组患者,经统计学分析,P〈0.05,差异有统计学意义;实验组患者不良反应发生率低于对照组患者,P〈0.05。结论:采用氯雷他定治疗季节性过敏性鼻炎的效果较好,不良反应发生率低,是一种有效的药物。  相似文献   

11.
目的:对孟鲁司特与氯雷他定治疗过敏性鼻炎(AR)的效果进行分析。方法:选取104名过敏性鼻炎病人,分为实验组和对照两组。孟鲁司特应用于实验组(南京亿华药业有限公司制造),氯雷他定单独施用于对照(默沙东制药公司),疗程15天。结果:对照组的总有效率为71%,显著低于实验组的88%(P0.05);不良反应率之间的比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特治疗优于氯雷他定,是临床治疗AR的首选。  相似文献   

12.
祝谌予过敏煎加味治疗过敏性鼻炎60例   总被引:12,自引:0,他引:12  
刘秀林  裴改社 《河南中医》1996,16(3):163-164
祝谌予过敏煎加味治疗过敏性鼻炎60例刘秀林裴改社中原油田第十九医院(457001)主题词/祝谌予/中医师%过敏煎/治疗应用鼻炎,变应性,常年/中医药疗法过敏性鼻炎是临床上常见的一种变态反应性疾病,故又称“变态反应性鼻炎”,属中医的“鼻鼽”范畴。目前,...  相似文献   

13.
目的观察辛芩颗粒联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 101例变应性鼻炎患者,随机分为3组,治疗组35例予辛芩颗粒联合氯雷他定口服,对照A组32例给予氯雷他定口服,对照B组34例给予辛芩颗粒口服,疗程均为30 d。分别于疗程结束后第1天、第30天进行疗效评价。结果停药后第1天,治疗组总有效率94%,对照A组88%,对照B组85%,治疗组总有效率与其他组比较无显著性差异(P均>0.05);停药后第30天,治疗组症状改善总有效率91%,对照A组72%,对照B组68%,治疗组总有效率与其他组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论辛芩颗粒联合氯雷他定对变化性鼻炎具有较好的临床疗效,临床上值得推广。  相似文献   

14.
目的:探讨布地奈德鼻喷剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取固始县河南信合医院2016年6月至2017年6月收治的过敏性鼻炎患者96例,随机分成两组,对照组采用氯雷他定片治疗,观察组基于对照组加用布地奈德鼻喷剂,比较两组临床疗效及症状改善情况。结果:观察组总有效率为95.8%,明显高于对照组79.2%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组鼻塞、流涕、鼻痒及喷嚏缓解时间均明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前免疫球蛋白-E(immunoglobulin-E,Ig E)及辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组均优于对照组,且两组治疗后均明显优于本组治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎临床疗效较好。  相似文献   

15.
目的:观察过敏性鼻炎应用麻黄附子细辛汤加味联合氯雷他定片治疗效果。方法:过敏性鼻炎患者共38例,按照随机数字表法分成观察组和对照组(均n=19),对照组应用氯雷他定片治疗,观察组应用麻黄附子细辛汤加味联合氯雷他定片治疗,对比相关指标。结果:相比对照组,观察组临床治疗总有效率更高、临床体征评分指标更低(P0.05),观察组临床效果更好。结论:过敏性鼻炎应用麻黄附子细辛汤加味联合氯雷他定片治疗临床效果比单纯使用氯雷他定片好,能够有效改善临床症状,降低临床体征评分,促进身体恢复。  相似文献   

16.
目的:探讨氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:选取100例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组与对照组各50例,对照组患者给予氯雷他定口服治疗,观察组患者给予氯雷他定联合玉屏风散治疗,观察比较两组患者的预后效果、不良反应和复发率.结果:经治疗,对照组患者治疗总有效率为74.0%,显著低于观察组的90.0% (P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应;治疗后随访1个月,对照组患者复发9例,复发率为18.0%,观察组患者复发2例,复发率为4.0%,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹具有明显优势,且安全性较高,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的探讨自拟鼻炎方联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取上海长征医院耳鼻喉科2014年3月~2015年2月收治的84例过敏性鼻炎患者进行研究,按随机数字表法将其分为研究组与对照组,对照组患者采用枸地氯雷他定治疗,研究组患者在此基础上加用自拟鼻炎方治疗,治疗结束后比较两组患者临床疗效、临床症状改善情况、复发情况及不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率为90.47%,较对照组73.81%高,差异有统计学意义(χ2=3.977,P0.05)。治疗前流涕、喷嚏、鼻痒、鼻塞及下鼻甲肿胀等临床症状体征积分比较差异无统计学意义(P0.05)。经过治疗后两组患者各症状体征积分均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。其中研究组流涕、喷嚏、鼻痒、鼻塞及下鼻甲肿胀等临床症状体征积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的Ig E、IL-4水平较治疗前均明显降低,IFN-γ显著升高(P0.05);治疗后,研究组的Ig E、IL-4水平明显低于对照组,IFN-γ明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,研究组共发生不良反应4例(9.52%),对照组发生7例(16.67%),不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=0.941,P0.05)。结论自拟鼻炎方联合枸地氯雷他定能够显著改善过敏性鼻炎患者临床症状,提高疗效,安全性较好。  相似文献   

18.
目的:观察小柴胡汤加减联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:80例随机分为两组,两组均口服枸地氯雷他定片,治疗组加用小柴胡汤加减,两组疗程均为2周。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05)。停药后2周治疗组症状(鼻痒、喷嚏、流涕)评分较对照组降低(P0.05)。治疗2周后两组生活质量评分均降低(P0.05),且治疗组较对照组降低更显著(P0.05)。停药2周后治疗组生活质量评分与治疗前比较有统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤加减联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎疗效较好,安全性高。  相似文献   

19.
<正>变应性鼻炎(AR)即过敏性鼻炎,是特应性个体暴露于过敏原后,由Ig E介导的鼻黏膜非感染性慢性炎症,是一种慢性鼻病,目前已成为呼吸道主要慢性炎性疾病。全球患病率为10%~20%[1],国内地区不同,AR的流行病学数据差异较大,在9.6%~23.9%[2]。发病与遗传和环境有关,吸烟、反复呼吸道感染、大量应用抗生素以及药物或者花粉过敏史是其危险因素[3]。阵发性喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞是AR典型症状,可伴有有眼部症状;其中部分患者可合并支气管哮喘,可伴有肺部症状[4]。  相似文献   

20.
目的观察玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将符合标准的66例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组36例,服用玉屏风颗粒和地氯雷他定干混悬剂;对照组30例,采用地氯雷他定干混悬剂治疗,观察临床疗效。结果治疗组有效率和总有效率均高于对照组,两组比较有显著性差异 (P〈0.05)。结论玉屏风颗粒联合地氯雷他定干混悬剂能有效治疗小儿过敏性鼻炎,减轻患儿痛苦。  相似文献   

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