玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎36例

目的观察玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将符合标准的66例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组36例,服用玉屏风颗粒和地氯雷他定干混悬剂;对照组30例,采用地氯雷他定干混悬剂治疗,观察临床疗效。结果治疗组有效率和总有效率均高于对照组,两组比较有显著性差异 （P〈0.05）。结论玉屏风颗粒联合地氯雷他定干混悬剂能有效治疗小儿过敏性鼻炎,减轻患儿痛苦。     

中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效分析

目的:观察中联鼻炎片联合氯雷他定87635106治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法:对照组60例用氯雷他定口服,治疗组60例在用氯雷他定同时口服中联鼻炎片,两组均治疗3周。观察的症状包括喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒,并进行4分法评分,计算出治疗后积分改善率。结果:治疗组显效率46.7%,有效率41.6%,无效率11.1%,总有效率88.3%;对照组显效率16.7%,有效率56.7%,无效率33.3%,总有效率73.3%。两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组疗效明显优于对照组。两组均未发生不良反应。结论:氯雷他定联合中联鼻炎片能更有效地治疗变应性鼻炎,且无毒副作用。     

银翘消风散加味联合构地氯雷他定片治疗急性荨麻疹的临床观察

目的:观察银翘消风散加味联合枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:将60例急性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组30例给予银翘消风散加味联合枸地氯雷他定片治疗;对照组30例仅口服枸地氯雷他定片治疗,1Od为一个疗程,2个疗程后判定疗效,比较两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率为83.33%,随访3个月后的复发率为3.33%;对照组总有效率为60.00%,复发率为23.33%。治疗组的有效率明显高于对照组,复发率也明显较低,差异有统计学意义(P0.05)。两组服药后的不良反应均较低。结论:银翘消风散加味联合枸地氯雷他定片能有效控制急性荨麻疹的症状,提高治愈率,同时降低复发率,且安全性高。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿过敏性鼻炎30例

目的观察苏黄止咳胶囊对小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将60例小儿过敏性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组给予苏黄止咳胶囊,2周为一个疗程。结果对照组总有效率为73.3%,治疗组总有效率为90%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结果提示:苏黄止咳胶囊可以有效缓解小儿过敏性鼻炎的临床症状,较对照组临床疗效更优,且未见不良反应,是治疗小儿过敏性鼻炎有效可行的治疗方案。     

氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎临床观察

目的:观察氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:80例随机分成两组各40例,两组均口服氯雷他定,治疗组加服玉屏风颗粒,疗程均为2周,并于停药后8周内观察复发情况。结果:总有效率对照组70.0%、治疗组90.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。复发率对照组28.6%、治疗组5.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎疗效显著、复发率低。     

截敏祛风汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效观察

目的探讨截敏祛风汤联合氯雷他定汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将120例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予氯雷他定治疗,治疗组给予截敏祛风汤联合氯雷他定治疗,治疗3个疗程后评定临床疗效。结果治疗组临床综合疗效总有效率为96．7％,显著高于对照组的73．3％（P〈0．05）;治疗组中医证候疔效总有效率为95．0％,显著高于对照组的73．3％（P〈0．05）;两组治疗后症状、体征总积分均显著下降（P〈0．05）,且治疗组总积分显著低于对照组（P〈0．05）。结论截敏祛风汤联合氯雷他定能显著改善过敏性鼻炎患者的临床症状和体征。     

氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹50例临床观察

目的：探讨氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法：选取100例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组与对照组各50例,对照组患者给予氯雷他定口服治疗,观察组患者给予氯雷他定联合玉屏风散治疗,观察比较两组患者的预后效果、不良反应和复发率.结果：经治疗,对照组患者治疗总有效率为74.0％,显著低于观察组的90.0％ （P＜0.05）;两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应;治疗后随访1个月,对照组患者复发9例,复发率为18.0％,观察组患者复发2例,复发率为4.0％,观察组复发率明显低于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹具有明显优势,且安全性较高,值得临床推广应用.     

消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎临床研究

目的：观察消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选取102 例过敏性鼻 炎患者为研究对象,按随机数字表法分入治疗组与对照组各51 例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组采用 消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、血清免疫球蛋白E（IgE） 和炎性因子水 平,比较2 组临床疗效与不良反应。结果：治疗组总有效率96.08%,高于对照组82.35% （P＜0.05）。治疗 后,2 组鼻塞、黏性和脓性鼻涕、头面部胀痛、嗅觉减退或丧失等中医证候积分均降低（P＜0.05）,且治疗组 低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE、白细胞介素-4 （IL-4）、白细胞介素-6 （IL-6） 及白细胞介素- 10（IL-10） 水平均降低（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计 学意义（P＞0.05）。结论：消风宣窍汤联合氯雷他定片能提高过敏性鼻炎患者的临床疗效,改善鼻炎症状和免 疫功能,降低炎症因子,且不增加不良反应。     

白虎汤加味联合地氯雷他定、地塞米松治疗接触性过敏性皮炎疗效观察

目的观察白虎汤加味联合地氯雷他定以及地塞米松治疗接触性过敏性皮炎的临床效果以及安全性。方法将80例接触性过敏性皮炎患者随机平均分为2组,对照组给予醋酸地塞米松软膏外涂与地氯雷他定片口服治疗;观察组在对照组治疗基础上给予白虎汤加味治疗。2组均以1个月为1个疗程,观察2组治疗前后VAS瘙痒评分、血清Th1/Th2比值变化情况,统计2组临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组痊愈率、总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后VAS评分均显著降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);2组血清Th1/Th2比值均显著升高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论白虎汤加味联合地氯雷他定以及地塞米松治疗接触性过敏性皮炎相比单纯西药治疗效果好,可以有效缓解患者临床症状,恢复细胞免疫系统功能。     

玉屏风散加味联合地氯雷他定治疗儿童荨麻疹56例

目的:观察玉屏风散加味联合地氯雷他定治疗儿童荨麻疹的疗效。方法:对照组54例仅口服西药地氯雷他定干混悬剂,治疗组56例在对照组基础加服中药汤剂玉屏散加味。结果:治疗组与对照组治疗4周后总有效率分别为92.9%和66.7%,差异具有统计学意义(χ2=10.2,P<0.01)。且治疗组未见明显不良反应。结论:玉屏风散加味联合地氯雷他定干混悬剂治疗儿童荨麻疹临床效果明显优于单一使用西药治疗。     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将皮肤瘙痒症患者80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上加服润燥止痒胶囊治疗。观察比较2组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率为90.00%,对照组为72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为25.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症可提高临床疗效,降低不良反应,疗效优于单纯氯雷他定片治疗。     

麻黄附子细辛汤加味联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察过敏性鼻炎应用麻黄附子细辛汤加味联合氯雷他定片治疗效果。方法:过敏性鼻炎患者共38例,按照随机数字表法分成观察组和对照组(均n=19),对照组应用氯雷他定片治疗,观察组应用麻黄附子细辛汤加味联合氯雷他定片治疗,对比相关指标。结果:相比对照组,观察组临床治疗总有效率更高、临床体征评分指标更低(P0.05),观察组临床效果更好。结论:过敏性鼻炎应用麻黄附子细辛汤加味联合氯雷他定片治疗临床效果比单纯使用氯雷他定片好,能够有效改善临床症状,降低临床体征评分,促进身体恢复。     

鼻舒胶囊治疗过敏性鼻炎200例临床疗效观察

目的：观察鼻舒胶囊治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法：将200例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各100例。治疗组口服鼻舒囊胶,一日三次,一次三片;对照组给予氯雷他定分散片治疗,一日一次,一次一片。结果：治疗2周后,治疗组总有效率87%,对照组总有效率81%;对照组有2例患者出现轻度困倦,而治疗组未发生任何不良反应。结论：鼻舒胶囊治疗过敏性鼻炎疗效好、安全性高,值得向临床推荐。     

麻黄附子细辛汤联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察麻黄附子细辛汤内服联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗过敏性鼻炎的疗效。方法:将52例患者随机分为治疗组27例,对照组25例。治疗组给予麻黄附子细辛汤内服联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗;对照组予氯雷他定治疗;比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为89.0%,对照组为64.0%,2组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:麻黄附子细辛汤内服联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗过敏性鼻炎疗效肯定。     

过敏煎联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的:观察过敏煎加味治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法:选取过敏性结膜炎270例为研究对象,根据数字随机法将其分为对照组与观察组各135例,对照组患者给予奥洛他定滴眼液治疗,观察组在此基础上给予过敏煎加味治疗,比较两组的治疗效果与症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率为92.6%,明显高于对照组80.0%;观察组患者在眼痒、流泪、结膜病变和分泌物等症状改善上明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎加味联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎疗效较好,能有效改善过敏性结膜炎患者眼痒、流泪、结膜病变和分泌物等症状,值得临床推广应用。     

辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床研究

目的观察辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对血白细胞介素-4(IL-4)、IL-10和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法将70例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予辛芩颗粒治疗。观察2组临床疗效、不良反应和复发率,记录治疗前后喷嚏、流涕、鼻堵和鼻痒评分及血IL-4,IL-10和IgE水平。结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),而复发率明显低于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后喷嚏、流涕、鼻堵和鼻痒评分及血IgE和IL-4水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),血IL-10水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组变化较对照组更为明显(P均<0.05)。结论辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效确切,其机制可能为通过降低血IL-4、IgE水平和升高IL-10水平从而改善过敏性鼻炎的症状。     

玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎45例临床疗效观察

目的:观察玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择2009年7月~2014年5月登封市中医院收治的90例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用口服氯雷他定片联合布地奈德喷鼻治疗,观察组在对照组基础上服用玉屏风散合苍耳子散加减治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率88.9%,对照组68.9%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现用药不良反应。结论:玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎疗效显著,安全性好,值得在临床上推广。     

中西医结合治疗变应性鼻炎

目的观察加味玉屏风散治疗变应性鼻炎效果。方法选取我院收治且病历资料完整的变应性鼻炎患者90例为观察对象,分为观察组及对照组各45例,观察组患者采用玉屏风散联合氯雷他定治疗,对照组患者仅给予氯雷他定治疗,对比2组患者治疗后临床症状改善情况及临床疗效,并检测2组患者治疗前后血清血清干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白细胞介素-10(IL-10)水平变化。结果观察组治疗后临床症状改善明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后血清IFN-γ水平明显高于对照组,而IL-4、IL-5、IL-10水平明显低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论玉屏风散联合氯雷他定可效缓解变应性鼻炎患者临床症状,调节Th1/Th2免疫应答失衡,提高疗效。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的疗效评价

目的:探讨布地奈德鼻喷剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取固始县河南信合医院2016年6月至2017年6月收治的过敏性鼻炎患者96例,随机分成两组,对照组采用氯雷他定片治疗,观察组基于对照组加用布地奈德鼻喷剂,比较两组临床疗效及症状改善情况。结果:观察组总有效率为95.8%,明显高于对照组79.2%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组鼻塞、流涕、鼻痒及喷嚏缓解时间均明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前免疫球蛋白-E(immunoglobulin-E,Ig E)及辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组均优于对照组,且两组治疗后均明显优于本组治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎临床疗效较好。     

定喘苍耳汤联合氯雷他定治疗儿童哮喘并变应性鼻炎50例

目的:观察定喘苍耳汤联合氯雷他定治疗儿童哮喘并变应性鼻炎的临床疗效.方法:将98例患儿随机分为治疗组50例和对照组48例,分别采用定喘苍耳汤联合氯雷他定、氯雷他定联合博利康尼治疗.结果:治疗组总有效率为92.0%,临床控制率为32.0%,均明显优于对照组的77.1%与14.6%(均P相似文献