慢性低剂量辐射小鼠模型的建立与评价

目的比较不同剂量X射线照射后实验小鼠生物学指标的变化,以建立辐射损伤动物模型。方法用三种辐射剂量率(0.04 Gy/h/d、0.08 Gy/h/d、0.12 Gy/h/d)的X射线对三组昆明小鼠(辐射剂量由低到高分为L、M、H组)进行连续7天全身照射,同时设立不接受辐射的对照组(NC),辐射后检测各组小鼠脏器指数、外周血细胞计数、骨髓有核细胞计数、血清MDA含量和SOD活性等指标的变化,同时比较辐射前后各组小鼠体质量和肝脏、脾脏指数的改变。结果照射后7天,L组小鼠体质量明显低于NC组以及M、H组(P0.05); M、H组小鼠脾脏指数显著低于NC组(P0.01)和L组(P0.05);不同剂量辐射组小鼠外周血WBC和骨髓有核细胞数量均较NC组显著降低(P0.05,P0.01);与NC组比较,M组小鼠血清MDA含量显著升高(P0.05)、SOD活性显著降低(P0.05)。结论慢性累积性低剂量辐射小鼠模型的最佳造模方法为辐射剂量率0.08 Gy/h/d、连续辐射7天,累积辐射剂量0.56 Gy。     

螺旋藻干粉对电离辐射所致小鼠血像改变的影响

目的：探讨螺旋藻（SP）干粉对电离辐射所致小鼠血像改变的影响。方法：按体重将小鼠随机分为9个组，即空白对照组和4、7Gy的单纯照射组及每一照射剂量再分别给予400、800、1200mg/kg3个SP剂量给药组。给药（灌胃）后第8天照射。照射前1d、照射后4h、照射后第7天各处死一批小鼠，进行白细胞（WBC）、血小板（Plt)计数和血红蛋白（Hb）含量测定。结果：照射后WBC、Plt呈下降趋势，给药组WBC均高于单纯照射组，Hb影响不大。结论：SP对辐射所致血像改变有保护作用。     

鲜皇浆的抗辐射损伤作用研究

目的:探讨鲜皇浆对小鼠辐射损伤的保护作用。方法:将160只小鼠随机分为3个试验组,剂量分别为0.80、1.78、5.00g/kg,另设一个辐射对照组,每天灌胃1次,连续30d后,各组均以60Co射线进行一次全身照射,并继续给样品,根据检测指标选择不同的照射剂量。辐照前、辐照后第3和14天进行外周血细胞计数;辐照后第3天进行骨髓有核细胞计数和骨髓细胞微核试验;辐照后第7天进行超氧化物歧化酶(SOD)活力测定;辐照后第14天测定血清溶血素。结果:3个试验组小鼠外周血白细胞数、骨髓有核细胞数和血清溶血素含量明显高于辐射对照组(P<0.05),骨髓微核率明显低于辐射对照组(P<0.05),血清SOD活力高于辐射对照组,但无显著性差异(P>0.05)。结论:鲜皇浆对辐射损伤具有一定的防护作用。     

山楂黄酮对微波辐射大鼠睾丸细胞凋亡的防护作用

目的探讨山楂黄酮对微波辐射所致大鼠睾丸细胞凋亡的防护作用。方法将40只Wistar雄性大鼠随机分为5组,每组8只,分别为空白对照组、辐射模型组、低剂量防护组[40 mg/(kg·d)]、中剂量防护组[(60 mg·(kg·d)]和高剂量防护组[(80 mg/(kg·d)]。辐射模型组和各剂量防护组大鼠均给予200 m W/cm2微波辐射6 min;各防护组按上述剂量再给予山楂黄酮灌胃,每日1次,连续7 d。7 d后处死大鼠,观察睾丸细胞形态学变化,检测细胞存活率、凋亡率及caspase-3活力。结果微波辐射后,辐射模型组大鼠曲精小管退化坏死,胞浆结构疏松,内有水肿空泡,细胞器稀少,胞体核固缩,染色质边集;细胞存活率低于空白对照组,细胞凋亡率和细胞中caspase-3活力高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。山楂黄酮灌胃后,低剂量和中剂量防护组大鼠的睾丸组织形态学变化与辐射模型组相似,而高剂量防护组细胞损伤较轻;各剂量防护组细胞存活率高于辐射模型组,细胞凋亡率和细胞中caspase-3活力低于辐射模型组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论 200 W/cm2微波辐射可使大鼠睾丸细胞凋亡,山楂黄酮对微波辐射引起的睾丸细胞凋亡有一定防护效果。     

Radaway抗辐射胶囊对小鼠辐射损伤的保护作用

目的 观察Radaway抗辐射胶囊对小鼠γ射线辐射损伤的保护作用。方法 将120只雄性昆明小鼠随机分为I(外周血白细胞计数)、Ⅱ(骨髓细胞微核检测)、Ⅲ(骨髓DNA含量测定)3大组,每大组又随机分为高、中、低剂量组和辐射对照组。各组根据不同指标选择不同的照射时间均以同一剂量γ射线全身照射1次。结果 以3Gy剂量照射后第14天各剂量组的外周血白细胞计数均显著高于辐射对照组(P < 0.01);照射后第3天,中、低剂量组的骨髓细胞微核率显著低于辐射对照组(P < 0.01),低剂量组的骨髓DNA含量显著高于辐射对照组(P < 0.01)。结论 Radaway抗辐射胶囊对小鼠γ射线辐射损伤具有显著的保护作用。     

安多霖对微波辐射致大鼠免疫损伤保护作用

目的 观察安多霖对微波辐射所致大鼠免疫损伤的保护作用.方法Wistar雄性大鼠140只,随机分为空白对照组、辐射组及0.75、1.5、3g/kg安多霖组.辐射组及安多霖组动物连续灌胃给药14 d后经30 mW/cm2微波辐射15 min,于辐射(停药)后7d及14d抽取外周血,应用血细胞分析仪、流式细胞仪、放免等方法分别检测外周血白细胞分类及计数、CD4 +/CD8+淋巴细胞比值、细胞白介素(IL-2、IL-4)含量.结果微波辐射后7d,辐射组CD4+/CD8+比值为(1.74+0.17),低于空白对照组(2.13±0.10) (P ＜0.01),0.75、3 g/kg安多霖组CD4+/CD8+比值分别为(2.15±0.16)与(2.09±0.31),高于辐射组(P＜o.05);辐射后14 d,辐射组外周血白细胞为(5.82±0.72)×109/L,低于空白对照组(7.17±1.09)×109/L(P＜0.05),1.5、3 g/kg安多霖组外周血白细胞分别为(9.09±1.84)、(8.61±1.86)×109个/L,高于辐射组(P＜0.05),辐射组CD4+/CD8+比值为1.70±o.15,低于空白对照组(2.06±0.31) (P ＜0.05),1.5、3 g/kg安多霖组CD4+/CD8+比值分别为(2.05±0.34)、(2.36±0.21),明显高于辐射组(P＜0.05);辐射后7d及14 d,血清IL-2与IL-4浓度各组间比较,无明显差异.结论给予3 g/kg安多霖14 d对30mW/cm2微波辐射引起的大鼠免疫损伤有明显改善作用.     

大豆复合物对γ射线辐射损伤防护作用

目的探讨大豆复合物对γ射线照射小鼠的辐射防护效应。方法清洁级雄性昆明小鼠分3批,每批按体重随机分为假照射组、照射模型组、大豆复合物低剂量组及大豆复合物高剂量组。各受试物组小鼠经口灌胃各组受试物,连续30d后用60Co-γ射线进行1次全身照射,照射后仍然给予受试物。第1批实验除假照射组外,均以3.0Gy照射剂量γ射线全身照射1次,分别于照射后第3d,第14d检测外周血白细胞数。第2批实验除假照射组外,均以5.0Gy剂量全身照射1次,于照射后第3d测定骨髓有核细胞数和骨髓细胞微核率。第3批实验除假照射组外,均以7.0Gy剂量全身照射1次,于照射后第7d,测定红细胞与肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果（1）照射后第3d和第14d,大豆复合物高剂量组和低剂量组小鼠的外周血白细胞数分别高于照射模型组（P〈0.05）;（2）各受试物组小鼠的骨髓有核细胞数均高于照射模型组（P〈0.05）,骨髓细胞微核率低于照射模型组（P〈0.05）;（3）与照射模型组比较,不同剂量的大豆复合物均可明显提高小鼠红细胞和肝脏SOD活性（P〈0.05）,降低血浆MDA水平（P〈0.05）。结论大豆复合物能在一定程度上阻止由辐射引起的外周血白细胞和骨髓有核细胞数下降,减少微核产生,提高受照射小鼠的抗氧化能力,减轻辐射对机体的损伤。     

大豆异黄酮抗辐射效果的观察

目的观察大豆异黄酮对60Co-γ射线照射后小鼠生长和外周血象的影响.方法按体重将80只雌性昆明小鼠随机均分为5组,即正常对照、阳性对照及低、中、高剂量大豆异黄酮实验组.辐照前正常对照、阳性对照组及实验组每天分别以溶剂0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和不同剂量大豆异黄酮连续灌胃14 d,灌胃至第7天,除正常对照组外,其余各组小鼠均接受4.56Gy60Co-γ全身性照射1次,照射后继续灌胃2 d及7天后将动物处死,迅速取血,EDTA抗凝进行检测.结果实验结束时,中、高剂量大豆异黄酮组小鼠体重增重与正常对照无显著差别,但与单纯辐照组相比差别显著(P＜0.05);辐照后第7天,大豆异黄酮各实验组白细胞上升均高于单纯辐照组,中剂量实验组显著高于单纯辐照组(P＜0.05);仅中剂量大豆异黄酮组网织红细胞照后第7天明显上升,与第2天有明显差异(P＜0.01);血红蛋白、血小板及红细胞虽各组间无明显差异,但低、中剂量大豆异黄酮组血红蛋白与正常对照组相近;中剂量组血小板下降幅度在各受辐照组中最小;单纯辐照组红细胞低于各大豆异黄酮干预组,中剂量干预组最接近正常对照组.结论大豆异黄酮对受辐照小鼠的血液系统有一定的保护效果,以中剂量组效果较好,且可预防辐射对生长发育的不良影响.     

低剂量率裂变中子长期照射对大鼠外周血细胞的影响

目的 探讨低剂量率裂变中子长期照射对大鼠外周血细胞的影响。方法 96只雄性大鼠均分成对照组和照射组,照射组每天用低剂量率裂变中子(²⁵²Cf,吸收剂量率为0.35mGy/h)照射20.5h,在照射的第14d,28d,42d,56d,70d及停止照射后35d各取8只大鼠,用血细胞计数仪测定大鼠外周血WBC、RBC、PLT、HGB、MCV及HCT。结果 低剂量率中子累积照射可使大鼠外周血WBC明显下降,在累积剂量为0.3Gy和0.4Gy时白细胞数明显低于对照组(P<0.05),在累积剂量0.5Gy及停止照射后35d,照射组的WBC非常显著低于对照组(P<0.01);低剂量率中子照射在累积剂量为0.2Gy时,RBC反而显著高于对照组(P<0.01),同时红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)含量明显高于对照组,提示有血液浓缩现象。在其他剂量处,RBC则表现为下降趋势,但仅0.5Gy时RBC下降有统计差异(P<0.05);累积剂量为0.3Gy,0.4Gy及0.5Gy时,照射组HGB低于对照组(P<0.05);在停止照射后35d,照射组MCV明显高于对照组。仅发现在累积剂量为0.2Gy时,照射组PLT显著低于对照组(PLT)。结论 累积剂量0~0.5Gy的低剂量率裂变中子照射对大鼠外周血RBC及PLT的影响相对较少,但可造成大鼠外周血WBC减少,且在停止照射后一段时间,白细胞总数仍难以恢复至正常水平。     

海带多糖对慢性局部电离辐射致大鼠睾丸细胞损伤的干预效应研究

目的探究海带多糖(Laminaria japonica polysaccharides,LJP)对慢性局部电离辐射致雄性大鼠睾丸细胞损伤的影响。方法将适应饲养7 d的56只Wistar雄性大鼠随机分为正常对照1组、辐射模型3组和LJP干预3组,每组8只;LJP干预3个组给予LJP的生理盐水溶液,其余各组以等量生理盐水灌胃;经灌胃处理7d后,除对照组外的其它6组,以60Coγ射线进行局部照射,除周末两天不照射外,每天1次,每周连续5次,共20次,总剂量每只2.3 Gy;分别在停止照射后1、7和14 d处死大鼠,分离睾丸;采用免疫组化、单细胞凝胶电泳、流式细胞术的方法研究海带多糖对电离辐射致大鼠睾丸组织caspase3蛋白表达量和睾丸细胞DNA损伤及其含量的影响。结果停止辐射1d、7d、14d后LJP各组与对应模型组相比,睾丸组织形态好于对应模型组,睾丸组织caspase3蛋白表达量降低,其彗星拖尾率、尾长减少;HC峰内细胞占睾丸细胞百分比明显低于对应模型组,且LJP 14d组1C、2C、4C峰内细胞占睾丸细胞百分比均显著高于模型14d组。结论 LJP可明显降低辐射所致大鼠睾丸组织caspase 3蛋白的异常表达和各睾丸细胞的DNA损伤,促进损伤细胞的修复。     

安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤的预防作用

目的 探讨安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤的预防作用.方法 140只二级雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、辐射对照组、0.75 g·kg-1·d-1安多霖预处理组、1.50 g·kg-1·d-1安多霖预处理组及3.00 g·kg-1·d-1安多霖预处理组.药物组每日1次灌胃给予安多霖溶液,连续给药2周.给药结束后即刻采用30mW/cm2微波辐射大鼠1次,辐射时间为15 min.于辐射后7和14 d,采用全自动生化检测仪检测血清中Caz+含量、天冬氨酸转氨酶(AST)和肌酸激酶(cK)活力,用光学显微镜和电子显微镜观察心脏组织学和超微结构变化.结果 微波辐射后7及14 d,辐射对照组大鼠血清中ca2+含量及CK、AST活力均升高,与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);心肌纤维呈波浪状排列,内皮细胞核固缩、深染;线粒体肿胀、空化,闰盘结构模糊.0.75 g·kg-1·d-1安多霖预处理组上述指标变化与辐射对照组相似.1.50、3.00 g·kg-1·d-1安多霖预处理组大鼠上述指标与辐射对照组相比有所恢复,差异有统计学意义(P<0.05),其中Ca2+含量及CK、AST活力变化与辐射对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),心脏组织损伤趋于恢复.结论 30 mW/cm2微波辐射可引起大鼠ca2+含量及AST、CK活力异常及心脏组织学和超微结构损伤;1.50、3.00 g·kg-1·d-1安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤有预防作用.

Abstract：

Objective To study the protective effects of AduoLa Fuzhenglin (ADL) on the heart injury induced by microwave exposure in rats. Methods One hundred forty male Wistar rats were divided randomly into 5 groups: control, microwave radiation, 0.75 g·kg-1·d-1 ADL, 1.50 g·kg-1·d-1 ADL and 3.00 g·kg-1·d-1 ADL pretreatment groups. Rats in three ADL pretreatment groups were administrated by ADL per day for 2w then exposed to 30 mW/cm2 microwaves for 15 min. The left ventricle blood of rats was obtained at 7 d and 14 d after exposure to microwaves, and the blood Ca2+, AST and CK were detected with Coulter automatic biochemical analyzer, then the histological changes and ultrastructure of heart were observed under light and electron microscopes. Results At 7 d and 14 d after exposure to microwaves, the blood Ca2 + , AST and CK concentrations significantly increased (P<0.05 or P<0.0l) as compared with controls; Heart muscle fibers showed wavilness, endotheliocyte karyopyknosis, anachromasis; The mitochondria swelling and cavitation, intercalary dics blurred in radiation groups. The changes in 0.75 g ·kg-1·d-1 ADL pretreatment group were similar to the radiation group, but in 1.50 g ·kg-1·d-1 and 3.00 g·kg-1 ·d-1 ADL pretreatment groups, above indexes of rats significantly reduced as compared with microwaves group (P <0.05); also the blood Ca2+, AST, CK contents were significantly lower than those in microwave group (P<0.05); The heart showed a tendency to improve. Conclusion Microwave radiation (30 mW/cm2) can cause the blood Ca2+, AST and CK turbulence, and heart injury in the histology and ultrastructure; ADL at the dosages of 1.50 g·kg-1·d-1 and 3.00 g·kg-1·d-11 has a protective effects on the heart injury induced by microwave in rats.     

高功率雷达微波辐照对SD大鼠生化指标的影响及防护研究

目的 探讨高功率雷达微波辐照对大鼠外周血T细胞亚群的影响。方法 将成年雄性SD大鼠分为两个大组(分别进行单次微波辐照实验研究和连续微波辐照实验研究)。每个大组按大鼠体质量随机分为对照组、微波辐照组、物理防护组和药物防护组,每组10只。辐照后1d,左心室穿刺取血,检测血液生化指标的变化情况。数据进行方差分析。结果 单次微波辐照实验组:与对照组相比,①辐照组ALT显著升高(P<0.05);②辐照组和药物防护组CK显著升高(P<0.05);③辐照组BUN显著升高(P<0.05);④辐照组LDH显著升高(P<0.05)。2、连续微波辐照实验组:与对照组相比,①辐照组和药物防护组CK显著升高(P<0.05);②辐照组BUN显著升高(P<0.05);③辐照组LDH显著升高(P<0.05)。结论 高功率雷达微波辐照能够对机体的心、肾等脏器一定程度的损伤,具体表现为使机体部分生化指标发生改变。安多霖和防电磁波辐射面料均表现出了较好的防护效果。     

高功率微波辐射致大鼠心和肝损伤形态学观察

目的探讨高功率微波(HPM)辐射对大鼠心肌和肝实质细胞超微结构的影响。方法成年Wistar大鼠36只,雌雄各半,随机分为空白对照组和微波辐射组,每组18只;辐照后1,7和14 d处死大鼠,冰浴下立即取心肌心尖部、肝右叶组织,制作常规透射电镜标本并观察。结果高功率微波辐射后1,7 d时大鼠心肌细胞线粒体溶解空化,肌丝溶解、断裂;高功率微波辐射后最初大鼠肝细胞核内异染色质增多,部分线粒体嵴模糊,辐射后7 d部分线粒体肿胀;高功率微波辐射后14 d大鼠心肌细胞和肝细胞线粒体无明显肿胀,部分心肌肌丝仍有溶解、断裂,少数肝细胞胞质内有脂滴等。结论高功率微波辐射对大鼠心肌和肝实质细胞有明确的损伤效应,高功率微波辐射致大鼠心肌细胞损伤较重,并且损伤的心肌恢复较慢。     

微波辐射对大鼠血脑屏障通透性影响

目的研究微波辐射对大鼠血脑屏障(BBB)结构与功能的影响。方法采用10.30和100mW/cm²微波辐射Wistar大鼠,通过苏木素伊红(HE)染色观察BBB形态结构的变化;采用伊文思蓝(EB)染色和硝酸镧电镜示踪检测BBB通透性变化。结果10~100mW/cm²微波辐射后大鼠大脑皮层与海马部分胶质细胞固缩深染;血管周间隙增宽。假辐射组EB局限于血管腔内;100mW/cm²组辐射后3d,可见EB弥散至血管腔外。定量分析结果可见,10~100mW/cm²微波辐射后3~14 d海马组织中EB含量均高于假辐射组,其中10和30mW/cm²组在7 d内进行性增加,14 d恢复;100mW/cm²组在14 d内进行性增加。假辐射组镧离子仅滞留在血管腔内;100mW/cm²组辐射后1和7 d,镧颗粒分别见于血管周围的内皮下层及脑间质细胞间隙。结论微波辐射可致大鼠BBB结构与功能发生改变,BBB通透性增加。     

900 MHz脉冲微波近场辐射对实验大鼠学习记忆功能的影响

[目的]以900 MHz脉冲微波装置模拟移动电话信号对大鼠进行电磁辐射,分析受电磁辐射后的大鼠在学习记忆功能上受到的影响. [方法]选用上海产XJ-1070型高频脉冲信号发生器, 以1 500 μ W/cm2的功率密度对Wistar大鼠进行辐射,辐射时间分别为20 min/d;1 h/d;3 h/d.30 d后用Y型电迷宫测定大鼠学习记忆能力,随后处死取海马制成切片,电镜观察海马结构.[结果]实验组大鼠在学习记忆成绩中表现出训练次数和错误次数增多、形成条件反射次数减少,与对照组比较有显著差异(P<0.05),电镜观察发现海马结构部分神经元受损、突触小泡破裂,受影响程度与辐射时间呈正相关.[结论]900 MHz微波电磁辐射能导致大鼠的学习记忆功能下降.     

电磁辐射对海马Raf激酶抑制蛋白及其相关蛋白的影响

目的 研究电磁辐射后大鼠海马Raf激酶抑制蛋白(RKIP)及其mRNA的动态变化规律.方法 分别采用X波段高功率微波(X-HPM)、S波段高功率微波(S-HPM)及电磁脉冲(EMP)模拟源辐射大鼠,建立电磁辐射动物模型.利用免疫印迹法(Westem blot)检测RKIP的表达,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测RKIPmRNA的表达.通过免疫共沉淀检测RKIP与Raf-1的相互作用,免疫组化检测脑内胆碱乙酰转移酶(CHAT)的表达.结果 辐射后6 h,RKIP表达明显下调,EMP组于1 d恢复,两微波组于1～7 d持续下调,至14 d基本恢复.辐射后6 h～7 d,RKIP mRNA表达呈波浪状变化,其中6 h下调,3 d上调.RKIP与Raf-1的相互作用于辐射后6 h-14d均减弱,以7 d最为明显,两微波组此相互作用较为明显.辐射后6 h～7 d,CHAT表达持续减少,至14d基本恢复.结论 电磁辐射可导致Raf激酶抑制蛋白及其相关蛋白的下调.     

芩丹颗粒对微波辐射损伤大鼠信号转导影响

目的探讨芩丹颗粒对微波辐射损伤大鼠的防护作用。方法制作微波辐射大鼠模型,检测微波辐射前后体温变化,用芩丹颗粒进行干预,检测各组大鼠血清环化腺苷酸(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)、促肾上腺激素(ACTH)、β-内啡肽(β-EP)、热休克蛋白70(Hsp 70)。结果微波辐射后体温明显高于辐射前(P<0.05);微波辐射后1 d,辐射模型组血清中各指标与空白对照组无明显差别(P>0.05);照射后2周,辐射模型组cAMP、β-EP、ACTH、PKA、Hsp 70分别为(23.49±8.96)nmol/L、(12.68±2.21),(86.39±28.88)pg/mL、(4.94±1.21)、(1.73±0.27)ng/mL,明显高于空白对照组(P<0.05),芩丹颗粒组cAMP(10.09±1.03)nmol/L、PKA(2.62±0.55)ng/mL、β-EP(4.61±0.69)pg/mL、Hsp 70(1.63±0.20 ng/mL)明显低于辐射模型组(P<0.05)。结论芩丹颗粒可通过调节cAMP、PKA、β-EP、ACTH含量对微波辐射的损伤起到防护作用。     

微波辐照对大鼠甲状腺及血清T3、T4的影响

目的通过微波辐照后SD大鼠甲状腺和血清T3、T4的动态观察,以初步探讨微波辐照对甲状腺形态和功能的影响。方法二级SD雄性大鼠分高剂量(65w/cm2)低剂量(5w/cm2)两组微波连续辐照两周,每天20min,于辐照的1d、7d、14d和辐照后第4天分别取甲状腺做HE染色;采腹主静脉血用放免法测血清T3、T4的浓度,所有数据经Excel处理。结果大鼠辐照后,高剂量组可见甲状腺随辐照天数增加,病理变化逐渐增重,血清T4在1d时升高(P<0.05)、后浓度逐渐下降,于辐照14d最低(P<0.01),辐照后第4天有所恢复,血清T3浓度逐渐下降,于辐照14d最低(P<0.05);低剂量组甲状腺有轻微病理变化,血清T4在辐照期有下降,但在辐照后第4天有显著性升高(P<0.01)、血清T3随辐照天数增加浓度逐渐下降,但差异无显著性。结论微波连续辐照能引起大鼠甲状腺病理损伤和血清甲状腺激素水平紊乱。     

安多霖胶囊对高功率雷达微波辐照雄性SD大鼠性激素损伤的防护作用

目的探讨安多霖胶囊对高功率雷达微波辐照下雄性SD大鼠性激素的影响及防护。方法将成年雄性SD大鼠分为两组(分别进行单次微波辐照实验研究和连续微波辐照实验研究)。每组按大鼠体质量随机分为对照组、微波辐照组和药物防护组,每组10只。辐照后1 d,左心室穿刺取血,检测血液性激素水平的变化情况,对检测数据进行方差分析。结果单次微波辐照实验组:与对照组相比,辐照组促卵泡生成激素(FSH)、睾酮(T)浓度显著降低,雌二醇(E2)显著升高(P0.05),药物防护组无显著变化。连续微波辐照实验组:与对照组相比,辐照组FSH、T浓度显著降低(P0.05),E2显著升高(P0.01),药物防护组无显著变化。结论高功率雷达微波辐照能够对雄性机体的生殖系统造成一定程度的损伤,表现为使机体雄性激素浓度下降,雌性激素浓度上升。安多霖胶囊表现出对雄性机体生殖系统较好的防护效果。