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相似文献
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1.
余靖华  潘志强  邓冲 《今日药学》2012,22(6):359-360,364
目的 对本院呈报给国家ADR中心的280例药物不良反应(ADR)监测报告进行分析.方法 收集2009 - 12 ~2010 - 12南海人民医院呈报给国家ADR中心的280例药物不良反应报告,对其进行综合分析.结果 ADR的发生率女性比男性高;老年人较容易发生药物不良反应;药物类型中抗生素所占比例最大(48.21%);用药途径中静脉滴注所占比例最大(71.79%);ADR发生部位中皮肤系统最多(58 93%),其次是中枢神经系统(13.21%).结论 应提高临床用药的安全性和合理性,加强药品不良反应的预防和监控.  相似文献   

2.
3.
药品不良反应(ADR)监测工作是保证人民用药安全的有效措施。为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于“我国实行药品不良反应报告制度”的规定,保障公众用药安全,我院于1997年第四季度正式设立专职人员,并开展药物不良反应监测工作。2002年1月,市药品监督管理局将荆门市药品不良反应监测中心设在我院,  相似文献   

4.
目的:分析我院药物不良反应的特点,促进临床合理用药.方法:收集我院2007年1月1日~2008年8月31日的550份ADR报告.对引起ADR的药品种类、给药途径、ADR所致器官损害、ADR患者的不良反应史等进行统计分析.结果:550例ADR报告中,中老年患者占28.0%;抗生素ADR占61.64%;静脉滴注给药时发生ADR占70.0%.ADR的主要临床表现为皮疹、头晕、头痛及胃肠道反应.结论:应结合药物不良反应的特点和规律,严格把握用药适应证,加强用药监护,采取有针对性地监测和管理,尽量减少不良反应的发生.  相似文献   

5.
目的对肝病医院的药物不良反应(ADR)进行分析,促进临床安全合理地使用药物。方法收集本院肝病医院中2008年ADR报告71例,按照患者性别、年龄分布、药品种类及品种、给药途径、ADR临床表现等进行统计分析。结果71例ADR报告中,抗感染药物所致ADR居首位;所致ADR的药物大多为静脉注射;涉及系统以皮肤及其附件最为常见,经过相应的治疗均好转或治愈。结论重视ADR的监测工作和提高ADR的报告水平,以减少ADR发生。  相似文献   

6.
102例药物不良反应监测报告的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的回顾性分析本院药物不良反应(ADR)的发生和分布情况,促进临床合理用药。方法汇总本院2004年3月至2007年2月的102例ADR监测病例报告表,进行回顾性统计和分析。结果婴幼儿、老年患者出现ADR比例较高,分别为19.61%和25.49%;与抗菌药物有关的ADR为72.53%,其次中药注射剂ADR是12.75%;表明婴幼儿、老年患者是ADR高发人群;抗菌药物的不合理使用是ADR增多的主要原因。结论在临床实践中,做好ADR监测和评价分析工作,可以降低ADR的发生率,促进临床合理用药,提高医疗水平。  相似文献   

7.
钟碧丰  林泽昇 《海峡药学》2011,23(10):233-235
收集我院2010年71例ADR事件,分别从患者性别、年龄、给药途径、涉及药物种类及不良反应主要临床表现等进行统计分析,并计算它们所占ADR的百分比.结果71例ADR中男性(74.65%)多于女性(25.35%),其中抗生素的不良反应有21例(61.87%),中药制剂的不良反应20例.ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损...  相似文献   

8.
潘莉  吴建英 《海峡药学》2008,20(1):98-99
简要介绍我院开展ADR监测工作的一些经验和体会。  相似文献   

9.
药物不良反应监测方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的监测研究因许多药源性灾难应运而生。在反应停事件的推动下,1962年,世界卫生大会责成WHO卫生总干事研究防治药物灾难性事件的有效措施,并“确保将药物新的严重不良反应迅速通报到各国卫生行政机构”,遂在美国成立药物不良反应合作监测的国际组织,试行一段时间后,于1971年在瑞士日内瓦建立全球ADR数据库,1978年搬迁到瑞典的乌普萨拉(Uppsala)市至今。  相似文献   

10.
11.
我院219份药物不良反应报告分析   总被引:20,自引:0,他引:20  
自60年代沙利度胺事件后,药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)对人类的危害日益为人们重视.显然,在日常医疗活动中发现以往未能发现的ADR及其临床表现及时报告,并对其发生原因进行分析以引起临床医师注意,有利于提高医疗水平和治愈率,降低死亡率和医药费用.对ADR的收集、鉴别和分析工作,无疑具有重要的意义.我院自80年代中期开展ADR监测工作,1998年12月上海市ADR监察中心在我院挂牌,进一步推动了ADR监测工作的开展.下面对我院1999年1月至2001年4月收到的ADR报告作一回顾性分析.  相似文献   

12.
医疗机构药物不良反应监测信息员的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘晓琰 《上海医药》2006,27(4):186-187
对药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的认识可追溯到19世纪20年代,但直至20世纪60年代初,发生了震惊世界的“反应停”事件,全世界才真正认识到ADR的危害,国际医药界开始对上市后药品的ADR进行监测,现已形成较成熟的网络体系。我国ADR监测工作起步较晚,上个世纪80年代末,才正式成立国家ADR监测中心。并逐步出台各种制度和法规。由于我国ADR监测工作还处于初级阶段,配套法规不健全,医疗机构对此项工作也未足够重视,因此积极性不高,ADR报告漏报率很高,即便报告,质量也参差不齐。  相似文献   

13.
浅谈药物不良反应监测   总被引:2,自引:1,他引:1  
何建平  周张东 《安徽医药》2006,10(11):894-895
有资料表明[1],全世界约1/3死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药所导致的.住院病人中药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生率为10%~20%;约有0.3%~5%的住院病人因ADR入院,因ADR死亡者占死亡病人的0.24%~2.9%.在我国每年约有5000万住院病人,其中至少有250万人入院治疗后出现不良反应与不合理用药有关,其中50万人属于严重不良反应,因此致死的人数约有19.2万,比传染病致死的人数高出数倍.  相似文献   

14.
药物不良反应医院集中监测   总被引:18,自引:1,他引:17  
药物不良反应医院集中监测是药物不良反应监测体系的一种重要方式,通过医院集中监测,可掌握医院用药的基本情况,详细记录监测期间药物不良反应发生过程,探讨药物不衣瓜伯易发因素,确定住院前用与住院的关系;使用流行病学方法还可进行药物利用研究,假设研究、假设产生研究等。本文介绍波斯顿药物监测协作计划及国内上海地区部分医院的集中监测的经验,提出我国进行大规模医院集中监测的必要性和可能性。  相似文献   

15.
抗菌药物不良反应监测   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用医院集中监测方法,对我院1997年元朋份至1998年元月份320例住院病人进行抗菌药物不良反应监测。结果发现APPRs98例,总发生率30.6%;所有ADRs涉及31种抗菌药物,引起ADRs较多的有β-内酰胺类、氨基糖甙类、喹庆酮类、大环内酯类等;ADRs表现以皮肤损害、过敏反应、神经系统、血液系统、肝肾损害、胃肠损害等较为多见。  相似文献   

16.
计算机辅助监测药物不良反应的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:介绍“药物不良反应监测系统”构思、作用和的应用概况。方法:叙述性论述。结果:计算机辅助监测药物不良反应具有方便快捷、效率高、自动化等优点。结论:利用计算机对医院不良反应进行监测,在实际工作中虽已初见成效,但仍有待进一步的研究和完善。  相似文献   

17.
目的探讨我院抗精神病药物所致不良反应(ADR)的发生情况,为合理用药提供参考。方法收集我院2010年-2011年的471例抗精神病药物所发生的ADR报告,对患者性别、年龄、合并用药及不良反应临床表现等情况进行统计、分析。结果本院上报的抗精神病药物发生的不良反应主要发生在21~60岁;累及10个系统-器官,主要以神经系统不良反应(28.03%)及心血管系统不良反应(19.32%)最常见。结论医疗机构应重视抗精神病药引起的不良反应,加强抗精神病药的合理应用。  相似文献   

18.
做好药物不良反应监测工作体会   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐雯  应静 《海峡药学》2004,16(4):140-140
目的加强药物不良反应监测工作,拓展医院药师的职能。方法对我国医院药师参与ADR监测工作提出相关建议。结果药师参与ADR监测工作刘不容缓。结论医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任。  相似文献   

19.
目的:评价药物不良反应(ADR)报告质量,分析抗肿瘤药物使用中发生ADR患者临床资料,为指导临床合理用药提供参考。方法:收集某院2015年1月1日-12月31日上报的住院患者ADR报告,收集2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR肿瘤患者病历资料。符合纳入标准的ADR报告,按患者性别、药品种类、给药途径、ADR类型进行回顾性分析。对2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR病历资料进行危险因素分析。结果:2015年合格ADR报告共1 053份,男487例(46.25%)、女566例(53.75%);药品种类涉及20类,排名前5位的分别是心血管系统药、抗微生物药、电解质酸碱平衡及营养药、抗肿瘤用药、诊断用药;静脉滴注给药引发ADR例数最多,共529例(50.24%);新的ADR有30例(2.80%),严重ADR有90例(8.39%)。2014年和2015年抗肿瘤药合格ADR报告186例,严重ADR有25例(13.44%)。ADR主要临床表现为恶心呕吐、骨髓抑制等。抗肿瘤药致ADR发生的单因素分析影响因素共有3个指标,分别是:中性粒细胞数、血小板数、谷草转氨酶量;抗肿瘤药致ADR发生的多因素分析危险因素共有2个指标,分别是:中性粒细胞数的降低和血小板数的减少。结论:医疗机构需重视ADR监测、加强上报ADR报告质量管理;临床观察用药过程中患者的临床表现、临床指标、抗肿瘤药检测危险因素,以便及时得到预警信息,为合理指导用药,保障用药安全服务。  相似文献   

20.
药物不良反应监测研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
杜勇  王永铭 《药学进展》1997,21(4):212-219
回顾了传统的药物不良反应监测方法及研究进展,介绍了较为先进的自动记录数据库在药物不良反应的研究中的应用,以及药物不良反应的计算机因果关系判断,药物不良反应的计算机监测等,展望了药物不良反应的研究方向及发展趋势。  相似文献   

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