甘草酸铵凝胶剂的制备及临床应用

目的研制甘草酸铵凝胶。方法以卡波普作为凝胶基质,用紫外分光光度法进行含量测定,以及临床治疗观察。结果甘草酸铵在258nm处,10～70μg.ml     

复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进

目的：建立复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进方法。方法：取本品1ml（约相当于甘草酸单铵2mg）,加入20%三氯乙酸乙醇溶液1ml,置水浴蒸至近干,残留物显红紫色。结论：本方法的检测灵敏度较原方法高,可用于复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵的鉴别。     

复方甘草酸铵注射液质量标准研究

目的:完善和提高复方甘草酸铵注射液的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对主要成分甘草酸铵进行定性鉴别并测定其含量和有关物质,并对其质量标准进行了整体提高.结果:该质量标准鉴别项、有关物质项专属性强;并且同时适用于三种同类注射液的质量控制.结论:本文方法可用于复方甘草酸铵注射液的质量控制.     

HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的含量

目的 建立用高效液相色谱法,测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵含量.方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm ×4.6mm ID,5 Izm),以2%的醋酸.乙腈(65:35)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 ml·min～.结果 甘草酸单铵在80～800 mg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.64%,RSD为0.75%.结论 该方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制.     

18α-H-甘草酸二铵的制备

目的 研究18α-H-甘草酸二铵的制备方法.方法 18β-H-甘草酸三铵在碱液处理后再酸化转化为18α-H-甘草酸,通氨气得18α-H-甘草酸三铵,再加酸酸化为单铵,最后氨化得甘草酸二铵.结果 得到含量≥99%的白色产品,经MS、1HNMR、13CNMR、UV确定结构.结论 该合成方法具有反应条件温和、转化率高、质量易控制等优点.     

甘草酸铵临床应用进展

目的 :介绍甘草酸铵临床应用进展。方法 :对甘草酸铵治疗病毒性肝炎、预防抗痨病的不良反应、治疗婴幼儿毛细支气管炎、佐治有机磷农药中毒和流行性腮腺炎并发脑膜炎以及难治性肾病综合征的阐述。结果 :证明该药不仅是治疗病毒性肝炎的良药 ,而且对其他疾病均有良好疗效。结论 :表明该药临床应用广泛 ,值得推广。     

泛昔洛韦联合复方甘草酸铵治疗老年带状疱疹

目的 观察泛昔洛韦联合复方甘草酸铵治疗老年人带状疱疹的临床疗效.方法 将来我医疗中心就诊的60例门诊患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用泛昔洛韦片0.25,每8 h一次口服;治疗组在对照组基础上加复方甘草酸铵铵注射液40 ml+生理盐水500 ml静脉滴注,两组疗程均为7 d,结果治疗组痊愈率50.0%,有效率93.33%;对照组痊愈率20.0 %,有效率66.67%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).治疗组的平均止疱时问、止痛时间、结痂时间均明显短于对照组,差异有统计学意义 (P<0.01).结论 复方甘草酸铵联合泛昔洛韦治疗老年人带状疱疹的临床疗效明显.     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16（4^5）安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0．05％、中间体pH=6．5、吸附温度70℃、滤芯孔径0．22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。     

苦参碱和甘草酸二铵治疗慢性肝炎的药物经济学评价

目的：比较两种不同方案治疗慢性乙型病毒性肝炎的成本效果分析。方法：选择住院患者235例,随机分为A、B两组,A组120例,用苦参碱注射液静脉滴注;B组115例用甘草酸二铵注射液静脉滴注,以丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清总胆红素（SB）、谷氨酰转肽酶（GGT）、清蛋白（ALB）作为肝功能复常项目,以疗效和费用作为药物经济学评价指标。结果：两种药物均能有效治疗慢性乙型病毒性肝炎。A组和B组的ALT、SB、GGT、ALB复常率差异无统计学意义,A组的治疗费用是B组的6倍。结论：在ALT、SB、GGT、ALB复常率及治疗费等指标上,甘草酸二铵低廉、有效。     

UV法测定复方甘草酸铵注射液中甘草酸铵含量的不确定度分析

目的:对紫外分光光度法测定复方甘草酸铵注射液含量的测量的不确定度评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法:按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定评估其不确定度。结果:量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论:计算出扩展不确定度U=1.94%(k=2)。     

HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷和甘草酸铵的含量

目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法。方法:Agilent-ODS C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1ml·min^-1;检测波长分别为230nm和237nm;柱温35℃。结果:芍药苷进样量在0.034～0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%（RSD=1.56%）;甘草酸铵在0.027～0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%（RSD=1.49%）。结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定。     

高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58）,检测波长：252nm,流速：1．0ml／min,进样量：10μl,柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100．79％,相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为甘草远志合剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中的甘草酸铵

目的 :建立反相高效液相色谱法测定甘草甜素粉剂和四君子汤灌胃大鼠血浆中的甘草酸铵。方法 :以联苯为内标 ,甲醇 -水 -醋酸 (80∶19∶1)为流动相 ,采用ODS - 3色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,检测波长 :2 5 0nm ,流速 :1 0mL·min-1。结果 :最低检测限为 2ng ,最低检测浓度为 0 2 2 8μg·mL-1,日间和日内RSD <10 % ,回收率为 92 46 %～10 3 2 % ,RSD为 3 8%～ 6 0 % ,在 1 2 2 4～ 38 6 μg·mL-1和 40 8～ 146 8 8μg·mL-1范围内均呈良好的线性关系。结论 :本法简便、快速、灵敏而准确 ,适用于大鼠灌胃不同甘草酸铵制剂后血浆中甘草酸铵的测定 ,为“复方效应成分动力学”研究奠定了方法学基础。     

复方积雪草苷凝胶贴膏的制备工艺研究

摘 要 目的： 筛选复方积雪草苷凝胶贴膏的处方,确定最佳制备工艺。方法: 采用正交设计法,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、综合外观为考察指标,对复方积雪草苷凝胶贴膏进行综合评分,考察不同基质辅料比例对复方积雪草苷凝胶贴膏的影响,优选最佳处方工艺。结果:最佳处方基质配比为甘羟铝∶EDTA∶甘油∶CMC-Na=0.25∶0.05∶45∶1。结论: 按照最佳工艺条件制备的复方积雪草苷凝胶贴膏黏附力好,外观涂布均匀,能适应大生产的需要。     

复方酮康唑凝胶剂的制备与质量控制

［摘要］目的制备复方酮康唑凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆 940为凝胶基质，建立酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制方法，并进行刺激性实验、高速离心实验、耐热耐寒实验和室温留样观察等。用高效液相色谱（HPLC）法，C18柱，甲醇 水（75：25）为流动相，检测波长为240 nm，流速1.0 mL·min 1测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量。结果复方酮康唑溶液pH值为6.5～7.0，卫生学检查符合规定，酮康唑浓度在4.0～16.0 μg·mL 1范围内，蜂面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9），平均回收率为99.52%，RSD为0.74%。日内RSD为 0.86%，日间RSD为1.02%。结论该品种制备工艺简单，所得制剂质量可控，性质稳定，无刺激性，可满足临床需要。     

复方胰岛素凝胶的研制及含量测定

目的研制复方胰岛素凝胶并建立其含量测定方法。方法以卡波姆为基质制备复方胰岛素凝胶;采用紫外分光光度法测定胰岛素含量,并考察其稳定性及对家兔皮肤的刺激性。结果胰岛素检测浓度在10~150μg/ml范围内线性关系良好,线性方程为A=8.75120×10-4C—0.00245(r=0.99976,n=3),平均加样回收率为100.46%,RSD=1.26%;所得凝胶在室温或4℃冰箱中存放稳定性好,对家兔皮肤未见刺激性发生。结论该制剂制备工艺简单,稳定性好,检测方法快速、准确。