胸巨大淋巴结增生症(附1例报告)

胸巨大淋巴结增生症(intrathoracic giant lymph node hyperplasia)是一种罕见的、病变局限于肿大的淋巴结的原因不明良性病变,1954年Castleman首次报告,又称为Catleman病、良性淋巴结瘤(benign lymphoma)、纵隔淋巴结增大(hyperplasia of themediastinal)。根据其组织学特征,不同的作者命名为纵隔淋巴结样错构瘤(mediastinal lymphoid hamartoma)、血管滤泡样淋巴     

胸内巨大淋巴结增生2例

巨大淋巴结增生症比较少见,现将我院收治2例报告如下。例1:男,27岁。痰中带血一个月。查体无异常发现。X线检查右前纵隔可见约7×6cm椭圆形分叶状块影、密度不均、外缘请晰(图1),侧位位于心脏大血管交界处。X线诊断:前纵隔肿瘤。支气管镜检查未见异常。手术所见,     

纵隔巨大淋巴结增生2例

巨大淋巴结增生比较少见,我院自1980年8月至81年9月共收治两例,现报告如下,并结合文献进行讨论。例1:男,53岁,住院号31170。一月前因周身不适,在公社医院透视诊为右下肺炎症,经抗菌素治疗20天无效,于1980年8月30日收住我科。     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附2例报告)

皮肤牯膜淋巴结综合征,是一种原因不明的发热性出疹性疾病。其临床特点是:持续性发热,皮肤粘膜弥漫性潮红,两眼球结膜充血,颈淋巴结肿大和手足硬肿等。1967年首先由日本的川畸富作报告50例,以后美国、南朝鲜、加拿大等国陆续有病例报告。我国自1978年以后,在上海、北京、成都等地亦有少数病例发现。现将本科2例报告如下,并参阅国内外有关文献略加讨论。病例报告例一,男,6岁,因发热,颈淋巴结肿痛伴皮疹6天入院。入院前8天曾畏冷,有时有     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附三例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征是由日本川崎于1962年首先报道,1976年正式命名为川崎病。近年来世界各地均有报道。我国的上海、北京、四川、杭洲等地先后也报道数十例。本综合征以持续发热、皮肤粘膜弥漫性潮红、两眼球结膜下充血、淋巴结肿大、手足硬肿、口唇干燥及皲裂、出血和杨莓舌等为诊断依据。发病年龄多在2个月至8岁之间,但李云珠等综合的50例报告中有17岁发病者。现将本人遇到的三例报告如下:     

巨大肾积水诊治体会(附7例报告)

巨大肾积水临床较常见,我们自1990年8月～1994年10月收治7例,成功切除6例,现将治疗体会报告如下: 1 临床资料 男1例,女6例。年龄30～48岁,平均41.3岁。病程7月～10年,平均5.08年。左侧1例,右侧6例。患肾25～18cm×20～10cm×16～10cm,平均22.6×15.4×13.5cm。患肾积水量1500～2800ml,平均1885ml。手术时间135～165分,平均150分。     

左胸壁巨大淋巴结增生1例

患者 ,女 ,4 9岁。因发现左胸壁无痛性包块 9月余于 1 997-0 3-1 3入院。患者 9月前无意中触及左胸壁有一包块 ,无痛 ,后包块逐渐增大 ,局部有麻木感 ,无发热及夜间盗汗。查体 :左胸壁上部锁骨下可见5ｃｍ× 5ｃｍ大小包块 ,质地中等 ,表面光滑 ,边界清 ,可活动 ,轻度压痛。全身其它系统检查未发现异常。实验室检查 :血象及肝功、肾功正常。胸部透视未见异常。临床诊断 :左胸壁包块。于 1 997-0 3-1 7在肋间神经阻滞麻醉下行左胸壁包块切除术。术中见 :肿物位于胸大肌、胸小肌深面的第 2、3肋骨表面约 5ｃｍ×5ｃｍ× 3ｃｍ大小。切除肿物后…     

血管免疫母细胞淋巴结病的肺部表现(附2例报告)

血管免疫母细胞淋巴结病(Angio-i mmuno—blastic lymphadenopathydisease 简称 AILD),自1974年 Frizzeral、Lukes 等报告后引起国内外的广泛重视。AILD 的肺部表现比较特殊,本文报告2例。例1 男,42岁。因全身淋巴结肿大,伴同断性发烧近1年,1982年5月25日入院。患者于1981年7月始发现左侧颈部淋巴结肿大,不红,不痛,伴     

肺畸胎瘤(附2例报告)

我院胸外科从1969～1979年共施行200多例肺切除手术中发现肺畸胎瘤2例,现报导如下: 例一,女性,33岁。咳嗽,痰中夹带血丝半年,胸透右肺门部发现肿块阴影,抗感染治疗后,肿块不消失。X线胸片示:右中叶肿瘤伴中叶不张。于1979年5月9日施行右侧开胸,肿瘤局限于中叶纵膈面,约8×5×5cm,表面高低不平,作右肺中叶     

亚急性甲状腺炎(附2例报告)

亚急性甲状腺炎又称急性非化脓性甲状腺炎、病毒性甲状腺炎、巨细胞性甲状腺炎、假的巨细胞甲状腺炎、肉芽肿甲状腺炎、假性结核性甲状腺炎、迁延性“爬行”性甲状     

组织细胞增生症(附2例报告)

组织细胞增生症X为一组少见的原因不明、病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病,是肺、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、脾、肝、肾、小肠、胃、骨骼都可受累的多器官组织的全身性疾病。我院至今收治2例,报告如下。     

腹主动脉瘤(附2例报告)

本文介绍我院收治二例腹主动脉瘤外科治疗成功的初步经验,对于不同类型动脉瘤采用不同的手术方法,重点讨论了腹主动脉瘤的诊断方法及手术方法的选择,以期提高疗效。     

显微切除巨大高颈段脊髓肿瘤(附2例报告)

随着显微外科的不断发展,过去认为难以手术的一些脊髓肿瘤,现在可以完全切除并收到理想效果。现将1998年我们收治的2例巨大高颈段脊髓肿瘤报告如下。1　病例资料例1　男,29岁。入院前3年出现颈肩部疼痛,双上肢无力,渐不能持物,曾作颈椎牵引治疗无效,入院时双上肢已不能抬?..     

白斑癌变(附2例报告)

口腔粘膜白斑是口腔粘膜表层过度角化、透明度减低为白色斑块。口腔白斑并非肿瘤,被公认为癌前病变,在一定条件下,可以转变为癌。我科近三年来治疗了两例白斑癌变患者,特报告如下: 病例摘要例1:患者男性,41岁,工人,于1976年2月7日来我院就诊。     

巨大肝癌的手术切除(附12例报告)

巨大肝癌的手术切除（附１２例报告）１０６医院（山东济南２５００２２）杨松山倪家连巨大肝癌指肿瘤直径大于１０ｃｍ的肝癌。我科近年手术切除巨大肝癌１２例，本文对手术适应证的选择、手术操作要点和围手术期处理进行讨论。１临床资料：自１９９１－０１～１９９４...     

先天性胃巨大粘膜皱襞(附1例报告)

胃粘膜巨肥厚症为一种罕见的疾病。本例 X 线症象特殊,形成某些假象而造成误诊。现报告如下,并对其病因和误诊原因进行探讨。武某,男,35岁。患慢性胃痛2年,曾对症治疗好转。近一个月来胃区不适,阵发     

巨大甲状腺肿手术方法探讨(附87例报告)

目的 探讨巨大甲状腺肿手术方法,及如何有效防范手术并发症.方法 对1990年10月～2009年10月共87例巨大甲状腺肿手术资料进行分析.结果 所有切除标本均经过台秤秤重并经病理检查明确诊断.本组治愈83例,治愈率95％,并发症4例,并发症发生率4.6％.结论 掌握甲状腺局部解剖,精细操作加之经验积累是获得手术近、远期...     

坏死增生性淋巴结病(附12例临床病理分析)

<正> 坏死增生性淋巴结病(Necrotizing Hyperplastie Lymphadenopathy简称NHL)又称坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎等。是一种原因未明的非肿瘤性淋巴结肿大。临床上,大部分病例有发热、浅表淋巴结肿大及白细胞减少。病理组织学上以淋巴结内出现凝固性坏死灶伴组织细胞反应性增生,无中性白细胞浸润为特征。由于本病在一般成书上尚无记载,国内报告的病例较少,其临床表现     

巨大淋巴结增生症一例报告

巨大淋巴结增生症(giant lymph nodehyperplasia,GLNH)是一种少见疾病,1954年始被认识。临床易误诊为异位胸腺瘤、慢性淋巴结炎、肺癌等,现报告1例。 患者男,34岁。无明显诱因咳嗽、胸闷、气短月余,阵发性咳痰,无发冷发热。X线胸片示:右肺门旁及有下肺动脉重叠处见一类圆形团块状阴影,密度均匀,边缘整齐。CT提示:近右肺门下方见一约3cm × 3cmx3 cm大小孤立肿块,分叶不明显,边缘清楚,中心可见两个点状钙化。支气管镜检:未见异常。初诊:右肺肺癌。行开胸探查术,术中见肿物位于近肺门处。术后肿物病理检查报告:巨检:圆形肿物一个,直径5cm,…     

低增生性急性白血病(附10例报告)

报告低增生性急性白血病10例。多数病人起病缓慢,症状隐袭,早期易致误诊。血象常出现白细胞减少或非白血病性白血病;髓象显示增生低下型;并发症以呼吸道感染最多,预后严重。本病对化疗疗效差。