慢性前列腺炎伴不孕不育患者精液结果及精浆PSA和果糖的分析研究

目的：探讨慢性前列腺炎（CP）伴不孕不育患者精液质量及果糖和PSA的变化。方法：研究对象均为男性CP患者。根据精液液化时间是否大于60min分为两组：精液液化正常组22例,精液延迟液化组20例;另选择正常对照组15例。分析各组精液理化指标,并测定各组精浆中果糖和PSA的含量。结果：精液液化正常组、精液延迟液化组在精子密度、精子活率、活动A级和活动A＋B级较正常对照组差异有统计学意义（P〈0．01）;PSA浓度较正常对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。精液延迟液化组果糖含量较正常对照组差异有统计学意义（P〉0．05）。结论：CP可以引起精子质量降低和化学组分的改变,有可能影响精液的液化过程,导致男性不育。     

PSA和PAP在不同状态精液中的变化

目的　探讨不同状态精液中PSA和PAP的变化水平及二者间的关系。方法　按WHO精液分析标准 ,112份精液样品分为精液正常组 ,少、弱精子症组 ,无精子症组 ,白细胞精子症组 ,液化不良精子症和高粘度精液组。分别测定精浆中PSA水平和PAP活性 ,并分别以每毫升 ,每克精浆蛋白和 1次射精表示PSA的量及PAP活性。结果　三种表示方法的PSA含量在各异常精液组均较正常组呈下降趋势 ,但只有以每克精浆蛋白表示PSA量时 ,除无精子症组外 ,其它各异常组才显著低于正常组 ;三种方法表示的PAP活性 ,在少、弱精子症组均显著低于正常组 ;以 1次射精表示PSA和PAP时 ,无精子症组均低于正常组 ;以同一种表示方法的结果进行PSA和PAP间相关分析时显示以每克精浆蛋白表示法相关性最好 (r =0 .689,P <0 .0 0 1,n =112 )。结论　以mg/ g精浆蛋白表示PSA含量能更准确反映精浆中PSA的实际状态     

宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效评价

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:选取符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的50例患者,给予口服宁泌泰胶囊(4粒/次,3次/d)治疗1个月,观察治疗前后NIH-CPSI评分和精浆弹性蛋白酶浓度的变化,评价疗效。结果:受试者NIH-CPSI总分显著降低,由(21.34±3.44)分降至(16.30±4.08)分,且疼痛或不适症状评分、排尿症状评分以及生活质量评分较治疗前均有明显的降低(P0.05)。精浆蛋白酶浓度由治疗前的1666.42 ng/mL下降到920.25 ng/mL(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊能有效缓解Ⅲ型前列腺炎的症状,是治疗Ⅲ型前列腺炎的有效药物。     

慢性前列腺炎患者精浆中热休克蛋白的表达及临床意义

目的　探讨慢性前列腺炎患者精浆中热休克蛋白 70 (HSP 70 )的表达及临床意义。　方法　采用酶联免疫吸附测定法 (ELISA)对 10例慢性细菌性前列腺炎 (Ⅱ型 )、10例炎症型慢性非细菌性前列腺炎即炎症型慢性骨盆疼痛综合征 (ⅢA 型 )、10例非炎症型慢性非细菌性前列腺炎即非炎症型慢性骨盆疼痛综合征 (ⅢB 型 )患者及 6例健康志愿者精浆中HSP 70含量进行测定 ,并与慢性前列腺炎症状评分 (修订版 )进行相关性研究。　结果　Ⅱ型、ⅢA 型、ⅢB 型慢性前列腺炎患者及正常对照组精浆HSP 70含量分别为 (10 .74± 4 .0 2 )ng/ml、(2 .5 8± 0 .96 )ng/ml、(2 .78± 1.12 )ng/ml及 (6 .5 7±2 .72 )ng/ml。Ⅱ型患者精浆HSP 70含量显著高于正常对照组 ,P <0 .0 1,差异有显著性意义。ⅢA 型与ⅢB 型患者HSP 70含量均显著低于正常对照组 ,P <0 .0 1,差异有显著性意义。而ⅢA 型与ⅢB 型患者HSP 70含量间差异无显著性意义 ,P >0 .0 5。各组精浆HSP 70含量与慢性前列腺炎症状评分间均呈显著的负相关关系 (P <0 .0 1)。　结论　测定精浆中HSP 70的表达对各种类型慢性前列腺炎诊断有一定的临床应用价值 ,并可作为评价慢性前列腺炎病情程度的分子生物学指标。HSP 70在慢性前列腺炎的治疗方面也具有广阔的应用前景。     

采用阿司匹林、维生素C联合治疗精液液化异常65例临床分析

目的探讨精液液化异常的治疗方案。方法对65例精液液化异常患者采用阿司匹林（0.1,3次/d）、维生素C（0.1,3次/d）联合治疗,治疗时间2月。采用CASA检测精液。结果治疗前（组1）、治疗后1月（组2）、治疗后2月（组3）、停药1月（组4）后,各种参数分别为：体积[（3.03±0.77）、（3.09±0.78）、（3.11±0.86）、（2.96±0.65）]mL;精子密度[（43.98±49.69）、（41.46±35.77）、（42.09±43.34）、（38.94±35.62）]×106/mL,A级精子活动度[（9.42±5.60）、（11.95±5.14）、（13.52±4.92）、（14.17±5.37）]%,B级精子活动度[（11.85±8.72）、（15.45±7.08）、（17.20±7.87）、（21.77±8.74）]%,C级精子活动度[（26.18±16.50）、（31.23±14.05）、（29.97±14.80）、（28.63±12.26）]%,D级精子活动度[（52.55±21.60）、（41.37±15.48）、（39.31±17.12）、（35.43±15.61）]%,精液液化时间分别为60、（37.09±10.38）、（32.78±8.18）、（32.58±9.03）min。A、B、D级精子活动度、精液液化时间组间具有统计学差异（P〈0.01）。LSD-t检验显示,液化时间、A、B、D级精子活动度组1与其他3组间均存在统计学差异（P〈0.01）。结论阿司匹林和维生素C联合应用可以降低精液液化时间,有助于改善精子活动度,可以用于治疗精液液化异常。     

精液液化异常与精浆脂蛋白a的检测和分析

目的:通过对男性不育症患者精液液化异常的精浆进行脂蛋白a检测和分析,探讨精浆脂蛋白a对精液液化异常的影响及临床意义。方法:按照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》第5版标准,对101例精液液化异常者、26例精液液化正常对照者的精液进行常规分析,再加糜蛋白酶于精液中置于37℃孵育30 min,待挑起完全无丝状物后离心取上层精浆检测脂蛋白a。结果:在101例精液液化异常者中精浆脂蛋白a水平[(526.2±243.5)mg/L]明显高于26例精液液化正常对照组精浆脂蛋白a水平[(296.9±105.2)mg/L](P<0.01)。结论:机体脂蛋白a具有抑制纤维蛋白溶解功能,精液液化异常中纤维蛋白的溶解延迟可能与精浆脂蛋白a水平增高有一定相关性。临床诊断精液液化异常引起的男性不育症时,应考虑精浆脂蛋白a水平的影响。     

IL-6在慢性前列腺炎患者精浆中的表达及其临床意义

目的探讨慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合症(CP/CPPS)患者精浆中IL-6的表达及临床意义。方法采用电化学发光免疫分析法(ECLIA)对52例炎症型慢性骨盆疼痛综合征(ⅢA型)、38例非炎症型慢性骨盆疼痛综合征(ⅢB型)患者及36例健康志愿者精浆中IL-6含量进行测定分析,并将ⅢA、ⅢB型IL-6的表达与其NIH-CPSI评分进行相关性分析。结果 CP/CPPS患者ⅢA[(27.46±5.29)ng/mL]、ⅢB型[(9.83±2.09)ng/mL]精浆中IL-6含量均明显高于健康对照组[(4.94±1.55)ng/mL](P0.01)。在CP/CPPSⅢA、CP/CPPSⅢB型患者精浆中IL-6的含量有明显差异(P0.01)。CP/CPPS患者ⅢA型精浆中IL-6的含量与NIH-CPSI总评分呈正相关(r=0.590,P0.01),与疼痛评分呈正相关(r=0.436,P0.01),与排尿评分呈正相关(r=0.557,P0.01),与生活质量评分正相关(r=0.321,P0.01)。CP/CPPS患者ⅢB型精浆中IL-6的含量与NIH-CPSI总评分呈正相关(r=0.404,P0.05),与疼痛评分呈正相关(r=0.597,P0.01),与排尿评分无相关性(r=-0.262,P=0.226),与生活质量评分无相关性(r=0.290,P=0.179)。结论精浆中IL-6含量可能作为CP/CPPS分型诊断指标,精浆中IL-6含量有望作为评价CP/CPPS病情程度的分子生物学指标。     

Ⅲ型前列腺炎患者精液参数、锌浓度及抗菌活性的变化

目的:探讨Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)患者精液常规参数、锌浓度及抗菌活性的关系。方法:对60例CP/CPPS患者和20例健康男性进行精液常规参数、锌浓度及抗菌活性的检测。结果:CP/CPPS患者精液液化时间、精子活力、精浆抗菌活性及精浆锌离子浓度与对照组相比,差异有显著性(P均<0.01)。CP/CPPS患者精子活力与精浆锌离子浓度间有显著相关性(r=0.272,P=0.015)。精浆抗菌活性与精浆锌离子浓度间有显著相关性(r=0.449,P<0.01)。结论:CP/CPPS患者精液液化时间延长,精子活力下降,精浆锌浓度和抗菌活性降低。精浆抗菌活性与精浆锌浓度、精子活力间有显著相关性。     

慢性前列腺炎合并男性不育患者精浆生化指标的变化

目的探讨慢性前列腺炎(CP)所致男性不育患者精液生化指标以及电解质的变化。方法自门诊选择无CP正常生育健康志愿者对照组(A组)17例;以及慢性前列腺炎患者54例,按精液液化时间分为B组(液化时间正常组)和C组(延迟液化组),分别测定精浆中前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶、唾液酸以及果糖的浓度,并测定钾、钠、钙、氯等浓度。结果正常生育组、CP液化正常组及CP液化异常组精浆PSA浓度有显著性差异(P<0.001)。K 浓度有差异性(P<0.05)。Ca2 浓度有差异性(P<0.05)。PAP浓度无统计学意义(P>0.05)。唾液酸以及果糖浓度无差异性(P>0.05)。Na 浓度无差异性(P>0.05)。Cl-浓度无差异性(P>0.05)。结论CP所致男性不育患者与健康正常组相比,精浆PSA以及K 、Ca2 存在差异。     

龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎伴精液液化异常的临床观察

目的:评估龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎伴精液液化异常的临床疗效。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的ⅢA型前列腺炎合并精液液化异常的患者140例,口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周。以NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)白细胞计数、精液液化时间、精液质量分析为主要疗效指标,分别进行治疗前后的疗效对比。结果:140例ⅢA型前列腺炎患者,剔除8例病例资料不完整者,最终132例纳入本研究。治疗前与治疗4、8和12周后,NIH-CPSI总评分分别为:24.52±5.43、21.28±4.85、18.01±4.28、14.49±3.65;中医证候评分分别为:35.63±6.07、26.66±5.03、17.37±4.18、11.11±3.96;白细胞计数(/HP)分别为:27.50±7.01、22.38±5.22、16.76±4.10、11.40±4.74;以上各指标治疗4、8、12周后与治疗前相比差异均有统计学意义(P0.01)。治疗12周后,前列腺炎痊愈31例,显效/有效72例,总有效率78.0%;精液液化异常痊愈61例,显效/有效39例,无效32例,总有效率75.8%;治疗4、8和12周后,精液质量分析中前向运动精子比例相对治疗前明显增加(P0.01);治疗期间患者未出现肝肾功能异常等不良反应。结论:龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎合并精液液化异常安全、有效,且无明显不良反应,值得临床推荐使用。     

精浆蛋白水解酶测定及其临床意义

用酪蛋白作底物，建立了精浆蛋白水解酶的测定方法。健康人（n=20）精浆蛋白水解酶活力为2140U／mg蛋白，不育患者（精液液化正常）（n=20）精浆蛋白水解酶活力为1976U／mg蛋白，液化异常或粘稠度增高的不有患者精浆蛋白水解酶活力为642U／mg蛋白．提示精液液化异常或粘稠度增高的不育者，精浆蛋白水解酶活力显著降低。     

不育男性精浆四种肿瘤标志物的检测及其与不育关系的探讨

目的：探讨不育男性精浆四种肿瘤标志物与不育之间关系。方法：用ELISA法测定了42例不育男性精浆和血清内的前列腺特异抗原（PSA）、卵巢癌抗原（CA125）、乳腺癌抗原（CA15－3）、胃肠癌抗原（CA19－9）的浓度，并与精子密度、精液液化正常者进行比较。结果：所检测的四种肿瘤标志物精浆浓度明显高于血清浓度，但与精子的运动特性均无明显相关；无精子者精浆内CA19－9浓度明显高于精子密度正常者（P＜0．05）．精液液化不良者精浆内PSA浓度显著低于精液液化正常者（P＜0．01）。结论：提示精浆内CA19－9、PSA与生殖活动有一定关系，有进一步深入研究的必要。     

抗炎治疗后NIH-Ⅳ型前列腺炎患者血清PSA的变化

目的：探讨抗炎治疗后美国国立卫生院（NIH）-Ⅳ型前列腺炎患者血清前列腺特异性抗原（PSA）的变化.方法：对经筛选符合入选标准的68例、PSA增高（≥4 μg/L）、拟行前列腺穿刺活检的NIH-Ⅳ型前列腺炎患者,予左氧氟沙星（0.5,口服,1/d）＋复方磺胺甲恶唑片（SMZ）（1.0,口服,2/d）治疗2周,治疗后复查PSA和前列腺液（EPS）.分析PSA的变化及其与治疗效果（EPS中WBC≤10/HP为有效,WBC＞10/HP为无效）的关系.结果：68例患者治疗前PSA值为（9.76±4.26）μg/L,治疗后为（4.32±2.92）μg/L（P＜0.01）,其中治疗有效28例（P＜0.01）.治疗后PSA＜4 μg/L的患者26例,其中治疗有效23（P＜0.01）;治疗后仍PSA≥4 μg/L的患者42例,其中治疗有效5例.结论：抗炎治疗2周后患有NIH-Ⅳ型前列腺炎、PSA≥4 μg/L患者,血清PSA值明显下降,超过1/3患者血清PSA下降至正常而免于前列腺穿刺活检;PSA的下降与抗炎治疗效果相关.     

抗炎治疗后亚临床型前列腺炎患者血清PSA变化及其临床意义

目的 探讨抗炎治疗后亚临床型前列腺炎患者血清PSA变化及其临床意义.方法 直肠指检阴性的亚临床型前列腺炎患者136例.实验窒检查PSA 4.2～49.7(14.0±7.8)ng/ml.136例予抗炎治疗后2周复查PSA并在B超引导下行前列腺穿刺活检.评估抗炎治疗前后PSA、PSA密度(PSAD)、游离/结合PSA(f/t PSA)及其变化(△PSA、△PSAD、△f/t PSA),受试者工作特征(ROC)曲线分析抗炎前后各参数对前列腺癌的诊断效力.采用SPSS 11.0软件对组间行t检验.结果 136例穿刺活检诊断为前列腺癌33例.良性病变103例.抗炎治疗前后相比:PSA由(14.0±7.8)ng/ml降至(10.4±7.7)ng/ml、PSAD从(0.24±0.12)ng·ml1·ml~(-1)降至(0.18±0.12)ng·ml~(-1)·ml 1、f/t PSA从0.23±0.08降至0.16±0.07,治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05).△PSA、△PSAD和△f/tPSA分别为(-3.59±4.34)ng/ml、(-0.10±0.09)ng·ml-1·ml-1及-0.06±0.05.抗炎治疗前PSA、PSAD和f/t PSA诊断前列腺癌ROC曲线下面积分别为0.288、0.642和0.504,△PSA、APSAD和△f/tPSA诊断前列腺癌ROC曲线下面积分别为0.910、0.957和0.983,与治疗前比较差异均有统计学意义(P值均＜0.01).结论 亚临床型前列腺炎伴有PSA增高者经抗炎治疗2周后血清PSA明显下降;利用抗炎治疗后△PSA、APSAD、△f/t PSA可提高前列腺癌的诊断率,减少不必要的前列腺穿刺活检.     

精浆弹性硬蛋白酶与精子 DNA 完整性及精液参数的影响分析

目的：探讨男性不育患者精浆弹性硬蛋白酶水平与精子 DNA完整性及精液质量之间的关系。方法选择148例男性不育患者根据精浆弹性硬蛋白酶的检测结果将所有患者分为 A、B、C3组。 A组为精浆弹性硬蛋白酶含量＜290 ng／mL;B组为精浆弹性硬蛋白酶含量290～1000 ng／mL;C 组为精浆弹性硬蛋白酶含量＞1000ng／mL。用酶联免疫吸附试验（ ELISA）检测精浆中弹性硬蛋白酶,精子 DNA完整性检测用精子染色质扩散法（ SCD）,精液参数用计算机辅助精子分析系统检测。结果 A组与 C 组相比精子存活率与前向运动精子百分率（PR）均升高、精子DNA碎片指数（DFI）明显降低,差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。 B组的上述指标与A组相比,差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论精浆弹性硬蛋白酶与精子DNA完整性及精液质量密切相关,生殖道感染是影响男性精液质量的一个重要原因。     

逼尿肌不稳定对老年前列腺增生下尿路症状尿动力学参数的影响

目的探讨老年前列腺增生（BPH）下尿路症状（LUTS）伴逼尿肌不稳定（DI）患者的临床及尿动力学特点。方法对120例患者根据尿动力学检查均诊断为膀胱出口梗阻（BOO）,根据DI的存在与否分为2组,其中DI组63例,非DI组57例。对2组患者前列腺体积（VP）、国际前列腺症状评分（IPSS）、尿流率（Qmax）、残余尿（RV）、PSA和尿动力学参数进行比较。结果 DI组与非DI组年龄分别为（75.5±5.8）和（73.5±4.9）岁,IPSS分别为（28.3±5.1）和（27.9±4.9）,PSA为（4.5±1.8）和（4.2±1.6）ng/mL,Qmax为（5.6±2.8）和（6.0±3.1）mL/s,以上参数2组间无统计学意义（均P〉0.05）;DI组与非DI组VP为（78.2±25.8）mL与（55.5±22.6）mL（P=0.02）,RV为（48.5±26.8）和（140.2±57.3）mL（P=0.018）,初始尿意容量（FUR）为（95.0±25.0）和（135.0±26.0）mL（P=0.001）,最大尿意容量（MUR）为（192.5±50.0）和（328.5±58.0）mL（P=0.005）,梗阻级别为4.6±1.1和3.3±1.8（P=0.015）。结论前列腺体积大、BOO明显的患者易合并DI;DI患者尿动力学特点为膀胱敏感性增加,膀胱功能容量与残余尿量减少;尿动力学检查是准确诊断DI,指导进行临床治疗与预防的前提。     

Ⅳ型前列腺炎与前列腺特异性抗原的关系

目的 探讨Ⅳ型前列腺炎与前列腺特异性抗原(PSA)的关系. 方法回顾性分析245例前列腺疾病患者的临床病理资料,患者平均年龄68(32～87)岁,均无前列腺癌和穿刺活检史,均行PSA、全身骨扫描、磁共振成像(MRI)和前列腺穿刺活检.结果 245例经病理证实为良性前列腺增生(BPH)118例(48%)、BPH合并Ⅳ型前列腺炎(CP)127例(52%).BPH组患者f-PSA、t-PSA、f/t-PSA平均值分别为(1.70±1.70)、(9.40±8.10)ng/ml和0.19±0.09;合并CP组平均值分别为(2.83±4.37)、(16.87±20.51)ng/ml和0.20±0.14,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).多元线性回归分析结果显示t-PSA(P＜0.001)、f-PSA(P=0.003)和f/t-PSA(P=0.04)是BPH和CP最相关的指标.通过ROC曲线确定上述敏感指标的界值,以f-PSA≥0.85为界值诊断Ⅳ型前列腺炎的敏感度为77%,特异度为25%,ROC曲线下面积为0.60(P=0.014);t-PSA≥4.00 ng/ml为界值诊断Ⅳ型前列腺炎的敏感度为94%,特异度为20%,ROC曲线下面积为0.65(P=0.014);f/t-PSA≤0.16为界值诊断Ⅳ型前列腺炎的敏感度为56%,特异度为64%,ROC曲线下面积为0.61(P=0.003).结论 Ⅳ型前列腺炎是PSA升高的原因之一,以血清PSA作为前列腺癌的筛选指标时,应充分考虑前列腺炎的影响.对前列腺活检标本的病理报告,应包括对前列腺炎症的详细描述.     

联合Gln的早期肠内营养对SAP患者全身炎症反应和免疫功能的影响

[摘要] 目的 探讨联合谷氨酰胺（glutamine,Gln）的早期肠内营养（early enteral nutrition,EEN）对重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）患者全身炎症反应和免疫功能的影响。方法 将安徽医科大学附属安庆医院普外科2015年10月至2017年5月收治的SAP患者49例随机分为试验组（24例）及对照组（25例）：试验组采用联合Gln的早期肠内营养,对照组采用单纯早期肠内营养。在入院后第1、6、11天分别检测两组患者的炎症指标[C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素6 （IL-6）、白细胞介素8 （IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]及免疫指标（CD 3⁺ 、CD 4⁺ 、CD 4⁺ /CD 8⁺ ）等值。比较两组间的差异,进行统计学分析。结果 （1）两组患者炎症指标及免疫指标在第1天的差异无统计学意义（P＞0.05）;（2）第6天,炎症指标CRP [ （56.31±18.04）mg/L vs （98.12±11.54）mg/L,P=0.037]、IL-6 [ （45.87±10.99）pg/mL vs （54.72±4.77）pg/mL,P=0.026]、IL-8 [ （45.15±9.27）ng/mL vs （59.03±4.87）ng/mL,P=0.013]、TNF-α [ （24.35±7.15）pg/mL vs （32.41±4.22）pg/mL,P=0.010]以及PCT [（1.11±0.49）ng/mL vs （1.50±0.30）ng/mL,P=0.024],试验组均低于对照组（P＜0.05）,而免疫指标CD 3⁺ [（63.42±2.86）% vs （54.67±1.76）%,P=0.035]、CD 4⁺ [ （43.69±1.83）% vs （40.08±1.08）%,P=0.014]以及CD 4⁺ /CD 8⁺ [ （2.25±0.39） vs （1.87±0.22）,P=0.006],试验组均高于对照组（P＜0.05）;（3）第11天,炎症指标CRP [（16.81±7.56）mg/L vs （43.01± 2.74）mg/L,P=0.009]、IL-6 [ （29.39±7.92）pg/mL vs （38.29±5.33）pg/mL,P=0.020]、IL-8 [ （30.73±9.26）ng/mL vs （39.69±5.26）ng/mL,P=0.018]、TNF-α [ （13.87±5.67）pg/mL vs （20.35±3.82）pg/mL,P=0.019]以及PCT [ （0.34±0.11）ng/mL vs （0.95±0.29）ng/mL,P=0.035],试验组均低于对照组（P＜0.05）,而免疫指标CD 3⁺ [ （69.68±1.87）% vs （61.14±1.21）%,P=0.017]、CD 4⁺ [ （54.27±3.23）% vs （45.30±1.59）%,P=0.007]以及 CD 4⁺ /CD 8⁺ [ （2.98±0.51） vs （2.01±0.28）,P=0.012],试验组均高于对照组（P＜0.05）。结论 联合Gln的早期肠内营养比单纯的早期肠内营养能更好地降低SAP患者的全身炎症反应,提高免疫功能。     

NIH-Ⅲb型前列腺炎患者尿液前列腺小体外泄蛋白的测定及诊断评价

目的通过检测尿液前列腺小体外泄蛋白(PSEP)来评估其作为慢性前列腺炎诊断标记物的临床价值。方法收集NIH-Ⅲb型前列腺炎患者107例和健康对照96例的尿液标本,采用ELISA方法对收集的尿液样本进行PSEP的检测。比较前列腺炎组与对照组之间尿液PSEP水平的差异。采用受试者工作特征(ROC)曲线计算灵敏度、特异度并计算最大约登指数,得出最佳诊断界值。结果两组尿液PSEP数据均呈非正态分布,前列腺炎组中位PSEP为1.133(0.371~3.580)ng/mL,显著高于对照组0.193(0~0.734)ng/mL(P0.01)。对PSEP检测结果进行ROC曲线拟合,曲线下面积为0.755,诊断界值为1.237ng/mL,敏感性为51.4%,特异性为88.5%。结论尿液PSEP作为NIH-Ⅲb型前列腺炎的辅助诊断指标,其诊断效能中等,但具有较高的可操作性和较好的临床应用价值。     

良性前列腺增生合并前列腺炎患者的临床特点分析

目的 探讨合并前列腺炎的良性前列腺增生(BPH)患者的临床特点. 方法 BPH患者100例.按是否合并前列腺炎分为单纯组(34例)和合并组(66例).比较2组患者年龄、前列腺体积、PSA与前列腺特异性抗原密度(PSAD)、国际前列腺症状评分(IPSS)的差异,同时分析B超检查对BPH合并前列腺炎的检出情况. 结果单纯组患者年龄为(66.5±6.4)、合并组为(69.9±7.2)岁;单纯组平均前列腺体积为(47.5±26.7)、合并组为(71.4±39.3)ml.单纯组患者PSA和PS-AD中位数分别为3.40和0.08 ng/ml,合并组分别为8.07和0.12 ng/ml;平均IPSS分别为19.9和22.2.2组患者平均年龄、前列腺体积、PSA与PSAD值及IPSS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05).合并前列腺炎患者前列腺体积与炎症浸润程度及腺体破坏程度具有相关性(r分别为0.29,0.25,P<0.01).PSA与前列腺炎浸润分级和破坏分级均具有相关性(r分别为0.319和0.214,P值均<0.05).PSAD与浸润分级具有相关性(r=0.212,P<0.05).B超诊断BPH合并前列腺炎的敏感性为21.2%,特异性82.4%. 结论 BPH患者多伴前列腺炎,且以慢性炎性细胞浸润为主;合并前列腺炎的患者临床检测指标明显高于单纯BPH患者.B超对BPH合并前列腺炎的检出能力不令人满意.