静脉用丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

重症肺炎日前仍足婴幼儿死亡的重要原因，临床上除应重视抗感染外，进行其他有效的辅助治疗也是很有必要的。静脉用丙种球蛋白(IVIG)因其确切的疗效近年来在临床上得到广泛的应用，我们应用IVIG治疗婴幼儿重症肺炎取得较好疗效，现报告如下：     

丙种球蛋白辅助治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

重症肺炎是严重威胁婴幼儿生命的疾病之一,如何提高疗效,降低死亡率一直是儿科临床医生十分关注的问题。鉴于婴幼儿免疫功能低下可能是导致重症肺炎不易控制的重要原因,笔者尝试在常规治疗的基础上采用丙种球蛋白辅助治疗,取得一定效果,现报告如下。     

静滴丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎32例

将临床诊断的重症肺炎58例分为两组，常规组26例，予抗感染，对症，支持处理，静滴丙种球蛋白观察组32例，在常规治疗基础上，加用静滴丙种球蛋白。结果：静滴丙种球蛋白治疗组病死率较常规观察组明显降低，差异有显著性（P＜0．05）。症状体征控制时间与常规组相比均有明显缩短，差异有极显著性（P＜0．01）。早期静滴丙种球蛋白，可有交地控制严重症状，缩短病程，降低死亡率。     

丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎的疗效观察

目的: 探讨婴幼儿重症肺炎的临床特点及大剂量丙种球蛋白(IVIG)的治疗效果。方法: 回顾分析54例婴幼儿重症肺炎的临床特点并将其随机分成两组:对照组28例给予抗生素等对症支持治疗,治疗组26例在对照组治疗的基础上应用IVIG1g.kg-1.d-1,连用2天,记录两组治疗前后临床症状、体征、胸片、并发症恢复情况的改变。结果: 婴幼儿重症肺炎病情重,病情变化快,多以呼吸困难为首发表现,肺外并发症以心力衰竭多见,辅助应用IVIG,每天1次静脉滴注,连用2天,临床症状改善或体征消失、好转快,明显优于对照组(P<0.001)。结论: 婴幼儿重症肺炎须及时救治,早期运用IVIG有助于缓解症状,提高治愈率。     

丙种球蛋白佐治婴幼儿重症肺炎40例临床观察

目的 观察静脉用丙种球蛋白(IVIG)在治疗婴幼儿重症肺炎的应用价值.方法 选择我科婴幼儿重症肺炎78例,随机分为观察组与对照组.两组病人均采用综合治疗,观察组40例加用丙种球蛋白治疗,剂量IVIG 400mg/kg,静脉泵入,连用3d.对比观察呼吸困难改善情况、肺部湿哕音消失情况、X线影像吸收情况及住院天数.结果 观察组的呼吸困难改善程度、肺部哕音吸收情况、胸部X线阴影吸收情况及平均住院日均较对照组有明显改善(P＜0.05).结论 IVIG在婴幼儿重症肺炎的治疗中,能较快改善患儿呼吸情况、肺部哕音及促进X线影像学的恢复和缩短住院天数,且无明显副作用,值得临床推广.     

静脉滴注丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎的疗效观察

目的观察静脉应用人血丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法将患儿随机分成两组。两组病例均给予综合治疗，治疗组在此基础上加用人血丙种球蛋白。结果并发症的纠正治疗组明显优于对照组，总病程前者１０．９±２．３ｄ，后者１４．８±４．５ｄ，前者比后者明显缩短（ｔ＝６．６７，Ｐ＜０．０１）；病死率前者为１．３％，后者为６．２％，前者低于后者，但差异无显著性（Ｐ＝０．１１）。结论静脉滴注人血丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎，可及时纠正其并发症，缩短病程。     

静注丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎疗效观察

重症肺炎是婴幼儿常见的危重病，我院2005年1月至2006年12月共收治重症肺炎患儿60例，予以丙种免疫球蛋白（IVIG）治疗收到较好临床效果，现报告如下。     

52例婴幼儿重症肺炎药物治疗效果分析

目的:研究和探索婴幼儿重症肺炎的临床治疗方法。方法:选择52例婴幼儿重症肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组26例。两组采用相同的综合治疗方案,治疗组加用丙种球蛋白。对两组临床治疗结果进行比较分析。结果:治疗组的临床治疗交过优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用支持疗法是治疗婴幼儿重症肺炎的有效方法,加用丙种球蛋白可以有效增强患儿抵抗力,能够有效改善患儿临床症状,缩短住院时间。     

丙种球蛋白治疗新生儿重症肺炎38例疗效观察

目的观察丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿重症肺炎的疗效。方法选择我院新生儿科收治60例重症肺炎新生儿,随机分为治疗组38例和对照组22例,两组在抗感染、保持呼吸道通畅、给氧等对症支持治疗的基础上,治疗组在入院12h内,静脉输注丙种球蛋白,总量为2g×体重(kg),均分3d静脉泵入,输注时间为6-8h。结果治疗3d后,治疗组呼吸困难改善,肺部啰音消失,给氧时间及平均住院日均较对照组有明显改善,P均<0.05,差异有统计学意义。结论经静脉泵入丙种球蛋白3d后,能迅速控制感染灶,中和病原体,清除细菌、病毒。无1例并发症,安全有效,值得临床推广。     

静脉滴注丙种球蛋白佐治婴儿重症肺炎70例临床观察

目的探讨丙种球蛋白佐治婴儿重症肺炎临床疗效。方法将婴儿重症肺炎128例随机分成两组,治疗组在肺炎综合治疗基础上加用静脉滴注丙种球蛋白,对照组不加用丙种球蛋白,评定两组在治疗后症状、体征、X线及并发症恢复情况。结果治疗组痊愈38例(54.29%),有效27例(38.57%),无效5例(7.14%);对照组痊愈20例(34.48%),有效30例(51.72%),无效8例(13.79%),两组比较痊愈率有显著牲差异(P<0.05)。结论静脉滴注丙种球蛋白能促进病情好转提高痊愈率。     

静脉注射丙种球蛋白佐治小儿重症肺炎疗效观察

目的:探讨丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎的效果。方法:对照组给予抗感染治疗和对症治疗;治疗组在对照组基础上静脉注射丙种球蛋白。结果:治疗组明显优于对照组。结论:静脉注射丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎有明显效果。     

丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎的临床疗效

目的:评价大剂量丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎的临床疗效.方法:对32例应用丙种球蛋白治疗与34例未使用丙种球蛋白治疗的老年重症肺炎病例进行比较,包括临床症状、体征、呼吸衰竭改善情况及临床疗效.结果:治疗组退热时间较对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽、咳痰缓解时间、肺部罗音消失时间、痰菌阴转时间、住院时间均较对照组明显缩短(P均＜0.01),PaO2、PaCOE2改善及呼吸衰竭纠正时间明显优于对照组(P分别为＜0.01、＜0.05、＜0.01),治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:静脉注射丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎为一种有效、安全、可靠的方法.     

丙种球蛋白辅助治疗儿童重症肺炎效果观察

目的对丙种球蛋白辅助治疗儿童重症肺炎效果进行分析研究。方法132例儿童重症肺炎患儿随机分为两组,各66例。对照组采取常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上加丙种球蛋白注射。观察两组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率89．4％,对照组总有效率74．2％;观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论治疗儿童重症肺炎患儿时,常规治疗加丙种球蛋白注射能有效提高治疗效果,对患儿病情改善有较大的帮助。     

大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎42例疗效观察

目的:观察丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法:选择42例小儿重症肺炎,综合性治疗方案外加用丙种球蛋白400mg/(kg·日),连用3天.结果:用药组与对照组有效率比较有显著差异(P＜0.01).结论:丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎疗效显著.     

小剂量低分子肝素钠治疗婴幼儿重症肺炎50例临床观察

观察小剂量低分子肝素钠治疗婴幼儿重症肺炎.小剂量低肝素钠治疗婴幼儿重症肺炎,用药剂量小,临床疗效好,值得推广应用.     

丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎的疗效及对心肺功能的影响

目的 观察丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法将116例患儿均分为治疗组与对照组各58例,均用氨溴索雾化吸入治疗,治疗组加用丙种球蛋白,一个疗程后比较两组总有效率、临床指标、肺功能、血清脑钠肽(BNP)和炎症因子水平差异。结果对照组总有效率74.1%,治疗组总有效率89.7%(P＜0.05);治疗组呼吸改善、啰音吸收、咳嗽消失、住院时间均显著优于对照组(P＜0.05);治疗后两组呼吸频率(RR)、每千克体重潮气量(TV/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)之间差异无显著性(P＞0.05);治疗后治疗组心功能指标和炎症指标均显著低于对照组(P＜0.05)。结论丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎可显著改善心肺功能,提高治疗效果。     

小剂量低分子肝素钙治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

目的：总结小剂量低分子肝素钙在治疗婴幼儿重症肺炎中的作用。方法：将60例婴幼儿重症肺炎随机分为两组,治疗组加小剂量低分子肝素钙雾化超声雾化吸入30例,对照组30例常规治疗。结果：小剂量低分子肝素钙雾化超声雾化吸入治疗组与对照组临床症状治疗时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗组显效率和有效率明显优于对照组,治疗过程安全。     

大剂量丙种球蛋白静脉滴注治疗婴儿重症肺炎疗效观察

目的观察大剂量丙种球蛋白静脉滴注治疗婴儿重症肺炎的疗效。方法55例患儿分为治疗组和对照组。采用综合治疗措施;治疗组加用大剂量丙种球蛋白静脉滴注。结果治疗组退热、咳嗽消失、气促改善、肺部罗音消失时间均明显优于对照组。结论大剂量丙种球蛋白静脉滴注治疗婴儿重症肺炎可缩短病程及住院时间,疗效满意。     

乌司他丁联合丙种球蛋白治疗重症肺炎的疗效观察

目的观察乌司他丁联合丙种球蛋白治疗重症肺炎的临床疗效。方法将136例符合纳入标准病例随机分为观察组和对照组各68例。两组均予以抗感染、祛痰、机械通气、补液、营养支持等常规治疗;对照组在常规治疗基础上加用人免疫丙种球蛋白;观察组在对照组基础上给予乌司他丁。结果观察组在改善症状、消除肺部体征及缩短住院时间和提高治愈率等方面明显优于对照组(P0.05或P0.01)。结论在有效综合治疗基础上,应用乌司他丁联合丙种球蛋白可以更好地减轻重症肺炎患者的病情,提高临床疗效。