高效液相色谱法测定氢化可的松注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定氢化可的松注射液含量的方法。方法：采用Dikma Diamonsil ^TMC18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（28：72）为流动相,流速1ml／min,检测波长245nm,柱温40℃。结果：氢化可的松在20～300μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．999 998）,平均回收率为99．6％,RSD为0．47％（n=9）。结论：该方法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求。     

HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松含量

目的建立HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松的含量。方法采用Kromasil C18（5μm,4．6×250mm）色谱柱;流动相为水（含0．025mmol·L^-1 KH2PO4、0．1％三乙胺、0．3％磷酸）：乙腈（60：40）：检测波长249nm;流速为1．0ml·min^-1;进样量20μl。结果盐酸溴乙新和氢化可的松的线性范围分别为1．6～12．8μg／ml（r=0．9996）,5～40μg/ml（r=0．9999）;平均加样回收率分别为：99．2％（RSD=0．5％）,99．4％（RSD=0．4％,n=6）;日内RSD分别为0．5％和0．6％（n=5）,日间RSD分别小于0．7％和0．6％（n=3）。结论该方法简便、准确,适合该制剂质量检验分析。     

HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液含量。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODSC18（150mm×4．6mln,5μm）;流动相为甲醇-水=65：35;氯霉素和氢化可的松检测波长分别选择为277nm和246nm;柱温为25oC,流速1．0ml·min-1。结果：氯霉素在1．41～45μg·ml-1,r=0．9997,氢化可的松在0．94～30μg·ml-1,r=0．9999范围内,线性关系良好。平均回收率氯霉素为100．5％,氢化可的松为100．7％。结论：方法快速灵敏、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定发酵液中醋酸可的松及醋酸泼尼松的含量

介绍了用HPLC法对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法。采用正相硅胶吸附色谱柱，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（体积比86．0：12．0：1．6：0．4）为流动相，在240nm波长下检测，流速0．8ml／min。发现两种组分分离良好，醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40～600μg／ml；检出限均为0．1μg／ml。该方法准确，灵敏，重现性好。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

氢化可的松尿素乳膏的制备及质量控制

目的：制备氢化可的松尿素乳膏，建立质量控制方法。方法：以氢化可的松和尿素为主药制成乳膏剂，采用分光光度法测定含量，并观察其临床疗效。结果：氢化可的松尿素乳膏制剂稳定，重复性好，质量可靠，氢化可的松的平均回收率为97．54％，RSD为1．20％，（n=9）；尿素平均回收率为97．17％，RSD为1．45％，（n=9）。结论：氢化可的松尿素乳膏制备工艺可行，质量稳定，疗效确切，无不艮反应。     

醋酸氟轻松乳膏的含量测定研究

目的：建立HPLC法测定醋酸氟轻松乳膏的含量方法。方法：Sepax Sapphire C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇－乙腈－水（60：10：30）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果：醋酸氟轻松线性范围为5．05—50．5μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为101．4％（n=9）。结论：本方法准确、简便、快速,可满足醋酸氟轻松乳膏的含量测定。     

HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量

目的：建立HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量。方法： 醋酸可的松经甲醇提取后，以InertsilODS－3为分析柱，甲醇－水（70：30）为流动相，240nm为检测波长。结果：醋酸可的松平均回收率为100．0％，RSD＝0．4％（n=6）。结论：本方法简便，快速，结果准确。     

反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量。方法：采用Waters sunfire C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（27:73）,流量1mL?min-1,检测波长245nm,柱温35℃,进样体积10μL。结果：氢化可的松在0.50～5.02mg?mL-1的范围内线性关系良好 (r=1.000,n＝6);平均回收率为99.06％,其RSD＝0.53％。结论：本方法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于氢化可的松乳膏含量测定。     

RP-HPLC法测定醋酸氢化可的松滴眼液及注射液的含量

目的:改进醋酸氢化可的松滴眼液和注射液的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为Macherey-nagelC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(38∶62),检测波长254nm,流速:1.0ml/min,柱温:40oC,并进行了方法学验证。结果:醋酸氢化可的松滴眼液和注射液的平均回收率分别为100.6%和99.24%;RSD分别为0.24%(n=6)和0.86%(n=6);醋酸氢化可的松浓度均在4.492～53.904μg/ml范围内,呈良好线性关系(r=0.9999)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重现性好,能更好地控制该药品质量。     

反相高效液相色谱法测定复方己酸羟孕酮注射液的有关物质

目的：建立了HPLC法测定复方己酸羟孕酮注射液有关物质的分析方法。方法：采用Agilent HC C18柱（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（85：15）为流动相,检测波长225nm,流速0．7ml／min,柱温40℃。结果：己酸羟孕酮在0．2—10μg／ml（0．1％～5．0％）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y：6．7×10^4 X-0．41,r=0．9999（n=6）;己酸羟孕酮的检出限为2ng。结论：该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效地控制注射液的质量。     

HPLC法同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为297 nm,柱温为室温。结果:蛇床子素、丹皮酚质量浓度分别在1.03¹03.00、1.142103.00、1.142¹14.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率分别为99.51%和99.46%,RSD分别为1.84%和1.38%(n均为9)。结论:该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于连丹乳膏的质量控制。     

HPLC法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量。方法：色谱柱为Lichrospher C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸水溶液（70∶30）,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm,进样量20μl,柱温为30℃。结果：醋酸地塞米松在0.042 8~0.856 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于菌克软膏中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech Alltima C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml）-甲醇（25∶75）,流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为232 nm.结果：克霉唑与硝酸益康唑在0.25~100 μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9999,n=9）,平均回收率分别为99.87%与101.11%,RSD%分别为1.4%与1.8%.结论：为双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑联合用药的新剂型建立了简单、快速、专属性强、重现性好的含量测定方法,可用于双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的测定.     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素的含量。方法：色谱柱为Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm）,流动相为含01％庚烷磺酸钠的溶液-（取0．1％庚烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml、冰醋酸0．5ml,混匀）-乙腈（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长272nm,进样量10μl。结果：氯霉素浓度在29．88—249μg/ml范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．60％,RSD为0．618％（n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于复方氯霉素乳膏的质量控制。     

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中的有关物质

目的:建立测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil ASB C18,流动相A、B分别为甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80,V/V,磷酸调节pH至4.5)和甲醇-乙腈(40∶60,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为35Ⅴ,进样量为10μl。结果:曲安西龙、硝酸咪康唑以及3个单个未知杂质均能与曲安奈德益康唑乳膏中的主成分完全分离;曲安西龙、硝酸咪康唑的检测质量浓度分别在1.071⁸.568、1.0398.568、1.039⁸.312μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 6),检测限分别为5.15、7.31 ng,定量限分别为15.69、21.97 ng。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于曲安奈德益康唑乳膏的质量控制。     

HPLC法同时测定地呋乳膏中呋喃西林和醋酸地塞米松的含量

目的:建立同时测定地呋乳膏中呋喃西林和醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速为0.8mL.min-1,检测波长为240nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:呋喃西林和醋酸地塞米松检测浓度分别在10.11～202.20μg.mL-(1r=0.9999)和2.51～50.20μg.mL-(1r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;呋喃西林平均加样回收率为100.03%(RSD=1.06%,n=9),醋酸地塞米松平均加样回收率为99.55%(RSD=0.96%,n=9)。结论:该方法快速、简便,重复性好,结果可靠,可用于地呋乳膏的质量控制。     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液（0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml）-乙腈（80：20）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果：氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1 平均回收率分别为101.23%（RSD=0.69%）,99.63%（RSD=0.61%）（n=9）.结论：本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

复方苦参乳膏中蛇床子素的含量考察

目的:建立复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用TURNER C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长为322nm。结果:蛇床子素的线性范围为0.49~49.00μg/m(Lr=0.9999);平均回收率为96.33%(RSD=2.80%,n=6);复方苦参乳膏中蛇床子素的平均含量为56.11μg/g。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定。