浅谈《伤寒论》煎药溶剂的选择

中药汤剂煎服法是辨证施治的重要部分，也是取得疗效的关键环节。正如李时珍所说：“凡服汤药，虽物品专精，修治如法，而煎药者鲁莽造饮，水火不良，火候失度，则药亦无功。”仲景对药物的煎法有独到见地，提出了多种煎药方法，其中对于煎药溶剂的选择就相当谨慎。溶剂又称溶媒。物质溶解于溶剂中，即得该物质的溶液。水是现在应用最广泛的溶剂，酒精、汽油、苯等是现在常用的有机溶剂。溶剂的适当与否，与所制成的药剂的质量、有效成分、使用价值和疗效均有密切的关系。     

荆芥内酯两亲性嵌段共聚物载药纳米粒的制备和表征

荆芥内酯是从中药荆芥中提取的单体化合物，采用溶剂扩散法和溶剂挥发法制备了负栽荆芥内酯的聚乙二醇／聚乳酸嵌段共聚物纳米粒，运用激光光散射粒度分析仪、透射电子显微镜（TEM）表征其形态结构。还研究了投药量等对纳米粒的影响。实验结果表明，共聚物栽药纳米粒的粒径为纳米级，且随着投药量、表面活性剂浓度等变化而变化，溶剂扩散法优于溶剂挥发法。     

不同溶剂对胰酶质量的影响

 本文就不同溶剂对胰酶活力和含菌数的影响进行了实验。结果表明：溶剂对脂肪酶活力有影响。在50℃加温下，乙醚；石油醚等疏水性溶剂比亲水性溶剂能显著保存酶活力；用90%异丙醇、二氯甲烷、0.5%盼醚5℃下处理胰酶，对降低细菌数、保存酶活力均较其它溶剂为优。用0.136ml/L 环氧乙烷，可使胰酶活力保持50%以上，而细菌灭活率达到80%。     

中成药多溶剂导数光谱鉴别的研究

中成药多溶剂导数光谱鉴别的研究中国药材公司（１００００７）于京建，铁步荣，汪津生，孙汝娟，郭宇洁导数光谱鉴别中药材时有报道，但均为单一溶剂，局限性较大。运用多溶剂导数光谱对９个厂家生产的牛黄解毒片、银翘解毒片和复方丹参片进行了鉴别研究，发现同一品种的...     

不同溶剂对红霉素水分测定的影响

 应用费休氏法测定红霉素类化合物的原料药和制剂的水分时，采用不同溶剂所得结果亦不同，当以甲醇为溶剂，由于红霉素和甲醇间相互反应的干扰，使结果假象偏高，而以吡啶为溶剂时终点敏锐，结果准确可靠。本文报道了以甲醇为溶剂则结果偏高的可能原因，也报道了因费休氏试液含足量甲醇决定了测定的成功。     

药物溶出度溶剂脱气方法的探讨

药物溶出度溶剂脱气方法的探讨云南省医药产品质量监测站（６５００５１）李子根据中国药典规定：药物溶出度项下检验，溶剂必须经脱气处理，但没有具体规定溶剂脱气方法，对此，笔者采用煮沸脱气法、超声波脱气法两种溶剂脱气方法，对同一溶剂（以蒸馏水为例）进行实验对...     

山豆根提取工艺的正交试验

应用正交试验法考察了提取溶剂，溶剂用量及提取次数对山豆根总生物碱提取的影响，并用容量法进行含量测定，结果表明：水提醇沉，８倍量溶剂，提取２次，总碱提取量最高。本方法稳定，工艺简单，成本较低，适宜用于工业生产。     

三七皂苷类成分的加速溶剂提取法研究

目的：探讨中药质量控制中应用加速溶剂提取法提取三七皂苷类成分的可行性。方法：以三七总皂苷、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1量为指标，用单因素考察法对影响加速溶剂提取三七皂苷类成分的因素进行优化。结果：优选出了三七皂苷类成分加速溶剂提取的最佳条件：以甲醇为溶剂，药材粒径为0．3～0．45mm,提取温度150℃，提取压力6．895MPa，提取15min，提取1次。结论：加速溶剂提取技术能够快速高效地提取三七皂苷类成分。     

湖北贝母镇咳、祛痰、平喘药效部位的筛选

目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标，跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏，经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离，得到活性部位。结果 50％乙醇是最好的提取溶剂；综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果，样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位，实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。     

热压法与溶剂法含药橡胶硬膏的比较

热压法含药橡胶硬膏（以下简称热压法），同溶剂法含药橡胶硬膏（以下简称溶剂法）相比：成本降低，提高了药效，减少对皮肤的过敏反应，确保安全生产，消除了对环境污染。     

介绍一种连翘的薄层色谱鉴别法

连翘是常用中药材，具有清热解毒，消肿散结的功效。《中国药典》１９９５年版１部连翘项下的薄层色谱鉴别，操作复杂，所用溶剂、展开剂毒性大。我们在检验工作中研究了一种薄层色谱鉴别方法，操作简便，所用溶剂、展开剂无毒性，结果理想。为快速鉴别连翘真伪提供参考。...     

维甲酸环糊精包合物的制备

 用溶剂法制备了维甲醚环糊精的包合物，经电镜扫描，差示扫描量热法证实了包合作用的可能性。维甲酸、维甲酸物理混合物、研磨法及溶剂法制备的包合物的溶解度分别为小于0．2，16，104和173μg／ml。用包合物制成的外用霜剂，临床疗效同等浓度的维甲酸霜，但稳定性增加，毒副作用降低。     

维甲酸环糊清包合物的制备

用溶剂法制备了维甲酸环糊精的包合物，经电镜扫描，差示扫描量热法证实了包合作用的可能性。维甲酸、维甲酸物理混合物、研磨法及溶剂法制备的包合物的溶解度分别为小于０．２，１６，１０４和１７３ｕｇ／ｍｌ。用包含物制成的外用霜剂，临床疗效同等浓度的维甲酸霜，但稳定性增加，毒副作用降低。     

回流提取的过滤小经验

回流提取的过滤小经验涪陵地区药品检验所（６４８００）杨修齐，谭方碧，卢红中药材及中成药定性定量和有效成分实验研究中，常采用回流提取法，回流提取中过滤操作对提取溶剂的用量、提取次数等提取效果有较大影响，民们采用下述方法过滤，缩短了提取时间，节约了溶剂。...     

不同溶剂对绞股蓝总皂甙提取率分析

本文以人参皂甙Ｒｂ１为标准品，用分光光度法测定不同溶剂提取物中绞股蓝总皂甙的含量，比较了不同溶剂对绞股蓝总皂甙的提取率，认为９５％乙醇对绞股蓝总皂甙提取率最高。     

含古钩藤提取物的肝保护剂

US 2004126439-A1 该剂含有古钩藤Cryptolepis buchanani极性溶剂提取物（A001）和纤维素、碳酸钙及淀粉凝胶糊剂。该提取物及其活性部位的制备：粉碎古钩藤，冷态下用极性溶剂渗滤，浓缩渗滤液，得A001。再用己烷和氯仿增加溶剂极性继续提取A001，分别收集部位F001和F002以及极性溶剂和残渣，在正丁醇-水（5：1）中分配残渣，收集正丁醇可溶部位F003和水溶部位F004。     

益母草提取工艺优选

以浸膏特性、水苏碱含量、总生物碱含量为指标，比较了不同溶剂对益母草中生物碱的提取效果，结果表明以水为溶剂，经济易行，且能够充分地提出有效成分。以盐酸水苏碱为指标，采用L9(3^4）正交设计法，优选了水提取的最佳工艺条件，水煎煮两次，第一次加12倍量水，第二次加9倍量水，各煎1.5h。     

多指标综合优选葛根溶剂提取条件

目的建立溶剂提取葛根的最佳条件。方法采用高效液相色谱法和原子荧光光谱法测定葛根提取液中葛根素和铅、汞元素的含量，以葛根素和铅、汞元素的含量为评价指标，对影响溶剂回流提取葛根有效成分的条件进行优化。结果溶剂为80％乙醇；温度100℃；溶剂体积35ml；提取时间及次数为3。结论该提取法使葛根单位有效成分中铅、汞元素的含量大为减少，并符合国标规定的限量要求。     

花松萝的体外抑菌活性实验研究

为探讨花松萝不同溶剂提取物的抑菌作用，采用打孔琼脂扩散法和稀释法对花松萝不同溶剂提取物进行抑菌实验研究。结果表明花松萝的不同溶剂提取物对供试细菌和真菌（金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、藤黄微球菌、绿脓杆菌、黄霉菌）均有一定程度的抑制效果，而对粪链球菌没有抑制作用，为花松萝抑菌活性的进一步研究提供依据。     

低共熔溶剂对黄连中生物碱绿色提取工艺的优化

目的 通过低共熔溶剂优化黄连中生物碱的绿色提取工艺。方法 通过氢键受体(氯化胆碱、甜菜碱、脯氨酸)和氢键供体(D-葡萄糖、D-果糖、柠檬酸、L-苹果酸、甘油、DL-乳酸、木糖醇、尿素)合成多种类型的低共熔溶剂，采用加热法进行低共熔溶剂的合成制备，超声从黄连粉末中提取生物碱，HPLC法测定药根碱、巴马汀、黄连素的含量。通过单因素试验(低共熔溶剂摩尔比、含水量、料液比、提取时间)筛选最佳萃取方案。结果 与水或甲醇等传统萃取方法相比，用甜菜碱与乳酸制备的低共熔溶剂萃取黄连中的有效成分效率最高。优化后的最终萃取黄连生物碱工艺为甜菜碱与乳酸比例1∶3,低共熔溶剂含水量30%,料液比1∶20,提取时间30 min。结论 甜菜碱与乳酸制备的低共熔溶剂可用于黄连中生物碱类成分的高效、绿色提取。