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相似文献
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1.
中药注射剂所含吐温-80与过敏反应关系的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察不同浓度吐温-80溶液、吐温-80含量不同的中药注射剂对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响,探讨中药注射剂所含吐温-80与过敏反应的关系。方法:体外培养RBL-2H3细胞,加入不同浓度(40、20、10、2、1、0.2、0.1、0.05mg/mL)的吐温-80溶液,之后加中性红染液,计数不同浓度吐温-80溶液各组及对照组的脱颗粒细胞,并计算其百分率,同时检测细胞上清液中β-氨基己糖苷酶及组胺的释放量;测定穿琥宁注射液和香丹注射液中吐温-80的含量,2种中药注射剂对RBL-2H3细胞的半数抑制浓度(IC50)以及加入2种注射液各组细胞释放组胺的量。结果:中性红染色实验显示吐温-80可导致RBL-2H3细胞脱颗粒,表现为肥大细胞体积变大,内有空泡产生;浓度为40、20、10、2、1、0.2、0.1mg/mL的吐温-80溶液各组和RPMI1640对照组导致细胞的脱颗粒百分率分别为(57.38±0.47)、(32.54±2.33)、(21.74±0.72)、(16.96±0.26)、(11.40±1.70)、(9.71±0.26)、(7.22±0.15)和(1.51±1.39)%,2组相比差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);浓度为40、20、2、1、0.2mg/mL的吐温-80溶液各组和RPMI1640对照组致细胞β-氨基己糖苷酶的释放率分别为(52.44±1.53)、(18.91±0.77)、(7.50±1.82)、(6.65±0.20)、(6.15±0.27)和(0.35±0.06)%,2组相比差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);不同浓度吐温-80溶液引起RBL-2H3细胞释放组胺的量也不同;当吐温-80溶液浓度为20~0.1mg/mL时,RBL-2H3细胞脱颗粒百分率、β-氨基己糖苷酶的释放率及其释放组胺的量均与吐温-80溶液的浓度呈线性关系(r=0.9862,r=0.9849,r=0.9740)。穿琥宁注射液和香丹注射液中吐温-80的含量分别为(0.086±0.004)和(0.070±0.008)mg/mL,2种注射液对RBL-2H3细胞的IC50分别为(57.4±1.2)、(1.0±0.2)μL/mL,穿琥宁注射液和香丹注射液组组胺释放量分别为(2.39±0.01)和(1.87±0.00)ng/mL。结论:吐温-80可引起RBL-2H3细胞脱颗粒释放炎症介质;RBL-2H3细胞组胺的释放量与中药注射剂中吐温-80的含量有关;中药注射剂中所含的吐温-80可能与过敏反应的发生有关。  相似文献   

2.
表面活性剂在医学检验领域应用很广泛,依据其溶于水后分子的亲水基所带电荷又分为离子型和非离子型.我们利用某些非离子型表现活性剂的增溶作用,又不改变染料中电荷的特点,向瑞氏-姬姆萨染色液中加入吐温-80,采用Dean,Gilliaand等推荐的吸光度比值,r^(rAWsonmlA。。。urn)对新旧染色液质量进行对比,并对血片、骨髓片染色效果进行观察,结果.报道如下.1染色液配制①瑞氏染粉1.og,姬姆萨染粉0.sg,甘油33ml,甲茵500ml,充分摇匀溶解;①瑞氏染粉1.og,姬姆萨染粉0.3g,美兰0.ig,甘油sml,甲醇50()m,充分摇匀溶解;…  相似文献   

3.
吐温-80对大鼠心血管系统作用的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
王宁  周远大  杨辉  何海霞 《中国药房》2004,15(5):273-275
目的 :探讨吐温 -80对心血管系统的影响。方法 :观察不同浓度吐温 -80静脉注射后对大鼠心血管系统的影响。结果 :静脉注射吐温 -80量大时即可出现心血管系统抑制现象 ,小剂量吐温 -80未见对心血管系统产生明显影响。结论 :临床输注含吐温 -80制剂时应控制速度或剂量。  相似文献   

4.
吐温-80对硝酸咪康唑抑菌效果的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解吐温-80对硝酸咪康唑抑菌效果的影响.方法 通过对白色念珠菌抑菌效果的实验,以抑菌圈直径大小对比.结果 含吐温-80的硝酸咪康唑溶液与不含吐温-80的硝酸咪康唑溶液的抑菌效果相近,结果经统计学处理无显著性差异(P>0.05).结论 吐温-80不影响硝酸咪康唑的抗真菌作用.  相似文献   

5.
6.
常明泉  张幼林  袁胜浩  杨翠  陈芳 《中国药事》2010,24(3):293-294,309
目的考察超声条件下不同浓度吐温-80对呋喃西林的增溶作用,筛选吐温-80的最佳用量,提高呋喃西林溶液的稳定性。方法用超声振荡仪将呋喃西林进一步粉碎成更细小的微粒,加入吐温-80做增溶剂配制呋喃西林溶液,样品置2-8℃的低温环境中冷贮3个月观察稳定性。结果加入0.5%吐温-80制备的呋喃西林溶液析出结晶少于对照品;加入1.0%与2%吐温-80制备的呋喃西林溶液无结晶析出,含量符合规定。结论吐温-80能增加呋喃西林的溶解度,用于呋喃西林溶液的制备能提高制剂稳定性。  相似文献   

7.
中药注射剂增溶辅料吐温-80物理化学性能研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的为中药注射剂增溶辅料吐温-80的物理化学性能研究提供参考。方法经过大量的文献阅读,总结了吐温-80物理性能、表面活性、稳定性、增溶性的研究资料。结果根据中药注射剂的特征,适宜的吐温-80表面活性和稳定性研究相对较少。结论立足中药注射剂特点,吐温-80的物理化学性能研究有待进一步开展。  相似文献   

8.
吐温80体外溶血研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
贺煜星  丁选胜 《安徽医药》2014,18(3):444-446
目的 考察吐温80的体外溶血作用,为制剂生产和临床安全用药提供依据.方法在570 nm波长下,采用紫外分光光度法评价吐温80对家兔红细胞的体外溶血作用.结果吐温80可引起家兔红细胞体外溶血和红细胞形态改变.结论 吐温80具有一定的体外溶血性.  相似文献   

9.
目的:考察吐温80对9-硝基喜树碱(9-NC)脂质体体内药物动力学以及内酯型/羧酸盐型平衡的影响。方法:采用薄膜法制备9-NC脂质体以及吐温80修饰的9-NC脂质体;12只大鼠随机分为两组,按1.5 mg.kg-1剂量分别给予9-NC普通脂质体和吐温80修饰的脂质体,于不同时间点取血,处理后测定9-NC内酯型浓度和总浓度(内酯/羧酸盐)。采用统计矩模型利用3P97程序计算药物动力学参数。结果:采用表面活性剂吐温80进行修饰后,9-NC内酯型和总浓度的AUC分别提高了1.47倍和1.65倍,内酯型和总浓度的清除率CL和表观分布容积Vss显著下降(P<0.01)。此外,总浓度的MRT以及t1/2延长(P<0.05)。结论:吐温80修饰使得9-NC内酯型比例有所下降,但没有显著性差异,9-NC吐温修饰对9-NC脂质体具有一定的长循环效果。  相似文献   

10.
目的考察吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响。方法分别配制含不同浓度吐温-80的依普黄酮胶囊,采用紫外分光光度法等测定依普黄酮的含量及溶出度,计算参数Td、T50、m,并对T50、Td值进行两两比较。结果吐温-80浓度在1%~3%范围内,随其浓度增加,T50、Td值均减小,其最佳浓度为2.5%。结论制剂时适量加入吐温-80可明显增加依普黄酮的溶出度(P<0.01)。  相似文献   

11.
吐温—80的药理与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
中草药注射剂中普遍加入吐温-80作为澄清剂或增溶剂。现就吐温-80的理化性质、药理活性及毒性综述如下。1 吐温-80的理化性质吐温-80是多元醇型非离子表面活性剂吐温类中的一种,为失水山梨醇脂肪酸酯(Span-80)与20~26个环氧乙烷缩合而成的醚酯物,其通式为C_(64)H_(124)O_(26),分子量为1309.7,呈黄色油状物,有特臭,味酸而苦,比重1.08,粘度(25℃)约600cps。本品与水、乙醇、醋酸乙酯及甲醇均可混合,其亲油亲水  相似文献   

12.
目的 研究吐温-80与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)助溶丹皮酚的超滤适用性。方法 以压力、温度、浓度及膜孔径4因素进行正交设计,成分含量为检测指标,测定超滤前后药液成分浓度,通过计算透过率来观察吐温-80及HP-β-CD助溶丹皮酚前后的含量变化。结果 压力、温度、浓度及膜孔径4个考察因素对HP-β-CD的透过率无显著影响,溶液浓度对吐温-80透过率有极显著影响(P<0.01),考察因素对二者助溶丹皮酚的透过率无显著影响,但吐温-80助溶的丹皮酚透过率较低。结论 HP-β-CD助溶类似难溶性有效成分进行超滤的适用性较好,而吐温-80不适于助溶难溶性有效成分进行超滤。  相似文献   

13.
含吐温80的不同注射剂溶血试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察添加吐温80的不同药品的体外溶血作用,并与吐温80本身的溶血作用进行比较.为临床安全用药提供依据.方法:采用肉眼观察法和分光光度法.结果:添加吐温80的不同样品,其最小溶血浓度不同,与吐温80本身的最小溶血浓度亦不同.结论:吐温80本身具有一定的体外溶血作用;不同的药品在添加吐温80后,其体外溶血作用不同;对体外溶血的测定,分光光度法比常规试管法灵敏度更高.  相似文献   

14.
两种吐温—80的溶血性试验观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
吐温— 80是中药注射剂的常用增溶剂 ,其溶血作用轻微。但笔者在生产中发现同一种中药注射剂使用不同产地的吐温— 80 ,溶血性试验差异很大。因此笔者对两种不同的吐温— 80进行了溶血性试验观察。1 仪器与试药吐温— 80 (上海大众药业有限公司 ,药用级 ,批号为2 0 0 0 12 0 4 ) ;吐温— 80 (哈尔滨市某化工厂 ,分析纯 ,批号为2 0 0 0 10 13 ) ;家兔 (佳木斯大学实验动物中心 ) ;80 0型离心沉淀器。2 试验方法2 .1取家兔心脏血 ,置有玻璃珠的容器内 ,振摇数分钟 ,除去纤维蛋白原 ,使成脱纤血 ;加生理盐水摇匀 ,离心 ,倾去上清液 ;沉淀的红…  相似文献   

15.
吐温—80对雌三醇栓的溶出度影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者用HPLC测定雌三醇的含量,以乙醚3次提取后测定,吐温-80能明显增中雌三醇栓的溶出度(P〈0.01)。在0.5%~2.5%范围内,随吐温-80浓度增加,T50,Td均减小,其最佳浓度为2%。  相似文献   

16.
乙酰螺旋霉素是大环内酯类抗生素。因其疏水性在制成片剂后,崩解常出现问题,为此,我们在采用吐温80淀粉、羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素联用的两种崩解剂,解决其崩解问题的基础上,进一步试验了这两种崩解剂对该片剂溶出度的影响,并获得了满意的效果。现  相似文献   

17.
吐温—80用于提高卡马西平片的溶出度   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

18.
以聚乙二醇与吐温—80的混合物作固体分散体的载体...   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
20.
作者用HPLC测定雌三醇的含量,以乙醚3次提取后测定。吐温-80能明显增加雌三醇栓的溶出度(P<0.01),C在0.5%~2.5%范围内,随吐温-80浓度增加,T50、Td均减小,其最佳浓度为2%。  相似文献   

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